首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
范鸣 《药学进展》2005,29(11):F0003-F0003
发表于2005年8月份《临床肾病学》杂志上的最新临床研究数据显示,强生公司子公司Ortho Biotech的促红细胞生成素产品Proerit(epoctin alfa,α-依泊丁)用于未经透析治疗的慢性肾病病人,可4周服用1次。这将提高本品与Amgen公司1周1次的类似产品Aranesp(darbepoetin alfa)的市场竞争力,  相似文献   

2.
红细胞生成素α作为人重组红细胞生成素的一种,在一些非肾脏疾病中的能起到矫正贫血、替代输血提高患者生活质量等作用。本文就其在艾滋病患者、癌症患者、骨髓发育不良综合征、红细胞增生异常而引起的贫血、类风湿关节炎等疾病中的应用,及其药效学、药动学和给药方法等方面进行综合评价。  相似文献   

3.
重组人促红细胞生成素倍他依泊汀可增加网织红细胞数、血红蛋白水平和红细胞容积。倍他依泊汀在实体瘤化疗和血癌引起的贫血治疗中已显示疗效。每周1次给药方式既便利病人.又较经济。癌症病人对此药耐受良好,皮下给药注射部位疼痛轻微。为确保疗效,用该药预防化疗引起的贫血是重要选择。这对癌症或化疗引起的贫血的输血治疗是有效而有价值的替代。  相似文献   

4.
促红细胞生成素的不良反应及防治   总被引:3,自引:0,他引:3  
促红细胞生成素的不良反应及防治安茂竹,李曾欣,刘建芳,姜爱华,秦美华(山东省日照市人民医院276800)人基因重组促红细胞生成素(r-HuEPO)可有效地纠正终末期肾衰病人的贫血,因此得到广泛应用,但是也遇到一些值得注意的不良反应。1高血压大约30%...  相似文献   

5.
促红细胞生成素拟肽研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
促红细胞生成素(Epo)是一种主要由肾脏合成并且分泌的活性糖蛋白,可刺激骨髓造血,主要用于治疗慢性肾功能衰竭导致的贫血性疾病,Epo口服不吸收,需静脉注射给药。由于其在人体内的生物半衰期较短,需要频繁注射,给患者在使用过程中带来很多不便并造成一定的经济负担。因此,开发疗效好、不良反应小且持续时间长的Epo一直是研究热点,目前市场上出现了多种新型的促红细胞生成素类药物,其中Epo拟肽的相关研究一直备受人们的关注,本文综述了近年来有关Epo拟肽类药物的研究情况。  相似文献   

6.
血小板生成素是造血生长因子家族中一个新的成员,体外培养中可明显促进巨核系造血祖细胞的增殖,体内应用后可明显升高外周血小板数及网织红细胞数。血小板生成素的问世,无疑为临床急性放射病或恶性肿瘤病人大剂量放疗、化疗后的抗出血治疗提供了广阔的应用前景。  相似文献   

7.
王逢春  何剑琴  杨铁城  田文洪  孙艳 《中国药房》2005,16(14):1088-1090
目的:观察促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效及不良反应。方法:128例肾性贫血患者皮下注射促红细胞生成素,疗程12wk,采用自身对照法观察临床治疗后情况。结果:显效91例,有效33例,总有效率为96.88%;不良反应有血压升高、透析器内凝血、注射部位疼痛、头痛,未发现严重不良反应;非透析治疗患者用药期间未见明显肾功能恶化。结论:促红细胞生成素治疗肾性贫血安全、有效。  相似文献   

8.
刘晓丽  王惠玲 《中国医药》2008,3(6):373-374
目的探讨羊水及脐血中促红细胞生成素浓度与胎儿宫内缺氧的关系。方法应用化学发光酶标免疫测定法对48例发生胎儿窘迫妊娠患者(胎窘妊娠组)及45例正常妊娠者(正常妊娠组)的剖宫产儿的羊水及脐静脉血清促红细胞生成素浓度进行定量检测。同时检测脐动脉血pH值、二氧化碳分压及氧分压等指标。结果胎窘妊娠组羊水及脐静脉血清促红细胞生成素浓度高于正常妊娠组,差异有统计学意义(P〈0.01)。羊水促红细胞生成素水平与脐静脉血清促红细胞生成素水平呈显著正相关。结论羊水促红细胞生成素浓度升高提示胎儿存在慢性缺氧。因此,羊水促红细胞生成素浓度的检测可以作为产前诊断胎儿是否存在宫内慢性缺氧的一项指标。  相似文献   

9.
介绍重组人红细胞生成素(Epo)主要的生理功能是促进原始红细胞的增殖和维持其活力。Epo主要由肾皮质和随质外肾小管周围毛细血管内皮细胞,其次是肝细胞产生的,它是一种基因重组的糖蛋白激素。可广泛地用于各种癌症、肾衰、炎症、慢性病、出血、手术等因素所引起的贫血。剂量50~300U·kg-1,一周3次,静脉、皮下注射皆可。常见的不良反应有血压升高,静脉血栓形成。长期应用无毒性、无器官功能障碍、无过敏反应或抗体形成、与其它生长因子有协同作用。  相似文献   

10.
促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是在红细胞发生过程中起重要作用的红细胞生成生长因子,可促进造血祖细胞增殖、分化.促红细胞生成素受体(EPOR)是造血细胞因子受体超家族中的成员之一,EPO通过激活特异性EPO[t并启动相应的信号传导途径而发挥生物学作用.  相似文献   

11.
促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是在红细胞发生过程中起重要作用的红细胞生成生长因子,可促进造血祖细胞增殖、分化.促红细胞生成素受体(EPOR)是造血细胞因子受体超家族中的成员之一,EPO通过激活特异性EPO[t并启动相应的信号传导途径而发挥生物学作用.  相似文献   

12.
促组细胞生成素(erythropoietin,EPO)是肾脏分泌的一种活性糖蛋白,能和表达于红细胞表而的EPO受体结合,刺激红细胞增殖、分化、成熟的造血因子.1983年分离克隆出人体促红细胞生成素基因。随后应用基因工程技术,获得了大量促红细胞生成素纯品称为基困重组人红细胞生成素。  相似文献   

13.
体外胞培养及动物实验证明,促红细胞生成素对脑缺血损伤具有神经保护和治疗作用。其作用机制可能包括抗谷氨酸兴奋毒性、调节NO的合成、抗氧化作用、抗炎作用、抗神经元凋亡、促进血管生成、促进神经元再生和神经营养作用等。外源性促红细胞生成素可通过血脑屏障进入脑组织内而发挥神经保护作用,提示促红细胞生成素有望成为防治脑缺血的一种新药。  相似文献   

14.
随着重组人促红细胞生成素在临床的广泛应用,由其引起的不良反应一纯红细胞再生障碍性贫血也越来越受到人们重视。本文重点阐述重组人促红细胞生成素引起的纯红细胞再生障碍性贫血的发病情况,影响重组人促红细胞生成素免疫原性的可能原因及危险因子,以及诊断治疗措施.  相似文献   

15.
长效人红细胞生成素是一类刺激体内红细胞生成的蛋白类激素,与普通人红细胞生成素不同,其大大延长了体内半衰期,可减少注射次数,提高患者的依从性且具有更佳的疗效。此文综述了近几年长效人红细胞生成素的研究和质量控制进展。  相似文献   

16.
慢性肾功能不全患者血清促红细胞生成素水平的观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
胡万进  郜峰 《江苏医药》1996,22(6):381-382
应用酶联免疫分析法测定慢性肾功能不全(CRI)不同时期血清促红细胞生成素(EPO)水平.结果发现,CRI患者氮质血症期、尿毒症或血清EPO浓度与正常对照组无明显差异,且与肾功能损害程度、贫血程及无显著相关.透析和体外给予重组人红细胞生成素,可改善尿毒症患者的贫血状态,但基础血清EPO浓度无明显变化.以上结果提示CRI患者不仅EPO生成缺乏,而且存在EPO生以氧依赖调控系统异常。  相似文献   

17.
肿瘤化疗对促红细胞生成素影响的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
徐燕丽  田韧 《上海医药》1999,20(6):27-27
目的:观察肿瘤化疗对促红细胞生成素的影响。方法:分别测定健康人对照组和肿瘤患者化疗前、化疗3个周期、化疗4个周期血清促红细胞生成素及相应的血红蛋白。结果:肿瘤患者化疗前血清促红细胞生成素明显高于健康对照组;化疗3个周期、化疗4个周期血清促红细胞生成素与化疗前相比无显著性差异。结论:肿瘤患者血清促红细胞生成素是升高的,且促红细胞生成素水平不受化疗及化疗周期长短的影响。  相似文献   

18.
重组人红细胞生成素在肾性贫血中的应用进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
红细胞生成素是一种主要由肾脏合成和分泌的,刺激红系祖细胞产生红细胞的特殊激素,重组人红细胞生成素是现代分子技术的产物。近年来,对EPO的重量学,rhEPO治疗肾性贫血的积极意义,可能的并发症及处理措施,临床应用原则等有了越来越多的认识。本文综述了近年来有关方面的研究进展。  相似文献   

19.
重组人红细胞生成素(Recombinant Human Erythropoietin,简称rhEPO)是应用基因工程技术。从含有人红细胞生成素基因的中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞)培养液中提取而得到的。它是含有165个氨基酸的糖蛋白,分子量为34KD左右,具有与正常人体内存的天然红细胞生成素相同的生理功能,可促进骨髓红细胞的分化和增殖。唾液酸英文又称saili acid(缩写为SA),是神经氨酸衍生物之通称。N-乙酰神经氨酸系唾液酸(N-酰基神经氨酸)在自然界分布最广的,  相似文献   

20.
促红细胞生成素的不良反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
人基因重组促红细胞生成素(γ-HuEPO)临床用于各种促红细胞生成素绝对或相对缺乏所致贫血,应用过程中,一些不良反应值得注意,简介如下。 1 高血压 本品在应用过程中有30%~50%病人出现高血压或原有高血压加重。约2%病人高血压可迅速发展,导致高血压危象。有人应用本晶治疗终末期肾  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号