低增生型骨髓增生异常综合征

低增生型骨髓增生异常综合征湖南省人民医院（４１０００２）马丽恩，肖佩玲，何钟培，刘庭祯骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ），典型病例周围血不同程度的血细胞减少，骨髓增生活跃或明显活跃伴有二系以上细胞病态造血。Ｆｏｈｌｍｅｉｓｔｅｒ等观察到骨髓增生减低型ＭＤＳ...     

环孢素A联合方案治疗低危骨髓增生异常综合征

目的探讨环孢素A（CsA）联合造血生长因子治疗低危骨髓增生异常综合征（MDS）的临床疗效。方法用CsA联合造血生长因子治疗低危骨髓增生异常综合征患者30例,定期观察患者外周血象和骨髓象变化,并随诊观察远期疗效。结果30例患者治疗总有效率为80.0%（24/30）。70.0%（21/30）患者血液学指标改善并摆脱输血依赖,全部患者无严重毒副反应出现。结论CsA联合造血生长因子治疗低危骨髓增生异常综合征疗效可靠,耐受性好。     

阿米福汀治疗低中危骨髓增生异常综合征临床观察

骨 髓 增 生 异 常 综 合 征（myelodysplastic syn? drome,MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓 系克隆性疾病,其主要特点为无效造血、难治性血细 胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病 （AML）转化。目前MDS尚无满意治疗方法,中低危 型以支持治疗、促造血、诱导分化及生物制剂为主, 而高危型以化疗和造血干细胞移植为主 ［1］。阿米福 汀是目前国际上认可的一种广谱细胞保护剂,能保 护多种正常组织免受化疗的损伤,但对肿瘤组织不 产生保护作用[2]。笔者应用阿米福汀治疗低中危骨 髓增生异常综合征36例,并与常规治疗30例进行对 照,现报道如下。     

低增生型骨髓增生异常综合征实验分析

骨髓增生异常综合征 (MyeloDysplastieSyndrome,MDS)是一组获得性的 ,造血功能严重紊乱的 ,造血干细胞克隆性疾病。笔者自2 0 0 1年 7月— 2 0 0 2年 5月在辽宁省血液病研究所进修时共收集低增生型MDS(hypo -MDS) 1 0例 ,现将实验分析报告如下。临　床　资　料1　性别及年龄男 3例 ,女 7例 ,男 女 =0 .43 1。年龄1 5岁～ 78岁 ,1 5岁 1例 ,40岁～ 50岁 5例 ,51岁～ 78岁 4例。2　主要症状和体征本病首发症状 ,以表现头晕、乏力、面色苍白者 9例 ;出血倾向 4例 (鼻衄、牙齿出血、皮肤紫癜、月经过多、黑便 ) ;发热 6例 ;胸骨压痛 2例 …     

环孢素A联合沙利度胺治疗低危低增生性骨髓增生异常综合征

目的:分析环孢素A(CsA)联合沙利度胺治疗低危低增生性骨髓增生异常综合征(hypo-MDS)的临床疗效。方法:应用环孢素A(CsA)联合沙利度胺治疗18例低危hypo-MDS患者,随诊观察有效率及副作用发生情况。结果:治疗后总有效率为44.4%,全部患者未发现严重毒副作用。结论:环孢素A(CsA)联合沙利度胺治疗低危低增生性骨髓增生异常综合征安全,有效,但长期疗效需进一步观察。     

徐瑞荣治疗骨髓增生异常综合征经验

认为骨髓增生异常综合征(MDS)的病机为"虚"、"毒"、"瘀"共同致病,治以清解邪毒、活血化瘀、补益脾肾,可改善患者的症状和生活质量,延长生存期。     

低增生性骨髓增生异常综合征

对安徽医科大学附院血液病科６１２年中住院的６０例ＭＤＳ患者进行了回顾性分析，发现其中有１２例（２０％）骨髓增生减低，属低增生性ＭＤＳ（ＨｙｐｏＭＤＳ），与增生正常／明显增生的ＭＤＳ（ｎｏｒｍ／ＨｙｐｅｒＭＤＳ）进行了对比。发病年龄上，ＨｙｐｏＭＤＳ平均为４９３岁，而后者为３９７岁，有显著差异。两组在末梢血象方面Ｈｂ之间差别不显著（Ｐ＞００５）；而中性粒细胞均数在ＨｙｐｏＭＤＳ组为２０４×１０９·Ｌ－１，后者则为７０１×１０９·Ｌ－１（Ｐ＜００００１），有显著差异；血小板在两组比较差别不显著（Ｐ＞００５）。两组骨髓中原始细胞数以＜５％，５％１０％和＞１０％分成三组进行比较，经χ２检验Ｐ值００１，表明两组患者之间骨髓中原始细胞数比例的差别有高度显著性。ＨｙｐｏＭＤＳ在临床上感染、出血较多，但转变为ＡＭＬ的时间慢，生存期较ｎｏｒｍａｌ／ＨｙｐｅｒＭＤＳ要长。结合文献报告，认为ＨｙｐｏＭＤＳ可能是ＭＤＳ的另一种类型，亦可能是某些ＭＤＳ病人病程中的一个阶段。     

沙利度胺联合环孢素A治疗低危骨髓增生异常综合征

目的探讨沙利度胺联合环孢素A治疗低危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效.方法随机选取50例低危MDS患者平均分为两组,试验组25例,沙利度胺联合环孢素A进行治疗;对照组单用沙利度胺环孢素A,分别比较两组患者治疗前后的血清VEGF、TNF-α水平.结果试验组与对照组疗效、治疗前后血清VEGF、TNF-α水平相比较均具有显著性差异(P<0.01).结论沙利度胺联合环孢素A能够改善MDS病情,对骨髓增生异常综合征的治疗有重要意义.     

低增生型骨髓增生异常综合征12例分析

根据骨髓有核细胞增生的程度可将骨髓增生异常综合征(MDS)分为增生和低增生两型.低增生型MDS的临床和血象酷似再障,但有两点不同于再障,即原始细胞增多或病态造血明显.现就12例低增生型MDS的一般资料及形态学特征分析如下.     

陈斌教授治疗骨髓增生异常综合征经验

正骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是起源于造血干细胞的髓系克隆性恶性疾病,主要临床表现为无效造血、骨髓衰竭所致难治性血细胞减少,因遗传学的不稳定导致向急性髓系白血病转化的高危性[1]。根据MDS国际预后积分系统(IPSS),可将MDS分为低危、中危-1、中危-2和高危4组。临床上多将阿扎胞苷、地西他滨等视为中危组和     

环孢素A联合沙利度胺治疗低危低增生性骨髓增生异常综合征疗效分析

目的分析环孢素A（CsA）联合沙利度胺治疗低危低增生性骨髓增生异常综合征（hypo-MDS）的临床疗效。方法应用CsA联合沙利度胺治疗21例低危hypo-MDS患者,随诊观察有效率及副作用发生情况。结果治疗后总有效率为76.2%（16/21）,全部患者未发现严重毒副作用。结论 CsA联合沙利度胺治疗低危hypo-MDS患者安全、有效,但其长期疗效需进一步观察。     

达那唑联合全反式维甲酸治疗低危骨髓增生异常综合征临床观察

骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)是造血干细胞克隆性疾病 ,其发病机制尚无特异或公认的有效治疗方法。为提高疗效 ,探讨治疗ＭＤＳ的新途径 ,我们应用达那唑 (ＤＮＺ)联合全反式维甲酸 (ＡＴＲＡ)治疗低危ＭＤＳ(ＲＡ、ＲＡＳ) 31例 ,取得明显效果 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　一般资料31例均为我科 1996年 1月～ 1999年 12月初次治疗的病人。男 18例 ,女 13例 ,年龄 17～ 70岁 ,中位年龄 4 9岁。经临床、血象、骨髓象、骨髓活检确诊。 31例患者均有贫血 ,2 4例出现出血 ,2 0例出现发热 ,3例出现肝、脾肿大 ;血液分析示全血细胞减少 2 5例 …     

骨髓增生异常综合征治疗进展

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组变异性较大的克隆性造血系统疾病。其发病率有逐渐上升趋势，引起国内外学者的普遍关注。目前其发病机理未明，至今仍缺乏理想的有效疗法，但近年来在治疗上已有较大进展，现将各种治疗方法分述如下：１雄激素（达那唑或氟烃甲基睾丸素...     

骨髓增生异常综合征的治疗

骨髓增生异常综合征是一种较为常见的血液病，治疗反应差，预后不佳。针对这种情况，国内外学者在不断的探索各种临床治疗方法，不同研究者分别就造血细胞因子、化疗、造血干细胞移植、细胞诱导分化治疗及免疫治疗等方法对骨髓增生异常综合征的临床疗效进行了系列研究。目前的有关研究认为，由于骨髓增生异常综合征本身的异质性和患者个体差异，不同的治疗方法对不同的患者疗效各异，但总体疗效尚不令人满意，本文分别对各种治疗方法的临床疗效情况作一介绍。     

骨髓增生异常综合征的治疗

<正>1疾病概论定义:骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)代表了一组异质性的髓系肿瘤,其特点是髓系细胞分化、成熟异常,造血功能衰竭,以及因遗传不稳定而导致的高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS是一组髓系肿瘤,     

骨髓增生异常综合征治疗进展

骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS）是一种以骨髓造血细胞发育异常、无效造血和外周血细胞减少为特征的原发性或获得性克隆性造血干细胞疾病,以增生异常和无效造血为特点,临床上以单系或多系血细胞减少为表现,晚期多进展为造血功能衰竭或转为白血病。     

骨髓增生异常综合征

1982年FAB协作组对骨髓增生异常综症(Myelody splastie syndrome简称MDS)的诊断标准及分型意见发表后,引起世界各国血液学专家的兴趣。近年来,国内外开展了大量临床和实验研究工作,取得了很大进展,现将有关MDS的几个问题简要介绍如下: