自拟祛风止咳汤合止嗽散治疗感染后咳嗽80例

目的:观察祛风止咳汤合止嗽散治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效.方法:80例感染后咳嗽患者采用配对设计的方法分为2组.治疗组40例口服祛风止咳汤合止嗽散(炙麻黄、防风、蝉蜕、僵蚕、丝瓜络等,日1次,早晚分服),对照组40例口服富马酸酮替芬和可愈糖浆治疗(富马酸酮替芬2mg/次,1次/d,可愈糖浆10 mL,日3次),疗程均为7d,观察2组治疗后的疗效指标.结果:治疗组总有效率87.5％,对照组60％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).结论:祛风止咳汤合止嗽散治疗感染后咳嗽疗效显著.     

肃肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘58例

讨论自拟处方肃肺止咳汤在治疗咳嗽变异性哮喘中的效果。方法收集我院2013年6月—2014年6月期间,患有咳嗽变异性哮喘患者116例,观察组与对照组各58例。观察组,使用自拟处方肃肺止咳汤,对照组主要是服用孟鲁斯特钠片,对患者的临床控制表现和症状的评分标准进行观察记录。结果观察组的总有效率为93.1%,对照组的总有效率为75.86%。结论观察组疗效显著优于西药对照组。自拟肃肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘效果明显,值得推广。     

小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎临床观察

目的:观察小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎的临床疗效及用药安全性。方法:选取70例痰湿蕴肺型喘息性支气管炎患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组各35例。治疗组予小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗,对照组单纯予富马酸酮替芬片治疗。比较2组临床疗效,记录患儿喘息、咳嗽及哮鸣音缓解时间,观察用药安全性。结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.317,P=0.021)。治疗组显效率80.00%,对照组显效率54.29%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组喘息、咳嗽及哮鸣音缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗过程中均未发生不良反应,治疗前后肝肾功能检测结果均正常。结论:小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎临床效果确切,用药安全性高。     

舒喘灵与酮替芬联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的：观察舒喘灵联合酮替芬对咳嗽变异性哮喘（CVA）的治疗效果.方法：选取106 例患有咳嗽变异性哮喘的患者,随机平均分成两组,治疗组使用舒喘灵和酮替芬联合治疗,对照组使用常规氨茶碱和复方甘草合剂治疗,观察疗效.结果：治疗组有效率为96.3%,对照组有效率84.9%,P＜0.5,有统计学意义.结论：舒喘灵联合酮替芬治疗CVA 效果显著,值得推广.     

肺金合剂治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的观察肺金合剂治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法将105例确诊为咳嗽变异性哮喘的患者随机分为治疗组56例和对照组49例。治疗组采用肺金合剂治疗;对照组口服沙丁胺醇、酮替芬。疗程均为14天。结果治疗组总有效率94.64%,对照组总有效率77.55%。治疗组与对照组两组间总体疗效有显著性差异(P0.05)。结论提示肺金合剂治疗咳嗽变异性哮喘总体疗效优于对照组。     

疏风宣肺止咳汤治疗风邪蕴肺型感冒后咳嗽76例疗效观察

目的:探讨与研究疏风宣肺止咳汤在治疗风邪蕴肺型感冒后咳嗽中的临床疗效。方法:选择于我院就诊的风邪蕴肺型感冒后咳嗽患者共76例,随机分为观察组和对照组。对照组给予临床常规治疗措施,观察组给予疏风宣肺止咳汤治疗,观察并比较两组临床疗效、咳嗽症状积分及咳嗽缓解平均时间。结果:观察组治疗总有效率及咳嗽症状积分明显优于对照组,咳嗽缓解平均时间短于对照组,以上差别均具有统计学意义(P0.05)。结论:疏风宣肺止咳汤治疗风邪蕴肺型感冒后咳嗽,具有较高的临床治疗效果,且患者咳嗽缓解所需平均时间短,值得临床推广。     

六味地黄汤加减治疗喉源性咳嗽56例临床观察

目的:观察六味地黄汤加减治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法:将108例肺肾阴虚型喉源性咳嗽患者随机分为治疗组56例和对照组52例,治疗组予六味地黄汤加减,对照组予罗红霉素胶囊、富马酸酮替芬片治疗。治疗2周后观察并比较2组临床疗效。结果:治疗组总有效率为92.9%,明显高于对照组的71.2%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:六味地黄汤加减治疗肺肾阴虚型喉源性咳嗽有较好的临床疗效。     

酮替芬治疗哮喘的临床效果观察

目的：分析患者服用酮替芬后的效果,提升酮替芬治疗哮喘的有效性.方法：对我院2006年5月至2009年5月收治的96例患有哮喘的患者进行分组,每组各48例.对照组患者在常规的治疗后,进行了沙丁胺醇的服用;治疗组在常规的治疗后,进行了酮替芬的服用.就临床治疗效果、不良反应等方面,对两组患者进行哮喘治疗的观察和分析.结果：通过相关方便的观察和记录,得出对照组的患者在治疗效果上远不如治疗组患者的治疗效果,其两组患者的差异有统计学意义（P＜0.05）;两组哮喘患者通过用药和治疗,都未出现严重的不良反应,其差异没有统计学意义（P＞0.05）.结论：针对哮喘患者的治疗,利用酮替芬对其进行配合,可有明显的治疗效果,表明酮替芬的治疗安全可靠,且并发症、治愈率都较良好.     

酮替芬联合茶碱缓释片治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效观察

目的：探讨使用酮替芬联合茶碱缓释片对上呼吸道感染后咳嗽患者进行治疗的临床疗效。方法：选择的于2009年1月到2010年1月来我院进行治疗的上呼吸道感染后咳嗽的患者120例进行研究,随机的将其分为治疗组和对照组,治疗组患者使用酮替芬联合茶碱缓释片进行治疗,对照组患者使用普通治疗,对两组的治疗效果进行对比分析。结果：在临床疗效对比方面,治疗组的有效率明显的高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）,不良反应方面,两组相比较差异无显著性。讨论：使用酮替芬联合荼碱缓释片对上呼吸道感染后咳嗽的患者进行治疗,不但疗效显著,而且不良反应小,治疗方便快捷,值得在临床使用。     

自拟清扬畅肺饮治疗上呼吸道感染后咳嗽临床观察

目的观察自拟清扬畅肺饮治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组口服酮替芬及复方甘草合剂,治疗组予以自拟清扬畅肺饮。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论自拟清扬畅肺饮治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效满意。     

小儿治哮方联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床研究

目的:观察小儿治哮方联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:选取在本院治疗的120例咳嗽变异型哮喘患儿作为研究对象,随机分为实验组和对照组各60例,实验组采用小儿治哮方联合酮替芬进行治疗,对照组采用丙卡特罗联合酮替芬进行治疗,2组均以服药2周为1疗程,1疗程结束后评价治疗效果。随访3月。比较2组患儿的治疗效果。结果:服药1疗程后,总有效率实验组为98.33%,对照组为76.67%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。治愈率实验组为100%,对照组为88.33%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。实验组患儿复发率(5.00%)低于对照组(32.08%),差异有非常显著性意义(P0.01)。对照组不良反应发生率高于实验组,差异有显著性意义(P0.05)。结论:采用小儿治哮方联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘患儿疗效肯定,安全可靠。     

顺尔宁联合酮替芬片对小儿过敏性鼻炎的疗效分析

目的:探讨顺尔宁联合酮替芬片对小儿过敏性鼻炎的疗效分析。方法:将2017年1月-2018年1月在我院儿科及五官科治疗的100例小儿过敏性鼻炎患儿随机分为两组,对照组采用酮替芬片治疗,观察组采用顺尔宁联合酮替芬片治疗,比较两组患者的临床疗效、症状改善情况、各项炎性因子水平。结果:观察组治疗总有效率为96%,明显高于对照组的74%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后TNSS、TNNSS评分与对照组相比明显降低,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后IL-4、IL-5、IL-12、TNF-α水平与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:顺尔宁联合酮替芬片对小儿过敏性鼻炎的疗效显著,能有效缓解鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕等症状,调节外周Thl/Th2细胞因子平衡,增强机体免疫能力,具有积极的临床意义。     

养阴清肺合剂治疗风燥伤肺型感染后咳嗽疗效观察

目的:观察养阴清肺合剂治疗风燥伤肺型感染后咳嗽的临床疗效、不良反应等。方法:将符合纳入标准的76例感染后咳嗽患者随机分为两组各38例,对照组给予酮替芬片,治疗组给予养阴清肺合剂,连续治疗10天后,评估两组疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P﹤0.05),两组患者治疗后日间咳嗽症状积分与夜间咳嗽症状积分均低于治疗前(P﹤0.05),且治疗组日间症状积分与夜间症状积分均低于对照组(P﹤0.05),治疗组不良反应明显低于对照组(P﹤0.05)。结论:养阴清肺合剂治疗风燥伤肺型的感染后咳嗽疗效优于西药酮替芬,且不良反应少。     

祛风解痉降逆合剂治疗咳嗽变异性哮喘

目的：观察祛风解痉降逆合剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：61例患者随机分为两组,治疗组34例采用祛风解痉降逆合剂治疗;对照组27例口服丙卡特罗片、酮替芬片或加泼尼松片。疗程后观察两组患者的临床疗效及药物副作用。结果：两组总有效率接近,但治疗组药物副作用明显少于对照组。结论：祛风解痉降逆合剂治疗咳嗽变异性哮喘有较好的疗效,且毒副反应少,患者用药顺从性好,有良好的临床研究前景。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘60例

目的 观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将120例患者随机分成治疗组60例和对照组60例,对照组口服美喘清及酮替芬,治疗组在对照组基础上加小青龙汤及玉屏风散治疗.结果 治疗组显效率、咳嗽消失时间及复发率均优于对照组,差异有统计学意义.结论 中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘可明显提高疗效及减少复发.     

酮替芬、沙美特罗替卡松联合治疗变应性咳嗽的临床观察

目的:探讨变应性咳嗽患者接受酮替芬、沙美特罗替卡松联合治疗的价值。方法:选取变应性咳嗽患者120例,并随机分为试验组和对照组各60例,其中对照组给予复方甲氧那明治疗,试验组则接受酮替芬、沙美特罗替卡松联合治疗,对比两组患者临床疗效。结果:试验组总有效率及治疗后嗜酸性粒细胞数、IgE水平均显著优于对照组(P0.05);试验组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:变应性咳嗽患者接受酮替芬与沙美特罗替卡松联合治疗,安全有效。     

博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽异性哮喘的疗效分析

目的:分析博利康尼结合酮替芬药物对小儿咳嗽异形哮喘患者的治疗效果。方法:选取2012年1月-2013年12月紫金县蓝塘中心卫生院收治的小儿咳嗽异性哮喘疾病患者62例作为研究对象,分为观察组与对照组,每组各31例。对照组患者给予氨茶碱药物进行治疗,观察组患者给予博利康尼结合酮替芬药物进行治疗,并对两组患者治疗效果进行对比分析。结果:两组患者给予不同治疗,对照组患者治疗总有效21例,占67.75%,观察组患者治疗总有效30例,占97.77%,两组数据对比显示,观察组治疗效果明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿咳嗽异性哮喘疾病过程中博利康尼药物联合酮替芬药物实施治疗后,可有效提高患者治疗效果,降低病情复发率,还可以缩短患者患病时间,减少疾病症状出现。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的:观察中西医对咳嗽变异型哮喘的疗效.方法:把62例咳嗽变异型哮喘分为治疗组和对照组,对照组30例予以口服氨茶碱和酮替芬.治疗组32例在对照组基础上加咳嗽灵治疗,每日1剂.两组的疗程均为1个月.结果:治疗组的患者较高于对照组,差异有显著性, (P＜0.05).结论:中西医治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效显著.     

止嗽散加减治疗感染后咳嗽疗效观察

目的：观察止嗽散加减治疗感染后咳嗽的疗效。方法：将132例感染后咳嗽患者随机分为治疗组（68例）和对照组（64例）,治疗组给予止嗽散加减治疗,对照组采用酮替芬和枸橼酸喷托维林治疗,观察两组临床疗效。结果：治疗组总有效率为95.58%,高于对照组的76.56%（P〈0.05）。结论：止嗽散加减治疗感染后咳嗽疗效显著。     

苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘24例

目的观察苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将患儿随机分为两组,治疗组予苏黄止咳胶囊联合酮替芬口服,对照组予舒喘灵口服,疗程均为2周;比较两组咳嗽缓解情况。结果治疗组总有效率高于对照组。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗儿童CVA有显著疗效。