口腔扁平苔藓患者Th1／Th2失衡表达的研究

目的：观察口腔扁平苔藓（oral liclaen planus,OLP）患者外周血中Th1、Th2型细胞转录因子T-het和GATA-3以及Thl、Th2型细胞因子的表达,进一步探索OLP的发病机制。方法：通过密度梯度离心法分离20例充血糜烂型,16例光滑型OLP病例和19例正常对照组人群的外周血单个核细胞,逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）法检测各组外周血单个核细胞中T—betmRNA和GATA-3 mRNA的表达;ELISA法检测各组血清中干扰素-γ（interferon gamma,IFN-1）和白细胞介素-4（interleukin-4,IL-4）的表达。结果：充血糜烂型和光滑型OLP患者中T—betmRNA、IFN-γ的表达均低于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）;而充血糜烂型和光滑型OEP患者中GATA-3 mRNA、IL-4的表达均高于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。T—bet mRNA和GATA-3 mRNA的表达在充血糜烂型及光滑型OLP患者组间的差异有统计学意义（P〈0．01）;而IFN-γ和IL-4的表达在充血糜烂型及光滑型OLP患者组间的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：Th1／Th2失衡表达与OLP发病机制密切相关,为临床治疗OLP提供参考。     

STIM1在口腔扁平苔藓患者中表达的研究

目的：通过观察基质相互作用分子1（stromal interaction molecule 1,STIM1）在口腔扁平苔藓（oral lichen planus,OLP）患者外周血淋巴细胞中的表达,探索 OLP的发病机制。方法：采用实时定量 RT-PCR的方法,检测37例 OLP 患者及17例健康成人外周血淋巴细胞中的 STIM1基因表达水平;采用 Western blot法检测上述对象外周血淋巴细胞中的 STIM1蛋白表达水平。结果：糜烂型和非糜烂型 OLP患者中 STIM1基因和蛋白的表达水平均高于对照组,且差异有统计学意义（P＜0．01）;但糜烂型和非糜烂型 OLP患者组间表达的差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论：STIM1在 OLP 外周血淋巴细胞中高表达,通过对淋巴细胞的免疫调控参与了 OLP的发病过程。     

IL-2、IL-1O在口腔扁平苔藓发病中的作用

目的：通过对口腔扁平苔藓（OLP）局部组织及外周血中IL-2、IL-10表达进行研究,进-步探讨OLP发病机制。方法：应用免疫组织化学SABC法检测30例OLP中IL-2、IL-10的表达数量及分布,同时用ELISA法检测外周血中IL-2、IL-10的含量。结果：①在病损组织中,OLP组中IL-2、IL-10表达显著高于对照组（P〈0．05）。IL-2主要分布在淋巴细胞浸润带,在基底膜附近较集中;IL-10主要分布在固有层,远离基底膜。②在外周血中,糜烂型OLP组IL-2、IL-10含量明显高于对照组和非糜烂型OLP组（P〈O．05）。结论：①根据IL-2、IL-10在OLP中表达和分布情况,提示IL-2、IL-10在OLP发病机制中参与了机体免疫的调节和介导作用。②外周血中IL-10高表达,提示糜烂型OLP患者全身的免疫反应参与了本病的形成或可能伴有全身免疫系统功能紊乱。     

口腔扁平苔癣患者组织中一氧化氮及一氧化氮合酶的检测

目的：了解一氧化氮（NO0及一氧化氮合酶（NOS）在口腔扁平苔藓（OLP）发病中的作用。方法：选择OLP患者（其中糜烂型12例，非糜烂型18例）及健康献血员各30例，分别检测局部病变组织和正常对照组织中NO含量（硝酸还原酶法）和NOS活性（化学比色法），所得数据采用配对t检验进行统计学处理。结果：NO值，OLP组高于正常对照组（P＜0．05），糜烂型虽高于非糜烂型（P＞0．05），但无统计学差异；NOS，OLP组明显高于正常对照组（P＜0．01），糜烂型也明显高于非糜烂型（P＜0．01）。结论：在OLP发生发展的不同阶段，NO和NOS呈动态变化，过多的NO含量及NOS活性增加与OLP发生发展有关。本研究提示，NO生成抑制剂可作为一种新型药物，用于辅助治疗OLP。     

口腔扁平苔藓患者血清IFN-γ、IL-10和IL-17表达分析

目的观察口腔扁平苔藓(OLP)患者血清中Th型细胞因子IFN-γ、IL-10和IL-17表达,初步探讨其在OLP发生发展中的作用。方法选择2011—2014年在上海市口腔病防治院口腔内科就诊的OLP患者15例,健康志愿者15例,采集静脉血,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中IFN-γ、IL-10和IL-17含量。结果实验组、对照组OLP患者血清中Th1型细胞因子IFN-γ的含量无显著差异(P>0.05),Th2型细胞因子IL-10含量为(43.3±4.6)、(29.0±5.1)pg/m L,实验组高于对照组(P<0.05)。IFN-γ与IL-10的比值(即Th1/Th2)为0.418、0.712,实验组较对照组的比值减小。两组Th17型细胞因子IL-17含量为(23.6±2.7)、(16.8±3.3)pg/m L,实验组高于正常对照组(P<0.05)。结论 Th型相关细胞因子失衡与OLP的发生发展密切相关。     

扁平苔藓患者血清及唾液中IL-1O的表达及相关性研究

目的：探讨口腔扁平苔藓（OLP）患者唾液及血清中白细胞介素-10 （IL-10）的表达情况及其相关性,以进一步了解OLP患者唾液代替血液作为生物学样本来研究OLP中IL-10的可行性.方法：实验分3组：OLP糜烂组15例,OLP非糜烂组15例,正常对照组15例.采用ELISA法分别检测3组对象血清和唾液中IL-10的含量,对结果进行统计分析.结果：OLP糜烂组血清中IL-10水平为（30.11±3.02） pg/mL,明显高于非糜烂组（19.03±3.33） pg/mL和正常对照组（16.43±2.19） pg/mL,差异有统计学意义（P ＜0.05）;OLP糜烂组唾液中IL-10平均水平为（10.05 ±3.12） pg/mL明显高于非糜烂组（5.50±1.1） pg/mL和正常对照组（4.47±1.7） pg/mL,差异有统计学意义（P＜0.05）;两实验组血清和唾液中IL-10水平成正相关,（r=0.731,P＜0.01）.结论：实验组血清和唾液中IL-10水平高度相关,可以通过检查唾液替代检查血液来研究OLP中IL-10的水平.     

调节性T细胞和Th17细胞在OLP中的表达

目的：通过观察调节性T细胞（regulatory Tcells,Treg）和Thl7细胞（helper Tcells17,Th17）在口腔扁平苔藓（OLP）组织中的表达情况,探讨其在OLP发生发展过程中的变化。方法：应用免疫组织化学双标记技术检测35例OLP患者和19例对照组口腔黏膜组织中CD25＋Foxp3＋、CD4＋IL-17＋细胞的表达。结果：OLP组病损组织中有大量CD25＋Foxp3＋细胞浸润,较对照组显著增多,两者差异非常显著（P〈0．01）。CD4＋IL-17＋细胞在OLP组织中的表达较正常口腔黏膜组织有增加趋势,但差异无统计学意义（P〉0．05）。经进一步统计学分析,CD25＋Foxp3＋细胞和CD4＋IL-17＋细胞数量改变在OLP组织中表达呈正相关（P〈0．05）。结论：Treg细胞的数量在OLP组织中增多,Thl7细胞可能协同Treg细胞,在OLP发生发展过程中发挥了一定的作用。     

口腔扁平苔藓患者血清中γ干扰素、白细胞介素4表达水平对免疫应答的调节作用

目的：探讨口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)患者血清中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)表达水平对免疫应答的调节作用。方法：选取2019年1月—2021年12月首都医科大学附属北京口腔医院王府井部收治的83例OLP患者为实验组，另纳入同期来院的61例健康志愿者为对照组。比较2组患者血清中IFN-γ、IL-4及免疫功能指标的表达情况，并分析实验组IFN-γ、IL-4表达水平与免疫功能指标的关系。采用SPSS 22.0软件包对数据进行统计学分析。结果：实验组IFN-γ、IL-4水平显著高于对照组(P<0.05)。实验组网纹型OLP、糜烂型OLP患者的IFN-γ水平对比差异无统计学意义(P>0.05)，实验组糜烂型OLP患者的IL-4水平显著高于网纹型OLP患者(P<0.05)。实验组CD3⁺、CD4⁺、CD16⁺+CD56⁺、CD4⁺/CD8⁺水平显著低于对照组(P<0.05)，实验组CD8     

慢性牙周炎患者IL-17mRNA的表达及意义

目的：观察TL-17mRNA基因在慢性牙刷炎和健康牙龈组织中的表达水平变化,探讨TL-17在慢性牙周炎发生发展巾的作用。方法：选择慢性牙周炎患者23例,正常对照组15例,记录才周临床指标,采用Real—time PCR方法定量检测TL-17mRNA在牙龈组织中的表达。结果：慢性牙周炎组TL-17mRNA相对表达晕（0．00147＋0．00055）显著高于正常牙龈组（O．00047±0．00019）（P〈0．01）,并且慢性牙周炎组TL-17mRNA表达水平与牙龈指数（r=0．58,P〈0．01）、牙周袋探诊深度（r=0．57,P〈0．01）、附着丧失水平（r=0．49,P〈0．05）呈正相关。结论：Th17相关细胞凶子IL—17呵能住慢性牙周炎发病机制中发挥致炎作用。     

不同临床类型OLP中STAT3的表达及意义

目的：研究不同临床类型的口腔扁平苔藓（OLP）中细胞信号传导和转录激活因子3（STAT3）的表达及意义。方法：采用免疫组织化学方法分别检测10例正常口腔黏膜组织,29例非糜烂型OLP、16例充血糜烂型OLP损害中STAT3的表达。结果：STAT3阳性表达分布于细胞质和细胞核内。正常口腔黏膜、非糜烂型OLP、糜烂型OLP上皮层中STAT3阳性表达率分别为30．00％（3/10）、75．86％（22/29）、93．75％（15/16）;固有层中分别为0％（0/10）、65．52％（19/29）、100．00％（16/16）;三种类型上皮层两两之间相比,差异有统计学意义（P＜0．05）;固有层两两之间相比,只有非糜烂型OLP和糜烂型OLP之间差异没有统计学意义（P＞0．05）。结论：STAT3与OLP上皮层的炎症进程密切相关,对STAT3表达的研究将有助于进一步探究OLP的发病机制和早期临床诊疗。     

老年口腔扁平苔藓患者半乳糖凝集素-3表达及临床意义

目的 分析半乳糖凝集素-3(Gal-3)在老年口腔扁平苔藓（OLP）患者中的表达及临床意义。方法 选取2019年1月至2022年5月期间在聊城市第四人民医院口腔科140例初诊老年OLP患者及72例对照组样本。采用免疫组织化学染色法检测组织Gal-3蛋白表达,酶联免疫吸附测定血清Gal-3、白细胞介素（IL）-6、IL-4、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)。结果 OLP组患者组织Gal-3蛋白高表达率（42.14%vs. 20.83%）及血清Gal-3水平[0.91(0.49,1.22)vs. 0.88(0.51,1.04)ng/mL]均显著高于对照组（P <0.05）,且萎缩型亚组最高。组织Gal-3蛋白高表达OLP患者的血清IL-6、TNF-α、IL-4、Gal-3水平显著高于低表达患者,同时血清IFN-γ水平和IFN-γ/IL-4比值显著低于低表达患者（P <0.05）。经Spearman分析,血清Gal-3水平分别与IL-6(r=0.170)、TNF-α(r=0.180)、IL-4(r=0.203)呈正相关,与IFN-γ/IL-4(r=-0.2...     

汉族和哈萨克族慢性牙周炎的严重程度与 IL-6和 IL-17相关性分析

纳入新疆木垒地区慢性牙周炎（CP）患者116例,62例汉族组,54例哈萨克族组。以口腔健康的50例汉族,45例哈萨克族为对照。ELISA 检查血液和唾液中 IL-6、IL-17水平。血清与唾液 IL-6和 IL-17水平病例组高于对照组（P ＜0．05）,随 CP 严重程度而升高（P ＜0．05）,哈萨克族病例高于汉族病例组（P ＜0．05）。     

黄芪治疗复发性阿弗他溃疡疗效分析及作用机理探讨

目的：观察黄芪治疗复发性阿弗他溃疡（RAu）的临床疗效，并探讨黄芪对RAU患者失衡表达转录因子T-bet／GATA-3的调节作用。方法：健康对照组25例，RAU患者65例随机分为RAU常规治疗组和黄芪治疗组，观察治疗后1年溃疡复发情况；酶联免疫吸附测定法检测血清中白细胞介素（IL-4）和干扰素-γ（IFN-γ）含量；Western blot法检测外周血单个核细胞中T-bet和GATA-3蛋白表达。结果：黄芪治疗组总有效率为90．91％，显著高于常规治疗组25％（P〈0．01）。血清IL-4含量，对照组（25．45-3．69）Pg／ml，显著低于RAU常规治疗组（42．32±4．47）Pg／ml，（P〈0．01），治疗组（32．35-5．24）Pg／ml显著高于对照组（P〈0．01）。血清IFN-γ含量，对照组（24．53±2．69）Pg／ml显著高于常规治疗组（17．57±0．68）Pg／ml（P〈0．01），黄芪治疗组（21．60±3．03）Pg／ml显著低于对照组（P〈0．01），显著高于常规治疗组（P〈0．01）。外周血单个核细胞中T-bet蛋白表达，健康对照组（0．75±0．17），显著高于常规治疗组（0．21±0．09）（P〈0．01），黄芪治疗组（0．56±0．23），显著高于常规治疗RAU组（P〈0．01），显著低于对照组（P〈0.01）;外周血单个核细胞中GATA-3蛋白表达，健康对照组（1．06±0．20），显著低于常规治疗组（1．82±0．17）（P〈0．01），黄芪治疗组（1．04±0．27），显著低于常规治疗组（P〈0．01），与对照组比较无统计学差异（n．0．05）。结论：黄芪通过调节转录因子T-bet和GATA-3的平衡表达，纠正RAU患者Th1／Th2细胞亚群失衡的免疫异常，有效治疗RAU溃疡复发。     

中西医结合治疗糜烂型OLP疗效观察

目的：探讨贞芪扶正颗粒与曲安奈德联合治疗糜烂型OLP的疗效。方法：回顾分析104例糜烂型OLP患者,按照治疗方式的不同分为观察组和对照组,对照组给予曲安奈德局部黏膜下注射,观察组曲安奈德局部黏膜下注射同时口服贞芪扶正颗粒剂,观察两组病变1、3、6个月后病损愈合情况和复发例数。结果：观察组在1、3、6月病损愈合及临床效果上均优于对照组,第1个月后两组差异没有统计学意义（x2＝0．328,P＞0．05）,在第3个月后两组差异具有统计学意义（x2＝0．030,P＜0．05）,第6个月后两组差异显著（x2＝0．001,P ＜0．01）;观察组有3例复发病例,对照组有15例复发病例。结论：治疗糜烂型OLP,局部曲安奈德黏膜下注射同时口服贞芪扶正颗粒剂比单纯局部曲安奈德黏膜下注射疗效更为突出。     

念珠菌与口腔扁平苔藓关系的临床研究

目的：阐明口腔扁平苔藓（Oral lichen planus,OLP）与白色念珠菌（candida albicans,CA）关系同时,明确其与非白念致病性念珠菌关系.方法：选取40例糜烂型及非糜烂型OLP患者及20例健康志愿者.采用含漱液浓缩培养法,并结合应用芽管试验、厚膜孢子形成试验及温度试验常规培养等方法分离、鉴定各组中致病念珠菌菌种.结果：糜烂型OLP组念珠菌培养阳性率（60%）显著高于非糜烂型OLP组（25%）和对照组（15%）的念珠菌阳性培养率（p＜0.01）.糜烂型OLP组念珠菌阳性培养菌落数显著高于对照组及非糜烂型OLP组念珠菌阳性培养菌落数.糜烂型OLP中CA分离率（64%）,显著低于非糜烂型OLP组（88%）（p＜0.05）和对照组（100%）（p＜0.01）中CA分离率.糜烂型OLP中都柏林念珠菌（Candida dubliniensis,CD）分离率（14.1%）高于非糜烂型OLP组中CD分离率（4%）（p＜0.05）.其他非白念致病念珠菌的分离率也以糜烂型OLP组（21.9%）为最高,显著高于非糜烂型OLP组（8%）（p＜0.05）.结论：糜烂型OLP所伴念珠菌感染主要为CA.糜烂型OLP所伴念珠菌感染的念珠菌菌种复杂,非白念致病菌念珠菌尤其是CD起着重要作用.     

活动期与静止期牙周炎患牙龈沟液中IL-10和IFN-Y的含量测定

目的：探讨IFN-γ和白细胞介素10（IL-10）与牙周炎活动期和静止期的关系。方法：应用ELISA免疫夹心法检测牙周炎活动期30个患牙和静止期30个患牙龈沟液（GCF）中IFN—γ和IL-10的含量。结果：活动期忠牙组龈沟液中IFN-γ的浓度（14．25±2．35ng／ml）显著高于静止期患牙组（4．36±0．41ng／ml,p〈0．05）,活动期患牙组龈沟液中IL-10的浓度（3．64±0．56ng／ml）显著低于静止期患牙组（11．26±3．05ng／ml,p〈0．05）。结论：作为Th1家族的细胞因子IFN-γ在牙周病灶区是占优势的,而Th2的代表性细胞因子IL-10则和牙周炎的缓解有关,IL-10／IFN-γ的高比值意味着牙周状况的改善。     

白细胞介素-17在口腔扁平苔藓病损组织的表达研究

目的检测白细胞介素（IL）-17在口腔扁平苔藓（OLP）病损局部组织的表达情况．初步探索Th17细胞在OLP发病过程中的作用。方法26例OLP活检组织和6例健康颊黏膜组织制成匀浆,ELISA测定IL-17浓度,应用BCA总蛋白检测方法测定总蛋白浓度．根据IL—17相对含量（pg／mg）=细胞因子（pg／ml）／总蛋白（mg／ml）,计算IL-17相对含量;应用免疫组化方法检测组织中IL-17表达的组织分布。结果在所有标本中均能检测出IL-17的表达．对IL-17相对含量结果进行非参数秩和检验,与对照组相比差异无统计学意义,IL-17阳性染色主要在固有层呈散在分布．在表皮不完整的糜烂处及上皮下疱处,阳性细胞明显增多,上皮内极少见阳性染色。高倍镜下IL-17阳性染色主要分布在胞浆,部分细胞的胞外间隙也可见弱阳性染色。结论IL-17在OLP病损组织中均有表达,但与对照组相比,其表达水平差异无统计学意义;IL-17在OLP中的作用仍需进一步探讨。     

口腔扁平苔藓病损区白细胞介素12p40和干扰素-γ的表达及意义

目的 探讨白细胞介素12p40(IL-12p40)及干扰素-γ(IFN-γ)在口腔扁平苔藓(OLP)病损形成及发展中的意义.方法 正常口腔黏膜组织11例,OLP组织43例,采用免疫组织化学Envision二步法检测IL-12p40和IFN-γ的表达情况,分析其与OLP患者临床病理特征的关系.结果 1)OLP组IL-12p40与IFN-γ的阳性表达率均高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05).2)在OLP组中,IL-12p40阳性表达率在IFN-γ阳性组高于IFN-γ阴性组,差异有统计学意义(X2=5.828,P=0.016),IFN-γ和IL-12p40表达之间存在正相关关系(r=0.357,P=0.019).3)IL-12p40的阳性表达率在病程短于6个月组高于病程长于6个月组组(X2=7.935,P=0.005);基底细胞液化程度高分组中的IFN-γ阳性表达率高于低分组(X2=9.070,P=0.011).结论 IL-12可能通过促进典型Th1型细胞因子IFN-γ的产生参与了OLP病损区的病理损伤过程,在OLP局部病损形成初始阶段起到关键作用.     

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目的研究盐酸米诺环素对脂多糖（LPS）作用下人牙周膜成纤维细胞（HPDLF）的白细胞介素-6（IL-6）mRNA表达的影响。方法本研究于2011年10月至2012年2月在井冈山大学医学院重点实验室进行。培养HPDLF并分为以下5组：对照组（未加药）、高剂量组（0．01g／LLPS＋0．2班盐酸米诺环素）、低剂量组（0．0lg／LLPS＋0．05g/L盐酸米诺环素）、中剂量组（0．01g／LLPS＋0．1g／L盐酸米诺环素）、模型组（0．0lg／LLPS）,每组均复种3孔。实时荧光定量PCR检测各组HPDLF中的IL-6mRNA表达情况。结果对照组、高剂量组、低剂量组、中剂量组、模型组的IL-6mRNA相对表达量分别为：0．61±0．08、0．62±0．10、0．88±0．17、0．49±0．21、1．88±0．07。模型组IL-6mRNA的相对表达量高于对照组、高剂量组、低剂量组、中剂量组,且差异有统计学意义（P〈0．01）。对照组及低、中、高剂量组的IL-6mRNA相对表达量两两比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸米诺环素能够降低LPS作用下HPDLF中的IL-6mRNA的表达,这可能是盐酸米诺环素治疗牙周炙的作用机制之一。     

口腔扁平苔藓患者Th1/Th2的表达及临床意义的研究

目的 观察Th1型和Th2型细胞因子在口腔扁平苔藓(OLP)外周血中的表达。方法 密度梯度离心法分离20例充血糜烂型,16例光滑型OLP病例和19例正常对照组人群的外周血单个核细胞,逆转录-聚合酶链反应法检测各组外周血单个核细胞中IFN-gamma mRNA和IL-4 mRNA的表达;ELISA法检测各组血清中IFN-gamma和IL-4的表达。结果 充血糜烂型和光滑型OLP患者中IL-4 mRNA和蛋白的表达均高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01);而充血糜烂型和光滑型OLP患者中IFN-gamma mRNA和蛋白的表达均低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。但表达结果在充血糜烂型及光滑型OLP患者组间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Th1/Th2失衡表达与OLP发病机制密切相关,为临床治疗OLP提供新的思路。