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1.
目的:研究参麦注射液治疗对充血性心力衰竭患者心脏功能及免疫功能的影响。方法:选择2002-03/2004-06在解放军总医院心血管内科住院的患者58例,心功能分级为2~4级,均自愿参加研究。将纳入患者随机(隐蔽分配)分为2组:西医组28例,男15例,女13例;参麦组30例,男17例,女13例。西医组给予常规西医治疗。参麦组在常规西医治疗的同时,加用参麦注射液静脉(30mL加入液体)滴注,1次/d,治疗3周。两组治疗前后均采血测定IgG,IgA,IgM和T细胞亚群,同时计算心功能指数,采用多普勒超声测定左室射血分数。结果:按意向处理分析,纳入结果分析心力衰竭患者58例。①心功能指数:参麦组和西医组治疗后(2.83±0.65,2.43±0.78)明显高于治疗前(1.87±0.68,1.75±0.75)(t=3.687,3.154,P<0.05);参麦组治疗后明显高于西医组治疗后(t=2.948,P<0.05)。②左室射血分数:西医组和参麦组治疗后(46.8±6.6)%,(52.7±11.1)%明显高于治疗前(39.6±10.3)%,(38.5±11.1)%(t=3.687,3.154,P<0.05);参麦组治疗后高于西医组治疗后(t=2.948,2.948,P<0.01)。③CD4及CD4/CD8与IgG,A,M数据变化:参麦组治疗后CD4,CD4/CD8,IgG,IgA,IgM(36.8±4.1)%,1.32±0.17,(11.38±2.04),(1.96±0.22),(1.34±0.33)g/L与治疗前(29.8±2.4)%,1.12±0.20,(14.41±2.46),(2 相似文献
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近年来发现充血性心力衰竭 (CHF)患者均存在神经内分泌激活[1] 现象 ,其甲状腺激素 (TH)有所改变。本研究从纠正TH水平入手 ,观察左旋甲状腺素 (L -T4 )对CHF患者心功能及左室射血分数 (LVEF)的影响 ,为CHF治疗提供一种新的辅助用药方法。1 对象与方法1.1 对象与分组 CHF患者 6 8例 ,男 38例 ,女 30例 ,年龄 2 4~ 82岁。基础心脏病为 :扩张性心肌病 18例 ,冠心病 4 6例 ,风湿性心瓣膜病 4例。入选患者均为窦性心律 ,LVEF <4 0 % ,病情相对稳定 ,无其他全身 [作者简介 ] 李桃元 (195 2 - ) ,男 ,湖南双峰… 相似文献
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参麦注射液对慢性充血性心力衰竭患者心率变异性的影响 总被引:48,自引:14,他引:48
目的:探讨参麦注射液对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者心率变异性(HRV)的影响。方法:将424例CHF患者随机分为2组:参麦注射液加常规抗心力衰竭(心衰)治疗组(参麦组)316例,常规抗心衰治疗对照组108例。治疗前进行HRV测定,2组间比较各指标均无显著性差异(P均〉0.05),治疗1个疗程(15日)后再次进行HRV测定。结果:①参麦组治疗后24小时5分钟平均正常R-R间期标准差(SDANN) 相似文献
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【目的】观察厄贝沙坦联合美托洛尔对充血性心力衰竭(CHF)患者的神经内分泌因子的影响及抗心力衰竭疗效。【方法】选择92例CHF患者分为两组(治疗组和对照组);两组均常规强心、利尿、扩血管治疗,而治疗组在此基础上,厄贝沙坦75~150mg,1次/d,美托洛尔6.25~50mg,2次/d,治疗6个月,分别于治疗前后测定血压(BP)、心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVDd)及去甲肾上腺素(NE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)变化。【结果】治疗组临床总有效率93.6%,且心功能改善、血压下降、左室缩小及血浆AngⅡ下降,与治疗前比较差异有显著性(P〈0.05);心率减慢、血浆NE下降与治疗前比较差异有显著性(P〈0.01);治疗组与对照组比较上述各项参数差异均有显著性(P〈0.05)。【结论】厄贝沙坦联合美托洛尔治疗CHF可明显阻断神经内分泌异常,逆转心室重构,改善心功能,疗效优于常规药物治疗。 相似文献
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生脉注射液联合门冬氨酸钾镁对充血性心力衰竭的辅助治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
1999-02~2003-12我们应用生脉注射液与门冬氨酸钾镁注射液对充血性心力衰竭(congestive heartfailure,CHF)进行辅助治疗,疗效较好,现总结如下. 相似文献
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福辛普利对充血性心力衰竭患者心功能及内皮素水平的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察福辛普利对充血性心力衰竭(CHF)患者血浆内皮素(ET)水平及心功能变化的影响,并探讨其相关机制。方法 86例CHF患者随机分为福辛普利组和常规治疗组,另有38例健康受试者选为对照组,采用放射免疫法检测福辛普利组及常规治疗对照组患者治疗前和治疗12周后ET水平,同时间点采用超声心动图检测左室射血分数(LVEF)和二尖瓣血流最大流速E峰和A峰比值(E/A)。结果 CHF患者ET水平显著高于对照组。福辛普利治疗12周后,CHF患者的ET水平显著降低,LVEF、E/A值显著提高。结论 CHF患者ET水平增高可作为判断CHF病情的指标之一;福辛普利可降低CHF患者的ET水平,改善CHF患者的心脏功能。 相似文献
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近年来,中药的心脏保护作用越来越受到重视。本文旨在探讨参麦注射液(SMI)对充血性心衰(CHF)患者血管内皮功能的影响及作用机制。 相似文献
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参麦注射液治疗充血性心力衰竭前后不对称二甲基精氨酸比较的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
【目的】探讨参麦注射液对充血性心力衰竭(CHF)患者血浆以及尿液不对称二甲基精氨酸(asymmetricdimethylargine,ADMA)的影响。【方法】将CHF患者160例随机分为A组(78例)和B组(82例),A组在常规治疗基础上加用参麦注射液,B组采用常规治疗,疗程2周。另设32例健康成人对照组。治疗前后用高效液相色谱方法(HPLC)测定血浆和尿液的ADMA。【结果】CHF患者的ADMA浓度较对照组明显升高(P<0.01);心功能NYHAⅣ级患者ADMA浓度较Ⅱ级和Ⅲ级者都有明显升高(P<0.01);A、B两组治疗后ADMA浓度较治疗前有明显下降(P<0.05或P<0.01),但A组较B组下降更明显(P<0.05)。【结论】参麦注射液可通过改善内皮功能降低血浆和尿液ADMA浓度水平,最终改善充血性心力衰竭患者的心功能状态。 相似文献
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最新研究表明 ,用 β受体阻滞剂抑制神经内分泌因子的方法治疗充血性心力衰竭 (congestiveheartfailure,CHF)是提高患者生存率的重要措施。卡维地洛 (商品名 :络德 )是一种新型第三代非选择性 β受体和α1受体双重阻滞作用的药物。我们运用卡维地洛对 30例慢性CHF患者进行了治疗 ,观察了其对心功能的影响。1 资料与方法1.1 一般资料 CHF患者 6 0例 ,年龄 5 7~ 80岁 ,用对CHF的常规药物治疗并控制诱发因素 ,病情基本稳定 ,符合NYHA心功能分级为Ⅱ~Ⅲ级 ,或既往心功能Ⅳ级 ,但目前稳定在Ⅱ~Ⅲ级 ,左心室射血分数 (LVEF)≤ 4 5 %… 相似文献
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2003-11~2006-03我院急救中心对充血性心力衰竭(CHF)50例静脉输液,临床护理观察分析如下。1临床资料1.1一般资料50例随机分为两组:老年人CHF 30例,男22例,女8例,年龄(69±11.4)岁;对照组(青年人CHF组)20例,男14例,女6例,年龄(33.0±8.9)岁。1.2方法对CHF患者进行常规检查。采用:(1)ECG示:心肌缺血,心肌劳损,心动过缓,左室扩大,心动过速,房性频发早搏,室性频发性早搏,心房纤颤,肺型P波;(2)胸片:主动脉圆推突出,肺动脉高压,左室增大,右室增大,心脏向左右两侧增大,普大型心脏,二尖瓣型心,梨型心,靴型心,石头型心。2结果两组原发病的临床… 相似文献
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充血性心力衰竭的治疗进展王敬先,张玉丽(石家庄市第二医院,石家庄050051)充血性心力衰竭(CongestiveHeartFailureCHF)是由诸多原因引起的心脏泵血功能障碍,不能满足机体组织代谢需要而产生的一组综合病征,同时也是其原发病的一个... 相似文献
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目的:研究运动治疗对充血性心力衰竭患者凝血功能的影响。方法:将57例充血性心力衰竭患者,分为运动组(28例)和对照组(29例),运动组进行运动康复治疗七八周;而对照组不进行运动康复治疗,观察实验前后的临床表现、血浆血管性假性血友病因子(vonWillebrandfactor,vWF)、P-选择素和D-二聚体水平变化。结果:两组实验前血浆vWF、P-选择素和D-二聚体水平无显著差异,运动组血浆vWF犤(138.96±33.84)%犦、P-选择素犤(19.02±3.97)g/L犦和D-二聚体犤(0.60±0.14)mg/L犦水平均较实验前犤(176.88±34.87)%,(24.46±4.32)g/L,(0.78±0.13)mg/L犦下降(t=4.12~4.98,P<0.05);对照组实验后血浆vWF、P-选择素和D-二聚体水平也较实验前下降(t=2.08~2.38,P<0.05)。实验后运动组血浆vWF、P-选择素和D-二聚体水平较对照组下降明显(t=2.12~2.41,P<0.05)。结论:运动康复可改善充血性心力衰竭患者的凝血功能,可能在一定程度上减少充血性心力衰竭患者血栓事件的发生和发展。 相似文献
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目的:观察心力衰竭患者经参麦注射液治疗前后心功能指标及血液肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、白细胞介素8水平的变化。方法:选择2002-03/2004-06解放军第三○九医院心血管内科住院心功能Ⅱ~Ⅳ级心力衰竭患者58例,男32例,女26例。随机将患者分为2组,西医组28例,参麦组30例。对照组给予西医一般常规治疗;参麦组在西医常规治疗的同时,加用参麦注射液静脉滴注,50g/L葡萄糖注射液500mL中加参麦注射液30mL,1次/d,治疗3周。两组治疗前后均采血测定血清中肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、白细胞介素8水平。测定心功能指数,采用多普勒超声测定左室收缩末期容积、舒张末期容积和左室射血分数。结果:按意向处理分析,进入结果分析心力衰竭患者58例,西医组28例,参麦组30例。①两组治疗后心功能指标均较治疗前有显著改善;参麦组治疗后心功能指数、左室射血分数明显高于西医组治疗后犤(2.83±0.65)分/例,(52.7±9.1)%;(2.43±0.78)分/例,(46.8±6.6)%,t=2.258,2.579,P<0.05犦;左室收缩末期容积明显小于西医组治疗后犤(67.4±21.5),(80.6±20.4)mL,t=2.336,P<0.05犦。②两组患者治疗后血清细胞因子水平均明显降低。参麦组治疗后血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、白细胞介素8水平明显低于西医组治疗后犤(74.1±12.4),(47.8±6.7),(64.3±11.8)ng/L;(85.4±11.5),(55.7±8.3),(71.3±12.8)ng/L,t=5.312,3.453,4.256,P<0.01犦。结论:应用参麦注射液干预后,心力衰竭患者血清白细胞介素6及白细胞介素8水平显著下调,说明在常规治疗的基础上使用参麦注射液可以使炎症反应减轻,参麦注射还能有效改善心力衰竭患者的心脏功能。 相似文献
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米力农对充血性心力衰竭患者心功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
米力农(Milrinone)是近年来问世的新一代非洋地黄、非儿茶酚胺类正性肌力药物,同时具有周围血管扩张作用。国外大量临床研究表明米力农能显著改善心力衰竭的血流动力学状况。我院从1997年10月~1998年6月间使用米力农注射液治疗充血性心力衰竭32例取得满意效果,通过用药前后作多普勒超声心动图检查心功能,摄取心脏X线片,测定心率等,观察疗效,结果报告如下。 相似文献
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近年来 ,随着对充血性心力衰竭 (CHF)发生机制的深入研究 ,其治疗措施也在不断地改进。CHF的传统疗法是使用强心甙 (洋地黄 )类药物和利尿剂。我们采用在传统疗法的基础上加用血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)依那普利和 β受体阻滞剂美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭患者 4 5例 ,并与传统疗法 4 2例进行比较 ,以探讨联合用药对慢性 CHF患者临床症状及左室功能的改善情况。1 对象和方法1.1 对象 根据纽约心脏病协会 (NYHA)心功能分级标准 ,选择自 1998年以来我院住院及门诊心功能 2~ 3级慢性 CHF患者 87例 ,随机分为治疗组和对… 相似文献
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本文通过对55例老年CHF患者按不同的发病机制进行选择性治疗,所取疗效满意。现报告如下: 1 临床资料 1.1 一般资料:55例老年人CHF患者中男41例(占74.54%),女14例(占25.46%)。60~69岁43例(占78.18%),70~79岁10例(占18.18%),80岁以上2例(占3.73%)。CHF病因:冠心病、高心病38例(占69.09%),肺心病12例(占21.81%),风心病和其它心脏病5例(占9.08%)。55例中3例并发多器官衰竭(MOFE),2例并发肾衰、呼衰,1例并发 相似文献
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压宁定对充血性心力衰竭患者血浆神经肽Y含量的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 探讨压宁定(URA)对充血性心力衰竭(CHF)患者血浆神经肽Y(NPY)含量的影响。方法12例慢性CHF患者静脉注射URA 25 mg,用放射免疫分析方法测定治疗前后血浆 NPY水平。结果CHF组血浆 NPY明显高于正常对照组(352.27±24.18 vs 91.45±41.5ng/L,P<0.001);经URA治疗后10分钟,CHF组NPY水平明显下降(198.37±26.48ng/L,P<0.001)。结论NPY在CHF发病学中具有重要的病理生理学意义。URA能显著地降低血浆NPY水平,对改善CHF血液动力学具有重要作用。 相似文献
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国内近年来充血性心力衰竭的治疗现状杨玺(内蒙古鄂托克旗人民医院鄂托克旗016100)TheTreatmentofCongestiveHeartFailureSinceRecentYearsinChinaYangXi(NeiMengguEtuokeCo... 相似文献
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目的:观察参麦注射液对充血性心力衰竭的疗效。方法:采用随机分组的方法,分别用常规治疗(31例)和常规加参麦注射液治疗(31例)。结果:应用参麦注射液治疗2周后,患者左室收缩功能得到明显改善,未发现严重不良反应。结论:参麦注射液是治疗充血性心力衰竭安全有效药物。 相似文献
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目的:观察卡维地洛对充血性心力衰竭患者左心室结构和功能、6min步行距离的影响。方法:纳入2001-12/2003-12武装警察部队总医院干部病房门诊及住院的慢性心力衰竭患者63例,男45例,女18例。纳入的患者症状性心衰时间均>3个月,属稳定性心力衰竭者,且知情同意。患者被随机分为卡维地洛组32例,常规治疗组31例。两组患者年龄、性别、基础疾病和心功能均无明显差异,具有可比性(P>0.05)。所有患者常规给予利尿剂、地高辛、硝酸酯类或血管紧张素转换酶抑制剂治疗,治疗组在此基础上加用卡维地洛,起始剂量3.125mg,2次/d,10~14d剂量加倍,至维持量25mg,2次/d。观察治疗12个月后患者心功能分级、左心室功能指标及6min步行变化。结果:按意向处理分析,63例均进入12个月后结果分析。①卡维地洛组患者治疗后左心室舒张、收缩末期内径和左心室舒张、收缩末期容量明显小于常规治疗组(58.81±6.10)mm,(46.18±5.11)mm,(183.00±18.81)mL,(94.23±18.75)mL;(66.61±5.48)mm,(54.26±5.32)mm,(199.05±17.28)mL,(114.38±18.90)mL,t=2.743,2.450,2.345,2.174,P<0.05。②卡维地洛组患者左心室射血分数明显大于常规治疗组相应数据(48.67±3.15)%,(37.28±2.57)%,t=4.238,P<0.01。③卡维地洛组患者6min步行距离明显长于常规治疗 相似文献