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1.
目的:研究丙种球蛋白联合甲基强的松龙对重症毛细支气管炎的治疗效果。方法:60例重症支气管炎患儿随机分成两组,对照组在抗感染、平喘化痰基础上给予小剂量甲基强的松龙1-2mg/(kg·d)连续静滴3-5d;治疗组在上述治疗基础上加用静脉丙种球蛋白400mg/(kg·d),连用3d,缓慢静脉输入,比较两组之间效果。结果:与对照组相比,治疗组患儿临床症状好转、缓解时间及住院天数均明显缩短,P〈0.05。结论:静脉用丙种球蛋白联合小剂量甲基强的松龙。可以有效治疗重症毛细支气管炎。 相似文献
2.
甲基强的松龙治疗毛细支气管炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察甲基强的松龙治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将毛细支气管炎患儿42例随机平均分为两组,治疗组在常规治疗基础上加用甲基强的松龙1~2mg/(kg·d),分1~2次静脉点滴,对照组在常规治疗基础上加用氢化可的松4~8mg/(kg·d),分1~2次静脉点滴。结果:患儿喘息、住院时间缩短等方面治疗组与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:甲基强的松龙治疗毛细支气管炎安全有效。 相似文献
3.
甲基强的松龙治疗毛细支气管炎72例临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
万永霞 《国际医药卫生导报》2007,13(1):52-53
目的 观察甲基强的松龙治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将毛细支气管炎患儿72例随机分为2组,治疗组35例,应用小剂量甲基强的松龙静滴;对照组37例常规治疗.结果 :两组在喘憋消失、肺部喘鸣音消失、咳嗽消失、住院天数方面比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01).结论 小剂量强的松龙治疗毛细支气管炎疗效确切,安全有效,值得临床推广应用. 相似文献
4.
目的观察小剂量甲基强的松龙与地塞米松治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将85例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组在常规治疗的基础上,治疗组45例,静脉应用小剂量甲基强的松龙,用量为4mg/kg,每天1次;对照组40例,应用地塞米松0.25mg/kg,每天1次。观察两组患儿喘憋消失、肺部哮鸣音消失时间及住院天数,并进行比较。结果治疗组患儿喘憋消失、肺部哮鸣音消失时间及住院天数明显减少(P<0.01)。治疗组显效率71.1%,有效率28.9%;对照组显效率32.5%,有效率42.5%,无效率25%,两组比较存在显著性差异(P<0.01)。结论毛细支气管炎患儿的治疗甲基强的松龙比地塞米松效果明显,本病应用激素治疗时应首选甲基强的松龙。 相似文献
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目的 探讨硫酸镁联合甲基强的松龙治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 对我院收治的109 例毛细支气管炎患儿,随机分为实验组以及对照组,实验组采用硫酸镁联合甲基强的松龙辅助治疗,对照组患儿采用硫酸镁辅助治疗.结果 实验组患儿在喘憋消失、哮鸣音消失、湿啰音消失、咳嗽消失、住院时间以及治愈率、好转率比较中均优于对照组(P < 0.05).结论 对毛细支气管炎患儿采用硫酸镁联合甲基强的松龙进行治疗,可有效改善患儿预后,提高患儿的治疗效果. 相似文献
6.
目的 观察普米克和博利康尼吸入联合甲基强的松龙治疗毛细支气管炎的临床效果。方法将52例毛细支气管炎患儿随机平均分为两组。治疗组在常规治疗下加用甲基强的松龙1~2 mg/(kg.d)静脉滴注,及普米克0.25~0.5 mg博利康尼2.5 mg雾化吸入2次/d。对照组为常规治疗单加甲基强的松龙1~2 mg/(kg.d),分1~2次静脉滴注。结果治疗组患儿喘息,呼吸困难,并发症的消失及住院时间缩短等方面,与对照组有比较显著差异性,(P<0.001)。结论普米克和博利康尼雾化吸入联合甲基强的松治疗毛细支气管炎可取得满意效果。 相似文献
7.
目的:探讨人血丙种球蛋白联合甲基泼尼松龙治疗重症毛细支气管炎的临床疗效。方法:将114例重症毛绌支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组,每组57例,两组患儿均给予吸氧、止咳平喘、抗感染等基础治疗,对照组患儿给予甲基泼尼松龙治疗,治疗组患儿给予甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗,治疗1周后观察两组患儿临床疗效。结果:治疗1周后,治疗组临床有效率为91.2%,对照组临床有效率为80.7%,治疗组临床有效率高于对照组,治疗组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失及胸部X线好转时间短于对照组,差异具有统计学意义。结论:丙种球蛋白联合甲基泼尼松龙治疗重症毛细支气管炎比单用甲基泼尼松龙治疗更能够有效缓解临床症状,改善临床治疗效果。 相似文献
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郝沛 《中国现代药物应用》2014,(16):107-108
目的:探讨大剂量甲基强的松龙联合丙种球蛋白冲击治疗急性脊髓炎的临床效果。方法急性脊髓炎住院患者60例,随机分为研究组与对照组,各30例。研究组应用大剂量甲基强的松龙与丙种球蛋白治疗;对照组应用地塞米松与丙种球蛋白治疗。结果研究组治疗的总有效率为83.33%,明显高于对照组的53.33%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。研究组排尿功能好转时间、肌力提升2级时间、患者自行扶物行走时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论针对急性脊髓炎给予大剂量甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗,收效确切,起较快,适于临床推广。 相似文献
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目的评价静脉用丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的效与安全性。方法选择毛细支气管炎50例,其中并呼吸衰竭10例,随机分为治疗组26例,并呼吸衰竭6例,除常规抗感染,解痉平喘,吸痰,雾化吸氧,激素抗炎等综合治疗外,加用静脉用丙种球蛋白治疗(蓉生静丙成都生物制品研究所生产);对照组24例,并呼吸衰竭4例,只采用常规治疗方法,临床观察喘憋,气促肺部体征好转情况及住院日。结果治疗组在喘憋,气促,肺部体征好转情况明显优于对照组,且住院日缩短;统计学存在显著差异(P<0.01)。结论静脉用丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效显著。 相似文献
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目的观察分析丙种球蛋白(IVIG)联合甲基泼尼松龙治疗重症毛细支气管炎的临床效果。方法选取本科收治的60例重症毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组采用吸氧、镇静、止咳、甲基泼尼松龙5mg/(kg d)、雾化吸入、抗病毒及处理并发症等常规治疗,观察组在此基础上加用丙种球蛋白200mg/(kg d),观察肺功能、临床疗效及不良反应等。结果两组患儿经治疗后都有一定的改善,观察组患儿肺功能改善更为明显(P<0.05)。两组患儿经治疗后疗效比较:观察组患儿显效率明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义;但是两组患者总有效率无明显差异(P>0.05),不具有统计学意义。观察组症状体征消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论在综合治疗的基础上使用IVIG联合甲基泼尼松龙治疗能更有效降低气道阻力、减轻肺气肿、恢复小气道功能,迅速缓解喘憋、呼吸困难,缩短肺部喘鸣音消失时间及住院时间,值得推广。 相似文献
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我院儿科于1994年3月~1996年4月,应用卫生部成都生物制品研究所生产的冻干低PH#脉注射入血丙种球蛋白(IntravenousImmunoslobulln,IVIG)治疗重症毛细支气管炎116例,疗效满意,报告如下。1.诊断标准:按诸福棠主编《实用儿科学》及杨思源主编《实用儿科手册》关于“毛细支气管炎”的诊断标准[l-。12.观条对象:1994年3月~!996年4月诊断为重”症毛细支气管炎的住院患儿244例,入院时随机分为治疗组(116例)和对照组(128例)。治疗组,病程<3d89例,>3d27例,男67例,女49例,年龄l~3月52例,3~6月44例,>6月20例;对… 相似文献
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毛细支气管炎(毛支炎)是婴幼儿较常见的一种下呼吸道感染性疾病,尤其是6个月以内小婴儿,好发于冬春季节,临床上以喘憋为特征,易并发心、脑、胃肠道损害,目前尚无特效治疗方法.我们静脉应用丙种球蛋白(IVIG)治疗毛支炎28例,获得满意疗效,现报告如下: 相似文献
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目的观察干扰素联合静脉应用丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎的疗效。方法将53例重症毛细支气管炎患儿随机分为治疗组28例和对照组25例,两组均给予吸氧、补液、镇静、利巴韦林及琥珀氢考5~10mg·kg^-1·d^-1)雾化吸入等治疗。治疗组加用干扰素10万U·kg^-1肌肉注射,每天一次,疗程3~5d。丙种球蛋白200~300mg·kg^-1静脉滴注,每天一次,疗程3d。比较对两组症状、体征持续时间及有效率。结果治疗组呼吸困难、哮呜音、咳嗽消失时间及治疗时间明显缩短,显效率明显高于对照组(P均〈0.05)。结论干扰素联合丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎有较好疗效,使用安全。 相似文献
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目的 :观察大剂量甲基强的松龙冲击治疗小儿毛细支气管炎的疗效及副作用。方法 :毛细支气管炎患儿 77例 ,随机分为三组 :冲击组 (治疗 组 ) 2 9例 ,地塞米松组 (治疗 组 ) 2 1例 ,对照组 2 7例。 组在常规治疗基础上加用甲基强的松龙 2 0 m g/ (kg.d)加入 10 %葡萄糖溶液 10 0 m L~ 15 0 m L 静脉滴注 (8∶ 0 0 ) ,连用 3d; 组 :在常规治疗基础上加用地塞米松 0 .3m g/ (kg· d)~ 0 .5 mg/ (kg· d)静脉推注 ,每日一次 ,连用 3d~ 5 d。对照组常规综合治疗。结果在喘憋、哮鸣音消失天数、胸部 X线恢复天数、住院日缩短等方面治疗 组与 组、对照组比较差异均有非常显著意义 ,P<0 .0 1,体温恢复天数差异无显著性 ,P>0 .0 5。三组疗效比较 ,有效率分别为 10 0 %、95 .3%、81.4% ,有显著差异 ,P<0 .0 5。临床应用未见肾上腺皮质危象或反跳现象及其它副作用。结论 :该方法安全有效 相似文献
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目的:观察静注丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效。方法:将65例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组35例和对照组30例,两组均按常规给予相应治疗,治疗组在对照组的基础上加用静注丙种球蛋白治疗。结果:治疗组患儿喘憋、紫绀、肺部体征好转情况、住院日明显优于对照组(P〈0.01)。结论:静注丙种球蛋白治疗毛细支气管炎可缩短病程,疗效确切,值得临床推广。 相似文献
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目的探讨静脉滴注人血丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效。方法将29例毛细支气管炎患儿分为两组。两组均采用相同的一般性基础治疗,治疗组加用血丙种球蛋白400 mg.kg-1.d-1静滴,疗程3~5 d,对治疗前后的症状、体征持续时间,进行对照评价。结果治疗组临床症状、体征消失或好转的时间与对照组相比明显缩短,总有效率85.7%,对照组总有效率46.7%。结论静脉滴注人血丙种球蛋白治疗毛细支气管炎效果明显。 相似文献
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人血丙种球蛋白联合干扰素治疗重症毛细支气管炎疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察静脉滴注人血丙种球蛋白联合干扰素治疗重症毛细支气管炎的疗效及安全性.方法 95例重症毛细支气管炎患儿在知情同意下按人院序号随机分为治疗组49例和对照组46例,两组均给予吸氧、补液、镇静、利巴韦林及布地奈德、特布他林雾化吸人等治疗,治疗组加用静脉滴注人血丙种球蛋白200~300 mg·kg-1·d-1,疗程3 d;肌内注射干扰素10万u·kg-1·d-1,疗程3~5 d.观察比较两组症状、体征持续时间及治疗有效率.结果 治疗后,治疗组呼吸困难消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间分别为(30.53±9.20)h、(80.67±28.48)h、(111.57±24.89)h、(143.54±27.39)h,对照组分别为(53.37±12.08)h、(110.32±25.26)h、(140.55±20.87)h、(165.62±22.98)h,两组差异均有统计学意义(t=10.4063、5.3532、6.1287、4.2423,均P<0.01).治疗组显效36例、有效13例,对照组显效24例、有效22例,两组临床治疗效果差异有统计学意义(u=4.6242,P<0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 静脉滴注人血丙种球蛋白联合干扰素治疗重症毛细支气管炎有较好疗效,安全性好. 相似文献