硝苯啶治疗痛经36例

<正> 痛经的发病机制多为子宫平滑肌痉挛导致组织缺血而引起痛经。硝苯啶(nifedipine)具有抑制全身各个器官平滑肌的兴奋性,减轻平滑肌的收缩。动物试验研究也表明了硝苯啶对子宫平滑肌有抑制作用,并可延长妊娠期。笔者根据上述机制用硝苯啶治疗痛经,现报道如下。     

舌下含用硝苯啶治疗急性胃肠痉挛性腹痛

<正> 硝苯啶是一种钙通道阻滞剂,能选择性阻滞心肌和血管平滑肌细胞的Ca~(2+)通道,抑制细胞外的Ca~(2+)穿过细胞膜和肌浆网进入细胞浆。钙离子内流是心肌及血管平滑肌兴奋-收缩耦联中的主要过程之一,故硝苯啶对全身各器官的平滑肌运动均有调节作用。实验证明,硝苯啶对胃肠道平滑肌痉挛具有松弛作用,还能降低结肠内压,从而使腹痛缓解。我们自1988年4月以来,试用硝苯     

硝苯啶含服引起胃电图波幅下降

硝苯啶为钙通道阻滞剂之一,具有较强的松弛平滑肌的作用,临床上已广泛应用治疗各种心血管疾病和消化道病变。笔者为探索该药对胃平滑肌的电学活动,应用硝苯啶舌下含服,观察15例患者用药前后胃电图的变化,发现波幅有明显降低。Ⅰ导联降低者占80%,Ⅱ导联降低者占93%,有明显差异,从而证明硝苯啶有明显松弛胃平滑肌的作用。     

氨茶碱缓解硝苯啶引起的心力衰竭2例

硝苯啶是一种钙拮抗剂,可选择阻滞钙离子经细胞膜上的慢通道进入细胞内。(?)少钙离子内流,致使血管平滑肌舒张。硝苯啶是双氢吡啶类最早用于临床的一种,应用比较广泛。主要用于高血压,心绞痛和肺动脉高压。与其它药物有害的相互作用是硝苯啶主要的不良反应。下面报告2例是单独使用硝苯啶后出现的心力衰竭,在使用氨茶碱后得到了缓解,现报道如下:     

硝苯啶的临床新用途

硝苯啶已广泛应用于心血管疾病的治疗。晚近发现该药对其他多种疾病均有良好效果。本文就其临床新用途作一简要述评。1.肺动脉高压肺动脉平滑肌收缩导致肺细小动脉痉挛是肺动脉高压形成的重要因素。硝苯啶能抑制肺动脉平滑肌的钙摄取而使肺血管扩张或抑制     

硝苯吡啶的临床新用途

硝苯吡啶(Nifedipine,NF)亦名心痛定、硝苯啶、硝苯地平、利心平,为钙拮抗剂,适用于心绞痛和高血压等,由于该药对多种平滑肌有松弛作用,现将近期发现的临床新用途综述如下。     

双参降压片临床验证总结会

<正> 由江苏省卫生厅主持召开的双参降压片临床验证总结会于1985年8月28日在江苏省苏州市举行,本刊编辑室应邀派代表参加。双参降压片由上海高血压研究所和江苏省吴江县制药厂研制,为中西药结合的复方降压药。主要成份是硝苯啶、心得安、党参和沙参。硝苯啶(nifedipine)为钙通道阻滞剂,其降压原理是阻止Ca~(++)进入血管平滑肌,从而使血管扩张。心得安(propranolol)为β-肾上腺素能受体阻滞剂,可降低心排出量、降低血浆肾素活性、或抑制中枢而降低血压。硝苯啶和心得安合用有协同作用(据有关文献报道,降压疗效比单用硝苯啶增加39％),且可互相抵消副作用。党参、沙参可以改善高血压患者的心悸、胸闷、气短、耳鸣、腰酸等症状。     

拉西地平对两种类型高血压大鼠血压及心率的影响

拉西地平(Lacidiping)是一种新型的1,4—二氢吡啶类钙拮抗剂,对于血管平滑肌细胞具有明显的选择性,并且该药对心肌细胞的影响较小,因此比第一代二氢吡啶类钙拮抗剂硝苯啶(Nifediping)更有优势。本试验以硝苯啶为对照,研究了拉西地平灌胃对两种高血压大鼠模型血压和心率的作用。     

硝苯吡啶和间硝苯啶扩血管降压作用的比较

本实验比较了硝苯吡啶与间硝苯啶的降压作用与持续时间、血流动力学效应及光稳定性。结果表明,二者均具有明显的扩血管降压作用。硝苯吡啶和间硝苯啶引起麻醉大鼠血压下降的ED_(50)分别为0.25±0.13和0.20±0.07μmol/kg;iv 50μg/kg其作用持续时间为68±48和58±30min;间硝苯啶对光稳定,而硝苯吡啶曝光3h则丧失降压活性。     

硝苯啶在外科的应用

硝苯啶(心痛定)为第二类钙离子拮抗剂。因其对于滑肌作用远比心脏作用大,除了在心血管疾病方面应用外,在其它方面也有广泛的使用。在外科具体应用的有: 1、贲门失驰缓症 硝苯啶使内脏平滑肌松弛,同时减少交感神经末梢释放递质,使食管下端括约肌放松。硝苯啶10mg,三/日,餐前10分钟舌下含服。2、十二指肠球部溃疡 通过抑制Ca~( )内流,使血管扩张,致流入胃粘膜的血流增多。增强胃粘膜屏障的抵抗力和修复能力,使溃疡愈合。并对寒冷加束缚或化学物质所致的应激性溃疡均有较好的疗效。硝苯啶10mg,三/日×30天。     

间硝苯啶的急性及慢性降压作用

给成年SHRsp分别ip间硝苯啶2.5,5及10mg·kg^-1后昀显著降低血压,1h达高峰,分别维持2～4,6～8及12h。降压幅度及维持时间均大于等剂量的硝苯啶。慢性实验分别用间硝苯啶10及30mg·kg^-1·d^-1po给药4周,治疗后降压作用比溶媒对照组强,但与等量硝苯啶无明显差异。     

硝苯啶治疗尿失禁2例

<正> 硝苯啶(nifedipine)已广泛应用于心血管疾病的治疗,晚近发现该药对多种器官的平滑肌均有松弛作用。我们试用硝苯啶治疗脑动脉硬化症尿失禁2例效果显著,报道如下。例1 女,56 yr,近5 yr来BP波动在21.3-24.0/13.3-14.6kPa(160-180/100-110 mmHg),服降压药后可正常。近0.5mo来枕额部钝痛,眩晕,近事遗忘,易伤感流泪,多疑、多虑。每天尿失禁6-7     

老药新用治疗急性胰腺炎

急性胰腺炎(AP)是一种常见的急腹症,近年来临床上不断发现有许多“老药”用于治疗AP取得显著疗效,现根据文献整理报道如下: 1、硝苯啶:硝苯啶是钙通道阻滞剂之一,多用于治疗心血管疾患。临床上发现其对AP有一定疗效,与对照组相比,其腹痛缓解及腹痛消失时间,淀粉酶恢复正常时间,腹部压痛减轻及消失时间均有非常显著之差异。其作用机理是:硝苯啶可扩张血管,使胰腺血流量增加,从而减轻炎性渗出及胰腺水肿。此外,它还可以抑制平滑肌痉挛而缓解疼痛。并能减少胃液和胰腺分泌等。     

定量质子磁共振分光法测定制剂中硝苯碇及其光分解产物

硝苯啶对光不稳定,因此需采用特殊方法测定。本文介绍一种简便、快速、定量测定制剂中硝苯啶及其光分解产物的~1HNMR分光法。材料硝苯啶标准品、硝苯啶胶囊和片剂、叔丁醇、四氯化碳、氘代氯仿。仪器 Jeol FX-90Q傅立叶转换型NMW分光仪,5mm C/H双可变探针,氘内锁30℃恒温操作。Hewlett-Packard计算机,16K存储器,45°脉冲(脉冲宽度18μS),     

硝苯啶治疗小儿神经性尿频25例疗效观察

应用硝苯啶治疗小儿神经性尿频25例。硝苯啶0.5～1mg/kg·d,3～5天为一疗程。19例经一个疗程治愈,6例治疗2个疗程痊愈,无一例出现明显毒副作用。硝苯啶治疗本病具有疗程短、疗效高、见效快、安全、价廉等优点。     

硝苯啶致阳萎1例

<正> 硝苯啶(nifedipine)的心血管副反应时有报道,多为心悸与踝部水肿等,而引起性功能障碍的副作用较罕见。作者遇见1例用治疗剂量硝苯啶引起阳萎的患者,报告如下。患者、男性、47yr;高血压病史3yr余。经给以硝苯啶20mg,tid,po,1d后,血压迅速下降     

钙通道阻滞剂治疗高血压

钙通道阻滞剂(CCB)单独应用治疗原发性高血压硝苯啶一个为期24周的双盲研究比较了硝苯啶(每日40mg)和苄氟噻嗪(每日5 mg),表明两药的抗高血压效果相等。硝苯啶降低患者所有姿势的血压,而心率不变。另一为期几周的双盲试验比较硝苯啶(每日30～60mg)和硫     

硝苯啶治疗肠道激惹综合征38例

硝苯啶舌下含用治疗肠道激惹综合征38例(男11例,女27例;年龄36±10yr;病程5±4yr),并与29例服用谷维素治疗者对照(男8例,女21例;年龄35±11yr;病程5±4yr)。剂量:硝苯啶10mg,tid,谷维素20mg,tid;2组均以4wk为一个疗程。结果:硝苯啶组总有效率82％,谷维素组总有效率28％(P<0.05)。硝苯啶组对腹痛伴腹泻型疗效尤佳,副作用小,给药方便。     

硝苯啶从多孔性亲水骨架中释放的动力学

硝苯啶(Ⅰ)从血中消除很快,其抗高血压作用仅维持几小时,故将其制成缓释制剂以提高药物疗效。通过在硝苯啶或硝苯啶-聚乙二醇固体分散物中加入羟丙基甲基纤维素(HPMC),可制得多孔性亲水硝苯啶缓释片,其体外释药过程符合一级动力学行为.共试验了三种处方,各处方组成为:处方1 I0.020g,HPMC0.365g,滑石粉0.010g,硬脂酸镁0.005g;处方2 I-PEG6000固体分散物(1∶9)0.200g(内含I0.020g)HPMC     

间硝苯啶和硝苯啶对离体大鼠心脏缺血再灌注的保护作用

用离体大鼠心脏缺血再灌注模型,观察间硝苯啶和硝苯啶对左心室顺应性及收缩性能的保护作用。缺血30min复灌10min,左心室顺应性和增长压显著降低,左心室僵硬度常数显著增加(P<0.01)。预先ip间硝苯啶(m-Nif)或硝苯啶(Nil)60μg/kg bid×2d,离体灌注时,灌流给予0.5μmol/L m-Nif或Nif,20min可防止缺血再灌注后左心室顺应性、增长压和僵硬度常数的改变。m-Nif和Nif在作用强度上无显著差异。