复方硒口服液的研制与质量控制

目的研制复方硒口服液的处方和制备工艺,建立质量标准。方法配制复方硒口服液,采用氢化物原子荧光法测定复方硒口服液的含硒量。结果复方硒口服液质量稳定,硒质量浓度在10.0¹20.0μg·L-1范围内线性关系良好,(r=0.999 7,n=5),平均回收率为100.5%,RSD为1.42%(n=5)。结论复方硒口服液组方合理,制备工艺简便可行,含量测定方法特异性强,质量可控。     

复方天麻口服液对偏头痛小鼠的作用

目的：观察复方天麻口服液对偏头痛小鼠的作用。方法：昆明种小鼠90只，随机分为6组，每组15只。第1组为假手术组，皮下注射等体积的0.9%氯化钠注射液；第6组为正常对照组，不做皮下注射；第2～5组制成偏头痛模型(小鼠皮下注射利血平10 mg·kg 1，14 d，并脑室注射血凝块2μg)后，第2组给予0.9%氯化钠注射液，第3～5组分别给予复方天麻口服液2.25，4.50，9.00 g·kg 1，均灌胃给药3 d。采用热板法和扭体法测痛阈，取血测凝血时间，取脑匀浆测神经递质含量。结果：复方天麻口服液能延长凝血时间，提高痛阈，调节5 羟色胺(5 HT)的过度降低，抑制脑内炎性刺激物的升高。结论：复方天麻口服液能治疗利血平所致小鼠偏头痛。     

正交法探讨复方参仲口服液制备工艺

目的:优选复方参仲口服液的制备工艺。方法:采用L9(34)正交试验对制备工艺进行优选。结果:最佳提取工艺为8倍于生药量的水煎煮3次,每次1.0 h,醇沉浓度为70%。结论:该制备工艺合理、可行。     

正交试验法优化福乐欣口服液制备工艺

目的优化福乐欣口服液的制备工艺。方法采用正交试验法,以干浸膏得率和黄芩苷提取率为考核指标,对福乐欣口服液制备工艺进行考察。结果福乐欣口服液最佳制备工艺为,第1次提取加水量10倍,第2次提取加水量8倍,每次提取1h,60%的乙醇沉淀杂质。结论该工艺科学合理,适合于大规模工业生产。     

复方补钙口服液的制备及临床疗效观察

目的:研究复方补钙口服液的制备,并观察其临床疗效。方法:确定复方补钙口服液的处方、制备工艺、质量控制,对155例患者进行临床观察。结果:处方配伍及制备工艺合理,临床观察有效率达90.32%,未见不良反应。质量可控。结论:该制剂稳定性好、处方设计合理,制备工艺简便,临床疗效满意。     

感冒口服液制备工艺研究

目的确定感冒口服液的最佳制备工艺条件。方法通过考察提油时间及收油率，筛选出挥发油的最佳提取条件；以绿原酸的含量和浸膏得率为指标，采用正交试验法考察水提工艺条件；以绿原酸的含量为考核指标考察感冒口服液醇沉、水沉的最佳工艺条件。结果最佳工艺条件为煎煮2次，每次1h，加水量为10倍，醇沉浓度为60％，水沉时药液量：加水量为1：1。结论该试验结果可靠，筛选出的最佳工艺条件适合批量生产。     

正交试验优选雷公藤口服液制备工艺

目的:优选雷公藤口服液的制备工艺。方法:以正交试验法,考察雷公藤口服液制备过程的加水量、药材粉碎粒度、提取次数、时间及澄清方法;以反相高效液相色谱法测定其有效成分之一雷公藤甲素含量。结果:雷公藤甲素含量在130.6～218.8μg.100mL-1范围内线性关系良好。优选出的雷公藤口服液制备工艺为加水量12倍、药材粒度1mm、提取3次(每次分别为3、2、1h)、以ZTC1+1Ⅲ天然澄清剂澄清。结论:该法可用于雷公藤口服液的制备。     

复方丹参口服液的制备及质量控制

目的　研究复方丹参口服液的制备工艺。方法采用薄层扫描法对复方丹参口服液中丹参酮 A 进行含量测定。结果　丹参酮 A在 0 .4 5 45～ 2 .2 72 5g· L-1浓度范围内呈良好线性关系 (r =0 .9984 ) ,平均回收率为 99.78%。结论　该工艺可行 ,其质量控制方法可对制剂质量进行有效控制     

HPLC法测定复方天麻丹参口服液中天麻素的含量

目的测定复方天麻丹参口服液中天麻素的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,AgilentHC—Cts为色谱柱,流动相为乙腈-水（3：97）,检测波长为274nm,流速1．0ml·min^-1柱温：20℃,进样量10μl。结果天麻素在0．0535～1．07g·L^-1。范围呈线性关系,其回归方程为：A=1254．3C＋6．1919（r=0．9999）,平均回收率为100．8％,RSD=1．9％。结论本法测定天麻素的含量灵敏、准确、重现性好,可用于复方天麻丹参口服液中天麻素的含量测定。     

复方白花蛇舌草口服液的制备与疗效观察

目的介绍复方白花蛇舌草口服液的制备工艺、质量控制标准与治疗盆腔炎的疗效观察。方法按处方比例用水提醇沉法分离精制而成口服液,每次20ml,每日3次。15d为1个疗程,治疗3个疗程。结果采用复方白花蛇舌草口服液治疗盆腔炎,总有效率达98.7％。结论本品制备工艺精细,质量稳定,质控方法全面、可靠;制剂疗效稳定,治愈率高,无明显不良反应。     

复方银杏叶口服液的制备与临床观察

目的：配制复方银杏叶口服液并观察其临床疗效。方法：以银杏叶提取物、人参浸膏、五味子提取物等组方制成复方银杏叶口服液，高效液相色谱法测定银杏总黄酮醇苷；选择174例冠心病患者，采取随机方法分为治疗组（复方银杏叶口服液组）84例，对照组（银杏叶口服液组）90例。结果：本品1mL含银杏总黄酮醇苷不得少于3．6mg；治疗两周后，治疗组与对照组总有效率分别为97．62％和81．11％（P〈0．05）。结论：复方银杏叶口服液配方合理、制备工艺简单易行、质量可控；加用复方银杏叶口服液治疗冠心病疗效明显优于加用银杏叶口服液。     

复方黄芪口服液制备工艺研究

以黄芪甲苷含量为指标,采用正变试验方法,筛选复方黄芪口服液制备工艺,结果表明最佳工艺为提取挥发油历时6h,加生药量6信水煎煮3h（2次）,乙醇沉淀浓度为60％,增溶剂吐温-80加入量为药液的1．5％。     

复方银杏口服液治疗冠心病168例疗效观察

目的比较银杏口服液与银杏叶提取物为主要成分的复方银杏口服液治疗冠心病的疗效。方法选择348例冠心病患者，采取随机方法分为治疗组168例，对照组180例，治疗组以银杏叶提取物、人参浸膏、五味子提取物等组方制成的复方银杏口服液治疗，对照组口服银杏口服液，疗程均为14d，比较两组临床疗效。结果治疗组、对照组显效率分别为69．6％和44．4％，总有效率分别为91．1％和71．7％，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组治疗后心电图及血脂较对照组改善明显（P〈0．05）。结论复方银杏口服液制备工艺简单，质量可控，治疗冠心病疗效明显优于银杏口服液。     

复方参芪口服液的制备及质量标准

目的 介绍我院自制制剂复方参芪口服液的制备和质量标准。方法制备采用水煎煮、蒸气浓缩、蛋清沉淀的工艺流程;以人参皂甙Rb_1、Re、Rg_1及黄芪甲苷为标准品,用氯仿:醋酸乙酯:甲醇:水(15:40:22:10)作展开剂,10％的硫酸乙醇液为显色剂,进行薄层层析鉴别;以黄芪甲苷制定标准曲线,采用香草醛-硫酸比色法在538nm处测定黄芪甲苷的含量。结果 复方参芪口服液成品澄明度良好,含量测定平均回收率为102.81％,RSD为3.9％。结论 复方参芪口服液制备工艺可行,自制质量标准对成品质量有一定保证作用。     

复方对乙酰氨基酚口服液的制备

目的：提高对乙酰氨基酚的溶解度，制备不含乙醇和糖浆的对乙酰氨基酚口服溶液。方法：以1，2 丙二醇 水混合溶媒的作为溶剂，通过调节1，2 丙二醇和水的比例提高对乙酰氨基酚的溶解度和稳定性，再加入其他药物和辅料，制备复方对乙酰氨基酚口服液，用高效液相色谱法对其含量进行检测，并从制剂学方面对其进行了评价。结果：在水中加入一定量的1，2 丙二醇能大大增加对乙酰氨基酚的溶解度，并且操作简单，口服液稳定性较好。结论：采用该方法制备复方对乙酰氨基酚口服液是可行的。     

复方甜藤口服液的制备及临床应用

目的:建立复方甜藤口服液的制备方法及质量控制标准并观察其临床疗效。方法:按照处方工艺制备复方甜藤口服液,建立性状、鉴别、含量测定等质量标准,并用复方甜藤口服液治疗小儿厌食证和疳症120例,同时以化积口服液为对照进行60例观察。结果:治疗组和对照组比较,症状疗效差异具显著性(P<0.01),两组在治疗后体质量、血红蛋白以及红细胞均有增加,其中以血红蛋白及红细胞增加显著(P<0.05)。结论:本制剂工艺可行,质量可靠,临床疗效显著。     

天仁健脑口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的:研究天仁健脑口服液的制备方法及薄层色谱鉴别方法.方法:分别采用水蒸馏法,醇提、水提醇沉法制成口服液;采用薄层色谱法对方中天麻、三七、丹参进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中均能检测出天麻、三七、丹参药材.结论:该制剂制备方法简便,质量可控.     

复方谷氨酸锌口服液的研制与临床应用

本文报道了复方谷氨酸锌口服液的制备工艺，质量控制与临床应用，结果表明，本品具有制备简单，质控方法可行，给药方便，疗效可靠等优点。     

复方益母草胶囊提取工艺研究

］目的优选制备复方益母草胶囊的最佳提取工艺。方法以水苏碱含量为指标，采用正交试验法，以水提醇沉法提取精制，考察各因素对指标成分含量的影响。结果最佳工艺为：加14倍量水煎煮3次，每次1.5 h，合并滤液浓缩至浓度为1.10 g·mL^-1，醇沉浓度为含醇量60%，静置18 h。结论该提取工艺设计合理，结果可靠，为制备复方益母草胶囊提供理论基础。     

胃肠炎口服液的制备及临床应用

目的:研究制备胃肠炎口服液及其临床疗效。方法:采用水提醇沉制备胃肠炎口服液,与复方黄连素对照应用,观察其疗效。结果:临床观察治疗泄泻,总有效率为96%,优于复方黄连素。结论:本制剂制备工艺简便,质量稳定可控,组方合理,临床疗效显著,未见不良反应。