视网膜静脉阻塞性黄斑水肿复发因素的研究进展

视网膜静脉阻塞（RVO）是一种常见的视网膜血管疾病,其继发的黄斑水肿是RVO最常见的并发症,也是引起RVO患者视力下降的主要原因。RVO继发性黄斑水肿的发病因素复杂,并且容易复发,针对其复发因素的分析,目前尚未充分阐明,患者黄斑区结构和血流的变化以及眼内细胞因子的变化等都可能参与其中。本文就RVO继发性黄斑水肿的复发因素进行综述。     

视网膜静脉阻塞的研究进展

视网膜静脉阻塞(RVO)是一种常见的视网膜血管病变性疾病，其致盲率仅次于糖尿病视网膜病变，由此造成的黄斑水肿、新生血管性青光眼等严重损害了患者的视功能，甚至造成永久的、不可逆的视力下降。近年来，随着大量学者对RVO的进一步研究探讨，对其发生发展又有了更加深入的认识。本文对RVO的发病机制、视力预后的影响因素和治疗的研究进展进行综述。     

内皮素系统与视网膜静脉阻塞的相关性研究现状

视网膜静脉阻塞(RVO)以视网膜静脉血流受阻、纡曲扩张和视网膜出血、水肿以及新生血管形成为主要特征,其发病机制尚不完全明确。近期研究发现,内皮素(ET)系统中ET-1、ETA受体、ETA信号通路可能通过刺激血管收缩导致视网膜静脉压增高以及诱导TNF-α、IL-6、IL-1β等促炎因子表达等方式参与RVO的发生发展。深入了解ET系统与RVO发生发展的相关性,可为进一步研究RVO发病机制提供新的思路。     

光动力方法静脉阻塞诱导小鼠实验性视网膜新生血管

视网膜新生血管（RNV）见于多种眼部疾病，如糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞（RVO）及早产儿视网膜病变等，是导致严重的视力障碍及最终失明的重要原因。建立合适的RNV动物模型对了解RNV发病机制和开发新疗法具有重要意义。我们采用光动力方法建立小鼠实验性RVO模型，诱导视网膜缺血和RNV，为RNV研究提供更理想的动物模型。     

视网膜静脉阻塞引起黄斑水肿的药物治疗进展

视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)是临床上常见的眼底血管病,其高发性和对视力的危害性仅次于糖尿病性视网膜病变。RVO的特点是视网膜静脉扩张迂曲,沿静脉分布区域的视网膜出血、水肿和渗出,累及黄斑区时引起黄斑水肿(macular oedema,MO),久之将导致严重的中心视力损害。RVO疾病已被命名有100多年,但是一直以来RVO引起的MO的治疗比较困难。随着治疗方法的不断推新,特别是长效皮质类固醇及近年来的抗血管内皮生长因子类药物的应用,使该病的治疗效果有了较大的改观。我们从RVO引起MO的机制、糖皮质激素和抗血管内皮生长因子药物的作用机制及治疗进展等方面进行阐述,并提出了RVO的未来治疗展望。     

视网膜静脉阻塞的流行病学研究现状

视网膜静脉阻塞（retinal vein occlusion,
RVO）是较常见的视网膜血管病。目前以人群为基础的研究报道RVO的患病率为06%～16%, 5年发病率为06%～12%,“Blue
Mountains眼病研究”、“Beaver
Dam眼病研究”报道的10年、15年发病率分别为16%、23%。可造成视网膜动静脉管壁结构损害、血液流变学以及血液成分改变的多种全身因素如高龄、高血压、糖尿病、系统性血管疾病以及眼局部因素如高眼压症、青光眼等均与RVO的发生相关。关于血栓形成、血栓形成相关因子含量以及基因多态性在RVO发病过程中的作用目前尚有争议。     

视网膜微血管异常与心脑血管疾病关系的流行病学研究

近年来人群为基础的流行病学调查，对眼底照片中视网膜微血管异常进行定性和定量评价，观察其与高血压病、脑卒中及冠心病等心脑血管疾病之间的关系。结果表明，视网膜微血管异常与心脑血管疾病的发生、发展以及预后密切相关；弥漫性视网膜动脉缩窄和动静脉交叉征是慢性高血压引起的血管损伤的标志；局限性动脉缩窄、视网膜出血、微动脉瘤和棉絮斑等则反映近期高血压病的严重程度；视网膜微血管异常可成为高血压病、脑卒中以及冠心病等发病及病程进展的预测因素。     

视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿发病机制及黄斑水肿影响视功能的研究进展

视网膜静脉阻塞(RVO)是一种常见的视网膜血管疾病,其继发的黄斑水肿(ME)是引起患者视力下降的主要原因。RVO继发ME的发病机制复杂,目前尚未充分阐明,有许多细胞和细胞因子参与其中,使进入和转出视网膜液体之间的平衡被打乱,进而形成ME。本文就RVO继发ME的发病机制以及ME影响视功能的机制展开综述。     

视网膜静脉阻塞病因学研究进展

视网膜静脉阻塞(Retinaveinocclusion，RVO)是继糖尿病视网膜病变后第二种常见的引起视力丢失的视网膜血管性疾病。一般认为，视网膜静脉内血栓形成以及继发性血管内皮细胞增生和慢性炎症反应引起视网膜静脉回流受阻所致4；在视盘筛板处视网膜动、静脉相对拥挤，视网膜中央静脉在此变的僵硬而导致血流紊乱及血栓形成；另外血管内皮细胞损伤和增生、血流黏度的增加都会加速血栓的形成与RVO形成相关，但具体病因和发病机制尚不完全清楚。流行病学研究证实，     

视网膜静脉阻塞发生发展的眼部生物标记物研究进展

视网膜静脉阻塞(RVO)是仅次于糖尿病视网膜病变(DR)的第二大常见的视网膜血管性疾病。近年研究陆续发现，一些眼部辅助检查得到的指标或征象可预示疾病的发生发展及视力结局，我们称之为眼部生物标记物(biomarker)，如视网膜内层结构紊乱(DRIL)、急性黄斑旁中心中层视网膜病变(PAMM)、突出的中界膜征(p-MLM)、视网膜内高反射灶(HRF)、视网膜下液(SRF)、椭圆体带(EZ)、外界膜(ELM)及浅表毛细血管丛(SCP)与深层毛细血管丛(DCP)等。本文就RVO的眼部生物标记物进行综述，希望通过这些指标从多维度观察RVO的发生及发展，对RVO预后判断提供指导，更全面地认识该疾病，并避免严重的视力结局。     

Ischemic retinal vein occlusion: characterizing the more severe spectrum of retinal vein occlusion

Retinal vein occlusion (RVO)-including central RVO, branch RVO, and hemicentral and hemispheric RVO—is the second most common vascular cause of visual loss, surpassed only by diabetic retinopathy. The presence and extent of retinal ischemia in RVO is associated with a worse prognosis. On this basis, most previously conducted studies considered ischemic retinal vein occlusion (iRVO) and non-iRVO as separate entities based on set thresholds of existing retinal ischemia as determined by fundus fluorescein angiography. Other diagnostic technologies have been used specifically in the differentiation of ischemic central retinal vein occlusion and nonischemic central retinal vein occlusion. To date, there is no fully accepted definition for iRVO. Some clinicians and researchers may favor establishing a clear differentiation between these forms of RVO; others may prefer not to consider iRVO as a separate entity. Whatever the case, retinal ischemia in RVO confers a higher risk of visual loss and neovascular complications; thus, it should be determined as accurately as possible in patients with this disease and be considered in clinical and experimental studies. Most recently conducted clinical trials evaluating new treatments for macular edema secondary to RVO included none or only few patients with iRVO based on previous definitions (i.e., few patients with sizeable areas of retinal ischemia were recruited in these trials), and thus it is unclear whether the results observed in recruited patients could be extrapolated to those with retinal ischemia. There has been scant research aiming at developing and/or testing treatments for retinal ischemia, as well as to prevent new vessel formation as a result of RVO. We provide a detailed review of the knowledge gathered over the years on iRVO, from controversies on its definition and diagnosis to the understanding of its epidemiology, risk factors and pathogenesis, the structural and functional effects of this disease in the eye and its complications, natural history, and outcomes after treatment. In each section, the definition of iRVO used is given so, independently of whether iRVO is considered a separate clinical entity or a more severe end of the spectrum of RVO, the information will be useful to clinicians to determine patient's risk, guide therapeutic decisions, and counsel patients and for researchers to design future studies.     

Medical treatment of retinal vein occlusions

The medical treatment of retinal vein occlusion (RVO) is comprised of three main stages: identification and therapy of the detectable risk factors, specific treatment aimed at the occlusive form and treatment of RVO complications. Even though the possible medical management of RVO includes several treatments, the most interesting approaches have been: anticoagulant/antiaggregating agents, troxerutin, corticosteroid, fibrinolytic/thrombolytic agents, and hemodilution. Overall. the medical approach to RVO is still awkward and unsatisfactory. Randomized clinical trials are needed to assess the degree of efficacy of the medical treatment of the specific forms of RVO.     

Medical treatment of retinal vein occlusions

The medical treatment of retinal vein occlusion (RVO) is comprised of three main stages: identification and therapy of the detectable risk factors, specific treatment aimed at the occlusive form and treatment of RVO complications. Even though the possible medical management of RVO includes several treatments, the most interesting approaches have been: anticoagulant/antiaggregating agents, troxerutin, corticosteroid, fibrinolytic/thrombolytic agents, and hemodilution. Overall, the medical approach to RVO is still awkward and unsatisfactory. Randomized clinical trials are needed to assess the degree of efficacy of the medical treatment of the specific forms of RVO.     

地塞米松玻璃体内植入剂Ozurdex治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的研究进展

视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(RVO-ME)为一种严重危害视功能的常见眼底表现,原因在于视网膜静脉血栓形成,造成视网膜毛细血管压力升高,导致血-视网膜内外屏障破坏,血管通透性增加,血管内血液成分渗透到血管外。到目前为止,抗血管内皮生长因子、玻璃体内注射曲安奈德及视网膜激光光凝等已经成为治疗RVO-ME的主要方法,但近年来地塞米松玻璃体内植入剂(Ozurdex)逐渐应用于RVO-ME的治疗,其生物可降解缓释特性、能有效提高最佳矫正视力、减少中央视网膜厚度、作用时间长、安全性较好及不良反应相对较少等优点越来越受到青睐。现就Ozurdex的作用机制和药理特性,以及其对RVO-ME的治疗进展进行综述。     

玻璃体内注射药物对视网膜静脉阻塞的治疗

视网膜静脉阻塞( retinal vein occlusion,RVO) 是继糖尿病性视网膜病变之后最常见的影响视网膜的视觉致残性疾病。虽然该疾病实体早已被认定,但其治疗仍存在争议。黄斑水肿是该视网膜血管性疾病中视力下降 ( visual acuity,VA) 的主要原因。最近玻璃体腔已越来越多地被用来作为一个药物储物,通过玻璃体腔注射直接治疗黄斑水肿。迄今最广泛的注射药物为曲安奈德( triamcinolone acetonide,TA) 和贝伐单抗。该论文的目的是评估证据,并讨论最近有人提出的关于玻璃体内注射皮质类固醇和抗血管内皮生长因子的药物治疗对视网膜静脉阻塞是有效的基本原理。     

中国北部地区严重玻璃体积血的病因及其影响因素分析

目的:探讨中国北部地区严重玻璃体积血的病因及其影响因素.方法:对2011-01/2014-01在中国人民解放军火箭军总医院、北京市健宫医院及西安市第四医院因玻璃体积血(玻血)行玻璃体切割手术的患者进行回顾性分析.结果:1275例患者(1335眼)被纳入此研究.其中糖尿病视网膜病变(PDR)、视网膜静脉阻塞(RVO)、视网膜脱离/视网膜裂孔(RD/RH)、外伤、Eales病、老年性黄斑变性或息肉样脉络膜血管病变(AMD/PCV)所致玻璃体积血的总占比高达90%以上.年轻患者最常见玻璃体积血原因为外伤(40%)、PDR(19.5%)和Eales病(19.1%);中年患者最常见玻璃体积血原因为PDR(34.4%)、RVO(30.8%)及RD/RH(12.2%);RVO(35.7%)、PDR(26.6%)、RD/RH(14.6%)及AMD/PCV(8%)则是老年患者玻璃体积血的主要原因.结论:糖尿病视网膜病变、静脉阻塞及外伤是玻璃体积血最常见原因.不同年龄段中导致玻璃体积血发生的原因各有不同.PDR及RVO易出现复发性玻璃体积血,再次手术可能性大.     

视网膜静脉阻塞药物治疗方法和进展

视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)是最常见的视网膜血管病变,临床上视力损害甚至失明的主要原因是黄斑水肿和视网膜新生血管。药物治疗是目前治疗RVO公认的有效安全的方法,其中最主要的药物治疗包括皮质类固醇激素类药物、抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)类药物、溶栓类药物和中药。本文将近年来有关RVO治疗药物的研究进展进行综述,希望对RVO的临床治疗提供参考。     

视网膜静脉阻塞动物模型的制作方法

视网膜静脉阻塞(RVO)分为视网膜分支静脉阻塞和视网膜中央静脉阻塞,是以视网膜静脉扩张迂曲、血流瘀滞、出血和水肿为特征的病变,常并发黄斑水肿和新生血管,新生血管型青光眼是其最严重的并发症。视网膜静脉阻塞对视力危害较大,是仅次于糖尿病性视网膜病变的第二大致盲性眼病。目前为止,视网膜静脉阻塞的患病人数增多,但其发病机制尚未完全明了,而且也无长久有效的治疗方法。实验室中动物模型对视网膜静脉阻塞发病机制和治疗方法的研究至关重要,因此本文对视网膜静脉阻塞实验中使用的动物及模型的制作方法做了简要综述,并对各种视网膜静脉阻塞动物模型的优缺点进行讨论。