槐定碱和氧化槐定碱的抗心律失常作用

目的;研究氧化槐定碱和槐定碱对试验性心律失掌上作用以及对心肌生理我的影响。方法：应用各种心律失常模型观察药物对实验性心律失常的作用;离体心肌实验法观察药物对心房生理特性的影响。结果：Ｏｘｙ５００ｍｇ．ｋｇ＾－１ｉｖ对抗乌头碱,哇巴因和结扎冠状动脉左前降支诱发的室性心率失常,使室性异位搏动数减少,室速持续时间缩短,室颤的发生率由７５％减少到１２．５％。     

pH薄层色谱法测定槐定碱和拉马宁碱的离解常数

采用薄层色谱法对槐定碱和拉马宁碱的离解常数进行了测定,所得结果与文献值基本一致．该方法的特点是：若待测物质是难分离的混合物,可通过选择合适ｐＨ的固定相和展开剂,测其离解常数     

槐定碱和氧化槐定碱对心脑血管疾病药理作用的研究进展

槐定碱和氧化槐定碱是中药苦豆子中的主要活性成分,可能通过抗氧化、抗炎、抗细胞凋亡、调节钙循环等途径,表现出对心力衰竭、心肌梗死、脑缺血、脑缺血再灌注损伤等心脑血管疾病的良好防治效果。综述近年来槐定碱和氧化槐定碱对心脑血管疾病的防治作用及其作用机制的研究进展,为临床应用槐定碱和氧化槐定碱治疗心脑血管疾病提供参考。     

氧化槐定碱、槐定碱尾静脉注射对小鼠的急性毒性研究

目的观察氧化槐定碱、槐定碱对昆明小鼠的急性毒性反应。方法通过向昆明小鼠尾静脉注射不同浓度的氧化槐定碱、槐定碱溶液,观察并记录野靛碱、N-甲基金雀花碱、鹰爪豆碱对小鼠的毒性反应。测定氧化槐定碱、槐定碱对小鼠的致死剂量(LD50)。结果昆明小鼠对氧化槐定碱、槐定碱的半数致死剂量(即Prob=0.50时)分别为0.265g/kg、0.058g/kg。结论氧化槐定碱、槐定碱对小鼠有一定的毒性,氧化槐定碱毒性小于槐定碱。     

HPLC法测定大鼠血浆中槐定碱

目的建立HPLC法测定大鼠血浆中槐定碱的体内分析方法,并用于其药动学研究。方法以苦参碱为内标,血浆样品在1.0mol·L-1氢氧化钠碱性条件下加入1.0mL三氯甲烷液-液萃取,采用Synergi 4μHydro-RP 80A(150mm×4.6mm,4.0μm)色谱柱分离,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲溶液(0.01mol·L-1 KH2PO4,磷酸调pH 3.00)=5∶95,流速为1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长210nm,在此条件下测定。采用DAS 2.0软件进行药动学参数估算。结果槐定碱在0.25~25μg·mL-1内线性良好(r=0.999 7),提取回收率为76.6%~90.4%,日内、日间精密度符合要求。槐定碱主要药动学参数t1/2、AUC、Cmax分别为1.75±0.66h、10.80±2.69mg·h·L-1和5.56±0.78mg·L-1。结论该方法快速、灵敏、专属性强,可用于槐定碱药的代动力学分析。     

槐定碱和氧化槐定碱及拉马宁碱的药动学研究进展

槐定碱、氧化槐定碱和拉马宁碱均属苦参碱类生物碱.苦参碱类生物碱具有广泛的生物活性,如保护心、肝、肺、肾、脑、血管的作用,对心脏有正性肌力、负性频率、抗心律失常的作用,还有升高白细胞、平喘、抗溃疡、抗肝纤维化,以及镇静、催眠、镇痛等中枢神经药理的作用,也具有抗肿瘤、免疫调节、抗菌、抗病毒、抗炎等药理作用.文中综述槐定碱、...     

分光光度指示剂法测定苦参碱的电离常数

<正> 苦参碱(Matrine)是从苦参(Sophora flavescens Ait.)等豆科槐属植物中提取的生物碱,具有抗肿瘤、平喘和抑菌作用。临床观察,对急性菌痢有明显的疗效。它是“妇炎栓”的主药。电离常数是酸碱性药物的一个重要参数,有关苦参碱的电离常数仅见用电位滴定法测定的数值。本文报道以间硝基     

倍他米松二甲基亚砜酊中倍他米松的含量测定

目的建立倍他米松酊的含量测定方法。方法通过水浴蒸干排除二甲基亚砜的干扰，用紫外分光光度法测定倍他米松的含量。结果倍他米松浓度在3．0—36．0μg／mL范围内与吸收度有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．79％，RSD为1．04％。结论紫外分光光度法准确可靠，可作为倍他米松酊中倍他米松含量的测定方法。     

铬酸钾指示剂法测定度米芬原料药含量

目的:建立铬酸钾指示剂法测定度米芬原料药含量。方法:根据度米芬中溴阴离子能与AgNO3生成溴化银沉淀的原理,采用铬酸钾指示剂法测定度米芬原料药含量,并与2005年版《中国药典》采用的四苯硼钠法结果进行比较。结果:铬酸钾指示剂法RSD=0.18%,平均回收率为100.2%;2种测定方法结果经t检验表明无显著性差异。结论:铬酸钾指示剂法简便、快速、准确,也可用于度米芬原料药的含量测定。     

紫外分光光度法测定西地那非的电离平衡常数

目的:建立以紫外分光光度法测定西地那非电离平衡常数的方法。方法:将pH值各为2.26、8.56、9.31、9.83、12.38的西地那非甲醇溶液分别于200nm～400nm波长范围内扫描,并在选定的280、287、290、295、297nm波长处测定其吸收度,计算电离平衡常数的负对数(pKa)值。结果:西地那非的pKa值为9.35±0.02。结论:本方法简便、易行。     

薄层色谱pH法测定有机酸的电离常数

在薄层色谱pH法中 ,利用固定相的 pH值与待测组分Rf值的关系 ,导出了 pH Rf曲线方程 ,依此方程 ,计算出 3种一元有机酸的电离常数 ,所得结果与文献值基本一致〔4〕     

红外分光光度法鉴别对乙酰氨基酚片

建立对乙酰氨基酚片快速、专属的鉴别方法。以热水为溶剂进行重结晶,采用红外分光光度法（溴化钾压片）进行定性鉴别。对乙酰氨基酚片与对乙酰氨基酚对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的《药品红外光谱集》中的对乙酰氨基酚光谱一致。本法专属性强、快速、简便。     

红外分光光度法鉴别贝诺酯片

目的:建立贝诺酯片快速、专属的鉴别方法.方法:以甲醇为溶剂进行重结晶,采用红外分光光度法(溴化钾压片)进行定性鉴别.结果:贝诺醅片与贝诺酯对照品的红外吸收光谱完全一致,并与国家药典委员会颁布的<药品红外光谱集>中的贝诺醅光谱图一致.结论:本法专属性强、快速、简便,可作为贝诺酯片的鉴别方法.     

HPLC法同时测定宫颈炎康栓中苦参碱和槐定碱的含量

目的：建立宫颈炎康栓中苦参碱和槐定碱的HPLC测定方法。方法：采用Ultimate XB-NH2色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-3%磷酸溶液（97︰3）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长206 nm,柱温35℃。结果：苦参碱进样量在0.05095~2.5475 μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为98.0%;槐定碱进样量在0.05144~2.5720 μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.9%。结论：本法经方法学验证,可用于中成药宫颈炎康栓的质量控制。     

电荷转移络合分光光度法测定硫酸丁胺卡那霉素注射液的含量

本文根据四氯苯醌和氨基糖甙类抗生素在pH9.0硼酸盐缓冲液中形成电荷转移络合物的原理,试用紫外分光光度法进行含量测定,经与药典法比较,方法简便快速,结果可靠。     

分光光度法测定茶碱血药浓度和唾药浓度的研究

本文对6名健康人一次静脉注射氨茶碱注射液(剂量5mg/kg),用UV法测其血药浓度的经时变化。其一定模型药物动力学参数为:t_(1/2)8.4730±2.733h;K0.08907±0.02846h~(-1);Vd0.4380±0.1809L/kg;Cmax13.2257±5.6220μg/ml。其中4名受试者唾液与血浆中茶碱浓度比率为0.5340±0.1407;7名受试者全血与血浆中茶碱浓度比率为0.7234±0.08006     

盐酸甲氯芬酯的曙红Y褪色分光光度法测定

利用盐酸甲氯芬酯与曙红Y在Clark-Lubs缓冲液(pH 3.6)中相互作用而使体系褪色,建立了一种快速测定制剂中盐酸甲氯芬酯含量的新方法.该体系的最大褪色波长在506 nm处,表观摩尔吸光系数为1.059×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1),盐酸甲氯芬酯在2～18 μg/ml浓度范围内符合比耳定律.