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相似文献
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1.
大黄橐吾的化学成分研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的:研究民间草药大黄橐吾根及根茎的化学成分,为其资源开发提供科学依据。方法:运用色谱法、结晶法等手段分离,通过理化常数及波谱数据鉴定结构。结果:鉴定6个化合物分别为咖啡酸(Ⅰ),二十二烷基-反式-咖啡酸酯[(E)-docosyl-3,4-dihydroxycinnamate,Ⅱ],二十二烷基-反式-阿魏酸酯[(E)-docosyl-3-methoxy-4-hy-droxyferulate,Ⅲ],β-香树脂酮(-βamyrone,Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ)和胡萝卜苷(Ⅵ)。结论:以上6个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅱ,Ⅳ为首次从橐吾属内分离得到。  相似文献   

2.
宽舌橐吾的化学成分研究(Ⅱ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究宽舌橐吾(Ligularia platyglossa(Fr.)Hand.-Mazz.)的化学成分,寻找生物活性物质,为橐吾属化学分类研究和资源开发利用奠定基础。方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱和RP-C18柱层析法分离、重结晶纯化化合物,根据理化性质、标准品薄层对照、波谱数据和单晶X-ray衍射分析鉴定化合物结构。结果:从宽舌橐吾的地下部分分得5个化合物,分别鉴定为l,8-Dihydroxy-eremophil-7(11),9(10)-dien-12,8-olide(1);1-Oxo-8-hydroxy-10H-eremophil-7(11)-en-12,8-olide(2);9B,9’β-Bis-1,8-dihydmligularenolid(3);9p,9’α-Bis-1,8-dihydroligularenolid(4);羽扇豆醇(1upe01)(5)。结论:化合物1为新化合物,化合物2~4为首次从橐吾属中分得,化合物5为首次从宽舌橐吾中分得。  相似文献   

3.
张朝凤  张勉  王峥涛 《中药材》2005,28(2):102-104
从天山橐吾全草中共分离鉴定了6个化合物,分别为:Aurantiamide benzoate(1),Aurantiamide acetate (2),二十八硬脂酸单甘油脂(3),β-谷甾醇(4),胡萝卜苷(5)和阿魏酸(6).其中化合物1和2为该属首次分离得到.  相似文献   

4.
 目的 研究网脉橐吾(Ligularia dictyoneura)的化学成分。方法 应用色谱技术进行分离和纯化,采用MS,IR,NMR等波谱解析结构。结果 从网脉橐吾中分离鉴定4个化合物,分别为8β-羟基艾里莫,芬-7(11)-烯-12,8-内酯[8β-hydroxyerem0phil-7(ll)-en-12],8a-olide (I);3,3', 4', 7-tetramethoxyflavone (II);3,3',7-trihydroxy-4'-methoxyflavone (Ⅲ);β-胡萝卜苷(Ⅳ)。结论 I为新的天然产物,Ⅱ和Ⅲ为首次从橐吾属中分离得到。  相似文献   

5.
山西狭苞橐吾化学成分研究   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的:研究产自山西的狭苞橐吾Ligularia intermedia的化学成分。方法:用硅胶柱色谱(CC)、制备薄层色谱(PTLC)、重结晶等方法进行分离纯化,经现代波谱技术:红外、质谱、一维和二维核磁共振谱及X-射线单晶衍射等方法对化合物进行结构鉴定。结果:分离鉴定了9个化合物,分别为:8β-hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide(1),8β-methoxyeremophil-7(11) -ene-12,8α(4β,6α)-diolide(2),蜂斗菜素(petasin,3),异蜂斗菜素(isopetasin,4),liguhodgsonal(5),ligudentatol(6),ligujapone(7),羽扇豆醇(lupeol,8)和羽扇豆醇棕榈酸酯(lupeol palmitate,9)。结论:其中化合物2,3,4,6,7,9为首次从狭苞橐吾中获得。  相似文献   

6.
棉毛橐吾的化学成分   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 :研究棉毛橐吾药用部位的化学成分。方法 :硅胶 ,Rp18,SephadexLH-20柱色谱分离 ,NMR ,MS ,IR ,UV等鉴定结构。结果 :分离到 6个化合物 ,对羟基苯乙酮 ;8α-hydroxy 7(11) eremophilen 12 ,8β-olide ;伞形花内酯 ;顺芷酸 ;6β-hydroxy 7(11) eremophilen 12 ,8α-olide ;β-胡萝卜苷 ;1个混和物 β-谷甾醇及豆甾醇。 结论 :均为首次从该植物中获得。  相似文献   

7.
利用各种色谱分离技术,从狭苞橐吾Ligularia intermedia根的75%乙醇提取物中分离得到6个化合物,通过理化数据和波谱数据鉴定化合物的结构分别为8α-hydroxy-6β-methoxy-1-oxoeremophila-7(11),9(10)-diene-12,8-olide(1),蜂斗菜素(2),咖啡酸(3),正二十七烷醇(4),β-谷甾醇(5)和β-胡萝卜苷(6)。其中化合物 1 为新化合物。  相似文献   

8.
狭苞橐吾化学成分的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
从狭苞橐吾根及根茎中分得5个化合物,经理化常数和波谱分析,分别鉴定为无羁萜(I)泽兰素(Ⅱ),羽扇醇(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ)和胡萝卜苷(V),除化合物II外,其余化合物均为首欠从该植物中分得。  相似文献   

9.
黄毛橐吾三萜类成分研究   总被引:2,自引:3,他引:2  
目的:对菊科橐吾属植物黄毛橐吾Ligularia xanthotricha进行化学成分研究。方法:通过柱色谱(CC)、制备薄层色谱(PTLC)及重结晶等技术进行分离纯化,利用理化性质及IR,UV,MS,1D/2DNMR等现代波谱技术并结合文献鉴定其结构。结果:分离并鉴定出7个三萜类化合物:羽扇豆醇(lupeol,1),羽扇豆醇棕榈酸酯(lu-peol palmitate,2),3,28-二羟基羽扇豆醇(3,28-dihydroxyllupeol,3),桦木酸(betulinic acid,4),蒲公英甾醇(taraxas-terol,5),蒲公英甾醇棕榈酸酯(taraxasteryl palmitat,6),蒲公英甾醇乙酰酯(taraxasteryl acetate,7)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

10.
张朝凤  王琼  张勉 《中国药学杂志》2008,43(22):1697-1699
 目的对菊科橐吾属植物阿勒泰橐吾(Ligularia altaica DC.)的萜类成分进行研究并进行抗白血病细胞K562的活性筛选。方法采用硅胶、凝胶柱色谱和重结晶等技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据并参考文献确定化合物结构,采用MTT法进行抗K562细胞增殖的活性筛选。结果分离鉴定了9个倍半萜化合物:furaneremophilan-14β,6α-olide(1),8β-hydroxyl-7(11)-eremophilen-12,8α-olide(2),7(11)-eremophilen-12,8α-olide(3),8β-hydroxyl-eremophil-7(11)-en-12,8α(14β,6α)-diolide(4),6β-hydroxyl-7(11)-eremophilen-12,8α-olide(5),6β,8β-dihydroxyl-7(11)-en-12β,8α-olide(6),7-acetyl-6(7)-en-noreremophil-13β-carboxylic acid(7),8β-hydroeremophil-7(11)-eremophilen-12,8α(14β,6α)-diolide(8)和2-hydroxyl-plary phillide(9)。结论以上化合物均为首次从该种植物中分离得到,eremophilane型降倍半萜化合物7和9对K562细胞生长显示弱的抑制活性。  相似文献   

11.
目的:研究菊科阿勒泰橐吾的化学成分.方法:采用硅胶、凝胶柱色谱和重结晶等技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据确定化合物结构.结果:分离并鉴定了9个化合物,分别是:扇豆醇(1)、齐墩果酸(2)、3β,16β-dihydroxy-12-oleanen-28-al(3)、过氧化麦角甾醇(4)、stigmasta-7-en-ol(5)、11-hydroxy-10,11-dihydro-euparin(6)、5-hydroxybenzofuran-2(3H)-one(7)、β-谷甾醇(8)和胡萝卜苷(9).结论:化合物3~7为首次从该属植物中分离得到,其余的均为首次从该植物中得到.  相似文献   

12.
箭叶橐吾中萜类成分的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究民间草药箭叶橐吾根及根茎的化学成分。方法:乙醇总提物经反复硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了7个萜类化合物,其中5个为倍半萜类,7α-hydroxy-9(10)-ene-1,8-dioxo-6,7-dihydrofuranoeremophilane(1),1β,10β-epoxy-6β,8β-dihydroxy-eremophil-7(11)-en-12,8α-olide(2),1-oxo-9-desoxycacalol(3),benzofuranoeremophil-1-ene(4),蜂斗菜内酯A(bakkenolide A)(5);2个为三萜类化合物,3β,16β-dihydroxy-12-oleanen-28-al(6)和羽扇醇(lupeol)(7)。结论:化合物1~3和6为首次从箭叶橐吾中分离得到,其中化合物3和6为橐吾属内首次报道。  相似文献   

13.
目的:通过研究分析黄帚橐吾挥发油的成分,为黄帚橐吾的开发利用提供实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黄帚橐吾挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果:共鉴定出41个化合物,鉴定出的化合物占总挥发油的72.73%。结论:黄帚橐吾挥发油的主要成分为4-甲基-1-(1-甲基乙基)-3-环己烯-1-醇(相对百分含量14.369%),丁烯酸,2,2-二甲基丁酸,1-甲基-3-(1-甲基乙基)-苯,(1s-内)-1,7,7-三甲基双环[2,2,1]庚烷-2-乙酯,trans-1-甲基-4-(1-甲基乙基)-2-环己烯-1-醇,α-杜松醇,α,α,4-三甲基-3-环己烯-1-醇。  相似文献   

14.
黑苞橐吾挥发油化学成分的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:通过研究黑苞橐吾挥发油的化学成分,为黑苞橐吾的开发利用提供理论依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黑苞橐吾挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果:共鉴定出65个化合物,鉴定出的化合物含量占总挥发油的76.75%。结论:黑苞橐吾挥发油主要成分为:[E,E,E]-3,7,11,15-四甲基-1,3,6,10,14-十六碳五烯(相对含量为5.19%);2-[1-环戊-1-烯炔-1-甲基乙基]环戊酮(4.38%);[1S-[1α,3aβ,4α,8aβ]]-4,8,8-三甲基-9-亚甲基-十氢-1,4-甲醇薁(4.10%);D-柠檬烯(4.02%);[2R-[2α,4aα,8aβ]]-十氢-α,α,4a-三甲基-8-亚甲基-2-甲醇基萘(3.93%);正-三十四烷(3.49%);3-[1,1-二甲基丙-2-烯-7-羟基香豆素(3.03%);石竹烯氧化物(2.72%);5β,7β-H,10α-11-桉叶烯-1α-醇(2.66%);4[10]-崖柏烯(2.56%)。  相似文献   

15.
干崖子橐吾的萜类成分研究   总被引:12,自引:1,他引:12  
目的 对橐吾属药用植物干崖子橐吾Ligularia kanaitzensis (Franch.)Hand.-Mazz.药用部位的化学成分进行研究。方法 通过多次柱层析和重结晶分离纯化,并用现代光谱技术进行结构鉴定。结果 分离鉴定了2个倍半萜成分:11-hydroper-oxy-6,9-eremophiladien-8-one(Ⅰ),6α-hydroxy-7(11)-eremopholen-12,8β-olide(Ⅱ)和4个三萜成分:齐敦果酸(Ⅲ),β-香树脂醇(Ⅳ),β-香树脂醇乙酸酯(Ⅴ),羽伞豆醇(Ⅵ)。结论 上述6个化合物均为首次从干崖子橐吾中分离得到,化合物Ⅰ为一过氧化物,其碳谱数据系首次报道。  相似文献   

16.
离舌橐吾挥发油成分GC-MS分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
朱慧  胡喜兰  屠鹏飞 《中草药》2004,35(3):261-261
离舌橐吾Ligularia veitchiana (Hemsl.) Greenm.为菊科橐吾属植物,其根及根茎与该属多种植物同作为山紫菀入药。味辛、苦,性温,入肺经,具有润肺下气、清热解毒、抗菌消炎、化痰止咳、活血止痛等功效。用于气逆咳嗽、痰吐不利、肺虚久咳、痰中带血。对其挥发油成分则尚未见报道。鉴于菊  相似文献   

17.
侧茎橐吾的倍半萜类成分研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究侧茎橐吾(Ligularia pleurocaulis)的化学成分。方法:采用柱色谱进行分离纯化,通过理化方法和光谱分析鉴定化合物结构。结果:从侧茎橐吾根与根茎甲醇提取物中分离得到8个eremophilane型倍半萜成分,分别鉴定为:3α-hydroxy-8-oxo-eremophila-6,9-dien-12-oicacid(1)、furannoligularenone(2)、3-oxo-eremophila-1,7(11)-dien-12,88-olide(3)、3-oxo-8α-hydroxy-10αH-eremophila-1,7(11)-dien-12,8β-olide(4)、3-oxo-8α-methoxy-10αH-eremophila-1,7(11)-dien-12,8α-olide(5)、7α,8α-epoxy-eremophila-12β,8β(15β,6α)-diolide(6)、8β-ethoxy-eremophila-7(11)-en-12,8α(15β,6α)-diolide(7)、8β-hydroxy-7,11-eremophila-12,8α-olide(8)。结论:化合物1为新化合物,化舍物3~6为从该属植物中首次分离得到。  相似文献   

18.
黄亮橐吾的苯并呋喃类化合物   总被引:5,自引:0,他引:5  
李云森  王峥涛  张勉  檀爱民  陈麟 《中草药》2005,36(3):335-337
目的 研究黄亮橐吾根和根茎的化学成分。方法 利用硅胶、Sephadex L H- 2 0柱色谱分离等方法进行分离和纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果 从黄亮橐吾的根和根茎中分离到8个化合物,分别鉴定为:泽兰素(euparin, )、6 -甲氧基泽兰素(6 - methoxy- euparin, )、2 -羟基- 4 ,5 -二甲氧基苯甲醛(4,5 -dimethoxy- 2 - hydroxybenzaldehyde, )、2 -乙酰- 5 ,6 -二甲氧基苯并呋喃(2 - acetyl- 5 ,6 - dimethyoxybenzofuran, )、对羟基苯乙酮(4- hydroxyacetophenone, )、2 - isopropenyl- 5 ,6 - dim ethoxy- 2 ,3- hydrocum aran( )、8β- hydroxy- 7(11) - erem ophilen- 12 ,8α- olide ( )、羽扇豆醇(lupeol, )。结论 8个化合物均为首次从黄亮橐吾中分离得到。主要成分为苯并呋喃类化合物,特别是化合物 和 是两个重要的成分,具有杀虫和昆虫拒食活性,这和黄亮橐吾民间用于驱虫有相关性。  相似文献   

19.
《中草药》1999,(2):258
从狭苞橐吾根及根茎中分得5个化合物,经理化常数和波谱分析,分别鉴定为无羁萜(Ⅰ)、泽兰素(Ⅱ)、羽扇醇(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)和胡萝卜苷(Ⅴ)。除化合物Ⅱ外,其余化合物均为首次从该植物中分得。  相似文献   

20.
东俄洛橐吾挥发油化学成分的GC-MS分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的通过研究东俄洛橐吾挥发油的化学成分,为东俄洛橐吾的开发利用提供理论依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取东俄洛橐吾挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果共鉴定出60个化合物,鉴定出的化合物含量占总挥发油的78.99%。东俄洛橐吾挥发油主要成分为:[1ar-[1aα,4aβ,7α,7aβ,7bα]]-1,3,7-三甲基-4-亚甲基-十氢-1H-环丙薁(相对含量为8.28%);9,12,15-十八碳三烯-1-醇(6.08%);[1ar-[1aα,4aα,7β,7aβ,7bα]]-1,1,7-三甲基-4-亚甲基-十氢-1H-环丙薁-7-醇(4.09%);愈创醇(4.09%);石竹烯氧化物(2.86%);4,8a-二甲基-6-异丙烯基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢萘-2-醇(2.35%);3-[1],雅栏兰树油烯(2.27%);β-桉叶油醇(2.13%);桉叶-4[14],11-二烯(2.11%)。结论本法简便、快速、灵敏度高。  相似文献   

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