密县金银花及其茎、叶中绿原酸含量测定

测定密县金银花及其茎、叶中绿原酸含量。方法：用紫外分光光度仪进行氯原酸含量测定。结 果：金银花、茎、叶中氢原酸的质量分数分别为１．２５％、０．４８％、１．７５％。结论：用其叶可替代金银花,能够提高药用 价值,扩大药用资源。     

金银花及其叶中有效成分的比较研究

目的比较研究同一株金银花来源的金银花及其叶中的绿原酸、总黄酮的含量。方法均采用2005年版中国药典一部收载的提取方法，采用高效液相色谱法测定金银花及其叶中绿原酸的含量，紫外分光光度法测定金银花及其叶中总黄酮的含量。结果绿原酸在金银花及其叶中的含量分别为2．72％和2．30％；总黄酮在金银花及其叶中的含量分别为6．46％和7．85％。结论同一株金银花来源的金银花叶中所含的绿原酸略低于花中的含量，叶中总黄酮明显高于花中的含量。因此资源丰富的金银花叶也同样具有药用开发价值。     

大叶钩藤中表儿茶素含量的测定

目的：充分利用中药钩藤的植物资源,测定并比较大叶钩藤Ｕｎｃａｒｉａ ｍａｃｒｏｐｈｙｌｌａ Ｗａｌｌ．的叶和钩茎中的表儿茶素含量。方法：利用ＲＰ－ＨＰＬＣ测定。结果：钩藤钩茎中含表儿茶素０．３８％,叶中含０．８２％。结论：大叶钩藤中含有较多的表儿茶素,叶中含量大于钩茎中含量。     

绞股蓝不同部位多糖含量的测定

目的：为了测定绞股蓝不同部位多糖的含量和对其测定方法进行进一步的探讨。方法：采用比色法进行了绞股蓝茎、叶中多糖含量的测定。结果：绞股蓝叶中多糖含量为(1．78±0．60)％,茎中多糖的含量为(0．84±0．23)％,回收率为(87．2±3．3)％。结论：绞股蓝全草中多糖含量叶高于茎,比色法可作为测定绞股蓝多糖含量的一种方法。     

绿原酸提取纯化工艺对比实验研究

目的：通过对比实验,优选提取金银花有效成分绿原酸的最佳工艺。方法：用已知绿原酸含量的同批金银花作原料,分别依照文献报道的石硫法、异戊醇法及醋酸乙酯法进行提取纯化友紫外分光光度法测定各提取物中绿原酸的含量。结果：提取物绿原酸含量依次分别为５０．５％,６８．３％,８０．５％;绿原酸转移率分别为６４．７％,７０．１％。８６．２％。结论：改变醋酸乙酯法具有收得率高,纯度大,毒性小的优点。     

杜仲叶中氯原酸测定方法的比较

目的：建立准确测定杜仲叶中氯原酸含量的方法，为下一步氯原酸提取工艺的研究打下基础。方法：采用紫外分光光度法及薄层色谱扫描法分别测定。结果：纸层析紫外分光光度法（剪洗法）测得杜仲叶中氯原酸含量为1．949％，变异系数（CV）1．34％，回收纺100．44％。薄层色谱扫描法测得含量为1．886％，变异系数1．72％，回收率101．27％。结论：纸层析紫外分光光度法是测定杜仲叶中氯原酸含量的较优方法。     

HPLC对5种新疆地产金银花绿原酸含量的测定

本文采用高效液相色谱法对５种新疆地产金银花和４批内地商品金银花进行绿原酸含量测定。结果表明，５种新疆地产金银花绿原酸含量分别为３．１３％、１．８２％，３．２８％、７．４４％、３．２７％，４批内地商品金银花绿原酸含量分别为１．０３％、２．７３％、３．５４％两者之间无明显差异。     

藤茶不同采收时期及不同部位的总黄酮考察

目的对不同产地不同采收期藤茶的叶、茎中的总黄酮进行含量测定。方法采用差示分光光度法测定总黄酮含量。结果5月份藤茶叶中总黄酮含量最高，为41．2％～45．3％，叶中含量高于茎中3～4倍。结论藤茶不同采收时期及不同部位总黄酮含量有差异。     

五种小檗不同部位小檗碱的含量测定

用高效液相色谱法测定了5种小檗的根皮、根木、茎皮，茎木及叶中小檗碱的含量，分布状态以根皮、茎皮较高，木部较低，叶中微量。     

HPLC同时测定复方依那普利片中马来酸依那普利和氢氯噻嗪的含量

本文报道采用高铲液相色谱法，以磺胺氯哒嗪为内标同时测定复方依那普利中马来酸依那普利和氢氯噻嗪两组分的含量。在ＹＱＧ－Ｇ１８柱上，以氯化四甲基铵磷桎卤缓冲液（ＰＨ２．５）－甲醇乙醚混合液（７：３）为流动相，流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，用２１５ｎｍ滤长检测。平均回收率：马来酸依那利１００．６％，ｎ＝１０，ＲＳＤ＝１．３％；氢氯噻嗪１００．４％，ｎ＝１０，ＲＳＤ＝１．９，方法简便，准确。     

HPLC对5种新疆地产金银花绿原酸含量的测定

本文采用高效液相色谱法（HPLC）对5种新疆地产金银花（金银忍冬、忍冬、刚毛忍冬、葱皮忍冬、红花金银忍冬）和4批内地商品金银花进行了绿原酸含量测定。结果表明：5种新疆地产金银花绿原酸含量分别为3．13％、1．82％、3．28％、7．44％、3．27％，4批内地商品金银花绿原酸含量分别为1．03％、2．73％、3．69％、3．54％，两者之间无明星差异。     

盐酸甲氯芬酯分散片含量测定的方法比较

目的：比较盐酸甲氯芬酯分散片含量测定的两种不同方法。方法：分别采用容量法和高效液相色谱法测定盐酸甲氯芬酯的含量。结果：两种方法测定盐酸甲氯芬酯的线性关系均良好,平均回收率分别为99．74％、99．26％,RSD分别为0．50％、1．12％。结论：两种方法均可作为盐酸甲氯芬酯分散片的含量测定方法,但高效液相色谱法专属性强、灵敏度高、测定结果更为准确。     

HpLC 法测定不同加工方法金银花中绿原酸和木犀草苷的含量

目的通过采用高效液相色谱法测定不同加工方法所得金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量,考察不同加工方法对金银花质量的影响。方法绿原酸含量测定采用AgilentZorbax SB—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5um）,流动相：乙腈-0．4％磷酸（15：85）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：327nm;柱温：室温。木犀草苷含量测定采用Hypersil Pheny1-2色谱柱（4．6mm×150mm,5Ixm）,流动相：乙腈一0．5％冰醋酸,二元梯度洗脱,0～15min,乙腈10％～20％,15～30min,乙腈20％,30—40min,乙腈20％-30％;流速：1．0mL·min～;检测波长：350nm;柱温：40℃。结果不同加工方法对金银花药材中绿原酸和木犀草苷的含量有一定影响。结论烘干法和微波法所得样品质量较好,且药材的外观色泽与药材内在质量之间存在较为密切的关系。     

二花连翘颗粒的制备及质量控制方法研究

目的：探索制备二花连翘颗粒并建立其质量控制方法。方法：通过回流提取制备二花连翘颗粒;用薄层色谱法对二花连翘颗粒中的金银花、野菊花和甘草进行定性鉴别,并对绿原酸进行含量测定。结果：薄层色谱法对金银花、野菊花和甘草的定性鉴别专属性强;绿原酸的线性范围为0．08—0.8μg,平均回收率为98．07％,变异系数1．10％。结论：该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

干扰组分吸收系数法同时测定复方制剂中两组分的含量

目的：测定复方制剂注射用氨氯西林钠中氨苄林钠和氯唑西林钠的含量。方法：利用干扰组分吸收系数法同时测定。氨苄西林钠、氯唑西林钠(山西博康药业有限公司提供)。结果：氨苄西林钠的含量为：98．5％、，S=0．025，RSD=2．6％，氯唑西林钠的含量为：100．5％，S=1．3，RSD=1．3％。结论：干扰组分吸收系数法同时测定两组分的含量具有简单、快速、准确等特点，是一种新型测定复方制剂中两组分含量的新方法。     

云南省产贝母中总生物碱的含量测定

目的：测定云南省产４种贝母的总生物碱含量。方法：应用两相滴定法测定。结果：川贝母０．１１％，梭砂贝母０．０９％，粗茎贝母０．２６％，浙贝母０．２８％。结论：综合报道了云南产４种贝母的总碱含量，其中粗茎贝母的总碱含量测定在国内外均属首次     

HPLC法测定蒲公英中氯原酸的含量

用HPLC法测定蒲公英中氯原酸的含量。采用HPHypersicC18柱，200mm×2.1mm，流动相甲醇-磷酸缓冲液（23:77），流速1.0mL／min，检测波长323um。测定结果平均回收率为99．54％，RSD=2．85％。     

甘肃小檗属药用植物资源的研究：Ⅱ.三棵针不同部位生物碱的分布

用高压液相色谱法测定三棵针根皮、根木、茎皮、茎木、叶中小檗胺，药根碱、巴马亭、小檗碱的含量。     

复方金银花擦剂中氯原酸的含量测定

目的：复方金银花擦剂的主要有效成分氯原酸，为探求其含量的测定方法，便于对复方金银花擦剂的质量控制。方法：尝试用Novapak C18色谱柱，流动相甲醇-水-甲酸(40：80：1)，检测波长324mm。结果：本法线性关系良好，并优于有关文献报道之其他方法。结论：该方法操作简便，分离效果好，可用于复方金银花擦剂的质量控制。     

不同提取方法对西洋参皂甙含量的影响

目的：考察提取方法不同对比色法测定西在总皂甙的影响。方法：（１）乙醚脱脂－甲醇回流提取。（２）氯食物脱脂－甲醇回流提取。（３）甲醇回流提取。（４）甲醇冷浸提取。以比色法测定上述不同提取液中的皂甙含量。结果：（１）、（２）、（４）提取法西洋参总皂甙含量分别为８．６４％、８．４３％、８．２７％,（３）法总皂甙含量为１１．２７％。结论：（４）法操作简便 、安全、低毒,适合于西洋参药总皂甙的测定。