苏黄止咳胶囊治疗老年咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法采用单盲随机法将符合纳入标准的咳嗽变异性哮喘患者分为苏黄止咳胶囊治疗组(34例)和对照组(26例)。2组患者均根据咳嗽变异性哮喘治疗指南给予支气管舒张剂异丙托溴铵溶液(可必特)雾化,同时治疗组加用苏黄止咳胶囊治疗。2组平行对照的临床观察疗程均为14 d。结果 2组治疗后的综合疗效均有不同程度改善,差异有统计学意义(P<0.05),结果有显著差异,治疗组的疗效优于对照组。结论可必特和苏黄止咳胶囊联合治疗变异性哮喘,可缩短咳嗽等症状改善时间,并可尽早恢复能肺功能。苏黄止咳胶囊具有疏风宣肺止咳利咽作用,对于咳嗽变异性哮喘的治疗具有积极的临床意义。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将60例CVA患者随机分组,治疗组(30例)采用苏黄止咳胶囊口服,对照组(30例)采用复方甘草片口服,疗程均为2周,观察两组患者在治疗前后咳嗽症状的缓解情况。结果苏黄止咳胶囊治疗组的总有效率为90.0%,对照组为50.0%,两组有显著性差异(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊对治疗咳嗽变异性哮喘有显著的疗效。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘64例疗效观察

目的观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘64例疗效观察(CVA)。方法将64例CVA患者随机分为2组。治疗组32例,采用苏黄止咳胶囊口服;对照组32例,采用孟鲁司特钠口服。疗程均为2周,观察两组患者在治疗前后咳嗽、喘促等症状的缓解情况。结果苏黄止咳胶囊治疗组的总有效率为87.5%,对照组的总有效率为56.7%,两组有显著性差异(P<0.05)。结论苏黄止咳胶囊对治疗咳嗽变异性哮喘有较显著的疗效。     

苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的研究分析苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床效果。方法从聊城市第二人民医院呼吸内科收治的咳嗽变异性哮喘患者中选取76例进行研究分析,随机分为观察组(苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗,38例)和对照组(布地柰德吸入治疗,38例),对比两组患者临床治疗效果。结果观察组患者咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、气喘消失时间分别为(9.5±1.1)d、(4.0±0.6)d、(3.6±0.4)d,均显著短于对照组患者的(13.3±2.6)d、(10.2±1.7)d、(6.8±0.7)d,相比有明显统计学意义(P<0.05)。组内比较,两组患者治疗后IL-6、TNF-α、IgE、IgG、IgM水平均显著低于治疗前,P<0.05;组间比较,观察组患者治疗后IL-6、TNF-α、IgE、IgG、IgM水平显著低于对照组患者,P<0.05。组内比较,两组患者治疗后FVC、FEV1、PEF水平均显著高于治疗前,P<0.05;组间比较,观察组患者治疗后FVC、FEV1、PEF水平均显著高于对照组患者,P<0.05。结论苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗方法能很好的提高咳嗽变异性哮喘患者的免疫功能,并能显著降低患者炎性因子水平,值得在临床上推广应用。     

苏黄止咳胶囊联合硫酸沙丁胺醇及丙酸氟替卡松气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床研究

目的研究苏黄止咳胶囊联合硫酸沙丁胺醇及丙酸氟替卡松气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法选取我院CVA患儿94例,按照随机抽签法分2组,各47例。对照组采取硫酸沙丁胺醇+丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予苏黄止咳胶囊治疗。比较2组治疗效果、治疗前后咳嗽症状评分、哮喘控制测试(ACT)评分、气道炎性因子[外周血嗜酸粒细胞(EOS)计数、血清白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平。结果与对照组总有效率79%(37/47)相比,观察组94%(44/47)较高(P<0.05);治疗4周后,观察组咳嗽症状评分较对照组低,ACT评分较对照组高(P<0.05);观察组治疗4周后外周血EOS计数、血清IL-17、TNF-α水平较对照组低(P<0.05)。结论 CVA患儿应用苏黄止咳胶囊联合硫酸沙丁胺醇及丙酸氟替卡松气雾剂治疗具有显著疗效,可明显减轻咳嗽、哮喘等临床症状,还可显著缓解气道炎症,值得临床推广。     

苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的：为了进一步减缓哮喘急性发作提高咳嗽变异性哮喘患者的治疗效果并减少各种不良事件的发生率,分析在治疗过程中选取苏黄止咳胶囊治疗的价值和意义。方法将2014年1月至2015年1月来我院呼吸内科住院治疗的60例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象并按照双盲对照原则将其分为对照组和观察组各30例,其中对照组者治疗过程中给予布地奈德气雾剂吸入、氨茶碱缓释片口服治疗,而观察组则在对照组药物治疗的基础上加用苏黄止咳胶囊进行治疗,比较不同治疗方案的疗效差异。结果经过统计分析发现,观察组和对照组患者用药后肺功能均有所恢复,但是对照组患者的恢复程度显著低于观察组患者,且两组比较差异具有统计学意义（ P＜0.05）。结论对于咳嗽变异性哮喘患者在进行西医药物治疗的过程中加用苏黄止咳胶囊治疗,有助于患者的肺功能的恢复,控制病情的进一步发作,值得推广和借鉴。     

噻托溴铵联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘65例临床分析

目的:观察和分析咳嗽变异性哮喘的临床特征及诱发因素,探讨其有效的治疗方法。方法:收集65例成人咳嗽变异性哮喘患者,给予噻托溴铵联合苏黄止咳胶囊治疗,观察其治疗效果。结果:经噻托溴铵联合苏黄止咳胶囊治疗后,显效12例,有效48例,无效5例,总有效率92.3%。所有患者均无明显不良反应发生。结论:噻托溴铵联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘,方法简便,安全可靠,治疗效果好,费用低,无明显毒副作用。     

苏黄止咳联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德/福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：入选患者随机分为两组,联合组51例给予口服苏黄止咳胶囊联合吸入布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗,单药组50例仅吸入布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗。结果：治疗4周后,联合组总有效率90％,明显高于对照组的74％(P<0．05)。两组诱导痰嗜酸性粒细胞百分数较治疗前均有显著减少(P<0．05),两组比较,治疗组较对照组减少更明显(P<0．05)。结论：苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,可降低外周血嗜酸性粒细胞的百分比。     

苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探究苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘（Cough variant asthma,CVA）患者的治疗效果以及对呼气峰流速和诱导痰炎性因子的影响。方法 选取2019年2月～2021年2月收治的85例咳嗽变异性哮喘患者,将患者分为对照组45例和观察组40例,其中对照组使用包括抗生素抗感染、祛痰等常规治疗方式并且加用苏黄止咳胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用沙美特罗替卡松粉吸入剂辅助治疗,两组患者均进行连续2周的治疗,观察两组患者治疗后的效果、呼气峰流速和诱导痰炎性因子等指标对比。结果 对照组治疗的总有效率低于观察组（P <0.05）;两组在治疗后的呼气峰流速均有所上升,且观察组上升幅度比对照组更大（P <0.05）;两组的嗜酸性粒细胞（eosinophils,Eos）比例、嗜酸性粒细胞趋化因子（Eotaxin,Eot）和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（Eosinophil cationic protein,ECP）在治疗后均下降,且观察组下降幅度更大（P <0.05）。结论 苏黄止咳胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂能够有效控制变异性哮喘患者的气道反应、降低...     

苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析

目的针对于存在咳嗽变异性哮喘的患儿采用苏黄止咳胶囊联合舒利迭进行治疗,分析其临床疗效。方法本研究在2016年12月在2017年12月时期内选取100例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,对其实施随机数字表进行分组,对照组只应用舒利迭进行治疗,而观察组采用舒利迭联合苏黄止咳胶囊进行治疗,对比两组诱导痰嗜酸性粒细胞百分数及治疗效果。结果观察组患儿痰嗜酸性粒细胞百分数改善情况明显优于对照组,且观察组治疗效果明显优于对照组。结论对于咳嗽变异性哮喘采用苏黄止咳胶囊和舒利迭联合治疗的方法,具有显著疗效,可以有效缓解患儿临床症状,促进恢复。     

氨溴特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果观察

目的观察氨溴特罗口服联合孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将74例咳嗽变异性哮喘患儿完全随机分为2组,对照组（36例）给予孟鲁司特钠口服;观察组（38例）在对照组的基础上加用氨溴特罗口服液治疗。对2组的咳嗽缓解时间和消失时间以及治疗前后肺功能指标变化和晨、晚间最大呼气流量（PEF）值变化等情况进行比较。结果观察组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间分别为（5．6±1．7）和（7．8±2．3）d,明显短于对照组的（7．8±2．3）和（12．2±2．0）d,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。治疗后对照组和观察组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积／用力肺活量、最大呼气流量明显改善[观察组：（89±9）L比（75±10）L,（84±5）％比（74±15）％,（90±9）L／s比（85±12）L／s;对照组：（82±11）L比（77±13）L,（81±5）％比（76±10）％,（87±4）L／s比（84±15）L／s;均P〈0．05],观察组患儿治疗后肺功能指标明显优于对照组患儿（均P〈0．05）。结论氨溴特罗口服液联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效可靠。     

非酒精性脂肪性肝病患者血清脂联素与胰岛素表达水平及其相关性研究

目的 探讨非酒精性脂肪性肝病患者血清脂联素与胰岛素表达水平及其相关性.方法 选择2010年1月至2011年1月自贡市仁济医学中心收治的非酒精性脂肪性肝病患者50例为观察组,同时收集健康志愿者40例为对照组.用酶联免疫吸附测定法检测2组空腹及餐后2h血清脂联素水平,用化学发光法检测空腹及餐后2h胰岛素表达水平,并进行相关性分析.结果 观察组和正常对照组空腹脂联素水平分别为（912 ±29）、（1 033±53）μg/L,组间差异有统计学意义（P＜0.05）;空腹胰岛素水平分别为（13.8±1.0）、（7.3±1.0）mU/L,组间差异有统计学意义（P＜0.01）.观察组和正常对照组餐后2h脂联素水平分别为（854 ±38）、（1 010±48）μg/L,组间差异有统计学意义（P＜0.05）;餐后2h胰岛素水平分别为（112 ±23）、（28 ±3） μg/L,组间差异有统计学意义（P＜0.01）.相关性分析显示,非酒精性脂肪性肝病患者空腹及餐后2h脂联素与胰岛素水平均呈负相关（空腹：r=-0.328,P=0.020;餐后2 h：r=-0.391,P =0.005）.结论 非酒精性脂肪性肝病进展的同时伴随着胰岛素及脂联素水平的变化,二者呈负相关,这种负相关可能以餐后2h更明显.     

苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗感染后咳嗽临床观察

目的探讨苏黄止咳胶囊与酮替芬联合应用治疗感染后咳嗽临床疗效。方法 80例感染后咳嗽的患者随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组口服酮替芬（1 mg,b.i.d.）;观察组口服苏黄止咳胶囊（3粒,t.i.d.）,同时口服酮替芬（1 mg,b.i.d.）;7 d后按咳嗽症状得分评价止咳效果。结果观察组与对照组治疗前咳嗽症状得分分别为（5.4±1.9）分和（5.5±1.4）分,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后得分分别为（1.3±0.9）分和（3.2±0.6）分,与治疗前相比,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组有效率92.5%,明显高于对照组的45.0%,两组有效率差异有统计学意义（P〈0.01）。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬对感染后咳嗽有明显效果。     

重组人脑钠肽治疗急性左心衰竭的疗效和安全性研究

目的 探讨重组人脑钠肽（rhBNP）对急性左心衰竭的疗效及安全性.方法 选取2010年1月至2012年6月江苏省常熟市第一人民医院收治的65例急性左心衰竭患者,按随机数字表法分为对照组（40例）和治疗组（25例）,2组患者均先给予标准的基础治疗,治疗组加用rhBNP,观察2组患者的内源性血浆N末端B型利钠肽前体（NT-proBNP）水平、治疗效果、血流动力学变化及不良反应发生情况.结果 治疗后4d及1周治疗组NT-proBNP水平[（5 472 ±422） 、（3 892 ±225） μg/L]明显低于对照组[（7 627±276）、（5 983±399） μg/L],差异有统计学意义（P＜0.05）.对照组治疗后1周有效率[60.0％（24/40）]低于治疗组[84.0％ （21/25）],差异有统计学意义（χ2=13.29,P =0.024）.治疗后4d及1周治疗组左心室射血分数[（45.9±5.9）％、（52.2±6.2）％]高于对照组[（35.9±3.8）％、（40.1±3.2）％,中心静脉压[（8.8±1.9）、（6.6±1.2） cmH2O,（1 cmH2O=0.098 kPa）]低于对照组[（1 1.4±2.0）、（9.3 ±2.1）cmH2O],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.对照组随访1年内不良反应发生率[37.5％ （11/40）]高于治疗组[20.0％（4/25）],差异有统计学意义（χ2=1 1.20,P=0.029）.结论 rhBNP可有效改善心力衰竭患者的心功能,降低不良反应发生率.     

2型糖尿病患者下肢血管病变易患因素分析

目的探讨2型糖尿病患者下肢外周血管病变外周动脉病变的易患因素。方法对78例在我科住院治疗的、进行下肢动脉彩色多普勒超声检查的2型糖尿病患者的临床资料及实验室检查结果进行回顾性分析。结果2型糖尿病合并PAD组（46例）病程较无PAD组（32例）长[（10±6）年比（5±3）年,P〈0．01],血尿酸、TG、极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL—C）、脂蛋白a水平明显升高[（339±107）umol／L比（270±53）umol／L,（2．44-1．7）mmol／L比（1．64-0．4）mmol／L,（1．15±0．77）mmol／L比（0．78±0．33）mmol／L,（305±222）mg／L比（199±88）mg／L,均P〈0．01）,LDL—C、载脂蛋白Bico水平也升高[（2．53±0．82）mmol／L比（2．17±0．62）mmol／L,（0．94±0．20）/L比（0．84±0．18）g／L,均P〈0．05）,而HDL-C、载脂蛋白A1（ApoAl）水平降低[（1．01±0．30）mmol／L比（1．14±0．23）mmo]／L,（1．08±0．22）/L比（1．26±0．46）g／L,均P〈0．05],合并高血压者也明显增多[76．0％（35／46）比40％（13／32）,P〈0．05]。回归分析显示,病程（OR=0．365,P〈0．01）与尿酸（OR=0．968,P〈0．05）、LDL—C（OR=0．274,P〈0．05）均是2型糖尿病患者PVD的独立危险因素。结论2型糖尿病患者PAD与病程、尿酸、血脂紊乱有关,病程长和尿酸及LDL—C水平越者更易发生PVD。     

骨科新入院患者营养状况调查分析

目的 了解骨科新入院患者营养不良发生情况,为骨科营养不良患者在入院后进行营养支持和治疗提供理论依据.方法 选取骨科新入院128例患者,进行问卷调查、人体学测量及实验室检查.患者在性别方面分为男性组（82例）和女性组（46例）,在疾病性质方面分为骨折组（82例）和骨肿瘤组（46例）.骨折组分为外伤性骨折组（54例）和病理性骨折组（28例）,骨肿瘤组分为骨良性肿瘤组（19例）和骨恶性肿瘤组（27例）.结果 骨科新入院128例患者中确定为营养不良的有42例（32.8％）,存在发生营养不良风险的有66例（51.6％）,营养状况良好的有20例（15.6％）.不同性别患者中男性组血红蛋白高于女性组[（135 ±25）g/L比（122±18） g/L],差异有统计学意义（P＜0.05）.病理性骨折患者的上臂围、总蛋白、清蛋白、前白蛋白和血红蛋白5项指标均低于外伤性骨折患者[（26 ±4）cm比（28±4）em、（6.5±0.7） g/L比（7.2±0.7）g/L、（3.6±0.6）g/L比（4.8 ±0.5） g/L、（169±62） g/L比（210±62） g/L、（119±24） g/L比（138±22）g/L],差异均有统计学意义（均P＜0.05）;骨恶性肿瘤患者的总蛋白、清蛋白、前白蛋白和血红蛋白4项指标均低于骨良性肿瘤患者[（6.5±0.7）g/L比（7.2 ±0.7） g/L、（3.5±0.6）g/L比（4.5±0.5） g/L、（176±60）g/L比（208 ±61） g/L、（122±24） g/L比（137±21） g/L],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.结论 本研究发现我院骨科新入患者的营养状况非常差,男性患者营养不良发生率高于女性患者,病理性骨折患者和骨恶性肿瘤患者的营养不良发生率分别高于外伤性骨折患者和骨良性肿瘤患者.     

脱氧核苷酸钠联合丹参川芎嗪治疗慢性重型肝炎疗效观察

目的探讨脱氧核苷酸钠联合丹参川芎嗪治疗慢性重型肝炎的疗效。方法将78例慢性重型肝炎患者依据治疗方法不同分为观察组（40例）和对照组（38例）。对照组采用综合疗法,观察组在综合疗法的基础上加用脱氧核苷酸钠150mg联合丹参川芎嗪注射液10ml,4周为1个疗程。观察治疗后疗效、肝功能改善情况及并发症、药物不良反应发生情况,并加以比较。结果观察组总有效率明显高于对照组[72．5％（29／40）比57．9％（22／38）,P〈0．05]。观察组血清总胆红素、ALT明显低于治疗前[（110±80）μmol／L比（245±76）μmol,／L,（85±32）U／L比（326±126）U／L,均P〈0．01],血清白蛋白及凝血酶原活动度明显高于治疗前[（37±10）g／L比（28±10）g／L,（50±15）％比（36±10）％,均P〈0．05]。对照组ALT治疗后明显低于治疗前[（84±25）U／L比（289±104）U／L,P〈0．05]。观察组治疗后血清总胆红素明显低于对照组,凝血酶原活动度明显高于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。观察组感染、肝性脑病、肝肾综合征发生率分别为35．0％（14／40）、20．0％（8／40）和15．0％（6／40）,明显低于对照组[分别为55．3％（21／38）、34．2％（13／38）和36．8％（14／38）],差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组的病死率分别为40．0％（16／40）和57．9％（22／38）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论脱氧核苷酸钠联合丹参川芎嗪对慢性重型肝炎有较好的治疗作用,可以降低病死率。     

吸入一氧化氮对急性大面积肺血栓栓塞家兔心肌肌钙蛋白的影响

目的通过建立急性大面积肺血栓塞症（PTE）心肌受损的家兔模型,研究吸入一氧化氮对大面积PTE家兔血中心肌肌钙蛋白I（CTnI）浓度的影响。方法日本大白兔30只,分为实验组10只,只对家兔进行大面积PTE心肌受损的模型实验;对照组10只,常规溶栓治疗;治疗组10只,常规溶栓治疗＋吸入NO,NO吸入浓度为40×10^-6g／L,实验组、对照组、治疗组于栓塞成功后每4小时抽血1次共48h。结果家兔大面积肺栓塞后8h CTnI全部阳性,其峰浓度出现所需时间（19±5）h,CTnI阳性持续时间（39±5）h,其CTnI峰浓度值为（0．42±0．12）μg/L,其CTnI峰浓度出现所需时间和阳性持续时间对照组较实验组明显缩短[（15．1±3．2）h vs（18．8±4．5）h,（P〈0．05）;（34．1±3．5）h vs（38．6±5．2）h,（P〈0．05）],治疗组较对照组亦明显缩短[（12．4±2．4）h vs（15．1±3．2）h,（P〈0．05）;（31．0±2．2）h vs（34．1±3．5）h,（P〈0．05）],CTnI峰浓度对照组较实验组明显降低[（0．31±0．10）μg/L vs（0．42±0．12）μg/L,P〈0．05）],治疗组较对照组亦明显降低[（0．21±0．06）μg／L vs（0．31±0．10）μg／L,（P〈0．05）]。结论吸入NO能明显保护大面积PTE家兔心肌受损。     

比索洛尔对高血压伴心功能不全患者血管内皮系统功能的影响

目的探讨比索洛尔对高血压伴心功能不全患者血管内皮系统功能的影响。方法将80例高血压伴心功能不全患者完全随机分为常规治疗组和比索洛尔治疗组,各40例。常规治疗组给予常规治疗,比索洛尔治疗组在常规治疗的基础上加用比索洛尔5mg,1次／d,疗程12周。观察2组患者治疗前后血压、HR,评价治疗后心功能改善情况,检测患者血管内皮生长因子（VEGF）、内皮素1、NO和肿瘤坏死因子α（TNF-α）等血管内皮功能指标。结果2组患者治疗后SBP、DBP及HR均明显低于治疗前[常规治疗组：（135±13）mmHg（1mmHg=0．133kPa）比（156±12）mmHg,（86±4）mmHg比（96±8）mmHg,（64±7）次／min比（74±7）次／min;比索洛尔治疗组：（133±11）mmHg比（155±14）mmHg,（85±4）mmHg比（97±7）mmHg,（64±7）次／min比（74±7）次／min],差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。治疗前后常规治疗组与比索洛尔治疗组SBP、DBP及HR差异均无统计学意义（均P〉0．05）。2组患者治疗后内皮素1、VEGF及TNF-α均明显低于治疗前[常规治疗组：（76±14）ng／L比（87±20）ng／L,（121±20）ng／L比（150±26）ng／L,（36±8）μg/L比（41±7）μg／L;比索洛尔治疗组：（69±18）ng／L比（88±18）ng／L,（120±20）ng／L比（148±27）ng／L,（25±7）μg／L比（41±8）μg／L],NO明显高于治疗前[常规治疗组：（74±21）μmol／L比（65±19）μmol／L;比索洛尔治疗组：（86±23）μmol／L比（65±21）μmol／L],差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。比索洛尔治疗组患者治疗后内皮素1和TNF-α明显低于常规治疗组治疗后,而NO的含量则明显高于常规治疗组,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;但2组患者治疗后的VEGF差异无统计学意义（P〉0．05）。结论比索洛尔治疗高血压伴心功能不全疗效确切,并可改善内皮功能障碍。     

益气健脾法对机械通气患者营养影响的临床研究

目的 探讨益气健脾中药联合肠内营养剂对危重症机械通气患者营养的影响.方法 60例危重症机械通气患者,完全随机分为对照组和试验组,各30例.对照组采用常规肠内营养剂,试验组在常规肠内营养剂基础上加用益气健脾中药(四君子汤),分别在治疗前和治疗5、10 d记录患者总蛋白、白蛋白、前白蛋白、血红蛋白等营养学指标和主要安全性指标.结果 总蛋白:试验组治疗10 d后与治疗前和对照组同期比较,差异均有统计学意义[(65±4)g/L比(56±5)g/L,(61±6)g/L,均P＜0.05].白蛋白:试验组治疗5和10 d与治疗前比较差异有统计学意义[(31.8±2.6)g/L,(35.2±3.0)g/L比(30.0 ±2.8)g/L,均P＜0.05];且治疗10 d时与对照组[(31.9±4.2)g/L]比较差异有统计学意义(P＜0.05).前白蛋白:试验组治疗10d时与治疗前和对照组同期比较差异有统计学意义[(276±58) g/L比(204±51 )g/L,(213±48) g/L,均P＜0.05].血红蛋白:在对照组和试验组治疗后均有升高趋势,但与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).2组治疗前后主要安全性指标差异均无统计学意义(均P ＞0.05).结论 机械通气的危重症患者存在营养不良,通过单纯的肠内营养可能不改善患者营养不良的状况,而在常规肠内营养基础之上,添加四君子汤通过益气健脾可能改善其营养不良状况.