穿琥宁注射液致小儿惊厥1例

1 一般资料患儿女2.5 岁因发热流涕咳嗽4 d 入院查 , ,。 、、 。体T 38.2 P 132 次/m in R 32 次/m in W 12 kg 神: ℃, , , 。清精神差皮肤无皮疹咽充血颈软心律齐心音有、 , , , , 、力各瓣膜听诊未闻及杂音两肺呼吸音粗可闻及干、 , 、性啰音肺底部闻及少许细湿啰音腹软肝肋下0.5 、 , ,cm 质软脾肋下未触及脑征阴性辅检W BC 11.8、, , 。: ×109/L N 0.36 L 0.64 RBC 4.30 1012/L H b l28 g/L PLT 、、、 ×、 、l25 109/L 胸片提示两下肺感染诊断急性支气管肺×。 。 :炎给予头孢噻…     

穿琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染70例疗效观察

观察穿琥宁注射液治疗小儿上感的疗效。穿琥宁治疗组70例(治疗组)与普通治疗组64例(对照组)的疗效作比较。结果治疗组总有效率94.2％,对照组总有效率53.1％,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。穿琥宁注射液治疗小儿上感疗效满意,是抗病毒感染中较为理想的中成药制剂。与抗生素合理配伍使用,值得在临床推广使用。     

穿琥宁注射液治疗小儿急性支气管炎48例疗效观察

目的探讨穿琥宁注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法将85例小儿急性支气管炎患儿随机分为治疗组48例和对照组37例，治疗组予穿琥宁注射液治疗，对照组予病毒唑治疗。两组均同时予以头孢噻肟抗炎和对症治疗。结果穿琥宁注射液与病毒唑在治疗小儿急性支气管炎总有效率方面比较差异无统计意义（P〉0．05），但治疗组在体温下降、咳嗽、肺部眵音消失时间方面优于对照组（P〈0．05）。结论穿琥宁治疗小儿急性支气管炎效果满意，值得推广使用。     

穿琥宁注射液治疗小儿肺炎120例疗效观察

目的：观察穿琥宁注射液在治疗小儿肺炎中的临床疗效。方法：小儿肺炎200例按3：2随机分为治疗组120例,给予穿琥宁注射液和头孢唑啉钠,分别加入10％葡萄糖内静滴,每日一次,7日为一疗程;对照组80例予病毒唑和头孢唑啉钠,分别加入葡萄糖内静滴;两组疗程相同。结果：治疗组总有效率95．83％,对照组总有效率86．25％,两组比较有显著性差异（X＝9．5,P＜0．05）。而且治疗组在退热、止咳、肺部罗音消失时间等方面均优于观察组（P＜0．05）。结论：穿琥宁具有抗病毒、抗菌,清热解毒等多重作用,为治疗小儿肺炎良药,值得推广应用。     

穿琥宁注射液雾化吸入治疗小儿肺炎60例

小儿肺炎是儿科临床上常见病、多发病之一,严重威胁着婴幼儿的健康成长。自１９９８年９月～１９９８年１２月采用穿琥宁注射液（四川宜宾制药厂与四川省中药研究所研制）雾化吸入治疗小儿肺炎６０例,取得满意效果。１临床资料１．１病例选择：小儿肺炎１００例,治疗组６０例,男３４例,女２６例;年龄２月～１０岁,平均２．９岁;病程１～５天４８例,５天以上１２例,平均３．３６天;发热４３例（温度３７．５～４０．９℃,平均３８．５℃）;Ｘ线摄胸片６０例全部符合肺炎诊断;结合外周血象判定,病毒感染４５例（７５％）,细菌…     

穿琥宁注射液的不良反应

穿琥宁注射液是从中药穿心莲叶中提取，有效成分为穿心莲内酯与琥珀酸酐反应所得穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐的水溶液，具有清热解毒、燥湿、抗炎、抗病毒、镇静等作用，临床常用于治疗呼吸道感染，外感发热、咳嗽、咽痛等病症，本研究就近年文献报道的不良反应作一综述，以供临床医生参考，引起重视。     

穿琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染70例疗效观察

观察穿琥宁注射液治疗小儿上感的疗效。穿琥宁治疗组70例(治疗组)与普通治疗组64例(对照组)的疗效作比较。结果治疗组总有效率94.2％,对照组总有效率53.1％,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。穿琥宁注射液治疗小儿上感疗效满意,是抗病毒感染中较为理想的中成药制剂。与抗生素合理配伍使用,值得在临床推广使用。     

穿琥宁与复方丹参注射液合用治疗小儿轮状病毒肠炎

目的:观察穿琥宁和复方丹参注射液联合治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法:208例患儿随机分为对照组102例,常规给予利巴韦林治疗。治疗组106例给予穿琥宁15～20mg/(kg.d)和复方丹参注射液1ml/(kg.d)治疗。结果:对照组总有效率84.3%,治疗组总有效率94.3%,有显著差异(χ2=5.52,P<0.05);住院时间对照组4.58±1.16d,治疗组3.98±1.02d,两组有显著性差异(t=3.95,P<0.01),结论:穿琥宁和复方丹参注射液联合治疗小儿轮状病毒肠炎有良好疗效。     

穿琥宁注射液致过敏反应2例

例 1,男 ,3 2岁 ,因上呼吸道感染并发热 3 9℃ ,给予穿琥宁注射液 40 0ｍｇ(四川宜宾制药厂生产 )加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ｍＬ中 ,静脉滴注 ,5ｍｉｎ后 ,患者自感恶心 ,随后出现心慌、气短 ,呼吸困难、憋闷 ,面部发紫、四肢湿冷 ,脉搏 10 0次·ｍｉｎ 1 ,血压75 5 3ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 .13 3ｋＰａ)。立即停止输液 ,吸氧 ,异丙嗪[收稿日期 ]　 2 0 0 1 0 6 0 1[作者简介 ]　赵力学 (1 964 - ) ,男 ,河北行唐人 ,主管药师 ,主要从事医院药学工作。2 5ｍｇ ,ｉｍ ,地塞米松 10ｍｇ ,ｉｖ。 2 0ｍｉｎ后症状逐渐好转。例 2 ,女 ,2 5岁…     

穿琥宁注射液致过敏性休克1例

患儿,男,3岁。因发热1 d,咳嗽2 d来我院就诊。体检:体温38℃,神志清,咽充血,扁桃体Ⅱ度肿大。心率120次·m in-1,律齐,心音有力,无杂音。双肺呼吸音略粗。腹平软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及,肠鸣音正常。实验室检查:血常规白细胞计数(WBC)9.0×109·L-1,中性粒细胞0.39,淋巴细胞0.50。诊断:上呼吸道感染。对症治疗:口服头孢氨苄,穿琥宁注射液(詹姆斯安迪制药有限公司生产,批号:20040401)0.3 g用100 mL0.9%氯化钠注射液稀释后静脉滴注,10 m in时,患儿自诉恶心、胸闷,未引起重视,只是调慢滴速,继续静脉滴注,20 m in时,患者突然面色青紫,意…     

解毒消疹汤联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察解毒消疹汤联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将临床筛选的67例手足口病患儿随机分为治疗组与对照组,两组均采用阿昔洛韦静点治疗;治疗组加用解毒消疹汤治疗,5d为1个疗程。观察两组的临床总有效率及热退、手足止疱、口腔溃疡愈合时间及总疗程。结果治疗组总有效率显著高于对照组,且在热退、手足止疱、口腔溃疡愈合时间及总疗程方面明显短于对照组(P<0.05)。结论解毒消疹汤联合阿昔洛韦治疗小儿手足口病疗效更满意。     

HPLC法测定注射用炎琥宁中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量

目的建立HPLC法测定注射用炎琥宁中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量。方法色谱柱watersC18（4．6μm×150μm）,乙腈-0．05mol·mL-1的磷酸二氢钾溶液（35：65）为流动相．流速为1．OmL·min-1,检测波长251nm。结果实验结果表明。脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯在39．87μmg·mL-1 -398．70μmg·mL-1。范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=O．9999）,平均回收率为100．34％,RSD=0．25％（n=9）。结论该方法简便快速,重现性好,可用于炎琥宁的质量控制。     

HPLC测定炎琥宁的原料及其制剂的含量

目的:建立HPLC法测定炎琥宁原料及其制剂的含量.方法:采用Waters XTerraRRP18(150 nm×4.6 mm,5μm),以0.05%磷酸二氢钾(用磷酸调pH至2.5±0.05)-甲醇(3∶7)为流动相,检测波长251 nm.结果:脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯在0.02～1.0 mg·mL-1范围内线性关系良好;回归方程:A=7415C 1098(r=0.9999),平均回收率为100.41%,RSD为0.79%(n=9).结论:该方法简便、灵敏,可作为炎琥宁原料及其制剂的质量控制标准.     

反相高效液相色谱法考察注射用炎琥宁与注射用更昔洛韦配伍稳定性

目的 考察注射用炎琥宁与注射液用更昔洛韦在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法 在室温[（20±1）℃]下,采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定炎琥宁与更昔洛韦配伍后0～8 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值.结果 检测波长为251 mm,炎琥宁的平均回收率为99.8%,峰面积相对标准偏差（RSD）为0.84%（n=9）,更昔洛韦的平均回收率为99.7%,RSD为0.68%（n=9）.8 h内配伍液的颜色、pH值以及炎琥宁与更昔洛韦的含量均变化较大.结论 在室温条件下,注射用炎琥宁与注射液用更昔洛韦不可以在5%葡萄糖注射液中配伍使用.     

HPLC测定穿琥宁注射液中的有关物质

目的 采用HPLC法测定穿琥宁注射液中的有关物质.方法 采用Inertsil ODS -3色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％甲酸(7∶3),检测波长251 nm,柱温35℃.结果 主成分与有关物质可完全分离,杂质1、杂质2的相对校正因子和相对保留时间分别为0.92、0.90和0.8、0.9 min,检测限为0.2 μg· mL-1.结论 所用方法灵敏、专属、准确.     

注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察

目的:考察注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱法,测定注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠配伍后在室温下8 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化.结果:配伍液pH值无明显变化,颜色随时间变化逐渐加深,头孢呋辛钠相对百分含量在5 h后降至95%以下,4 h后降解产物峰面积占总峰面积百分比超过1%.结论:注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠在0.9%氯化钠注射液可配伍使用,但应在4 h内用完.     

喜炎平治疗340例手足口病的临床疗效

目的观察喜炎平治疗手足口病的临床疗效。方法将符合纳入标准的340例,就诊先后顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组172例患儿给予喜炎平注射液0.2～0.4mL/(kg d)静滴,对照组168例患儿给予利巴韦林10～15mg/(kg d)静滴,疗程3~7d,观察治疗效果,临床症状及体征的消失进行对比分析。结果观察临床总有效率、热退及皮疹消失时间均明显优于对照组。结论喜炎平在治疗手足口病中值得临床推广使用。     

炎琥宁、西米替丁联合治疗小儿手足口病疗效观察

目的:观察炎琥宁、西米替丁联合治疗小儿手足口病的疗效.方法:86例患儿随机分为两组,对照组42例给予炎琥宁10 ms/(ks·d)静脉滴注;治疗组44例在用炎琥宁基础上加用西米替丁10～20 ms/(ks·d)静脉滴注,疗程3～5 d.结果:治疗组退热时间、咽痛消失时间、皮疹消失时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).治疗组总有效率97.7%,对照组总有效率81.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:炎琥宁、西米替丁联合治疗小儿手足口病疗效确切,未见明显不良反应.     

高效液相色谱法-二极管阵列检测器考察炎琥宁在更昔洛韦葡萄糖注射液中的配伍稳定性

目的考察室温（20±1）℃下,注射用炎琥宁与更昔洛韦葡萄糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定炎琥宁与更昔洛韦配伍后0-6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果6 h内混合液外观、pH及含量均无明显变化。结论在室温（20±1）℃条件下,注射用炎琥宁与更昔洛韦葡萄糖注射液6 h内可以配伍使用。     

80例手足口病患儿的护理

目的探讨手足口病的护理方法。方法对80例手足口病患儿采取消毒隔离措施,重点对心理、口腔、皮肤、等实施针对性护理。结果80例手足口病患儿经积极治疗及针对护理,全部治愈出院,无任何并发症和后遗症以及院内交叉感染。结论消毒隔离措施及对不同患儿的针对性护理可减少并发症发生和控制疫情的扩散,提高治愈率。