马来酸桂哌齐特联用依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特联用依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效、血脂及红细胞压积等指标改变。方法将86例脑梗死患者随机分为治疗组40例和对照组46例。治疗组应用马来酸桂哌齐特320mg＋生理盐水500ml静脉滴注，每天1次；依达拉奉30mg＋生理盐水100ml静脉滴注，每天2次，连用2厨。对照组予血栓通0．45g＋生理盐水250ml加胞磷胆碱0．5g＋生理盐水100m静脉滴注，每天1次，连用2周。记录治疗前后2组血脂及红细胞压积等指标，并进行疗效评定。治疗前及治疗后28d进行神经功能缺损（ESS）评分。结果2组治疗后总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、红细胞压积、纤维蛋白原均低于治疗前，但仅治疗组治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05），且治疗后各项指标均低于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）；治疗组总有效率为90．0％高于对照组的71．7％，差异有统计学意义（P〈0．05），治疗组治疗后ESS评分高于治疗前和对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论马来酸桂哌齐特联用依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切，安全可靠。     

依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗腔隙性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗腔隙性脑梗死的临床疗效.方法 61例腔隙性脑梗死完全随机分为治疗组31例和对照组30例,2组均给予基础疗法,对照组加用川芎嗪注射液和乙酰谷氨酰胺注射液,1次/d;治疗组加用依达拉奉注射液和马来酸桂哌齐特注射液,疗程均为14 d.于治疗前后进行美国国立卫生院研究卒中量表(NIHSS)评分、观察2组临床疗效.结果 治疗14 d后,治疗组NIHSS评分由治疗前(9.5±2.3)分降至(2.6±2.0)分,临床有效率为90.3％ (28/31);对照组NIHSS评分由(9.4±2.1)分降至(5.4±2.4)分,临床有效率为53.3％ (16/30),2组治疗后NIHSS评分及临床有效率比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉注射液联合马来酸桂哌齐特治疗腔隙性脑梗死效果显著,能明显改善腔隙性脑梗死患者的神经功能缺损程度.     

尤瑞克林与依达拉奉联合用药治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：将50例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组25例应用依达拉奉30mg加入0．9％氯化钠溶液100ml静脉滴注,2次／d,14d为1个疗程;另用尤瑞克林0．15PNAU加入0．9％氯化钠溶液250ml静脉滴注,1次／d同时应用基础用药,对照组30例患者仅用基础用药。结果：治疗14d后尤瑞克林联合依达拉奉治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均无明显不良反应。结论：尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死46例的疗效观察

目的探讨依达拉奉注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 86例急性脑梗死患者随机分为治疗组(40例)及对照组(46例)。两组患者除给予常规治疗外,治疗组(40例)给予依达拉奉注射液30mg,1日2次及马来酸桂哌齐特注射液320mg,1日1次;对照组(46例)给予依达拉奉注射液30mg,1日2次。两组患者均治疗14d,观察两组治疗前后临床疗效、神经功能缺损评分和欧洲脑卒中评分量表(ESS)评分的变化并进行对比分析。结果两组患者治疗后临床疗效、神经功能缺损评分和ESS评分的变化差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的效果明显好于依达拉奉的单药治疗,疗效显著,值得在临床推广应用。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效。方法。选择发病48h内的脑梗死患者122例，随机分为治疗组66例和对照组56例。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg，对照组给予尼莫地平8mg，均加入加5％葡萄糖注射液500mL中静脉滴注，1次·d^-1，连用14d。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为90．9％和71．4％（P〈0．01）；2组治疗14d后NDS评分均有明显改善（P〈0．05），治疗28d后有显著改善（P〈0．01）；与治疗前比较，治疗后2组血液流变学均有明显改善（P〈0．05），但治疗组尤为显著（P〈0．01）。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著，值得临床进一步研究和推广。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死30例近期临床疗效观察

目的 观察马来酸桂哌齐特注射液(商品名克林澳)治疗急性脑梗死的近期临床疗效。方法 将56例急性脑梗死患者随机分为治疗组30例．用马来酸桂哌齐特注射液治疗;对照组26例．用复方丹参注射液治疗;治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg加入0．9%氯化钠注射液250～500mL中静滴．每日1次．共14d;对照组给予培他啶氯化钠500mL加复方丹参注射液20mL静滴．每日1次．共14d;进行治疗前后临床疗效观察。结果 治疗组总有效率(86．6％)．显著高于对照组(65．3％)。结论 马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死有显著疗效,值得临床推广使用。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法对照组20例,给予川芎嗪160mg＋5％GS250ml或0．9％NS250ml静脉滴注,1次／d;治疗组20例,在对照组的基础上加用依达拉奉30mg＋5％GS或0．9％NS250ml静脉滴注,2次／d,两组同时给予阿司匹林肠溶片和其他对症处理。两组在治疗前和第14天分别进行神经功能缺损评分和临床疗效评定。结果治疗组于治疗后神经功能评分为（11．25±2．67）分,高于对照组（P〈0．05）,治疗组有效率90％高于对照组（P〈0．05）。结论依达拉奉能有效改善急性脑梗死患者神经功能缺失。     

依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死临床观察

目的评价依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床效果。方法将160例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组和对照组各80例,治疗组用依达拉奉注射液30mg加入生理盐水100mL中静脉滴注1日2次,30min内滴完,马来酸桂哌齐特注射液320mg加入生理盐水500mL中每日1次静脉滴注;对照组用丹参注射液20mL加入生理盐水250mL中每日1次静脉滴注,连用14d。比较两组患者治疗前后头颅CT梗死面积的变化,并评价患者的神经功能缺损程度和临床疗效。结果治疗组梗死面积明显缩小,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。临床神经功能缺损评价,两组均有改善,但是治疗组恢复更加明显,差异有极显著性(P<0.01)。治疗组有效率为87.5%,对照组65%,差异有极显著性(P<0.01)。两组患者均未出现明显不良反应。结论依达拉奉联合马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死有较好的疗效,且安全性好。     

马来酸桂哌齐特治疗脑梗死急性期的临床观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗脑梗死急性期的临床疗效。方法选择发病48h内的脑梗死患者72例随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg,对照组给予尼莫地平注射液8mg,均加入5％葡萄糖注射液500ml中,静滴1次／d,连用14d。结果治疗组的临床总有效率为94．5％,对照组的临床总有效率为80．6％,两组对照均有显著差异（P〈0．05）。两组在血液流变学变化比较,治疗组与对照组治疗前后存在显著差异（P〈0．01）。结论马来酸桂哌齐特治疗脑梗死急性期疗效显著,值得临床进一步研究和推广。     

依达拉奉在急性脑梗死时抗氧化及神经内皮保护作用的研究

目的研究依达拉奉对急性脑梗死患者血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）表达的影响。并分析其临床意义。方法选择急性脑梗死患者120例随机分为对照组（常规治疗）和依达拉奉组（依达拉奉＋常规治疗,依达拉奉30mg＋0．9％氯化钠溶液100ml,静脉滴注,2次／d,连续14d）,每组60例,检测治疗前、发病72h和治疗后7、14d患者血清中SOD、MDA的变化。结果依达拉奉组治疗后血清SOD升高、MDA减少,发病72h和治疗后7d与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论急性脑梗死患者应用依达拉奉治疗可以降低氧自由基水平,减轻对缺血脑细胞的损害。     

马来酸桂哌齐特联合红花黄色素治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察马来酸桂哌齐特联合红花黄色素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：104例急性脑梗死患者随机分为治疗组52例和对照组52例,对照组采用常规治疗方法加用红花黄色素100mg,连用14d;治疗组除上述药物外,加用马来酸桂哌齐特240mg,连用14d;两组患者治疗前和治疗后3、7及14d时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果：两组治疗后3d治疗组评分开始减少,第7天及14天临床疗效及神经功能缺损评分均有明显改善,但治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：应用马来酸桂哌齐特联合红花黄色素治疗急性脑梗死有很好的疗效,马来酸桂哌齐特是一种治疗急性缺血性脑卒中有效的神经保护剂。     

马来酸桂哌齐特治疗高血压脑出血微创术后的研究

目的探讨马来酸桂哌齐特治疗高血压脑出血微创术后患者的临床疗效。方法60例高血压脑出血微创术后患者随机分为治疗组与对照组各30例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上采用马来酸桂哌齐特240mg加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注,每天1次,共用14d。观察2组疗效及神经功能变化情况。结果2组治疗后神经功能缺损评分及水肿面积均低于治疗前,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率为86.7%高于对照组的63.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论马来酸桂哌齐特治疗高血压脑出血微创术后安全有效,提高了患者的生活质量。     

依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效及对患者C反应蛋白、神经功能缺损评分影响

目的：观察依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效,以及对患者C反应蛋白（CRP）、神经功能缺损评分（NIHSS）的影响。方法：88例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组。对照组予依达拉奉及常规阿司匹林、阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加用尤瑞克林。对比两组患者治疗前及治疗后第7天、第14天的CRP水平及NIHSS评分,比较两组患者治疗后3月的临床疗效及治疗后的药品不良反应发生率。结果：两组患者治疗后第7天、第14天CRP水平与NIHSS评分均有显著下降（P〈0.01）;且观察组治疗后第7天、第14天的CRP水平与NIHSS评分均显著低于对照组（P〈0.01）。观察组临床总有效率为93.18%,明显高于对照组的88.63%（P〈0.05）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效优于单用依达拉奉,可改善患者预后,值得临床推广。     

马来酸桂哌奇特与尼莫地平治疗高血压性脑出血术后疗效比较

目的观察马来酸桂哌奇特与尼莫地平治疗高血压性脑出血术后患者的疗效。方法78例高血压脑出血的患者随机分为马来酸桂哌奇特组（39例）和尼莫地平组（39例）,在微创颅内血肿穿刺引流术后第3天,马来酸桂哌奇特组采用0．9％氯化钠注射液500ml＋马来酸桂哌奇特160mg;尼莫地平组采用0．9％氯化钠注射液500ml＋尼莫地平4mg,两组患者均每天一次静脉滴注,均连用14d。观察患者的总体情况和神经性症状改善情况。结果马来酸桂哌奇特组患者总体改善率和神经性症状改善率分别为87．2％、61．5％。尼莫地平组64．1％、39．9％。结论马来酸桂哌奇特对于高血压性脑出血术后恢复期患者的临床症状和神经功能障碍的改善,明显优于尼莫地平。     

阿加曲班治疗急性进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨阿加曲班治疗急性脑梗死的临床疗效及其可能的作用机制。方法56例急性进展性脑梗死患者随机分为阿加曲班治疗组（治疗组,26例）和常规治疗组（对照组,30例）。治疗组给予静脉滴注阿加曲班,开始2d内,60mg/d,持续静脉滴注,其后的5d内,20mg/d,早晚各1次,7d后给予拜阿司匹林,奥扎格雷钠,依达拉奉等治疗。对照组不用阿加曲班,其他同治疗组。两组患者在治疗前与治疗后14d进行NIHSS评分,并监测凝血功能等指标变化及治疗期间不良反应。结果治疗后14d两组患者神经功能缺损评分较治疗前均有改善（均P＜0.01）,治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P＜0.01）;治疗组患者神经功能缺损评分减少值明显高于对照组（P＜0.05）。两组均无明显不良反应。结论急性进展性脑梗死应用阿加曲班治疗安全、有效。     

马来酸桂哌齐特联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死48例临床观察

目的：探讨马来酸桂哌齐特注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法：将96例急性脑梗死患者随机分为两组,两组患者除给予常规治疗外,治疗组48例给予马来酸桂哌齐特注射液320mg1次/d及奥扎格雷钠注射液80mg2次/d;对照组48例给血栓通0.3g1次/d及奥扎格雷钠注射液80mg2次/d。两组患者均治疗14d,观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NDS）和临床疗效并进行对比分析。结果：治疗组NDS低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组与对照组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但显著进步率比较,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。结论：马来酸桂哌齐特注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效,能明显改善神经功能的缺损。     

依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床分析

目的：观察依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效分析。方法：将108例急性脑梗死患者随机分为两组。治疗组以依达拉奉注射液30mg＋0.9%氯化钠注射液100ml,舒血宁注射液20ml＋0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d。对照组以丹参注射液20ml＋0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d。两组患者均治疗14d为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果：两组患者经治疗后,疗效比较,有效率相差11.9%,有效率明显提高,说明治疗组比对照组的治疗效果明显。结论：依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死两药合用,能起到协同作用。加强了对自由基的清除,保护了脑细胞、血管内皮细,扩张脑血管,明显改善了由于梗死导致的周围组织缺血情况,从而减轻了脑梗死所导致的一系列神经症状,对急性脑梗死有明显的治疗和保护作用。     

依达拉奉对急性脑梗死患者血清SOD、S-100β蛋白的影响

目的探讨依达拉奉对急性脑梗死患者血清SOD、S-100β蛋白的影响。方法将同期收治的71例急性脑梗死患者随机分为治疗组（n=36）和对照组（n=35）。2组均予丹参、肠溶阿司匹林常规治疗,对照组以0.9%氯化钠溶液250 mL＋丹参注射液30 mL、0.9%氯化钠溶液250 mL＋胞二磷胆碱注射液250 mg静滴,1次.d-1;治疗组在此基础上予依达拉奉注射液30 mg溶于0.9%氯化钠溶液100 mL中静滴,2次.d-1。2组均治疗2个疗程,共14 d,分别于治疗前后记录神经功能缺损评分（CSS量表）,评定临床疗效,计算有效率,并于第1、3、7、14日检测血清超氧化物歧化酶（SOD）、S-100β蛋白的水平。结果 2组患者SOD经治疗后均逐渐下降,但治疗后治疗组血清SOD水平均明显高于对照组（P〈0.05）;2组患者S-100β蛋白均在第3日达到峰值,但治疗组水平明显低于对照组（P〈0.01）,其后均逐渐降低,2周后S-100β蛋白下降到相同的水平（P〉0.05）;治疗第14日后2组CSS评分指数较治疗前均明显减少（P〈0.01）,但治疗组评分少于对照组（P〈0.05）;2组经治疗后,治疗组有效率高于对照组（P〈0.05）。结论依达拉奉能显著改善急性脑梗死患者的神经功能,减少急性脑梗死患者血清SOD消耗量,降低S-100β蛋白水平,对急性脑梗死的神经元有保护作用,其机制为清除自由基、减轻脑缺血及再灌注损伤。     

醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑出血疗效观察

目的：观察醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效。方法：88例急性脑出血患者随机分为观察组和对照组各44例。两组均给予常规基础治疗,在此基础上,对照组予依达拉奉注射剂30 mg＋0.9%氯化钠注射液500 ml,ivd（30 min内滴完）,bid;观察组在对照组基础上再加用醒脑静注射液10 ml＋5.0%葡萄糖注射液250 ml,ivd,qd。治疗4周后观察两组患者治疗前后NIHSS评分、格拉斯哥昏迷（GCS）评分,脑水肿和脑血肿体积,高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平等指标变化,记录两组药品不良反应发生情况。结果：治疗后,两组患者GCS评分均明显提高（P〈0.05）,NIHSS评分明显下降（P〈0.05）,且观察组优于对照组（P〈0.05）。治疗后两组患者脑水肿和脑血肿体积明显缩小（P〈0.05）,但两组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后hs-CRP、IL-6水平均有明显下降（P〈0.05）,且观察组下降较对照组更明显（P〈0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑出血效果较单用拉达拉奉更为理想。