雷尼替丁胶囊稳定性研究

采用优选法处理自由变温加速试验数据，研究了雷尼替丁胶囊的稳定性，并预测其贮存期，结果表明，雷尼替丁胶囊的室温贮存期约２年。     

更年安胶囊质量标准改进

目的:改进更年安胶囊可控的质量标准.方法:采用薄层色谱法进行鉴别.结果:利用薄层色谱可检测出制何首乌、五味子、仙茅药材中的活性成分.结论:方法准确、简便,可作为更年安胶囊质量控制的标准.     

更年静心胶囊质量标准研究

目的:建立更年静心胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的女贞子、何首乌、黑芝麻、合欢花等药材进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定白芍中芍药苷的含量:色谱柱为ODS(3)C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(16∶84),流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm。结果:女贞子、何首乌、黑芝麻、合欢花的TLC斑点清晰,分离度良好。芍药苷的检测浓度在0.256 2~1.281 0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为101.86%,RSD=1.72%(n=5)。结论:所建标准可用于更年静心胶囊的质量控制。     

参龙宁心胶囊治疗冠心病的疗效观察

目的：观察参龙宁心胶囊治疗冠心病患者的效果。方法选取2012年～2013年收治的62例冠心病患者进行双盲对照观察,其中治疗组31例,给予参龙宁心胶囊进行治疗;对照组31例,单纯用复方丹参滴丸,4周为一疗程,观察两组患者症状改善情况。结果经治疗后,治疗组治疗有效率为96.77%（30/31）明显高于对照组54.84%（17/31）,差异有统计学意义（χ^2＝29.32,P＜0.05）;此外,治疗组心电图改善有效率为61.29%（19/31）明显高于对照组38.71%（12/31）,差异有统计学意义（χ^2＝7.09,P＜0.05）。结论采用参龙宁心胶囊治疗冠心病,其能够有效改善患者心电图,同时止痛效果显著且持久稳定。     

更年灵胶囊质量标准研究

目的:提高更年灵胶囊的质量标准,更有效控制其质量.方法:采用TLC法对处方中的女贞子进行定性鉴别;用HPLC法测定淫羊藿苷的含量.结果:用TLC能检出女贞子;淫羊藿苷在0.0868～1.6275μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99995,平均回收率97.27%,RSD为1.98%.结论:方法简便,准确,重现性好,能有效控制该制剂质量.     

更年安胶囊质量标准研究

目的:建立更年安胶囊质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中的五味子、何首乌、首乌藤、麦冬、玄参、牡丹皮、钩藤进行鉴别;采用高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量.结果:薄层分离度好,专属性强;五味子醇甲在0.05～2.0μg范围内线性关系良好,平均回收率97.2%,RSD为1.7%(n=9).结论:所建立之方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制更年安胶囊的质量.     

HPLC法测定更年安胶囊含量的方法研究

目的建立更年安胶囊含量的高效液相色谱测定方法。方法采用大连依利特C18色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(60∶40∶1),流速:1.0 m L·min-1,检测波长437 nm,进样量10μL。结果在该色谱条件下,在浓度为0.040~0.600 mg·m L-1范围内线性关系良好,r=0.993 9,重复性试验RSD为1.35%,平均回收率为96.67%(RSD=1.33%)。结论本法灵敏、简便、准确、重复性好,能有效控制更年安胶囊的含量。     

滋肾宁心胶囊的制备及临床应用

目的：研究滋肾宁心胶囊的制备工艺、质量标准及临床应用。方法：部分药材煎煮浓缩、部分粉碎混合制备胶囊，建立质量控制方法，观察对更年期综合征的疗效。结果：治疗组总有效率为93．9％，对照组总有效率为69．8％。结论：该制剂质量可控，疗效可靠，服用方便。     

更年灵胶囊中女贞子的薄层色谱鉴别

目的对更年灵胶囊中女贞子的薄层色谱鉴别。方法采用TLC法对处方中女贞子进行定性鉴别,在原有标准的基础上增加齐墩果酸的定性鉴别从而改进其质量标准。结果与结论方法准确,直观,能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定更年安胶囊中大黄素的含量

目的建立更年安胶囊中大黄素的含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法。液相色谱条件:用AichromC18色谱柱5um4.6×250mm,柱温35℃;流速0.5ml/min;检测波长254nm;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(73:27)。以外标法测定更年安胶囊中大黄素的含量。结果大黄素进样量在0.1040～1.6636μg范围内浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系r为0.9996,平均回收率99.1%,精密度RSD为0.7%。结论本实验建立的色谱方法灵敏、准确,适用于更年安胶囊中大黄素的含量的检测,其质量可以得到有效控制。     

生脉胶囊稳定性考察

生脉胶囊是由人参、麦冬、五味子精制而成的中药制剂,具有强心、增加冠状动脉血流量、抗氧化作用,能使缺血缺氧的心肌细胞较快获得修复和保护,致使cAMP和cCMP释放减少,从而改善组织缺氧时的能量代谢[1].而人参在降低冠脉阻力、增加冠脉流量中起了主要作用,人参的有效成分是人参皂甙,因此通过测定人参皂苷的含量来考察生脉胶囊的稳定性,预测其有效期.在试验中,通过恒温加速试验法以及常规加速实验法来观察.     

HPLC法测定愈风宁心胶囊中葛根素的含量

采用高效液相色谱法测定愈风宁心胶囊中葛根素的含量,方法简便,平均加样回收率为 98 2 4 %,RSD为 1 4 0 %(n =6 )。     

更年安胶囊中大黄素的HPLC分析

目的：建立更年胶囊中大黄素的HPLC分析方法。方法：以50%甲醇超声提取更年安胶囊中大黄素，采用HPLC法测定其含量。结果：平均回收率为100.4%，RSD为0.9%。结论：本法准确，为控制更年安胶囊质量提供了一定依据。     

HPLC法测定愈风宁心胶囊中葛根素的含量

目的　为了控制愈风宁心胶囊的质量 ,建立葛根素含量测定的HPLC方法。方法　色谱条件为 :ODS柱 ,甲醇 水 (2 5∶75 )为流动相 ,流速 1 1ml·min-1,检测波长为 2 5 0nm。结果　平均回收率 99 82 % ,RSD =0 16 5 %。结论　此方法简便 ,灵敏、准确、重复性好 ,可用于该制剂的质量控制。     

提高更年乐胶囊质量标准的研究

目的：修订了更年乐胶囊的质量标准。方法：采用TLC对处方中的人参和淫羊藿进行鉴别;用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出人参和淫羊藿；淫羊藿苷的含量限度不低于0．13mg／粒。结论：所建立的方法简便可行，重现性好，提供了更年乐胶囊较佳的质量控制方法。     

宁心通痹胶囊对犬试验性心肌缺血的影响

目的 采用犬实验性心肌缺血模型,观察宁心通痹胶囊抗心肌缺血的作用。方法 30只犬随机分成5组：模型对照组(注射生理盐水)、阳性对照组(20 mg·kg^-1地奥心血康胶囊)、宁心通痹胶囊低中高剂量组。每组6只犬。结扎冠脉左前降支建立犬急性心肌缺血模型,观测心肌梗死范围、心电图、血流动力学及相关酶学指标等。结果 宁心通痹胶囊在1.02,2.04 g·kg^-1剂量下,对犬心肌缺血模型具有改善心电图S-T段偏移量,增加冠脉流量和心输出量,升高左心室收缩压作用,亦能缩小心肌梗死面积,改善心肌酶学等指标的异常。结论 宁心通痹胶囊对犬心肌缺血具有明显的防治作用。     

舒郁乐胶囊的水分稳定性试验

目的 研究舒郁乐胶囊增加不同外包装后水分含量的变化情况。方法 采用恒温加速试验法，在39℃和RH75％的条件下，进行加速稳定性试验。结果 铝塑泡罩板包装的本品再分别外加聚乙烯薄膜包装、铝塑复合包装、双铝包装后的加速稳定性试验表明，3个月的水分都超标。结论 不能单纯依靠增加包装来防止本品吸潮，阻止其水分增加。     

紫外分光光度法测定更年灵胶囊中谷维素的含量

目的建立更年灵胶囊中谷维素的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,在检测波长(315±1)nm处测定其吸收度,并计算含量。结果谷维素在6.156～18.468mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.99997,平均回收率为101.0%,RSD为1.1%。结论方法简便、快速,结果准确、可靠、重复性好,可用于更年灵胶囊的质量控制。     

更年安寐饮配合甜梦胶囊治疗更年期失眠63例

目的观察滋补肝肾,平肝潜阳,宁心安神类中药配合甜梦胶囊口服治疗更年期失眠患者的疗效。方法将120例失眠症患者随机分成两组,治疗组给予自拟更年安寐饮配合甜梦胶囊内服,对照组给予谷维素、维生素B1、地西泮、豆腐果苷片治疗。结果治疗组治愈28例,好转30例,未愈7例,总有效率92．06％,对照组：治愈8例,好转27例,未愈22例,总有效率61．4％,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〉0．05）。结论更年安寐配合甜梦胶囊治疗更年期失眠有效,其疗效优于对照组。     

展舒胶囊稳定性考察

目的考察展舒胶囊的稳定性。方法按2005年版《中国药典(二部)》附录原料药与药物制剂稳定性试验指导原则,以胶囊剂重点考察项目性状、鉴别、水分、崩解时限、微生物限度检查为评价指标,进行影响因素试验、加速试验和长期试验。结果 1批样品除在开口高湿试验中吸湿量增加较多外,其余指标均未见明显变化;3批样品(经过6个月的加速试验和24个月的长期试验)的各项指标均符合质量标准规定。结论展舒胶囊药物性质稳定。