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胰岛素自身免疫综合征(IAS)为少见病.通过报道1例IAS并结合国内近20年报道的50例IAS病例,讨论IAS的诊治.临床上对伴有Graves病、服用他巴唑的高胰岛素性低血糖症患者,应检测胰岛素自身抗体,以避免误诊和不必要的手术. 相似文献
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自身免疫性低血糖症(AIH)是低血糖的一种少见原因,其临床特点为自发性低血糖发作、高胰岛素血症及胰岛素抗体或胰岛素受体抗体阳性.根据自身抗体的不同可以分为两种类型:(1)在无外源性胰岛素应用时出现针对内源性胰岛素的抗体(IAA)阳性,称为胰岛素自身免疫综合征(IAS),1970年由日本Hirata等首次报道,又称Hirata病[1];(2)是针对靶细胞表面的胰岛素受体的抗体(IRA)阳性,称为B型胰岛素抵抗综合征(TBIRS),较罕见[2],部分可出现低血糖.我院自2009年报道1例IAS后[3],陆续出现数例,现再报告3例IAS患者,以提高临床认识. 相似文献
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胰岛素自身免疫综合征(IAS)又称自身免疫性低血糖(AIH),是一种罕见类型的低血糖症,1970年由日本Hirata首次报道,故又称Hirata病。临床以反复发作的低血糖、高胰岛素血症及胰岛素自身抗体(IAA)或胰岛素受体抗体阳性为表现。AIH在日本被列为自发性低血糖症的第3大病因。国内只有少数病例报道,无相关流行病学资料。现将1例IAS患者动态血糖监测结果报道如下。 相似文献
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他巴唑对甲亢患者血中胰岛素抗体的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
胰岛素自身免疫综合征 (IAS)是由日本学者 Harita 1970年首次报道的。截至 1992年底日本统计的资料共 197例。在日本 IAS已成为引起低血糖的第三位原因 [1 ] 。美国、欧洲有少数病例报道。国内至 1998年底共 6例。IAS的临床特征为自发性低血糖而没有使用外源性胰岛素的证据 ,高水平具有免疫活性的胰岛素和存在高滴度的胰岛素自身抗体 (IAA) [2 ] 。 IAA的产生认为与患者使用含巯基 (- SH)的药物有关 ,尤其是他巴唑。在服用他巴唑的甲亢患者血中胰岛素抗体的发生率报道不一 ,Takei发现在 2 0 6例他巴唑治疗的甲亢患者血清中 IAA的检… 相似文献
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对《Graves病合并低血糖昏迷一例报告》的编后评论 总被引:1,自引:0,他引:1
张家庆 《中华内分泌代谢杂志》2005,21(2):187-187
胰岛素自身免疫综合征(IAS)又称自身免疫性低血糖症,或称Hirata病,常与自身免疫病同时存在[1].此综合征不多见,在欧美等国仅报告20例左右,但日本已报告200多例,此综合征是日本自发性低血糖症的第3大病因.在我国,包括内地及台湾地区及韩国也仅有个案报告,估计可能与认识不足有关.因此,本文的实验室检查虽然尚不完整,但经定稿会专家集体讨论决定仍予以刊出,以引起国内有关科室临床医师的注意,尤其是要与胰岛素瘤鉴别,以避免不必要的手术. 相似文献
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1例胰岛素自身免疫综合征(IAS)患者以DKA为首发症状,使用Ins等降糖治疗后反复出现夜间、清晨空腹低血糖,餐后高血糖,血清IAA及Ins水平持续升高,结合2周前有硫辛酸使用史及HLA-DR4 DRB1*0406(+),诊断为IAS。停用Ins后加用醋酸泼尼松、阿卡波糖并低碳水饮食,患者早餐后血糖降低,未出现低血糖,IAA转阴,空腹及餐后Ins正常。患者有双相情感障碍(BD)病史,BD易合并自身免疫性疾病,既往无并发IAS的报道。 相似文献
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Graves病临床上常见 ,但Graves病合并胰岛素自身免疫综合征较少见 (IAS) ,现将本院 1例Graves病合并IAS患者报道如下。患者 ,女性 ,43岁 ,因怕热、多汗、心悸、多食、善饥 2年 ,用丙基硫氧嘧啶治疗两周效果不明显于 2 0 0 1年 1月 3 1日入院。体检 :Bp 110 /70mmHg ,右眼裂稍宽 ,右眼球稍突出 ,甲状腺Ⅰ度肿大、弥漫性 ,质韧 ,心肺 ( -) ,肝脾不大。实验室及辅助检查 :T3 7.0mmol/LT42 84mmol/L ,TSH 1.66mlU/L(正常参考值为T3 0 .9~ 2 .2mmol/L ,T45 7~ 12 0mmol/L ,TSH <10mlU /L) ,TGAb 2 8.3 5 % (正常参考值 <3 0 % )、… 相似文献
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胰岛素自身免疫综合征(IAS)是指从未使用过胰岛素的患者发生的严重自发性低血糖,由遗传因素和环境因素共同作用,大部分患者携带DRB1* 0406基因,多合并Graves病等自身免疫性疾病,以服用甲巯咪唑等药物为诱因,以血浆高胰岛素水平、高C肽水平、高滴度的胰岛素自身抗体(IAA)为主要特征.IAS具有自限性,停用诱发药物,辅以低碳水化合物、高蛋白、高纤维饮食,必要时给予小剂量糖皮质激素及免疫抑制剂,多数可缓解. 相似文献
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