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相似文献
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1.
2.
《中国药物警戒》2006,3(3):172-173
国家食品药品监督管理局发布的《药品说明书和标签管理规定》(以下简称《规定》)(国家食品药品监督管理局令第24号)将于2006年6月1日起施行,《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》同时废止。为实现新旧规章的平稳过渡,国家食品药品监督管理局将有关事宜公告(国食药监注[2006]100号)如下:  相似文献   

3.
《齐鲁药事》2007,26(3):130
《药品说明书和标签管理规定》(以下简称《规定》)(国家食品药品监督管理局令第24号)将于2006年6月1日起施行,《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》同时废止。为实现新旧规章的平稳过渡,现将有关事宜公告如下。  相似文献   

4.
《药品说明书和标签管理规定》(以下简称《规定》)(国家食品药品监督管理局令第24号)将于2006年6月1日起施行,《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》同时废止。为实现新旧规章的平稳过渡,现将有关事宜公告如下:  相似文献   

5.
《药品说明书和标签管理规定》(以下简称《规定》)(国家食品药品监督管理局令第24号)将于2006年6月1日起施行,《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》同时废止。为实现新旧规章的平稳过渡,现将有关事宜公告如下:  相似文献   

6.
《齐鲁药事》2004,23(4):13-13
根据国家食品药品监督管理局、海关总署关于实施药品进口管理办法有关事宜的通知 (国食药监注〔2 0 0 3〕32 0号)(以下简称 通知),药品进口的口岸城市为:北京市、天津市、上海市、大连市、青岛市、成都市、武汉市、重庆市、厦门市、南京市、杭州市、宁波市、福州市、广州市、深  相似文献   

7.
《医药世界》2003,(12):6-8
各口岸药品监督管理局、各口岸药品检验所,海关总署广东分署,天津、上海特派办,各直属海关: 根据国家食品药品监督管理局、海关总署第4号令,《药品进口管理办法》(下称《办法》)将于2004年1月1日起施行。为切实做好《办法》的贯彻实施工作,现将有关事宜通知如下:  相似文献   

8.
李莎菁  董煜  毕秀玲 《中国药事》2005,19(5):262-263
在进口药品检验抽样工作中,核对到岸药品的有效期是现场核验的内容之一.<药品进口管理办法>规定:药品的有效期限已不满12个月的(药品本身有效期不足12个月的,其有效期低于6个月的),不予进口备案;<进口药品检验报告书>要明确标示出药品"有效期至"某一具体的时间.  相似文献   

9.
《药学与临床研究》2006,14(2):124-124
《药品说明书和标签管理规定》(以下简称《规定》)(国家食品药品监督管理局令第24号)将于2006年6月1日起施行,《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》同时废止。为实现新旧规章的平稳过渡,现将有关事宜公告如下: 一、自2006年6月1日起,已经批准注册的药品,药品生产企业应当根据《规定》的要求修改药品说明书和标签,并按照《药品注册管理办法》的规定向我局或者省级食品药品监督管理局提出补充申请。  相似文献   

10.
《药品说明书和标签管理规定》(以下简称“规定》)(国家食品药品监督管理局令第24号)将于2006年6月1日起施行,《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》)同时废止。为实现新旧规章的平稳过渡,现将有关事宜公告如下:  相似文献   

11.
商朴  彦玲 《首都医药》2011,18(6):12-14
目的介绍进口药品通关备案工作相关要求及注意事项。方法根据现有立法,就药品进口备案受理的基本原则、申请资料要求及注意事项进行了解读,并结合北京口岸近几年药品进口通关工作中常见的问题做了说明。结果与结论企业更加系统全面地掌握进口药品通关工作的相关政策法规,能保证药品进口备案的工作质量和工作效率。  相似文献   

12.
梁谋  李东岩  赵巍  胡琴 《首都医药》2012,19(18):19-20
目的 结合北京口岸药品进口报验资料中存在的主要问题,描述北京口岸进口药品在报验过程中报验资料应注意的事项.方法 对2009年~2011年北京口岸通关报验资料进行研究分析.结果 梳理进口药品报验单位提供资料应注意的事项和细节.结论 报验单位熟悉通关报验相关法律法规以及通关报验资料特点,注重对报验人员相关培训,能提高药品进口报验资料质量和药品进口检验效率.  相似文献   

13.
《中国药房》2006,17(4):295-295
本刊讯 于2005年11月24日发布的《进口药材管理办法(试行)》(简称《办法》),自2006年2月1日起正式实施。日前,国家食品药品临督管理局(SFDA)再次明确相关事宜。  相似文献   

14.
《进口药材管理办法(试行)》(以下简称《办法》)已于2005年11月24日发布,自2006年2月1日施行。日前,国家食品药品监督管理局就施行《进口药材管理办法(试行)》有关事宜作出明确。  相似文献   

15.
《药品评价》2006,3(1):56-56
《进口药材管理办法(试行)》(以下简称《办法》)已于2005年11月24日发布,自2006年2月1日施行。日前,国家食品药品监督管理局就施行《进口药材管理办法(试行)》有关事宜作出明确规定。  相似文献   

16.
《齐鲁药事》2005,24(4):195
《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》)实施过程中,各级食品药品监督管理部门对《办法》第十五条和第十六条中药品不良反应/事件定期汇总报告(以下简称“定期汇总报告”)和进口药品境外发生的不良反应报告有关规定的不同理解,影响了《办法》的全面贯彻落实。经研究,现就有关问题解释如下。  相似文献   

17.
新修订的《药品注册管理办法》(以下简称新《办法》)将于2007年10月1日起施行。为做好新《办法》的贯彻实施,保证新旧《办法》的顺利过渡和衔接,国家食品药品监督管理局将有关事宜通知如下:  相似文献   

18.
加强进口药品管理确保进口药品质量   总被引:1,自引:1,他引:1  
朱小红 《中国药事》2003,17(7):411-412
陕西省药品检验所是西北地区唯一的授权口岸检验所 ,承担进口原料药、半成品、成品药品及中药材的法定检验任务。我省主要的进口药品企业是西安杨森制药有限公司 ,进口药品主要是原料药 ,品种相对比较固定。1 陕西省进口药品检验的基本情况 (见表 )表  1997年~ 2 0 0 1年陕西省进口药品检验情况表年份(年 )品种(个 )数量(件 )不合格产品(件 )进口金额(万美元 )不合格进口金额(万美元 )2 0 0 118960 0 784102 0 0 0 161173 0 975 2 019991783 8482 797 1199812 3 0 3 0 415 3 0199714 2 3 5 0 2 5 2 90  从表 1可以看出陕西省进口药品 1…  相似文献   

19.
《齐鲁药事》2007,26(3):133-135
《药品说明书和标签管理规定》(局令24号,以下简称《规定》)及其实施公告(国食药监注[2006]100号)、《关于进一步规范药品名称管理的通知》(国食药监注[2006]99号)发布后,国家局陆续收到一些省局、协会以及企业的来函,要求对其中的部分内容进行解释。经研究,现就有关问题明确如下。  相似文献   

20.
《首都医药》2003,10(23):53-53
捷克在药品进口及其销售管理方面有着比较严格的规定,隶属捷克卫生部的国家药品监督局具体负责所有药品的注册和颁发药品生产、进口及销售许可证。捷克药品管理方面的主要法规包括:1997年第79号法律《药品法》、卫  相似文献   

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