HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的:测定银黄片中黄芩苷的含量.方法:HPLC法,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶ 50∶ 1);检测波长:274 nm.结果:黄芩苷在5.056～25.28ug/ml范围内呈良好线性关系,回归方程:Y＝2.5108×105X-5.045×103;平均回收率为98.56%,RSD＝0.86%(n＝5).结论:本法简便、快捷、准确,可作为该制剂的质量控制标准.     

HPLC法测定妇炎康复片中黄芩苷的含量

妇炎康复片为中华人民共和国卫生部药品标准新药转正标准第四册收载品种[1] ,由败酱草、薏苡仁、黄芩等制成 ,具有清热利湿、化瘀止痛之功效 ,对湿热瘀阻所致妇女带下、腰骶疼痛等症以及慢性盆腔炎见上述证侯者有良好的治疗效果。原标准缺少有效成分的定量控制指标 ,方中主药黄芩苦寒泻火 ,清热燥湿 ,所含黄芩苷有抗炎、抗菌、解热等作用 ,对本方的临床疗效有重要作用[2 ] 。以黄芩苷为定量监控指标可有效地控制产品质量。有关黄芩苷的含量测定方法有比色法[3 ] 、分光光度法[4] 、薄层扫描法[5] 、高效液相色谱法[6] 等。本文采用HPLC法…     

HPLC测定黄连上清片中黄芩苷的含量

黄连上清片是由黄连、黄芩、连翘、栀子等17味中药组成的复方制剂,具有清热通便,散风止痛之功效。主要用于头晕目眩,牙齿疼痛,口舌生疮,咽喉肿痛,耳痛耳鸣,大便秘结,小便短赤的治疗[1]。但标准中无含量测定方法,不利于该制剂的质量控制。黄芩为该方中主要成份之一,具有清热燥湿,泻火解毒功效[2],对本方的临床疗效有重要作用,以黄芩中主要有效成分黄芩苷为定量监控指标可有效地控制产品的质量。本文采用HPLC法测定其中黄芩苷的含量,方法简单、准确、重现性好。可作为质量控制的方法。1仪器与试剂美国waters1515型高效液相色谱仪(包括1515恒…     

HPLC法测定黄芩中黄芩苷的含量

目的：测定黄芩中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法，十八烷基硅烷键合硅胶柱，甲醇－0.04mol-磷酸（55：45）为流动相，检测波长279nm。结果：浓度在16μg/ml-80μg/ml范围内线性关系良好，r=0.9996。加样回收率为99．02％，RSD＝1．95％（n=6)。结论：方法准确，快速，简便。     

HPLC法测定清肺抑火片中黄芩苷的含量

清肺抑火片由《中华人民共和国药典》2000年版一部清肺抑火丸处方化裁而来，由黄芩、栀子、知母、浙贝、黄柏、苦参、桔梗、前胡8味中药组成。具有清热止咳、化痰通便的功效。用于肺热咳嗽、痰黄黏稠、口干咽痛、大便干燥等疾病。黄芩在处方中为君药，黄芩的主要成分为黄芩苷，测定黄芩苷的含量能够反映和控制该片剂的内在质量。     

HPLC法测定香莲化滞片中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定香莲化滞片中黄芩苷的含量。方法色谱条件采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸水溶液,在0～25min内梯度洗脱,检测波长为280nm,流速为1．0mL·min^-1,柱温为30％。结果黄芩苷在0．304～30．4μg范围内线性关系良好,r值为0．9998,平均回收率为98．96％,RSD为1．17％。结论本法操作简便、快速,稳定性高、重现性好,对控制香莲化滞片的质量提供了依据。     

HPLC法测定复方蒲芩片中黄芩苷的含量

目的测定复方蒲芩片中黄芩苷的含量.方法样品用7 0%乙醇超声处理,经高效液相色谱仪测定.色谱柱:Hypersil C18(5μm,200mm×4.6mm);流动相:甲醇-水-磷酸(47:5 3:0.2);流速:1.0mL/min;柱温:40℃,检测波长:280nm.结果复方蒲芩片中黄芩苷与其它组分良好分离.线性范围为0.193～0.965 μg,r=0.9998,平均回收率98.28%,RSD为1.75%.结论本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于复方蒲芩片中黄芩苷的测定.     

HPLC法测定小儿感冒片中黄芩苷的含量

目的建立准确、稳定的含量测定方法 ,有效地控制小儿感冒片质量 ;方法采用高效液相色谱法 ,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,甲醇 - 0 .2mol/L磷酸二氢钠溶液 ( 4 2 5 8)为流动相 ,检测波长 2 80nm ,流速 1 .0ml/min ,柱温 30℃ ;结果黄芩苷峰与其它峰分离良好 ,线性范围为 0 .41 76℃～ 2 .0 880ug ,加样回收率为 99.65 % ,RSD为 1 .65 % ;结论方法简便、快速 ,精密度和稳定性良好 ,能有效控制小儿感冒片的质量     

HPLC法测定清脑降压片中黄芩苷的含量

目的建立清脑降压片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-冰乙酸(40:60:1)为流动相,流速为1.00ml/min,检测波长317nm。结果本法线性关系良好,平均加样回收率为99.60%,RSD为0.82%(n=6)。结论本法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于清脑降压片的质量控制。     

HPLC测定喘嗽宁片中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定喘嗽宁片中黄芩苷的含量。方法:采用Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸(40∶60)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:278nm。结果:黄芩苷在0.0592~0.7400μg与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为99.3%,RSD=1.1%。结论:本方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定三黄片中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定三黄片中黄芩苷含量的方法。方法:采用Hypersil C18色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55),检测波长为280nm,流速1.0mL·min-1。结果:该色谱条件下黄芩苷有良好的分离度,在0.1～1.2μg线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.10%,RSD=1.5%(n=6)。结论:该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于三黄片的质量控制。     

HPLC法测定黄芩片中黄芩苷的含量

目的建立黄芩片中黄芩苷的含量测定法。方法采用HPLC法测定含量,Gemini C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(48:52:0.4)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL min-1;柱温:25℃。结果黄芩苷分离完全,加样回收率为98.29%,RSD为0.8%。结论本方法简便,快速,准确。     

HPLC测定清脑降压片中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50),流速:0.8mL·min-1,检测波长为278nm。结果:黄芩苷在0.1765～2.118μg线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.38%,RSD=0.85%(n=6)。结论:本方法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄连含片中黄芩苷和汉黄芩素的含量

目的研究双黄连含片中黄芩苷和汉黄芩素的含量测定。方法采用高效液相色谱法进行测定。ODS(C18)柱,乙腈-0.6%磷酸(45∶55)为流动相,流量为1.0 m l/m in,检测波长为277 nm。结果黄芩苷和汉黄芩素在0.105~0.52μg和0.03~0.15μg之间线性关系良好,相关系数r=0.999 8,回收率为100.69%和98.8%,RSD为1.75%和1.01%。结论该法灵敏、简便、准确,可用于该制剂的测定和质量控制指标。     

高效液相色谱法测定黄芩苷粗品中黄芩苷的含量

目的建立黄芩苷粗品中黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法,以便控制其质量。方法固定相用Agi-lent ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(49∶51∶0.2),检测波长为275 nm。结果黄芩苷粗品中黄芩苷平均回收率为101.64%,RSD=1.75%(n=5),黄芩苷在0.102~1.020μg内峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 7。结论该方法简便、准确,可用于黄芩苷粗品的质量控制。     

HPLC同时测定利胆片中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立了高效液相色谱法同时测定利胆片中黄芩苷和绿原酸含量的方法。方法:采用Capcell Pak C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.3%磷酸水(B)梯度洗脱(0~8 min,87%A;8~9 min,87%~67%A;9~15min,67%A;15~16 min,67%~87%A;16~20 min,87%A),检测波长315 nm,柱温30℃,流速1 m L·min-1,进样量10μL。结果:利胆片中黄芩苷和绿原酸两种成分均达到基线分离,黄芩苷在0.001 0~0.049 9 g·L-1(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率98.62%(RSD 1.1%);绿原酸在0.005 3~0.026 7 g·L-1(r=0.999 3)线性关系良好,平均回收率98.98%(RSD0.3%)。结论:该测定方法快速,结果准确、可靠,可用于利胆片中黄芩苷和绿原酸的含量测定。