多囊卵巢综合征患者卵泡刺激素对卵巢颗粒细胞分泌抗苗勒管激素的影响

目的研究卵泡刺激素（FSH）对多囊卵巢综合征（PCOS）患者卵巢颗粒细胞分泌抗苗勒管激素（AMH）的影响。方法选择2009年5月至2010年5月PCOS患者30例,从其直径为8～10mm的窦卵泡中分离颗粒细胞,平均分成未经FSH刺激的颗粒细胞组（PCOS组为A组）15例和体外添加外源性的FSH刺激组[（PCOS＋FSH组为B组）]15例,分别采用ELISA法和实时荧光定量PCR技术,检测培养液中颗粒细胞分泌的AMH水平,及AMHmRNA表达水平;检测卵巢颗粒细胞中AMH启动子的活性。结果培养液中颗粒细胞分泌的AMH水平,A组为（12．3±3．1）μg／L,B组为（7．64±0．9）μg／L,A组与B组比较,差异均有统计学意义（P均〈0．05）。A组AMH mRNA表达水平为（3．1±1．1）,B组为（1．9±0．6）,A组与B组比较,差异均有统计学意义（P均〈0．05）。颗粒细胞中AMH启动子的活性A组为（11．8±2．0）,B组为（7．9±2．7）,A组与B组比较,差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论卵泡刺激素可通过抵制PCOS患者卵巢颗粒细胞中AMH的启动子活性及其mRNA表达,抑制抗苗勒管激素的过度分泌,从而促进卵泡的生长发育。     

白藜芦醇对小鼠超排卵子质量的影响

目的 研究白芦藜醇（RSV）对小鼠超排卵效果及胚胎发育的影响。方法 以2~3月龄的CD-1小鼠为研究对象,在超排卵同时腹腔注射RSV（RSV组）或二甲基亚砜（DMSO组）,观察RSV对小鼠超排卵子质量的影响。选取了小鼠胚胎成纤维细胞（MEF）、卵巢和睾丸组织的模板DNA,通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）分别检测沉默信息调节因子（SIRT1） mRNA在这三者中的表达情况。另外获取小鼠P1卵丘细胞,设置DMSO组、RSV（1 μmol/L）组和EX-527（SIRT1的抑制剂,10 μmol/L）组,使用荧光免疫染色检测各组SIRT的相对荧光强度、qRT-PCR检测各组的mtDNA相对表达量。 结果 RSV组的卵裂率和囊胚率均高于DMSO组（P均< 0.05）。体外实验结果显示,SIRT1 mRNA的相对表达量在卵巢是MEF的15~25倍（P < 0.001）。小鼠P1卵丘细胞在经RSV处理后SIRT1荧光相对强度升高（P < 0.001）。在用RSV和EX-527分别处理小鼠卵丘细胞48 h后,RSV组mtDNA相对表达量高于DMSO组（P < 0.001）,而EX-527组mtDNA相对表达量低于DMSO组（P < 0.01）。结论 小鼠超排卵时补充RSV能够显著改善卵子的发育潜能。     

SF-1和LRH-1在子宫内膜异位症卵巢颗粒细胞中的表达

目的分析类固醇生成因子-1(SF-1)、肝受体类似物-1(LRH-1)在子宫内膜异位症卵巢颗粒细胞中的表达。方法选取该院2016年2月至2017年2月收治的65例子宫内膜异位症患者作为观察组,另选同期65例女性健康体检者为对照组,对两组卵巢颗粒细胞中SF-1mRNA和LRH-1mRNA进行检测和比较。结果观察组SF-1mRNA和LRH-1mRNA表达水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组内不同分期患者SF-1mRNA和LRH-1mRNA表达水平存在差异,Ⅰ期+Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期,差异均有统计学意义(P0.05)。结论子宫内膜异位症卵巢颗粒细胞中SF-1和LRH-1明显低于正常水平,分期越高,其水平越低,二者可能与子宫内膜异位症卵巢功能异常的病理机制相关。     

生长激素在体外受精-胚胎移植卵巢反应不良患者中的应用

目的探讨生长激素（GH）在卵巢反应不良患者体外受精．胚胎移植（IVF—ET）中的作用及其机制。方法2008年9月至2009年4月拟再次行IVF-ET治疗的卵巢反应不良患者（既往周期Gn启动量≥225IUqd,获卵数≤5个）共53例,其中GH组26例,对照组27例。GH组从Gn启动前一天或当日开始合用GH至人绒毛膜促性腺激素（HCG）注射H。取卵日收集卵泡液测定GH、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、雌二醇（E2）水平,RT-PCR半定量检测颗粒细胞类固醇合成快速调节蛋白（StARmRNA）表达。结果GH组患者自身对照结果显示：HCG日E2水平、获卵数、MⅡ卵子数、受精率、移植胚胎数和可用胚胎数均显著增加,促性腺激素释放激素激动剂（GnRH-a）用量减少（P〈0．05）。GH组与对照组相比移植胚胎数、可用胚胎数和卵泡液IGF-1水平显著增高（P〈0．05）;临床妊娠率和卵泡液GH、E2、颗粒细胞StARmRNA水平均提高（P〉0．05）。结论合用GH可改善卵巢反应不良患者IVF—ET结局,其机制与提高卵泡液IGF-1水平,改善卵子、胚胎质量有关。     

NOR1基因对HepG2细胞白介素-8水平的影响

目的探讨NOR1基因对HepG2细胞IL-8水平的影响。方法将NOR1基因通过脂质体转染入HepG2细胞后,抽提细胞总RNA,运用RT-PCR检测IL-8mRNA的水平,用ELISA检测细胞培养上清液IL-8的表达水平。结果细胞培养上清液IL-8蛋白水平,转染NOR1基因组明显高于空白组和对照组(P<0.01);而转染NOR1基因组与转染空质粒组IL-8mRNA的表达水平无显著差异(P>0.05);结论NOR1基因诱导HepG2细胞IL-8蛋白水平表达增高。     

长链非编码RNA A-30-P01019163对卵巢颗粒细胞βB2晶体蛋白表达的调控及对颗粒细胞增殖和凋亡的影响

目的： 探讨lncRNA A-30-P01019163对卵巢颗粒细胞βB2晶体蛋白（βB2 crystallin，CryBB2）表达的调控作用，以及其对卵巢颗粒细胞增殖、凋亡的影响。方法： 构建小鼠卵巢颗粒细胞过表达lncRNA A-30-P01019163体内模型，同时基于人卵巢颗粒细胞系KGN构建过表达或干扰lncRNA A-30-P01019163稳定细胞株。采用qRT-PCR和Western印迹法检测lncRNA A-30-P01019163过表达或干扰后颗粒细胞中CryBB2的表达水平，采用EdU法检测细胞增殖，采用TUNEL法和流式细胞术检测细胞凋亡。结果： 随着小鼠周龄增长，卵巢颗粒细胞lncRNA A-30-P01019163表达逐渐增加（P<0.05）。过表达lncRNA A-30-P01019163后，小鼠卵巢颗粒细胞中CryBB2 mRNA和蛋白表达均增加（P<0.01）。对卵巢颗粒细胞系KGN过表达lncRNA A-30-P01019163后，其CryBB2 mRNA和蛋白表达均增加（P<0.05）；颗粒细胞增殖加快，细胞周期相关蛋白D1及增殖细胞核抗原蛋白表达均增加（P<0.01）；颗粒细胞凋亡增加，凋亡相关蛋白半胱氨酸蛋白酶3（caspase-3）切割体及多聚ADP-核糖聚合酶（poly ADP-ribose polymerase，PARP）切割体表达均增加（P<0.05）。而干扰卵巢颗粒细胞系KGN中lncRNA A-30-P01019163后，CryBB2 mRNA和蛋白表达均下调（P<0.01）；颗粒细胞增殖减慢，细胞周期相关蛋白D1及增殖细胞核抗原蛋白表达均降低（P<0.01）；颗粒细胞凋亡减少，caspase-3及PARP切割体表达均降低（P<0.05）。结论： 小鼠卵巢颗粒细胞中lncRNA A-30-P01019163表达随卵巢发育逐渐增加，参与调控CryBB2表达，并与颗粒细胞增殖、凋亡密切相关。     

次声对雄性大鼠性行为的影响

目的：观察次声暴露后雄性大鼠性行为的变化，检测血清睾酮和睾丸组织SF-1．StAR及P450see mRNA的表达。 方法：实验于2005—12在西京医院实验外科次声实验室完成。①选取清洁级SD成年雄性、雌性大鼠各72只，将雄性大鼠随机分为次声干预组（64只）和空白对照组（8只）。次声干预组大鼠又按干预时间和强度分为8个亚组：次声干预1，7，14，21d给予8Hz、130dB次声组；次声干预1，7，14，21d给予8Hz、90dB次声组；8只／组。各组大鼠根据上述分组分别给予次声作用1，7，14，21d，1次／d，2h／次。空白对照组不予次声作用。②在进行交配实验前，对72只雌鼠进行激素预处理。分别于次声作用各时间点结束后30min内，将每只雄性大鼠分别放入笼中5min，令其适应环境。然后每笼投放1只预处理的雌鼠，记录40min内雄鼠爬背潜伏期、爬背次数、射精潜伏期、射精次数。（参次声干预1，7，14．21d各时间点，上述指标观察结束后，检测血清睾酮浓度和类固醇合成因子1、类固醇激素合成急性调节蛋白、细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶mRNA的表达水平。 结果：实验选取清洁级SD成年雄、雌鼠各72只，全部进入结果分析。①次声暴露对雄性大鼠性行为的影响：与空白对照组比较，强度为8Hz、130dB次声作用的大鼠，扑捉潜伏期和射精潜伏期明显增加（P〈0．05），扑捉次数和射精次数显著减少（P〈0．05），且随着作用时间增加，大鼠性行为减退加重；而强度为8Hz、90dB次声作用的大鼠，作用1d和7d时扑捉潜伏期和射精潜伏期增加（P〈0．05），扑捉次数和射精次数减少（P〈0．05）；作用14d和21d时上述指标差异无显著性意义（P〉0．1）。②次声暴露对雄性大鼠血清睾酮水平的影响：强度为8Hz、130dB次声作用的大鼠血清睾酮水平显著低于空白对照组（P〈0．01），且随着时间的延长而下降。强度为8Hz、90dB次声作用的大鼠血清睾酮水平随着时间的增加呈现先降低（1d和7d）而后又略有回升（14d和21d）。③次声暴露对大鼠睾丸类固醇合成因子1、类固醇激素合成急性调节蛋白、细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶mRNA表达水平的影响：与空白对照组比较，强度为8Hz、130dB次声作用的大鼠各指标表达水平随着暴露时间的延长而下降（P〈0．05）；强度为8Hz、90dB次声作用的大鼠类固醇激素合成急性调节蛋白、细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶mRNA表达水平于1，7d降低（P〈0，05），而14，21d略有回升（P〉0．05），各时间点类固醇合成因子1mRNA表达水平虽有波动，但差异无显著性意义。 结论：随着8Hz、130dB次声作用时间的增加，大鼠性行为减退逐渐加重．具有时间累积效应特点；随着8Hz、90dB次声作用时间的增加，大鼠性行为先出现减退，随后出现一定程度的适应；睾丸组织类固醇合成因子1、类固醇激素合成急性调节蛋白、细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶mRNA的表达和睾酮合成的变化与大鼠性行为改变平行。     

2型糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤转录因子E2相关因子2/血红素氧合酶1信号通路的表达及白藜芦醇的干预研究

目的探讨白藜芦醇在糖尿病心肌缺血再灌注（I/R）损伤中对转录因子E2相关因子2（Nrf2）/血红素氧合酶1（HO-1）信号通路的影响。 方法将2型糖尿病模型制备成功的60只大鼠分成假手术组、I/R组、白藜芦醇（R）组、白藜芦醇+ EX527（RE）组,每组各15只。采用结扎左冠状动脉前降支30 min、恢复灌注120 min的方法制备心肌I/R损伤模型。R组及RE组大鼠于术前7 d连续腹腔注射白藜芦醇15 mg/kg,假手术组及I/R组大鼠腹腔注射等容量的等渗NaCl溶液,RE组大鼠于缺血前15 min尾静脉注射EX527 1 μg/kg。于再灌注120 min末,采用酶联免疫吸附测定法检测血清乳酸脱氢酶（LDH）及肌酸激酶同工酶（CK-MB）。随后处死大鼠取心肌组织,采用苏木素-伊红（HE）染色观察心肌病理学变化,采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑法检测心肌梗死面积百分比,并检测心肌组织丙二醛含量及超氧化物歧化酶（SOD）活性。采用Western-blotting法检测各组大鼠心肌沉默信息调节因子1（SIRT1）、Nrf2及HO-1蛋白表达水平。 结果HE染色可见,假手术组大鼠心肌细胞轻度断裂、水肿,少量炎症细胞浸润;I/R组大鼠心肌纤维排列杂乱,心肌间质充血水肿伴大量炎症细胞浸润;R组大鼠心肌组织结构相对整齐,偶见核固缩;RE组大鼠心肌纤维排列杂乱,核固缩现象明显,炎症细胞浸润明显。假手术组大鼠无心肌梗死发生,I/R组大鼠心肌梗死面积占比为（51 ± 6）%,R组大鼠占比为（37 ± 4）%,RE组大鼠占比为（41 ± 3）%,各组间比较差异有统计学意义（F = 160.703,P < 0.001）,R组及RE组大鼠心肌梗死的占比面积均显著小于I/R组大鼠,且R组大鼠心肌梗死面积的占比更小（P均<0.05）。各组大鼠血清LDH、CK-MB、丙二醛、SOD、SIRT1、Nrf2及HO-1表达水平比较,差异均有统计学意义（F = 144.101、158.545、53.682、99.273、50.121、59.153、143.702,P均< 0.001）。进一步两两比较发现,与假手术组比较,I/R组、R组、RE组大鼠的LDH、CK-MB及丙二醛含量均显著升高,SOD活性、SIRT1、Nrf2及HO-1蛋白表达水平均显著降低（P均<0.05）;与I/R组比较,R组及RE组大鼠的LDH、CK-MB及丙二醛含量均显著降低,SOD活性、SIRT1、Nrf2及HO-1蛋白表达水平均显著升高,且LDH、CK-MB及丙二醛含量在R组大鼠更低,SOD活性、SIRT1、Nrf2及HO-1蛋白表达水平在R组大鼠更高（P均<0.05）。 结论白藜芦醇可通过促进SIRT1激活Nrf2/HO-1信号通路来减轻2型糖尿病大鼠心肌的氧化应激反应及心肌I/R损伤。     

SCF在PCOS患者卵巢组织中的表达

目的：探讨干细胞生长因子（stemcellfactor,SCF）在多囊卵巢综合征（polycysticovarysyndrome,PCOS）发病中的可能作用。方法：本资料通过免疫组化染色检测SCF在正常卵巢和PCOS患者卵巢组织中的表达。结果：PCOS组SCF在窦前卵泡颗粒细胞的表达明显强于正常卵巢（P〈0．05）,在囊状卵泡颗粒细胞的表达明显弱于正常卵巢（P〈0．05）。结论：SCF与PCOS的卵巢多囊样变、持续无排卵密切相关。     

腹部超声检测卵巢体积联合AMH评估卵巢储备功能的价值

目的：分析腹部超声检测卵巢体积（OV）联合血清抗苗勒氏管激素（AMH）水平在评估卵巢储备功能中的价值。方法：选取2020年5月至2021年6月于福建省南平市光泽县医院接受孕前检查的120例女性,参考《妇产科学》标准分为减退组（卵巢储备功能减退,35例）与正常组（卵巢储备功能正常,85例）。对比两组一般资料、OV、AMH及性激素[黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、泌乳素（PRL）、雌二醇（E2）、孕酮（P）]水平,经Pearson相关性分析OV、AMH水平与性激素水平相关性,线性回归分析OV、AMH、LH、FSH、E2水平与卵巢储备功能减退的相关性;绘制ROC曲线,分析OV、AMH及两者联合评估卵巢储备功能的价值。结果：减退组OV、AMH水平低于正常组（P＜0.05）;减退组LH、FSH与E2水平高于正常组（P＜0.05）;减退组PRL、P水平与正常组相比,差异无统计学意义（P＞0.05）;Pearson相关性结果显示,OV、AMH与LH、FSH、E2水平呈负相关（r＜0,P＜0.05）;线性回归分析显示,OV、AMH、LH、FSH、E2水平均与卵巢储备功能减退的发生相关（P＜0.05）;绘制受试者工作特征（ROC）曲线发现,OV、AMH及两者联合评估卵巢储备功能的曲线下面积（AUC）分别为0.825（95%CI：0.742~0.909）、0.834（95%CI：0.754~0.914）、0.905（95%CI：0.851~0.958）。结论：腹部超声检测OV联合血清AMH水平有助于评估孕前检查女性的卵巢储备功能,且与性激素水平密切相关。     

喙尾琵琶甲乙醇提取物对环磷酰胺致小鼠卵巢早衰的保护作用

目的 研究喙尾琵琶甲乙醇提取物（BRFAE）对环磷酰胺诱导的卵巢早衰小鼠的保护作用,初步探索沉默信息调节因子1 /肿瘤相关蛋白53 （SIRT1/p53）信号通路在此过程中的作用。方法 将40只无特定病原体级雌性KM小鼠随机分为对照组、模型组和BRFAE低剂量和高剂量组。模型组和BRFAE低、高剂量组予腹腔注射环磷酰胺160 mg/kg,对照组则注射等体积的生理盐水,次日对照组和模型组予生理盐水灌胃,BRFAE低、高剂量组分别予BRFAE 100、200 mg/kg灌胃,连续14 d。干预结束后采集小鼠血液检测小鼠血浆丙二醛、一氧化氮和超氧化物歧化酶（SOD）水平,摘取卵巢称重并制作HE切片进行卵泡计数,同时检测卵巢组织中SIRT1和p53 mRNA及蛋白表达。结果 低、高剂量的BRFAE均能改善环磷酰胺导致的卵巢增重和卵巢指数降低（P均<0.01）,增加原始、初级卵泡和各级卵泡总数并减少闭锁卵泡的数量（P均< 0.05）,其卵巢体积增大、黄体纤维化和血管减少,一氧化氮和丙二醛的水平降低,SOD活力升高（P均< 0.01）,且高剂量BRFAE各项指标改善效果比低剂量BRFAE更为明显（P均<0.05）。免疫组织化学染色显示,与对照组相比,模型组SIRT1蛋白表达减弱（P < 0.01）,而p53蛋白表达增强（P < 0.01）,经BRFAE治疗后SIRT1蛋白表达增强（P < 0.01）,而p53蛋白表达减弱（P < 0.01）。SIRT1和p53的qPCR检测结果与免疫组织化学染色结果基本一致。 结论 BRFAE能够通过抗氧化作用抑制环磷酰胺所致的小鼠卵巢早衰,SIRT1/p53信号通路可能参与了其抗卵巢早衰作用。     

PIK3CA突变影响卵巢子宫内膜异位症孕激素受体表达

目的 探讨PIK3CA突变在卵巢子宫内膜异位症中对孕激素受体表达的影响，为寻找卵巢子宫内膜异位症治疗新靶点提供依据。方法 选取2020年3月至2022年6月在南京大学医学院附属鼓楼医院进行腹腔镜手术的患者88例，分别收集48例病例组患者的卵巢异位病灶组织以及40例对照组的正常内膜组织，采用微滴数字聚合酶链式反应检测PIK3CA突变情况，采用免疫组织化学染色法检测PIK3CA和孕激素受体表达水平及定位，采用RT-qPCR检测PIK3CA和孕激素受体m RNA水平，采用免疫印迹法测定转染PIK3CA野生型和突变型腺病毒子宫内膜上皮细胞PIK3CA、Akt、p-Akt蛋白水平。结果 卵巢子宫内膜异位症存在PIK3CA突变，且定位于上皮细胞，而正常内膜组织未发生该突变；与正常内膜相比，卵巢子宫内膜异位囊肿上皮组织PIK3CA蛋白及mRNA表达均升高（均P<0.05），孕激素受体表达及其mRNA表达均减少（均P<0.001），且PIK3CA阳性组孕激素受体减少明显（均P<0.001）；子宫内膜上皮细胞PIK3CA突变和过表达均可下调孕激素受体的表达，突变组下调作用更明显（均P&...     

人类激肽释放酶基因6在卵巢恶性肿瘤中的表达及其机制研究

目的 研究人组织激肽释放酶基因6（KLK6）mRNA和蛋白在卵巢肿瘤组织中的表达水平,探讨其在卵巢恶性肿瘤中的作用机制.方法 应用RT-PCR和免疫组化SP法分别检测在正常的卵巢组织、卵巢的良性肿瘤、卵巢的交界性肿瘤及卵巢的恶性肿瘤组织中KLK6的mRNA表达及蛋白的表达,探讨该基因的表达与卵巢恶性肿瘤患者的临床病理特征关系.结果 本研究显示,在卵巢癌组织中,KLK6 mRNA的表达水平与正常卵巢组织相比,显著增高;卵巢癌组织中KLK6蛋白的阳性表达率为69.4%,与正常卵巢组织（13.3%）、良性卵巢肿瘤（16.6%）和交界性卵巢肿瘤（44.0%）相比,差异有统计学意义（χ2=25.843,P＜0.001）.结论 KLK6可能参与了卵巢癌的侵袭和转移.     

慢病毒介导的ROBO1沉默抑制乳腺癌细胞生长克隆及ATP合成

目的研究沉默ROBO1对乳腺癌细胞生长、克隆及三磷酸腺苷(ATP)合成的影响。方法乳腺癌细胞MDA-MB-231感染ROBO1 siRNA重组病毒和siRNA control重组病毒记为干扰组和阴性组,以不做处理的细胞作为对照组。qRT-PCR和Western blot检测细胞中ROBO1 mRNA和蛋白水平,以MTT法检测细胞增殖情况,克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,荧光素酶法检测细胞合成的ATP水平,流式细胞术检测细胞周期,Western blot检测细胞中周期蛋白D1(Cyclin D1)、p21蛋白水平。结果阴性组细胞中ROBO1 mRNA和蛋白水平、细胞OD值、克隆形成率、ATP水平、细胞周期比率及cyclin D1、p21蛋白水平与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。干扰组细胞中ROBO1mRNA和蛋白水平降低,细胞OD值也降低,克隆形成率及ATP水平下降,G_0/G_1期细胞比率升高,细胞中cyclin D1蛋白水平降低,p21蛋白水平升高,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论沉默ROBO1抑制乳腺癌细胞的生长、克隆及ATP合成能力,并且能将细胞周期阻滞在G_0/G_1期。     

腹腔镜卵巢子宫内膜异位症囊肿剥除术中三种不同止血方法对卵巢储备功能的影响

目的：探讨腹腔镜卵巢子宫内膜异位症囊肿（OEMC）剥除术中三种不同止血方法对卵巢储备功能的影响。方法选取2009年10月至2013年10月收治的 OEMC 患者150例,均行腹腔镜 OEMC 剥除术。采用随机数字表法分为电凝组（采用双极电凝止血）、超声刀组（采用超声刀止血）和缝合组（采用缝合法止血）。分别于术前及术后第1、3、6、12次月经周期第3 d 检测血清卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）及抗苗勒管激素（AMH）水平;阴道超声检测卵巢窦状卵泡数（F0）和卵巢基质动脉血流收缩期峰值（PSV）。结果①三组患者术前的血清 FSH、LH、E2、AMH、F0、PSV 水平比较差异无统计学意义（ P >0.05）。②术后1、3、6、12次月经周期时,三组的 FSH、E2水平均高于术前,电凝组和超声刀组 FSH、E2水平均明显高于缝合组,LH 和 AMH 明显低于术前,电凝组和超声刀组明显低于缝合组,差异具有统计学意义（ P <0.05）。③术后1、3、6、12次月经周期时,三组的 F0、PSV 水平均低于术前,电凝组和超声刀组 F0、PSV 明显低于缝合组,差异具有统计学意义（ P <0.05）。结论腹腔镜 OEMC 剥除术中采用电凝及超声刀等烧灼方式止血会导致卵巢储备功能下降,而缝合法止血可以对卵巢储备功能起到保护作用,推荐缝合法止血。     

抗卵巢抗体ELISA间接检测法的建立与临床应用

抗卵巢抗体ＥＬＩＳＡ间接检测法的建立与临床应用张毅林，黄邱朝，武建国（南京军区南京总医院临床免疫科，南京２１０００２）抗卵巢抗体（ａｎｔｉｏｖａｒｉａｎａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，ＡＯＡｂ）是一种针对卵巢颗粒细胞、卵母细胞和激素生成细胞的自身抗体。目前检测...     

电针对去卵巢大鼠脑内雌激素受体mRNA的影响

目的探讨雌激素降低对脑内雌激素受体基因表达的影响以及电针刺激足三里穴对去卵巢大鼠脑内雌激素受体基因表达的调整作用。方法选用成年Wistar雌性大鼠，将动物分为正常对照组（INT）、去卵巢组（OVX）和去卵巢针刺组（OVX＋EA）。用放射免疫分析方法测定血中雌二醇和睾酮的含量，采用RT-PCR方法获得大鼠雌激素受体α（ERα）和雌激素受体β（ERβ）mRNA的逆转录表达产物cDNA，用琼脂糖凝胶电泳方法检测，计算机图像分析系统进行统计分析。结果与对照组比较，去卵巢组大鼠血中雌二醇水平明显降低（P〈0．01），同时伴有睾酮升高，脑内ERα mRNA的RT-PCR表达产物减少（P〈0．01），ERβ mRNA的RT—PCR表达产物增加（P〈0．01）；与去卵巢组相比，去卵巢针刺组大鼠血中雌激素水平明显升高（P〈0．01），睾酮水平下降（P〈0．01），脑内ERα mRNA的RT-PCR产物升高（P〈0．01），ERβ mRNA的RT—PCR产物降低（P〈0．01）。结论去卵巢大鼠血中雌激素水平降低，睾酮水平升高，脑内ERα和ERβ mRNA的表达发生了明显的变化；电针足三里穴对体内雌激素和睾酮水平及脑内雌激素受体基因表达有明显的调整作用，这可能是电针调节神经内分泌功能的机制之一。     

抗缪勒管激素和血清抑制素B检测对卵巢储备功能预测价值评价

目的：探讨抗缪勒管激素和血清抑制素B检测对卵巢储备功能预测价值。方法以我院就诊的接受体外受精-胎盘移植（IVF-ET）的女性不孕患者76例为研究对象,根据患者情况将其分为卵巢低反应组和卵巢正常反应组,检测患者卵泡刺激素（FSH）、抗缪勒管激素（AMH）、血清抑制素B（INHB）、窦卵泡计数（AFC）各指标。结果卵巢低反应组患者血清FSH水平明显高于卵巢正常反应组患者（P〈0.05）;卵巢低反应组患者血清AMH、INHB水平及AFC个数均明显低于卵巢正常反应组（P〈0.05）。 AFC与AMH呈正相关,r=0.63,P＜0.05;AFC与INHB呈正相关,r=0.42,P＜0.05;AFC与FSH无相关性,r=0.01,P＞0.05。结论 AMH和INHB对卵巢储备功能有一定的预测价值,可以为临床治疗提供依据。     

两种止血法对卵巢子宫内膜异位囊肿剥除术后卵巢储备功能的影响

目的探讨腹腔镜下卵巢子宫内膜异位囊肿剥除术中创面采用双极电凝及缝合两种止血方式对卵巢储备功能的影响。方法选择卵巢子宫内膜异位囊肿行腹腔镜手术治疗的患者60例,根据术中创面止血方式随机分为两组：镜下缝合组、双极电凝组,每组各30例。于术前、术后1、6个月月经周期的第2~3天,分别检测患者血清抗苗勒管激素（AMH）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）及阴道超声探测窦状卵泡数目（AFC）、患侧卵巢动脉收缩期峰值血流速度（PSV）为判断卵巢储备功能状态的指标。结果缝合组各项指标手术前后无显著差异（P〉0.05）。电凝组术后E2、AMH水平及AFC、PSV与术前相比显著降低,术后FSH水平较术前显著升高（P〈0.05）。两组患者LH水平手术前后无显著差异（P〉0.05）。电凝组术后1个月及6个月E2、AMH水平及AFC、PSV较缝合组降低更明显,FSH水平与缝合组相比显著升高（P〈0.05）。两组术后共发生卵巢储备功能下降6例（缝合组2例,电凝组4例）。结论腹腔镜下卵巢子宫内膜异位囊肿剥除术中不同的止血方式对卵巢储备功能的影响有差异,其中双极电凝止血法较镜下缝合止血法所致卵巢储备功能下降更加显著。     

水通道蛋白9在多囊卵巢综合征大鼠卵巢颗粒细胞的表达

目的通过研究多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠的卵巢颗粒细胞上水通道蛋白9(AQP9)的表达,以探讨AQP9与PCOS病因的关系。方法制作大鼠PCOS模型,免疫组化进行PCOS大鼠组与正常大鼠组的卵巢颗粒细胞上AQP9的定位与半定量检测。结果 AQP9在两组大鼠卵巢的颗粒细胞都有表达,主要定位于颗粒细胞的细胞质和细胞膜,在PCOS大鼠组的表达高于正常组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AQP9在PCOS大鼠卵巢的颗粒细胞上高表达,可能通过使颗粒细胞凋亡增加影响了卵母细胞的质量,参与了PCOS的发病过程。