盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察

目的：探讨盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的有效性。方法在临床病史评估和自体血清皮肤试验（ASST）的基础上,将80例慢性自发性荨麻疹患者随机分配到常规剂量组和递减剂量组。常规剂量组给予口服盐酸非索非那定片120 mg/d,连续12周;递减剂量组前4周每日给予口服盐酸非索非那定片120 mg/d,第5周和第9周时尝试逐渐减量至可控制症状的最小服药量。在治疗前（基线）和治疗后第4、8、12周时评价所有患者荨麻疹疾病活动程度（UAS）、皮肤病生活质量指数（DLQI）和抗组胺药物总服用量。结果共76例患者完成12周的治疗,包括常规剂量组37例和递减剂量组39例。治疗4、8、12周后,常规剂量组（UAS 0.64±0.82、0.37±0.68、0.27±0.56;DLQI：3.62±1.82、2.81±1.65、1.37±1.14）和递减剂量组（UAS：0.61±0.87、0.48±0.72、0.28±0.61;DLQI：3.79±2.57、2.74±2.11、1.15±1.47）UAS、DLQI评分均分别显著低于各组治疗前评分（UAS：4.08±0.79、4.07±0.81;DLQI：16.19±3.79、15.92±4.2）,差异有统计学意义（均P<0.001）,但两组在治疗后同一时间UAS和DLQI评分差异均无统计学意义（P>0.05）。递减剂量组在治疗8、12周后分别有71.79%（28/39）和82.05%（32/39）患者在原有剂量基础上减少剂量仍能控制症状,且服药总量显著低于常规剂量组对应时间段的药量（均P<0.001）。结论慢性荨麻疹患者使用盐酸非索非那定治疗4~8周后,逐步减少药物剂量可取得与常规剂量类似的临床疗效。     

盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

为了评价盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效,我们对183例慢性特发性荨麻疹患者采用随机、开放、平行对照的方法,观察其疗效,并与盐酸西替利嗪进行比较,现将结果总结如下.     

盐酸非索非那定片长疗程递减治疗慢性荨麻疹31例疗效观察

目的评价盐酸非索非那定片长疗程递减和每日疗法治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将61例入选患者采用随机数字表法随机分2组,治疗组予非索非那定片口服,第1个月时口服60mg,2～3次/d;第2个月时口服30mg,2次/d;第3个月时口服30mg,1次/d,疗程3个月。对照组予非索非那定片60mg口服,2～3次/d,疗程1个月。两组患者在治疗期间每2周复诊1次,观察疗效和不良反应,且随访1个月。结果治疗组有效率为87.10%,复发率为29.03%,明显优于对照组的63.33%和56.67%,差异均有显著性意义(P均<0.05)。结论盐酸非索非那定片长疗程递减治疗慢性荨麻疹的疗效优于每日疗法治疗组,且复发率低。     

咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察

抗组胺药目前仍是治疗慢性荨麻疹最简便有效的药物.咪唑斯汀属于派啶类第二代长效H_1受体阻断剂,赛庚啶属于三环类第一代短效H_1受体阻断剂[1].     

复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察

我们采用复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定与单独口服盐酸非索非那定对比治疗慢性荨麻疹,结果报道如下。     

依巴斯汀递减疗法和每日疗法治疗慢性荨麻疹疗效比较

目的观察依巴斯汀递减疗法和每日疗法治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将受试者随机分为2组,治疗组采用依巴斯汀递减疗法,对照组采用依巴斯汀每日疗法治疗,疗程均为4周。结果治疗组患者有效率为92.00%,停药4周后复发率为32.00%;对照组有效率为78.26%,停药4周后复发率为60.87%,两组有效率及复发率比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论依巴斯汀递减疗法治疗慢性荨麻疹较每日疗法的疗效好,且复发率低。     

盐酸非索非那定治疗126例慢性特发性荨麻疹

目的:评价盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性和安全性。方法:多双盲、随机、平行组对照的临床试验,以盐酸西替利嗪片为对照药。结果:共完成病例126例,试验组63例,对照组63例。试验组有效率为88.89%,对照组有效率为80.95%,两组无显著性差异(P >0.05)。试验组不良反应发生率为4.76%;对照组不良反应发生率为9.52%,两组无显著性差异(P>0.05)。结论：:盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹的有效性与盐酸西替利嗪片相当。     

复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性自发性荨麻疹疗效观察

目的旨在观察复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机分组方式将90例慢性自发性荨麻疹患者分为治疗组、对照Ⅰ组和对照Ⅱ组各30例。治疗组采用复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗;对照Ⅰ组只用盐酸非索非那定治疗;对照Ⅱ组只用复方甘草酸苷治疗。3组均治疗4周为1个疗程,疗程结束后观察疗效及不良反应。结果治疗组临床有效率、荨麻疹疾病活动评分(UAS)评分的改善均明显优于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,而且无严重不良反应。结论复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性自发性荨麻疹疗效高,安全性好。     

盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性研究

采用多中心、随机、双盲、平行对照法,观察盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性,并与盐酸西替利嗪进行比较。结果:共完成病例235例,其中盐酸非索非那定组117例,盐酸西替利嗪组118例。治疗结束时,盐酸非索非那定组痊愈73例(62.39%),总有效率82.91%;盐酸西替利嗪组痊愈74例(62.71%),总有效率87.29%。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸非索非那定是一种对慢性特发性荨麻疹有良好疗效且安全的药物。     

复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 90例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各45例。治疗组口服依巴斯汀片10mg,1次/d,同时口服复方甘草酸苷,第1～4周递减疗法依次为50mg3次/d,50mg2次/d,25mg3次/d,25mg2次/d,第5～6周25mg1次/d。对照组口服依巴斯汀片10mg,1次/d,复方甘草酸苷50mg,3次/d。均连用6周后计算疗效指数并判定疗效。结果两组有效率(88.10%,68.29%)和复发率(16.22%,46.43%)比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效肯定,复发率较低。     

盐酸非索非那定和盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹

盐酸非索非那定是新一代抗组胺药物,为了解盐酸非索非那定和盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性,我们于2006年10月至2007年9月,采用随机对照法研究盐酸非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性.     

The effect of fexofenadine hydrochloride on productivity and quality of life in patients with chronic idiopathic urticaria

The present study examined the impact of once-daily fexofenadine hydrochloride (HCl) 180 mg on health-related quality of life (HRQL) in subjects with chronic idiopathic urticaria (CIU). This was a multicenter, randomized, double-blind. parallel-group, placebo-controlled study. Subjects completed the Dermatology Life Quality Index (DLQI) and the Work Productivity and Activity Impairment (WPAI) questionnaire at baseline and at weeks 2 and 4. The primary HRQL end point was mean change from baseline to week 4 in total DLQI score. Subjects in the fexofenadine HCl treatment group (n = 163) experienced significantly greater improvements in mean total DLQI score (P = .0219) and in the individual domains of symptoms and feelings (P = .0119) and personal relationships (P = .0091) compared with those in the placebo group (n = 91). Subjects who received fexofenadine HCl experienced less work productivity impairment, overall work impairment, and activity impairment than those who received placebo. The results indicated that once-daily fexofenadine HCl 180 mg improved the HRQL of subjects with CIU, as assessed by change in total DLQI score.     

Review of fexofenadine in the treatment of chronic idiopathic urticaria

Chronic idiopathic urticaria (CIU), characterized by the appearance of itchy wheals of unknown etiology, can be extremely debilitating and can significantly reduce a patient's quality of life (QOL). Fexofenadine, a non-sedating, H1-receptor selective, long-acting antihistamine, is licensed worldwide for the treatment of CIU. A number of dose-ranging studies have evaluated the efficacy and safety of fexofenadine for the the treatment of CIU. In two similar North American studies, patients received either fexofenadine HCI (20, 60, 120, or 240 mg bid) or placebo. All four doses of fexofendine were statistically superior to placebo at reducing pruritus and reducing the number of wheals (P < or = 0.0238). A dose-finding study undertaken in Japanese patients confirmed that fexofenadine HCI (60 mg and 120 mg bid) is an effective treatment for CIU. A similar dose response was shown in all three studies when the results were compared. Furthermore, health outcome analyses of the North American studies indicated that fexofenadine HCI 60 mg bid significantly improved patient's QOL. In these studies, fexofenadine had a consistently comparable safety profile to placebo, with no dose-related trends in the incidence of adverse events. In conclusion, fexofenadine is an effective and well-tolerated treatment for CIU, with a wide therapeutic window. Importantly, the lack of ethnic differences between the studies from North America and Asia indicate that the efficacy and safety of fexofenadine demonstrated in these studies are cross-culturally applicable.     

生物共振治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的探讨生物共振治疗系统治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将患者随机分为3组,治疗组61例,采用生物共振治疗系统进行脱敏治疗;对照组59例口服咪唑斯汀(皿治林)10mg,qd,连续用3周;联合治疗组32例,采用生物共振治疗系统脱敏治疗同时加口服咪唑斯汀(皿治林)10mg,qd,连用3周。结果3组治疗有效率比较差异有显著性(P<0.05),其中联合治疗组与治疗组及对照组比较均有显著差异(P<0.05),治疗组与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。3组复发率比较差异有显著性(P<0.001)。结论生物共振技术治疗慢性荨麻疹有一定的疗效和安全性,且复发率低,尤其联合治疗可提高疗效。     

卡介菌多糖核酸联合非索非那定、依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察

2010年1月至2011年8月,我们联合使用卡介菌多糖核酸及依巴斯汀、盐酸非索非那定治疗慢性荨麻疹79例,取得较好疗效,报道如下. 一、病例和方法 1.一般资料:所有患者均为门诊患者,符合慢性荨麻疹的诊断标准[1],满足以下条件:①风团至少每周发作2次或2次以上;②病程持续6周以上.排除标准:①合并细菌或真菌感染;②有严重肝、肾疾病或其他系统疾病;③孕期及哺乳期女性;④正在接受大环内酯类抗生素、咪唑类抗真菌药物治疗;⑤1周内应用过抗组胺药、1月内应用过糖皮质激素、3个月内应用过免疫抑制剂.