芍石护睛胶囊质量标准研究

目的:建立芍石护睛胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)对芍石护睛胶囊中的白芍、决明子进行定性鉴别;用高效液相法(HPLC)对制剂中的芍药苷的进行含量测定。色谱条件:用C18分析柱,以甲醇-水(27∶73)为流动相,检测波长230 nm,进样量10μL。结果:TLC中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;HPLC中,芍药苷在0.074～0.741μg线性关系良好(r=0.999 95),平均回收率100.7%,RSD 2.0%(n=6)。结论:TLC呈现斑点清晰、特异性强,可用于芍石护睛胶囊的鉴别;芍药苷方法学研究简单、易行,可用于芍石护睛胶囊的质量控制。     

芍石护睛胶囊的制备工艺研究

目的: 优化天山雪莲缓释片制备工艺并探讨药物释药机制。 方法: 采用正交实验法,以绿原酸、芦丁累积释放度综合评分K值为指标,优选HPMC用量、淀粉:乳糖的比例和微晶纤维素用量,采用数学模型拟合释放曲线。 结果: 最佳处方为HPMC K15M用量为17%,淀粉:乳糖为2 ∶1,MCC用量为1%;优化后的处方释放模型符合Higuchi方程。 结论: 天山雪莲缓释片体外释放性能良好,为处方设计合理性提供了依据。     

复方归芍妇康胶囊的制备与质量控制

目的：制备复方归芍妇康胶囊,建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别,采用HPLC对复方归芍妇康胶囊中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．303—1．515μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．66％,RSD=0．27％（n=6）。结论：该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于复方归芍妇康胶囊的质量控制。     

复方归芍妇康胶囊的制备与质量控制

目的:制备复方归芍妇康胶囊,建立其质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别,采用HPLC对复方归芍妇康胶囊中的芍药苷进行含量测定。结果:芍药苷在0.303～1.515μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.66%,RSD=0.27%(n=6)。结论:该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于复方归芍妇康胶囊的质量控制。     

正交试验法改进胃炎康胶囊的制备工艺

目的 优选胃炎康胶囊的提取工艺。方法 采用正交设计法,以浸膏得率和芍药苷转移率为指标,优选 胃炎康胶囊的提取工艺。结果 最佳提取工艺为A2B2C2,即用8倍量的70％乙醇,加热回流提取2次,2 h／次。结论 优 选得到的工艺稳定可行。     

正交试验法优选金芍胶囊的水提工艺

目的:对金芍胶囊的水提取工艺进行优选。方法:以方中君药赤芍中芍药苷转移率及提取出膏率为评价指标,用RP-HPLC测定其含量,采用正交表设计试验法对处方水提取工艺进行优选。结果:最佳水提取工艺条件为按处方比例取药材加水煎煮2次(第1次10倍量,第2次8倍量),每次1 h。结论:该工艺芍药苷提取率较高,有较好的稳定性,且工艺简便经济,适合于工业生产。     

中药乳康平胶囊制备工艺研究

目的 以芍药苷的提取转移率为指标时中药乳康平胶囊进行最佳制备工艺的研究.方法 采用L9(34)正交实验法优选水提工艺条件,用高效液相色谱法测定芍药苷的含量作为指标.结果 最佳水提工艺条件为:以6倍量水提取3次,时间为1.0h/次最佳.结论 此制备工艺操作简单,芍药苷的提取率高,稳定性好,可作为乳康平胶囊的最佳制备方法之一.     

复方参芍片的制备工艺与质量控制

目的：制备复方参芍片并建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对赤芍和葛根进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的芍药普进行含量测定。结果：芍药苷在0.305μg-1.525μg范围内线性关系良好（r=0.9998）：平均回收率为99.66％（RSD=0.27％）。结论：该制剂制备工艺合理,含量测定方法准确可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

虎芍软肝片的制备工艺研究

目的：优选虎芍软肝片的制备工艺。方法：以大黄素、芍药苷为指标,应用L9(3^4)正交设计试验优选虎芍软肝片提取工艺。结果：正交试验优选的工艺条件为10倍量75％的乙醇回流煎煮3次,1．5h／次。结论：优选的制备工艺稳定可行。     

柴芍安神解郁颗粒制备工艺研究

目的：研究柴芍安神解郁颗粒的制备工艺,确定最佳工艺条件。方法：采用单因素筛选法和正交设计法,进行提取工艺和成型工艺优选。结果：最佳工艺为香附、石菖蒲、郁金等提取挥发油后,药渣与其余药材加8倍量水提取2次,每次1．5小时,合并滤液,浓缩至相对密度为1．10-1．20（60℃）的清膏,喷雾干燥成细粉,加入适量麦芽糊精和甜菊素,干压制粒,喷入挥发油,混匀即得．．结论：所选工艺科学合理,稳定,适合工业化生产。     

高效液相色谱法测定脑心通胶囊中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定脑心通胶囊的芍药苷含量测定方法。方法：采用HPLC法对脑心通胶囊中的芍药苷进行含量测定,流动相为甲醇-水（30∶70）;检测波长为230nm。结果：芍药苷线性范围为104.8-524.0μg（r=0.9991,n=5）,平均回收率为101.5%,RSD=1.74%。结论：该方法准确、重现性好,可用于脑心通胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定益妇胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC测定益妇胶囊中芍药苷含量的方法.方法采用ALLIMAC18(5μ,φ4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-水(1585)(V/V),检测波长230nm.结果该方法的线性范围为0.0798μg～0.7980μg(γ=0.9998,n=6),平均加样回收率为99.00%,RSD=2.17%(n=5).结论本方法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中主要成分芍药苷的含量测定.     

三黄胃血平胶囊制备工艺优选

优选三黄胃血平胶囊制备工艺。方法：采用有效成分大黄素、小檗碱,黄芩苷含量和药效双向指标控制优化条件。结果：优选的工艺为：95%乙醇提取小檗碱,白芨水浸70%乙醇沉淀,大黄,黄芩,甘草水煎60%乙醇沉淀,所制胶囊具有较强的药理效应。结论：工艺合理,有效成分提出率高。     

固环胶囊制备工艺的优选

目的优选固环胶囊制备工艺.方法以黄芩甙和小檗碱收率为指标,应用正交设计试验优选固环胶囊提取工艺.结果三七粉碎为120目细粉入药;影响乙醇渗漉提取的主次因素A＞B＞C(A为乙醇加入量;B为乙醇浓度;C为渗漉时间),优选的提取工艺条件加入5倍于药材量的乙醇,乙醇浓度为60%,渗漉48h;影响加水煎煮的主次因素A＞C＞B＞D(A为加水量;B为乙醇在药材浸膏中的浓度;C为煎煮时间;D为煎煮次数),优选的提取工艺条件加水量为药材量的12倍,每次煎煮1.5h,煎煮2次,合并滤液,浓缩成相对密度为1.20(85℃测定)的药材浸膏,缓缓加入乙醇,使浸膏中乙醇浓度达到80%.结论优选的制备工艺稳定可行.     

青春乐胶囊质量标准的研究

目的：建立青春乐胶囊的质量标准。方法：采用双波长薄层扫描法对青春乐胶囊中主要成分芍药苷进行定量分析,λS=230nm,λR=320nm;同时对制剂中其他主要药味丹参、当归、红参进行薄层鉴别。结果：平均加样回收率为99．7％,RSD2．8％。薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：方法可靠,结果稳定,重现性好,可有效控制制剂的质量。     

和络舒肝胶囊质量标准的研究

目的：建立和络舒肝胶囊（白术，白芍，香附，三棱，大黄，当归等）的质量标准。方法：采用高效液相色谱法对方中君药白芍中芍药苷进行含量测定；同时对香附，白芍，木瓜，三棱进行显微鉴别，对大黄进行薄层鉴别。结果：芍药苷平均加样回收率为99．18％，RSD＝2．％。是微特征明显，薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：结论准确，方法重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

归芍软胶囊质量标准研究

目的:建立归芍软胶囊(白芍、当归、川芎等)的质量标准。方法:用TLC对归芍软胶囊中的白芍、白术、川芎、泽泻和当归进行定性鉴别;采用HPLC对制剂中芍药内酯苷和芍药苷进行含量测定。色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长为230 nm,进样量为20μL。结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,芍药内酯苷在0.53μg~1.06μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.3%;芍药苷在0.29μg~2.00μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.49%。结论:薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于归芍软胶囊的鉴别;高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的质量控制。     

疏可眠胶囊质量标准研究

目的：制订疏可眠胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的夏枯草、五味子、合欢花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的芍药甙进行了含量测定。结果：疏可眠胶囊中芍药甙含量约为３．５９ｍｇ／粒;平均回收率为１００．６６％,ＲＳＤ＝３．３５。结论：方法简便,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。