奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法 对35例晚期胃癌患者采用奥沙利铂100mg／m^2，静脉滴注，第1天；卡培他滨2000mg／m^2／d分早晚2次餐后口服，第1—14天。每3周重复。每周期评价疗效同时记录不良反应。结果 全组35例病例中CR2例（5．71％），PR13例（37．14％），SD10例（28、57％），PD10例（28、57％），总有效率为42、86％。主要不良反应为中性粒细胞减少、手足综合症、腹泻、皮肤色素沉着．无治疗相关死亡。结论 奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌，疗效确切，多数患者耐受良好，值得进一步研究。     

奥沙利铂联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌临床疗效观察

 目的 观察奥沙利铂（L-OHP）联合卡培他滨（商品名：希罗达）二线治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副作用。方法 晚期复治性胃癌26例，L-OHP 130 mg／m2，加入5 %葡萄糖注射液500 ml中静脉滴注2 h，第1天；卡培他滨1000 mg／m2，2次／d口服，第1～14天；28 d为1周期，连用2个周期后评价疗效。结果 25例可评价疗效，完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）7例，稳定（SD）5例，进展（PD）12例，客观有效率32.0 %，中位疾病进展时间为5.3个月（3～9个月），1年生存率29.5 %。所有患者均可评价毒副反应，主要为骨髓抑制、消化道副反应和神经毒性，均为可逆性。结论 L-OHP联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌疗效肯定，毒副作用小，值得临床推广及进一步研究。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌23例

目的 观察奥沙利铂(L-OHP)联合卡培他滨(Cap)治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性.方法 采用FOLFOX4方案,即L-OHP85 mg/m2静脉滴注2h,第1天,四氢叶酸钙(CF)200mg/m2静脉滴注2h,第1、2天,注射后立即静脉推注5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2,第1、2天,5-Fu600mg/m2持续静脉滴注第1、2天;每2周重复,28 d为1个周期.改良XELOX方案,即L-OHP 85mg/m2静脉滴注2 h,第1天,Cap每天2000mg/m2分两次口服第1天至第10天,每2周重复,28 d为1个周期.2个周期化疗结束后进行疗效评价.结果 入组观察43例,总有效率为46.5%.其中FOLFOX4组有效率为45.0%,中位疾病进展时间(TTP)为24周;改良XELOX方案组总有效率为47.8%,中位TTP为27周.两组有效率和TTP比较差异无统计学意义.患者不良反应主要为外周神经感觉异常,症状可逆.结论 L-OHP联合Cap治疗晚期胃癌疗效较好,患者不良反应可耐受.     

卡培他滨、奥沙利铂治疗晚期胃癌分析

目的：对卡培他滨、奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效及安全性进行观察及分析。方法：32例确诊晚期胃癌患者使用卡培他滨＋奥沙利铂（艾恒）治疗2疗程以上,对治疗前后疗效及临床受益、毒副反应等指标进行观察及比较。结果：该方案近期疗效较好,总有效率达56.3%。临床受益者84.3%,毒副反应较轻,未出现因化疗毒性而死亡病例。结论：卡培他滨、奥沙利铂联合化疗治疗晚期胃癌有效率高,使用方便并且毒副反应较轻,是治疗晚期胃癌的有效方案。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌近期疗效.方法:82例晚期胃癌患者随机分为两组,A组采用奥沙利铂+卡培他滨方案化疗,B组采用顺铂+5-氟尿嘧啶+甲酰四氢叶酸化疗,观察其有效率及不良反应.结果: A组有效率为54.55%,B组有效率为28.95%,P<0.05,两者有显著性差异.且A组的胃肠道反应明显减轻.其他相关不良反应能耐受.结论:奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应能够耐受,可在晚期胃癌病人中应用.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

目的：探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌近期疗效。方法：82例晚期胃癌患者随机分为两组,A组采用奥沙利铂＋卡培他滨方案化疗,B组采用顺铂＋5～氟尿嘧啶＋甲酰四氢叶酸化疗,观察其有效率及不良反应。结果：A组有效率为54．55％,B组有效率为28．95％,P〈0．05,两者有显著性差异。且A组的胃肠道反应明显减轻。其他相关不良反应能耐受。结论：奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应能够耐受,可在晚期胃癌病人中应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌临床观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨（XELOX方案）治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。方法 XELOX方案化疗,即：奥沙利铂130 mg/m2,静滴2 h,第1天;口服卡培他滨2000 mg/m2,第1～14天;每21 d重复。治疗2个周期后评价疗效和不良反应。结果入组的58例患者均经病理学确诊,其中胃腺癌49例,胃印戒细胞癌9例。在可评价疗效的56例患者中,完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）23例,总缓解率为48.2%,中位疾病进展时间为5.5个月,中位生存期10.6个月,1年生存率48.6%。其中,初治32例,CR 4例,PR 16例,有效率62.5%;复治24例,CR 0例,PR 7例,有效率29.2%。主要不良反应为粒细胞减少（41.4%）、贫血（27.6%）、血小板减少（25.9%）、恶心、呕吐（31.0%）、外周感觉神经毒性（44.8%）、手足综合征（36.2%）,无化疗相关死亡。结论 XELOX方案治疗进展期胃癌疗效确切,不良反应发生率低,是值得推广验证的新联合化疗方案。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年人晚期胃癌36例

 目的　探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年人晚期胃癌的临床疗效、不良反应和生活质量改变。方法　对2006年3月至2009年8月收治的36例经组织病理学证实的老年人晚期胃癌患者采用卡培他滨1500 mg／m2，口服，2次／d，连用14 d后休息7 d；奥沙利铂130 mg／m2，加入500 ml 5 %葡萄糖溶液静脉滴注，第1天；21 d为1个周期，行3个周期治疗后判定疗效。结果　36例患者均可评价疗效、不良反应及生活质量，经药物规范疗程治疗后，总有效率为51.92 %，中位缓解期9.5个月，中位生存期12.1个月，最长生存时间32个月；不良反应主要表现为周围神经炎、胃肠道反应腹泻、手足综合征等，无化疗相关死亡；生活质量改变主要表现为食欲改善、体质量增加。结论　卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年人晚期胃癌患者安全、有效，不良反应均能耐受，生活质量提高，值得临床推广使用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年人晚期胃癌27例

目的 观察卡培他滨(Cap)联合奥沙利铂(L-OHP)治疗老年人晚期胃癌的近期疗效及不良反应.方法 27例68～75岁的晚期胃癌患者采用Cap联合L-OHP化疗:Cap每天2000 mg/m2,分两次口服,连服14 d,休息7 d;L-OHP 100mg/m2,静脉滴注2 h,第1天,3周重复,2个周期后评价疗效.结果 27例均可评价疗效,总有效率为48.1%,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)8例,进展(PD)6例.CBR评估有效者共15例,占55%.不良反应主要是轻微末梢神经毒性,发生率为44.4%(12/27);手足综合征发生率为33-3%(9/27),多为Ⅰ～Ⅱ度,其中1例为Ⅲ度;腹泻8例,1例为Ⅲ度,7例为Ⅰ～Ⅱ度;白细胞减少5例,多为Ⅰ～Ⅱ度;消化道反应发生率低.结论 Cap联合L-OHP治疗晚期胃癌,疗效高,不良反应轻,尤其适合于老年患者.     

奥沙利铂联合卡培他滨一线治疗进展期胃癌的临床疗效观察

背景与目的：奥沙利铂联合卡培他滨（XELOX方案）是治疗进展期胃癌（advanced gastric cancer,AGC）的有效方案,但是该方案作为一线方案治疗AGC患者的疗效和安全性尚不确定。本研究旨在探讨XELOX方案作为一线方案治疗AGC的疗效及安全性。方法：33例既往未接受过化疗的AGC患者采用XELOX方案化疗．奥沙利铂130mg／m^2,静脉滴注2h,d1;卡培他滨2000mg／m^2,分2次口服．d1～14,21天为一个周期。患者最多接受8个周期化疗。结果：33例患者共接受159个周期的化疗,中位化疗周期数为5个。31例患者可评价疗效,其中完全缓解1例（3．2％）,部分缓解16例（51．6％）,稳定8例（25．8％）,进展6例（19．4％）。客观有效率54．8％（95％可信区间37．3％-72．3％）,临床获益率80．6％（95％可信区间66．7％～94．5％）。平均随访10．5个月,中位疾病进展时间5．9个月（95％可信区间4．7～7．1个月）,中位生存时间10．4个月（95％可信区间7．9～12．9个月）。常见不良反应有骨髓抑制、外周神经毒性、胃肠道反应、手足综合征等,经对症治疗后均好转．无治疗相关性死亡。结论：XELOX方案一线治疗AGC疗效显著,耐受性良好。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床分析

目的:研究奥沙利铂(LOHP)联合卡培他滨(CAPE)治疗进展及转移性胃癌的疗效和毒性作用。方法:LOHP85mg/m2,静滴2小时,第1、8天,CAPE2500mg/m2,第1～14天,每3周重复,行2周期后判断疗效。结果:19例病人中完全有效3例(15.8%),部分有效7例(36.8%),稳定5例(26.3%),进展4例(21.1%),总有效率52.6%,中位生存期11月,毒性反应以手足综合症、神经毒性反应、骨髓抑制为主,无化疗相关死亡。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效肯定,毒性反应可耐受。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌68例

Objective: The aim of this study was to evaluate the response rate, time to progression (TTP), overall survival, and safety of the combination of capecitabine plus oxaliplatin in treatment of advanced gastric cancer (AGC). Methods: All the patients with advanced gastric cancer who were not received any prior chemotherapy or radiotherapy were treated with combination of capecitabine (1250 mg/m2 twice daily, days 1-14) plus oxaliplatin (130 mg/m2 as a 2-h intravenous infusion on day 1) every 3 weeks. Results: Two cases of complete response (CR) and 34 cases of partial response (PR) were confirmed, giving an overall response rate of 52.9%, of the 68 patients with advanced gastric cancer. The median TTP and overall survival for all patients were 7.3 and 11.9 months, respectively. Grade 3 leukopenia, thrembocytopenia, nausealvomiting, and diarrhea were observed in 3, 5, 1, and 4 patients, respectively. Yet, no grade 4 toxicity was observed. Conclusion: Capecitabine/ oxaliplatin combination chemotherapy is active in patients with advanced gastric cancer.     

表柔比星联合奥沙利铂与卡培他滨方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的：探讨EOX化疗方案（表柔比星＋奥沙利铂＋卡培他滨）治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应.方法：经病理学证实的晚期胃癌共23例,采用EOX方案化疗：表柔比星50mg/m2,d1;奥沙利铂130mg/m2静脉滴注,d1;卡培他滨1250mg/m2,每天分2次口服,d1-14,3周为1个周期,完成6个周期或直至肿瘤进展或毒副反应无法耐受即治疗停止.每2周期评价疗效及毒副反应.结果：23例均可评价疗效.CR 1例,PR 10例,SD 6例,PD 6例,总有效率（RR）为47.8％,疾病控制率（DCR）为73.9％.中位疾病无进展时间（mPFS）6.4个月,中位总生存期（mOS） 10.6个月,1年生存率为43.5％.其中初治患者总有效率（RR）为56.2％,中位疾病无进展时间（mPFS） 7.1个月,中位总生存期11.2个月.毒副反应主要为血液学毒性及胃肠道反应,手足综合症发生率不高.结论：EOX方案治疗晚期胃癌有较高的有效率,患者耐受性良好,生活质量高,是较理想的晚期胃癌一线治疗方案.     

卡培他滨、奥沙利铂治疗晚期胃癌分析

目的:对卡培他滨、奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效及安全性进行观察及分析。方法:32例确诊晚期胃癌患者使用卡培他滨 奥沙利铂(艾恒)治疗2疗程以上,对治疗前后疗效及临床受益、毒副反应等指标进行观察及比较。结果:该方案近期疗效较好,总有效率达56.3%。临床受益者84.3%,毒副反应较轻,未出现因化疗毒性而死亡病例。结论:卡培他滨、奥沙利铂联合化疗治疗晚期胃癌有效率高,使用方便并且毒副反应较轻,是治疗晚期胃癌的有效方案。     

A phase II study of capecitabine plus 3-weekly oxaliplatin as first-line therapy for patients with advanced gastric cancer

Capecitabine plus oxaliplatin every 3 weeks (XELOX regimen) has proven efficacy in patients with colorectal carcinoma. We investigated this combination in patients with previously untreated advanced gastric carcinoma. The study population comprised patients with histologically confirmed nonresectable advanced gastric adenocarcinoma. Patients received intravenous oxaliplatin 130 mg m(-2) over 2 h on day 1 plus oral capecitabine 1000 mg m(-2) twice daily on days 1-14, every 3 weeks. Patients received a maximum of eight cycles. Twenty evaluable patients (17 men, 3 women) with a median age of 64 years (range 38-75) were enrolled. The overall response rate was 65% (95% confidence interval (CI), 44-86%), with complete responses in two patients and partial responses in 11 patients. Median progression-free survival was 7.5 months (95% CI, 3.2-11.7 months); median overall survival was not reached during the study period. There was no grade 4 and little grade 3 toxicity. The most common haematological adverse event was anaemia (65% of patients) and the most common nonhaematological toxicities were vomiting (65%), neuropathy (60%), diarrhoea (30%), and hand-foot syndrome (20%). In conclusion, XELOX is apparently as effective as triplet combinations and is well tolerated as first-line therapy for advanced gastric carcinoma. We are starting a large multi-institutional phase II study of XELOX in this setting.     

TX方案治疗铂类治疗失败的进展期胃癌的临床疗效分析

目的：评价紫杉醇联合卡培他滨作为含铂类药物治疗失败的进展期胃癌二线治疗的疗效及安全性。方法：既往接受FP或者FOLFOX4方案化疗的进展期胃癌患者36例,采用TX方案化疗,紫杉醇145mg/m2静脉滴注3h,d1;卡培他滨2000mg/m2,分2次口服,d1-14,21天为一个周期,随访观察疗效,不良反应,进展时间和生存期。结果：36例患者共接受142个周期的化疗,中位化疗周期数4个。全组36例患者中有35例可评价疗效及不良反应,其中8例部分缓解,有效率为22.8%（95%CI：8.2%-37.5%）。中位进展时间和生存时间分别为4.8个月（95%CI：2.9-6.2）和8.1个月（95%CI：6.4-12.7）。Ⅲ/Ⅳ度不良反应主要为骨髓抑制、手足综合征及脱发。结论：紫杉醇联合卡培他滨方案二线治疗进展期胃癌疗效确切,不良反应小,尤其对老年患者耐受性好。     

吉西他滨联合卡培他滨二线治疗晚期乳腺癌

背景与目的：含蒽环类或紫杉类药物的化疗方案是治疗晚期乳腺癌较佳的方案,但临床有20%～30%的患者疗效不佳,对这部分患者二线化疗目前无统一标准方案.本研究探讨既往接受过蒽环类和紫杉类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者,使用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗的疗效和毒性.方法：吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;卡培他滨950 mg/m2口服,每日2次,第1～14天;每3周为一周期,至少应用2疗程,评价临床疗效和毒性,并进行随访.结果：30例女性患者入本研究,疗效均可评价,CR 2例（6.7%）,PR 12例（40.0%）,SD 13例（43.3%）,PD 3例（10.0%）,总有效率（CR﹢PR）46.7%, 中位无进展生存期9个月,中位生存期12.5个月.主要毒性是骨髓抑制和手足综合征.结论：吉西他滨联合卡培他滨化疗方案二线治疗晚期乳腺癌有较好疗效,毒性可耐受.