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骨髓增生异常综合征22例分析李惠珍骨髓增生异常综合征(MDS)是一组造血干细胞的恶性克隆性疾病,现将我院1991年6月至1994年3月确诊的22例报道如下。临床资料22例中男10例,女12例,男∶女=1∶1.2;年龄38~49岁6例,50~79岁16... 相似文献
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全反式维A酸诱导分化骨髓增生异常综合征8例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组来源于造血干细胞的恶性克隆疾病,治疗十分困难。近年来较多采用小剂量阿糖胞苷等诱导分化疗法,有效率仅为40%左右;我们于1995年1月~1998年6月有选择地将资料较为完整的MDS8例进行了全反式维A酸诱导分化治疗,并进行了追踪观察。现报告如下。1 病例和方法1-1 病例选择:8例骨髓原始细胞逐渐升高,但一般状况尚好的低危组MDS患者进行了常规剂量全反式维A酸化疗。按FAB分型,RA1例,RAS2例,RAEB2例,RAEB—t3例。年龄16~58岁,中位年龄36岁… 相似文献
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骨髓增生异常骨髓纤维化综合征9例 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,骨髓增生异常(MD)骨髓纤维化(MF)综合征(MF/MF综合征)报导逐渐增多,其作为骨髓增生异常综合征(MDS)的一种亚型已被普遍重视,现将我科1994年5月至1997年2月所见9例报告如下。1材料与方法11一般资料:本组9例男6例,女3例... 相似文献
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总结21例小儿骨髓增生异常综合征,其中RA16例,RAS1例,RACB3例,RAEB-T1例。骨髓涂片分析发现,有7例RA易被误诊。21例中转为急性白血病3例,占14%。本组患者一旦发生RAEB-T,则在短时间内转为急性白血病(AL)。作者认为早期确诊、尽早治疗和调整免疫,有利于MOS恶化的阻断、终止和好转治愈。 相似文献
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HA方案治疗低增生性MDS─RAEB完全缓解2例崔强(中国人民解放军第88医院)骨髓增生异常综合征(MDS)目前尚无有效的治疗方法,通常以康力龙、维生素B6、叶酸、维生素B12、维甲酸等治疗,其疗效差,缓解率低,对MDS一RAEB或MDS一RAEBt... 相似文献
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骨髓增生异常法综合征18例中,RA4例,CMML1例。RAEB12例,RAEB-T1例。经用维甲酸、康力龙或丙睾或甲基强的松龙,胎肝悬液输注、输血、中药及小剂量阿糖胞苷、阿克拉霉素或HOAP、HA方案等基本缓解2例,明显进步3例,无效13例.6例RAEB演变为急非淋M2型,演变时间1~7月,死亡,2例RA死亡。 相似文献
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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。为骨髓病态造血而致骨髓红系、粒系、巨核系(其中一系或两系或三系)增生异常。1 临床资料1.1 一般资料 42例中男19例,女23例,年龄2~63岁,平均32.5岁,其中RA22例,RAS6例,RAEB3例,RAEB-T11例。1.2 症状及体征 42例均出现进行性贫血,发热11例,出血33例,肝大8例,脾大13例,淋巴结肿大10例,胸骨压痛2例。1.3 血象 二系减少者10例,占24%;三系减少者32例,占76%;血红蛋白30g/… 相似文献
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骨髓增生异常综合征18例中,RA4例,CMML1例,RAEB12例,RAEB-T1例。经用维甲酸、康力龙或丙睾或甲基强的松龙,胎肝悬液输注、输血、中药及小剂量阿糖胞苷、阿克拉霉素或HOAP、HA方案等基本缓解2例,明显进步3例,无效13例。6例RAEB演变为急非淋M2型,演变时间1 ̄7月,死亡,2例RA死亡。 相似文献
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应用小剂量阿糖胞苷加全反式维甲酸治疗骨髓增生异常综合征(MDS)中的RAEB型6例。小剂量阿糖胞苷治疗RAEB可诱导分化异常克隆,有助于骨髓祖细胞分化成熟,同时可抑制白血病细胞生长。维甲酸可抑制人类多种AML细胞株增生并诱导其分化。提示应用小剂量阿糖胞苷加全反式维甲酸治疗MDS,有效率较高,不失为一可选择的治疗方案。 相似文献
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继发性骨髓增生异常综合征6例 总被引:1,自引:0,他引:1
继发性骨髓增生异常综合征6例第二附属医院血液科(226001)袁树德,张美娱我院1986~1993年收治骨髓增生异常综合征(MDS)24例,其中继发性患者6例(25.0%),现报告如下。1病例资料1.1一般资料男1例,女5例,年龄37~60岁,平均5... 相似文献
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目的:临床研究和分析骨髓增生异常综合征(MDS)112例。方法:总结自1982年10月至1997年10月期间MDS112例的一般情况、临床和实验室检查特点及治疗。结果:55例(49%)在40岁以下,111例(99.1%)和95例(84%)分别有贫血和全血细胞减少,全部病例骨髓红系有巨幼样变,粒系病态造血达92%,骨髓活检发现不成熟前体细胞异常定位(ALIP)者为39%(14/36),难治性贫血(RA)和难治性贫血伴环状铁粒幼细胞(RAS)型病人用雄性激素治疗后78%(66/85)血红蛋白有提高,而血小板无明显变化,原始细胞增多型难治性贫血、转化中的原始细胞增多型难治性贫血和慢性粒单细胞白血病型病人主要死于急性白血病。结论:骨髓病态造血和ALIP对诊断有重要价值,雄性激素可改善RA和RAS型病人的贫血,但如何防止MDS转化成急性白血病仍需研究 相似文献
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骨髓增生异常综合征28例临床分析礼丰午吴晓萍白永泽我科自1986年1月~1996年共收治骨髓增生异常综合征(MDS)28例,现报告分析如下。1临床资料11一般资料:男性14例,女性14例,中数年龄30岁(范围14~72岁),其中21~40岁者15例... 相似文献
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自体造血干细胞移植治疗恶性血液病 总被引:5,自引:4,他引:1
近年来,我们应用自体造血干细胞移植治疗恶性血液病6例,报道如下。1 材料和方法1.1 临床资料6例患者均为我科1994年1月~1998年12月住院患者,男2例,女4例,年龄19~35岁。急性非淋巴细胞白血病5例,恶性淋巴瘤(Ⅳ期)1例,5例完全缓解(CR1)后6~12月、1例(CR2)4月后进行造血干细胞移植。自体骨髓移植(ABMT)4例,自体外周血造血干细胞移植(APBSCT)2例。1.2 方法ABMT:按常规方法采集自体骨髓,单个核细胞数1.5~2.5×108/kg,体外净化[1]后回输。A… 相似文献
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从核型演变探讨骨髓增生异常综合征的发病机制 总被引:2,自引:0,他引:2
探讨骨髓增生异常综合征的染色体异常及其演变地揭示MDS的发病机制,白血病转化和评估MDS预后中的意义。方法:77例MDS核型分析应用骨髓细胞短期培养方法和染色体G显带技术。结果:77例中,40例有克隆性染色体异常。RAEB和RAEB-T的核型异常发生率分别为12/20,10/14,明显高于RA和RAS。按染色体异常发生频率的多少依次为:+8,-7/7q^-,-Y,20q^-,+9,+21,dup( 相似文献
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李玲 《新疆医科大学学报》1994,(2)
骨髓增生异常综合征伴肺内结核兼有血行播散1例李玲(第一附属医院血液科)我们发现1例骨髓增生异常综合征(MDS)伴肺内结核兼有血行播散,现报告如下。患者女,43岁,维吾尔族。以头昏、乏力、牙埔出血2年余,于1992年3月收入我院,查体:T37.8℃,中... 相似文献
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本文报告10例骨髓增生异常综合征(MyelodysplasticSyndromeMDS),RA8例,RAEB2例。RA阶段临床突出表现为贫血症候群;RAEB阶段除贫血外,常伴有发热及出血倾向。二者外周血及骨髓像均有两系以上病态造血,仅原始细胞比值不同;其愈后亦不一样。强调骨髓活检与涂片相结合观察,可明显提高本病诊断准确率。 相似文献
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肖瑾 《中国冶金工业医学杂志》1996,13(5):272-273
骨髓增生异常综合征并发神经系统病变的临床观察肖瑾马钢总公司医院神经内科(243000)关键词骨髓增生异常综合征,神经系统病变,白血病骨髓增生异常综合征(MDS)是一组造血干细胞的恶性克隆性疾病。1982年FAB协作组将MDS分为五个类型:①难治性贫血... 相似文献