食物对红霉素乙基琥珀酸酯吸收的影响

本文报道了食物对红霉素乙基琥珀酸酯吸收的影响。18名志愿健康人员(14名男,4名女)年龄20—25岁,红霉素乙基琥珀酸酯为400g 薄膜片,按服药时间分为三组即(1)饭前即服800g,(2)饭后即服800mg,(3)饭后1小时服800mg。受试人员在试验前两周或研究中未接受其他抗生素或药物,给药前受试人员从午夜即开始禁食。标准早餐包括含牛乳的谷类食物,烤面包和果汁,15分钟内吃完。吃药时服水120ml,服药后的4小时内不给     

同红霉素琥珀酸乙酯组方的磺胺药口服混悬液的分析法

近来,磺胺药和红霉素琥珀酸乙酯组成复方的口服混悬液已应用于治疗急性中耳炎。本文报道了两种口服混悬液中磺胺药和红霉素琥珀酸乙酯的分析方法,口服混悬液Ⅰ:红霉索琥珀酸乙酯200mg/5ml 和乙酰磺胺异嗯唑600mg/5ml;口服混悬液Ⅱ:红霉素琥珀酸乙酯200mg/5ml 和三磺胺嘧啶,即     

敌百虫及其乙烯衍生物(敌敌畏)的毒性

作者利用近年来新合成的有机磷杀虫剂敌百虫(Dipterex)及其乙烯衍生物——敌敌畏(DDVP)研究其对实驗动物的急性毒性,结果如下:敌百虫(50％乳剂)的口服LD_(50)(半数致死量)在成熟的小白鼠(体重15～20克)为822(791～855)毫克/公斤体重;在未成熟小白鼠(体重10～14克)为787(760～817)毫克/公斤体重。敌敌畏(36.5乳剂)口服LD_(50)在成熟小白鼠为124(120～128)毫克/公斤体重。敌百虫和敌敌畏对成熟小白鼠皮下注入的LD_(50)是523(487～560)毫克/公斤体重和24(22.5～25.5)毫克/公斤体重。有机磷敌百虫与E605相比,对溫血动物有着相当低的毒性。敌敌畏对小白鼠的口服毒性是E605的1/14,而皮下注入的毒性是     

鲎变形细胞溶解物阻断内毒素对实验动物致死作用的初步观察

我们以自制大肠杆菌内毒素经静脉注入动物体内,间隔一段时间后,再注入鲎变形细胞溶解物(LLT),以观察其能否阻断内毒素对实验动物的致死作用。材料和方法取家兔14只,体重为2.2～2.5公斤,采用戊巴比妥钠30毫克/公斤耳静脉注入麻醉。随机分成二组,一组由颈静脉注入自制内毒素(8毫克/公斤),另一组在注入内毒素后45分钟再注入鲎试剂1.0毫升。另取大白鼠20只,体重220～350克,采用戊巴比妥钠50毫克/公斤腹腔内麻醉。随机分成二组,一组于颈静脉内注入内毒素(15毫克/公斤),另一组于注入内毒素后15分钟再注入鲎试剂0.5毫升,观察动物存活情况。鲎试剂系厦门医药研究所供给。     

六神丸中单味生药的抗炎症效果及其相互作用

本文研究了六神丸成药及组成该成药的单味生药的抗炎症作用。方法为用福尔马林滤纸球植入大鼠皮下,引起肉芽肿,然后每天皮下给予各单味生药共六天,观察它们抑制肉芽肿形成的作用。结果发现,蟾酥的作用最强(ED_(50)为159毫克/公斤体重),相当于醋酸氢化可的松的1/4～1/5,其次为麝香(ED_(50) 388毫克/公斤体重)和牛黄(ED_(50) 433毫克/     

红霉素衍生物研究开发与临床应用概况

红霉素系临床上使用的第一个有代表性的大环内酯抗生素,临床应用广泛,但存在抗菌谱窄、水溶性差、血药浓度低、服用剂量大以及胃肠道副作用大等缺点,且对酸极不稳定。为弥补这些不足,现已研制了一些红霉素的衍生物,现就其研究开发与临床应用综述如下: 1 乙酰红霉素硬脂酸盐(erythromycin acistrate,红霉素醋硬脂酸盐) 由芬兰Orion公司开发,1987年首次在芬兰上市,商品名:Erasis。口服吸收好,血药浓度为红霉素硬脂酸盐的3倍,且持续时间长,无苦味,胃肠道反应轻,无肝脏毒性。     

核糖霉素、卡那霉素和庆大霉素对豚鼠听力损害的实验研究

本文通过40只豚鼠分成四组,其中10只为对照组,30只为实验组,实验组中每10只为一组,分别应用核糖霉素(500毫克/公斤体重/日)、卡那霉素(500毫克/公斤体重/日)、庆大霉素(8万单位/公斤体重/日)进行腹腔注射。这些动物致聋后杀死或未聋四周后杀死,做耳蜗铺片光学显微镜检查,结果表明在卡那霉素组听力及耳蜗损害最重,其次是庆大霉素组,核糖霉素组最轻。     

阿霉素与柔红霉素在小鼠免疫抑制状态下的抗肿瘤作用和组织摄入的比较

阿霉素(Adriamycin,下简称AM)和柔红霉素(下简称DM)均是蒽环氨基糖甙抗菌素,二者结构相似,仅在侧链14位碳原子上,AM为羟基而DM为氢原子。虽然这二个药物的作用机理类似,但实验和临床抗肿瘤作用不同。小鼠接种P-288淋巴细胞白血病细胞后,平均生存时间为12天。当腹腔注射AM0.25～2.0毫克/公斤,每天一次共五天时,各剂量组小鼠平均生存时间均比对照组延长,0.5毫克/公斤的延长率为140%,有20%小鼠活过50天。而给DM时,只有1.0毫克/公斤组延长率为40%,且没有小鼠活过50天。     

牡丹皮水溶性成分的药理学研究

本文探讨牡丹皮水溶性成分(MC)的一般药理作用及降血糖作用。ICR种系雄性小鼠皮下注射100、200毫克/公斤MC,自发运动量分别减少25、75％,分别延长己巴比妥钠(100毫克/公斤,腹腔)睡眠时间11、13分钟。皮下注射100～200毫克/公斤MC,对戊四唑(130毫克/公斤,皮下),士的宁(175毫克/公斤,皮下)的小鼠致死时间分别延长1.3～2.5分,0.9～1.2分。给乌拉坦麻醉兔静注20～50毫克/公斤MC     

刺槐素的利尿作用

本文报导,黄酮类化合物刺槐素(Robinine)的不同给药途径对各种动物(大白鼠、家兔、狗)的利尿作用。大白鼠利尿试验:用体重140～240克大白鼠,每组8只,共4组。对照组给生理溶液,每100克体重5毫升,实验组除给生理溶液,并腹腔注射刺槐素分别为2.5、5、10毫克/公斤或口服10、15、50毫克/公斤。收集每只大白鼠5小时尿总量。家兔利尿试验:用体重2～3公斤雌、雄性家     

婴幼儿不宜单纯服用红霉素肠溶片

红霉素是临床常用的抗生素,其片剂为硬脂酸盐,在酸性条件下极不稳定。目前,临床采用红霉素肠溶片,0.1g/片、0.125g/片、0.2g/片等,小儿25mg～50mg/kg/d,在使用中,由于某些临床医师只限于该药的一般药理,对其生产工艺缺乏了解,对于不能整片吞服的婴幼儿,单纯使用红霉素     

长春花生物碱部分之一 AC-875的抗肿瘤作用及毒性

木文对长春花(Catharanthus roseus Linn.G.Don)中分离提出的生物碱AC-875进行了毒性及抗癌作用的实验研究.试验结果表明AC-875在20-42毫克/公斤时,对小鼠Ehrlich腹水癌及腹水型肝癌均有明显的抑制作用.当剂量为10毫克/公斤时,对大鼠腹水型吉田肉瘤也有较好的疗效.在实体瘤的治疗中,注射35毫克/公斤,对小鼠S-180仅有轻度抑制作用,且不太稳定.对小鼠网织细胞瘤、Ehrlich腹水癌实体瘤、大鼠Jensen肉瘤及Walker癌等则无抑制作用.给小鼠腹腔注射AC-875的急性LD_(50)为170毫克/公斤,亚急性LD_(50)为61毫克/公斤.给大白鼠腹腔注射AC-875的意性及亚急性LD_(50)分别为122毫克/公斤及18毫克/公斤.给家兔静脉注射8毫克/公斤AC-875时,心电图无明显变化.静脉注射AC-875 1毫克/公斤、2.5毫克/公斤或皮下注射5毫克/公斤,对狗的肝、肾功能、尿常规、红血细胞、血红蛋白及体重均无明显影响,但2.5和5毫克/公斤组,狗的白细胞有下降现象.     

磺胺药与红霉素琥珀酸乙酯口服混悬液的分析

本文介绍用高效液相色谱法和自动比法法分别测定口服混悬液中磺胺药及红霉素琥珀酸乙酯的含量。高效液相色谱法测定乙酰磺胺异噁唑(甲)和三磺胺嘧啶(Trisulfapyrimidines,乙)的方法速度快,专一性高,稳定性好,红霉素琥珀酸乙酯(丙)不干扰,相对标准偏差为±2.1～3.1%,回收率为100.2%。自动比浊法测定丙时,磺胺药无干扰,相对标准偏差为±1.3或±3.5%,回收率为97.7%。作者采用二个配方。混悬液Ⅰ:丙200mg/5ml;     

抗癌生物硷伪石蒜硷的药理研究简报

伪石蒜硷(Pseudolycorine)是从我国产的植物水仙(Narcissus tazetta L.var.Chinensis Roen.)鳞茎中提取的生物硷之一,有抗病毒作用及抗大鼠Rauscher病毒性白血病作用,但未有关于抗实体瘤的实验材料报告。经由南京药学院中草药化学教研组及上海药物研究所植化室提取,我室进行抗瘤及药理研究。用该游离硷的生理盐水混悬液按10毫克/公斤/天腹腔注射7天,对大白鼠W～256抑制率为55～76.3％,该硷盐酸盐水溶液,按15～20毫克/公斤/天腹腔注射7夭,抑制率为     

异山梨醇对人的药效学和药物动力学研究

异山梨醇(Isosorbide)是一口服有效的渗透性利尿药。作者以不同的剂量(分别为0.25,0.5及1.0克/公斤体重)和给药方法(1克每天1次或0,5克/公斤体重每天2～3次)对29例受试者进行研究,其中20名单服此药,另9名先一次口服异山梨醇1.5克/公斤体重,一周后再服双氢氯噻嗪50毫克,第3周两药合用。为了排除排尿活动的昼夜变动对结果的影响,采用了自身对照的方法。结果表明,异山梨醇具有明显的利尿作用,能增加水和渗透克分子(Osmolar)的排出量,剂量愈大,反应愈强。     

中西医结合治疗小儿伤寒189例疗效观察

我院自1973～1975年收住院确诊为伤寒的病人共189例。其中中药组84例,占44.4%。中西药结合组65例,占34.3%。西药对照组(用氯霉素治疗)40例,占21.1%。中药组(第一组)以中药伤寒方为主配合维生素等辅助药物。中药方日服一剂。中西药结合组(第二组)除用中药伤寒方外,1973～1974年加用呋喃唑酮5～10毫克/公斤/天;1975年加用磺胺甲基异恶唑15～30毫克/公斤/天,同时应用 TMP 3～5毫克/公斤/天。西药对照组(第三组)应用氯霉素30～50毫克/公斤/天。三组病人的年龄、入院病程均无明显     

氧驱动布地奈德雾化吸入联合琥珀酸氢化可的松治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的 观察布地奈德氧驱动联合琥珀酸氢化可的松治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法 将100例急性喉炎患儿随机分为2组各50例.在相同的综合性治疗及一般对症处理基础上,对照组给予压缩空气雾化吸入布地萘德混悬液,每次10～15min,连用2～3次;地塞米松2～4mg静脉滴注.观察组给予氧气雾化吸入布地萘德混悬液加用琥珀酸氢化可的松5～10mg/kg静脉滴注.比较2组临床疗效及症状、体征消失时间.结果 观察组治愈率为86%高于对照组的64%,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组症状、体征消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德氧驱动联合琥珀酸氢化可的松治疗小儿急性喉炎疗效确切,症状、体征消失时间短,激素不良反应轻微,值得临床推广应用.     

GCNU,一个减轻骨髓毒性的抗肿瘤药物

3-(四乙酰葡糖六环糖-2-基)-1-(2-氯乙基)-1-亚硝基脲(下简称GCNU)是一个结构与链脲霉素(Streptozotocin)相类似的氨基葡糖氯乙基亚硝脲化合物。GCNU对小鼠L-1210有较好的疗效。用其LD_(10)剂量15毫克/公斤治疗时,可使接种L-1210小鼠的生命时间延长在100%以上,且不引起白细胞减少。用GCNULD_(40)剂量25毫克/公斤给小鼠一次腹腔注射后,第五天的白细胞为9529/立方毫米,较对照组的12740/立方毫米略有减少,但很快恢复正常。与此相反用卡氮芥(BCNU)LD_(10)剂量30毫克/公升及CCNU LD_(20)剂量50毫克/公升治疗时,可使白细胞显著减少,且于给药后第30天尚未恢复到正常值。以GCNU20毫克/公斤腹腔注射后,对小鼠L-1210及十二指肠粘膜的DNA     

鱼腥草水溶性成分的药理研究

鱼腥草(Houttuynia cordata Thunb.)成分,据药典记载,其叶含槲皮甙,花穗含有异槲皮甙。本文将鱼腥草的水溶性成分(简称HC)和槲皮甙进行比较研究。对动物自发活动量研究表明,皮下注射20毫克/公斤槲皮甙与对照组无显著差异,而皮下注射200毫克/公斤HC则可抑制动物自发活动量38％。HC和槲皮甙分别延长己巴比妥钠(100毫克/公斤,腹腔注射)睡眠时间50～60分钟和30～40分钟。腹腔注射200毫克/公斤HC能完全抑制土的宁所致惊厥,但腹腔注射20毫克/公斤槲皮甙仅延长士的宁(1     

甲氧苄氨嘧啶加半量磺胺嘧啶对流脑的疗效

1976年我们曾观察甲氧苄氨嘧啶(TMP)加半量磺胺嘧啶(SD)治疗流脑的疗效(发表在本刊1976年第五期)。1977年2～4月,我们又选择120例普通型流脑,再次观察TMP加半量SD治疗流脑的疗效,并与单用SD及氯霉素治疗作比较,显示TMP+SD组较SD组为优,现总结如下: 用药方法:SD组,儿童剂量为150～200毫克/公斤/日,静滴为100～150毫克/公斤/日,成人为6克/日;TMP+SD组,TMP的儿童剂量为5～10毫克/公斤/日,成人为0.4克/日,SD剂量为前组的半量;氯霉素组,儿童剂量为50毫克/公斤/日,成人为2.0～2.5毫克/日,