丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀对冠心病并糖尿病患者血脂、血流变、内皮功能和心功能的影响

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀对冠心病并糖尿病患者血脂、血流变、内皮功能和心功能的影响。方法随机数字法将190例冠心病并糖尿病患者分为两组,每组95例。对照组给予阿托伐他汀,联合组在此基础上加用丹参川芎嗪注射液。治疗后,比较两组血脂(TG、TC、LDC-L)、血流变(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆比黏度及纤维蛋白含量)、内皮功能(NO、H_2S、ICAM-1)、心功能(LVEF、LVESV、LVEDP)水平的变化。结果治疗后,两组TG、TC、LDC-L水平显著降低(P0.05),且联合组显著低于对照组(P0.05);两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆比黏度及纤维蛋白含量水平显著降低(P0.05),且联合组著低于对照组(P0.05);两组NO、H_2S、ICAM-1水平显著升高(P0.05),且联合组水平显著高于对照组(P0.05);两组LVEF、LVESV、LVEDP水平明显改善(P0.05),且联合组LVEF水平高于对照组(P0.05),LVESV、LVEDP低于对照组(P0.05)。结论相比于单用阿托伐他汀,丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀可更为有效地改善冠心病并糖尿病患者血脂、血流变、内皮功能和心功能。     

胰岛素联合阿托伐他汀对2型糖尿病患者血清脂联素水平的影响

目的观察胰岛素联合阿托伐他汀对2型糖尿病患者血清脂联素水平的影响。方法 62例2型糖尿病患者随机分为两组,分别给予胰岛素及胰岛素联合阿托伐他汀治疗,疗程共6个月。于治疗前后分别检测和记录两组患者FBG、HbA1c、脂联素及血脂水平,观察阿托伐他汀对2型糖尿病患者血浆脂联素的影响。结果两组患者血糖和HbA1c均控制良好,实验组血清脂联素水平较对照组明显升高,血脂水平则较对照组明显降低,二者之间的差异均具有显著性意义（P〈0.05）。结论胰岛素联合阿托伐他汀治疗2型糖尿病可明显改善患者血浆脂联素水平,提高患者对胰岛素的敏感性,减少胰岛素用量。     

血脂康和阿托伐他汀对冠心病患者血脂异常及血液流变学的临床疗效观察

目的评价血脂康与阿托伐他汀对冠心病患者血脂异常和血液流变学的影响。方法将血脂异常的冠心病患者130例随机分为阿托伐他汀组和血脂康组,服药前及服药后2个月测定血脂。结果治疗2个月后,阿托伐他汀及血脂康均能明显降低血清总胆固醇(P<0.05)、甘油三酯(P<0.01)及低密度脂蛋白(P<0.01),升高高密度脂蛋白胆固醇(P<0.05)。两药均能降低低切变全血黏度、高切变率下全血黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数(P<0.01),但对红细胞电泳时间、红细胞比积、血小板聚集率、纤维蛋白原作用不明显。结论血脂康与阿托伐他汀均可改善血脂异常情况,不良反应轻且少,两种药物均为安全有效的降脂和降低血液黏稠度的药物。     

阿托伐他汀对2型糖尿病血管病变患者的疗效及对血浆黏度、血小板聚集率、血细胞比容和纤维蛋白原水平的水平影响

目的 探讨阿托伐他汀对2型糖尿病血管病变患者的疗效及其对血浆黏度(CP)、血小板聚集率     

阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者血浆纤维蛋白原和C反应蛋白的影响

目的：观察阿托伐他汀治疗对于急性冠脉综合征患者血浆纤维蛋白原和c反应蛋白的影响。方法：本试验采用前瞻性开放性病例对照研究，将84例急性冠脉综合征患者随机分为2组：A组（41例）采用常规治疗；B组（43例）在常规药物治疗基础上，加用阿托伐他汀（20mg／d）治疗，在治疗前以及治疗2个月后检测患者血浆纤维蛋白原及超敏C反应蛋白水平。结果：常规治疗对血浆纤维蛋白原和超敏c反应蛋白水平无明显影响；阿托伐他汀不但能降低血浆纤维蛋白原水平，还显著降低c反应蛋白水平。结论：阿托伐他汀改善急性冠脉综合征患者血液流变学，并具有抗炎作用，对于抑制心肌缺血的进展具有良好作用。     

2型糖尿病合并颈动脉硬化患者血清CRP的检测及阿托伐他汀的干预作用

目的:探讨2型糖尿病合并颈动脉硬化患者血清CRP水平及阿托伐他汀的干预效果。方法:选择120例2型糖尿病合并颈动脉硬化患者做为观察组,选择110例无颈动脉硬化的2型糖尿病患者做为对照组。比较两组血脂、hs-CRP水平及颈动脉中层厚度(IMT),给予观察组患者阿托伐他汀20 mg/d,比较治疗前及治疗6个月后IMT及血脂、s-CRP的变化。结果:观察组患者IMT、血清hs-CRP、TG、LDL及TC水平显著高于对照组(P<0.01);治疗后6个月观察组患者血清hs-CRP、TG、LDL、TC水平及IMT较治疗前均显著下降(P<0.01)。结论:CRP参与了2型糖尿病患者颈动脉粥样硬化的发生及发展,阿托伐他汀的应用可显著降低CRP及血脂水平,逆转动脉粥样硬化斑块。     

阿托伐他汀对2型糖尿病患者外周血单核细胞TLR4表达的影响

目的探讨阿托伐他汀对2型糖尿病的抗炎作用机制是否与抑制toll样受体4（TLR4）有关。方法将40例2型糖尿病患者随机分为常规治疗组和阿托伐他汀治疗组。阿托伐他汀治疗组患者在常规治疗基础上给予阿托伐他汀20 mg,1次/d,晚间口服。治疗前及治疗1月后采血,应用流式细胞仪检测外周血单核细胞TLR4蛋白表达;应用酶联免疫（ELISA）法检测血浆肿瘤坏死因子-α（TNF-α）浓度。结果单核细胞TLR4蛋白与血糖,糖化血红蛋白及血浆TNF-α呈正相关。治疗1月后,阿托伐他汀治疗组和常规治疗组血糖、外周血单核细胞TLR4蛋白及血浆TNF-α浓度均较治疗前降低（P〈0.05）;阿托伐他汀治疗组单核细胞TLR4蛋白和血浆TNF-α均低于常规治疗组（P〈0.05）。结论阿托伐他汀能下调2型糖尿病患者的单核细胞TLR4表达,降低血浆炎症因子水平。其抗炎作用可能与抑制单核细胞TLR4通路有关。     

阿托伐他汀对2型糖尿病脂代谢的影响

目的:观察阿托伐他汀对2型糖尿病病人血脂的影响.方法:所有研究对象每日睡前服用阿托伐他汀片10mg,疗程为三个月.治疗前及治疗后1个月、2个月、3个月分别测定血浆中血脂成分.结果:所有病人经阿托伐他汀治疗后,总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A1及载脂蛋白B等均下降,高密度脂蛋白胆固醇升高.结论:阿托伐他汀能够降低糖尿病病人的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A1及载脂蛋白B水平,升高高密度脂蛋白胆固醇水平,从而具有预防糖尿病血管并发症的作用.     

阿托伐他汀对2型糖尿病合并高血脂患者炎症因子的影响

目的:探讨2型糖尿病合并高血脂患者炎症因子水平及阿托伐他汀对2型糖尿病合并高血脂患者炎症因子的影响。方法:入选52例2型糖尿病合并高血脂患者,在常规降糖治疗基础上加服阿托伐他汀20mg,睡前服用,1次/d。50例正常体检者为正常对照组。2型糖尿病合并高血脂患者治疗时间12周。检测治疗前后2组血糖、血脂、超敏C反应蛋白(hsCRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-18(IL-18)等因素的变化。结果:治疗前2型糖尿病合并高血脂组的血糖和血脂明显高于正常对照组,经降脂和降糖治疗后血糖与血脂显著下降(P<0.05)。2型糖尿病合并高血脂组各炎症因子的水平明显高于正常对照组(P<0.05),阿托伐他汀治疗后各炎症因子的水平显著下降(P<0.05)。结论:2型糖尿病合并高血脂患者存在炎症状态,阿托伐他汀可改善2型糖尿病合并高血脂患者的炎症状态。     

阿托伐他汀短期干预对ACS患者APN、hs-CRP影响

目的　检测急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome, ACS) 患者应用阿托伐他汀 20mg/d治疗7d后血浆脂联素(adiponectin, APN)及高敏C反应蛋白(high sensitive C-reactive protein, hs-CRP)水平变化,探讨阿托伐他汀短期应用是否具有抗炎作用。方法　选取30例ACS患者为阿托伐他汀短期治疗观察组，以20例非冠心病患者作为对照组，采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组患者血浆APN和hsCRP水平。结果　观察组患者治疗前血浆APN水平显著低于对照组，而血浆h-sCRP水平显著高于对照组患者，且ACS患者血浆APN和hs-CRP水平之间呈负相关；观察组经阿托伐他汀20mg/d短期治疗后，血浆APN水平较治疗前显著升高，而血浆hs-CRP水平较治疗前显著降低。随访1个月，试验组患者均未发生阿托伐他汀相关的药物不良反应。结论 ACS患者短期使用阿托伐他汀20mg/d可升高血浆APN水平并降低血浆hs-CRP水平，可能通过降低斑块内的炎症反应从而改善预后；阿托伐他汀20mg/d早期强化治疗未增加药物不良反应。     

阿托伐他汀对冠心病合并糖尿病患者的疗效及对血脂、血流变与凝血功能的影响

目的探讨阿托伐他汀对冠心病合并糖尿病患者的疗效及对血脂、血流变与凝血功能的影响。方法以100例冠心病合并糖尿病患者为对象,分为试验组、对照组,各50例。对比患者治疗后血脂、血流变学及凝血指标水平。结果两组治疗后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、全血高切、低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原(Fbg)水平降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平增高,凝血酶原时间(PT)延长,D二聚体(D-D)升高,试验组变化幅度高于对照组(P 0. 05)。结论高剂量阿托伐他汀治疗冠心病合并糖尿病的效果较好,可降低患者的血脂水平,并改善患者的凝血功能。     

阿托伐他汀对急性脑梗死患者C-反应蛋白及血脂影响的研究

目的研究阿托伐他汀对急性脑梗死患者C-反应蛋白及血脂的影响。方法61例急性脑梗死患者给予阿托伐他汀10mg口服，1次／d，4周为1疗程，观察治疗前后血清C-反应蛋白及血脂水平的变化。结果使用阿托伐他汀治疗后，患者C-反应蛋白、胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白显著降低，高密度脂蛋白上升。结论阿托伐他汀能够降低脑梗死患者的血脂及C-反应蛋白，从而降低脑血管病的发生率。     

中老年2型糖尿病患者血脂异常的临床分析

目的观察中老年2型糖尿病患者血脂升高情况及应用阿托伐他汀的临床疗效。方法 262例中老年2型糖尿病患者均进行血脂检测,对其中216例伴血脂升高者严格执行糖尿病饮食、常规降糖药物或降血压药物治疗的基础上,同时予阿托伐他汀20 mg/d口服,疗程2个月。结果 216例伴高脂血症患者治疗后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均明显下降（P〈0.01）。结论对中老年2型糖尿病伴高脂血脂患者应积极进行控制血脂治疗,阿托伐他汀治疗高脂血症效果好,同时可起到肾脏保护作用,而且安全,不良反应少。     

银杏达莫注射液联合阿托伐他汀对伴2型糖尿病脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块、脂代谢的影响

目的:探讨银杏达莫注射液联合阿托伐他汀对伴2型糖尿病脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块、脂代谢的影响。方法:收集我院120例2型糖尿病伴脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,各60例,治疗组给予银杏达莫注射液联合阿托伐他汀治疗,对照组给予单独阿托伐他汀治疗,观察比较两组患者治疗前、后炎症因子水平、颈动脉斑块大小、颈总动脉内膜-中层厚度(IMT)和血脂水平。结果:与治疗前比较,治疗组治疗后炎症因子水平、粥样斑块大小、IMT值和血脂水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后炎症因子水平、粥样斑块大小、IMT值和血脂水平较治疗前稍下降,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,治疗组治疗后炎症因子水平、粥样斑块大小、IMT和血脂水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液联合阿托伐他汀能缩小伴2型糖尿病脑梗死患者粥样斑块并改善其脂质代谢水平。     

阿托伐他汀强化治疗对急性冠脉综合征患者TXA2、PGI2的早期影响

目的 该研究观察阿托伐他汀强化治疗对急性冠脉综合征(ACS)患者血浆血栓素A2(Thromboxan A2;TXA2)、前列环素(Prostacyclin PGI2)浓度的早期影响.方法 46例确诊为ACS患者入院后24h内在接受常规治疗(包括溶栓剂、抗凝剂、ACEI、B受体阻滞剂、钙通道拮抗剂及硝酸酯类等)基础上随机分为:常规治疗组(阿托伐他汀20mg,1次/晚)、强化治疗组(阿托伐他汀40mg,1次/晚).分别于治疗前及治疗5d后测量患者血浆TXA2、PGI2及血脂水平.另选取健康正常人23例为对照组.结果 结果显示,ACS患者血浆TXA2水平显著高于对照组,PGI2显著低于对照组水平;治疗后两组患者血浆TXA2均下降,血浆PGI2均增高,且强化治疗组治疗后血浆TXA2、PGI2水平与常规治疗组比较有显著统计学意义;治疗两组患者各血脂成分有下降/增高趋势,但与治疗前浓度比较均无统计学意义;直线相关分析显示,两组ACS患者治疗前、后TXA2、PGI2水平与血脂各成分浓度均无相关性.结论 该研究结果提示,ACS患者存在血小板过度激活;阿托伐他汀强化较常规治疗能显著降低ACS患者血浆TXA2和增高PGI2水平;阿托伐他汀对XA2和PGI2影响不依赖于血脂的改变.     

小剂量阿托伐他汀联合阿司匹林治疗对脑梗死患者血脂血流变血小板参数的影响

目的小剂量阿托伐他汀联合阿司匹林对脑梗死患者血液指标的影响。方法以医院100例脑梗死患者作为研究对象,采用随机对照表将患者分为对照组和观察组,各50例,对照组取阿司匹林肠溶片100 mg口服,qn;观察组在对照组基础上取小剂量阿托伐他汀20 mg口服,qn,观察治疗前后、血脂血流变学、血小板参数变化,随访1年了解疾病死亡率和脑缺血事件发生率。结果观察组治疗后TC、TG、HDL-C分别为(4.36±1.85)mmol/L、(1.36±0.87)mmol/L、(1.46±0.71)mmol/L显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后全血比黏度、全血低切血浆黏度、血浆比黏度、红细胞积压、纤维蛋白原分别为(4.20±0.85)m Pa·s、(9.96±2.11)m Pa·s、(1.63±0.41)m Pa·s、(38.85±4.29)%、(3.86±0.72)g/l均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小剂量阿托伐他汀联合阿司匹林治疗对脑梗死,可降低血液粘稠度和血脂水平,改善预后。     

阿托伐他汀对高血压患者血管内皮功能的影响

目的探讨高血压患者应用阿托伐他汀治疗后对血管内皮功能的影响。方法96例高血压患者随机分为常规治疗组（对照组48例）：不接受任何调脂药物治疗；阿托伐他汀治疗组（治疗组48例）：阿托伐他汀10mg，每晚睡前服用一次。比较治疗8周前后患者血浆内皮素（ET）和血脂水平，同时观察血压变化。结果经8周治疗，治疗组和对照组血压均得到有效控制，治疗组与对照组治疗后比较，血脂差异有统计学意义（P〈0．05），血浆内皮素水平差异有统计学意义（P〈0．01）。结论高血压患者应用阿托伐他汀治疗8周后可降低血浆内皮素水平，改善血管内皮功能。     

瑞舒伐他汀治疗老年2型糖尿病伴血脂异常70例疗效观察

目的探讨瑞舒伐他汀对老年2型糖尿病伴血脂异常患者的疗效。方法 140例患者随机分为2组:10mg瑞舒伐他汀组(n=70)、20mg阿托伐他汀组(n=70)治疗12周,观察治疗前后2组血脂水平、C反应蛋白(CRP)、丙氨酸转氨酶(ALT)。结果瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对LDL-C和TC同时达标率分别为80.0%、74.3%(P>0.05)。两者升高HDL-C幅度分别为12.8%、3.5%(P<0.01);降低Lp(a)幅度分别为20.6%、5.0%(P<0.01);降低FFA幅度分别为24.2%、15.1%(P<0.01);降低CRP幅度分别为16.1%、7.5%(P<0.01)。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对老年2型糖尿病伴血脂异常患者降低LDL-C、TC作用相似,瑞舒伐他汀升高HDL-C、降低Lp(a)、FFA、CRP方面略优于阿托伐他汀。     

不同剂量阿托伐他汀对2型糖尿病患者心血管并发症的影响

目的探讨使用不同剂量的阿托伐他汀对控制2型糖尿病患者并发心血管疾病的影响。方法 2011年12月-2013年5月从住院病人中选取96例糖尿病患者,将全部患者随机分为A组与B组,两组患者使用不同剂量的阿托伐他汀治疗,时间为24周。治疗前后对比分析两组患者的血脂生化、内皮素-1以及颈部血管的情况。结果完成疗程治疗后对比两组患者治疗前后的血脂变化以及颈部血管情况,两组差异具有统计学意义,P<0.05,但治疗后两组间无明显差异。结论不同剂量的阿托伐他汀对控制2型糖尿病患者的血脂水平、颈部血管粥样硬化有显著的效果,是糖尿病患者预防心血管并发症的有效手段之一。     

阿托伐他汀对动脉硬化性脑梗死患者血液流变学和血脂的影响

目的:探究阿托伐他汀对动脉硬化性脑梗死患者血液流变学和血脂水平的影响。方法:利用回顾性分析的方法将我院于2011年1月-2011年12月收治160例动脉硬化性脑梗死患者,根据是否应用阿托伐他汀进行治疗分为两组,即运用阿托伐他汀进行治疗的动脉硬化性脑梗死患者108例为实验组,未运用阿托伐他汀进行治疗的动脉硬化性脑梗死患者52例为对照组。将两组的临床资料进行对比分析,根据相关数据探讨阿托伐他汀对动脉硬化性脑梗死患者血液流变学和血脂水平的影响。结果:运用阿托伐他汀进行治疗的动脉硬化性脑梗死的实验组的疗效突出,血脂水平恢复的较快,显著好转(p0.05)。对血液流变参数也能得到显著改善(p0.05)。结论:在治疗动脉硬化性脑梗死患者的过程中,运用阿托伐他汀进行治疗,可显著提高治疗效果。值得临床大力推广运用。