参麦注射液防治化疗所致的白细胞数减少的疗效观察

化学药物治疗是治疗恶性肿瘤的主要方法之一，而化疗的不良反应最严重的就是白细胞数减少。笔者2000年1月-2006年1月应用杭州正大青春宝药业有限公司生产的参麦注射液配合化疗防治化疗所致的白细胞数减少．收到一定的疗效。现归纳如下。     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤疗效观察

目的：观察参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效.方法：恶性肿瘤患者分为常规化疗（对照组）和化疗联合参麦注射液治疗（观察组）,就其临床疗效及毒副作用进行对照比较.结果：观察组有效率56.6%,KPS评分的总有效率72.6%;对照组有效率30%,KPS评分的总有效率42.5%;观察组化疗毒副反应明显低于对照组（P＜0.01）.结论：恶性肿瘤化疗中使用参麦注射液对提高化疗效果,减少毒副反应具有重要临床意义,可作为肿瘤化疗的辅助药物.     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤近期疗效及毒副作用观察

对１６３例恶性肿瘤病人采用参麦注射液联合化疗（治疗组８４例）及单一化疗治疗（对照组７９例）,作近期疗交、生活质量、毒副反应的对照观察。两组采用同一化疗方案;肺癌用卡铂、鬼臼乙叉甙,消化道肿瘤用顺铂、５氟脲密啶;治疗组 加用参麦注射液。结果显示治疗组与对照组以上各项指标均有显著差异（Ｐ〈０．０１或Ｐ〈０．０５）,提示参麦注射液对恶性肿瘤患者的治疗增效、减毒、改善生活质量具有重要的临床价值。     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

现代肿瘤免疫学研究证实 ,恶性肿瘤患者免疫功能降低 ,其中细胞免疫、体液免疫功能低下已成为共识。自 2 0 0 0年 8月— 2 0 0 2年 8月 ,我院肿瘤科予纯中药制剂参麦注射液作为辅助药物联合化疗 ,对恶性肿瘤患者的WBC、Hb等方面有明显改善作用。1　临床资料选择恶性肿瘤 80例 ,随机分为两组。治疗组 4 0例 ,年龄 2 6～ 78岁 ,平均 6 5 8岁 ;病程最短 1个月 ,最长 6年。对照组 4 0例 ,年龄 2 5～ 77岁 ,平均 6 6 5岁 ;病程最短 2 5天 ,最长 5年。2　治疗方法治疗组 ,入院后当天开始静脉滴注参麦注射液 (浙江省杭州市正大青春宝药业有限公…     

参麦注射液防治化疗后粒细胞减少的临床观察

近年来 ,随着吸烟人数的增加和工业污染严重 ,我国肺癌发病率有上升趋势。由于肺癌早期诊断困难 ,96 %就诊时已属晚期 ,治疗上比较棘手 ,晚期肺癌目前只采用全身化疗、姑息性放疗等 ,有效的化疗可延长生存期 ,改善生存质量 ,但抗癌药物对骨髓抑制往往导致被迫药物减量或停药[1] 。故我们于1 990年 4月～ 1 998年 6月 ,观察了参麦注射液 (简称参麦液 )对晚期肺癌患者化疗后致粒细胞减少的防治作用。1　临床资料与方法病理确诊为肺癌的病人 ,行化疗 ,共 38例 ,其中男 32例 ,女 6例 ,平均年龄 5 8岁。腺癌 2 2例 ,鳞癌 1 1例 ,小细胞肺癌 5例 ,…     

参麦注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效分析

目的 探讨参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法 选取我院收治的62例中晚期恶性肿瘤患者,以患者住院顺序为依据将其分为观察组和对照组,每组各31例,观察组患者行参麦注射液联合化疗治疗,对照组患者仅行化疗治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组患者经参麦注射液联合化疗治疗后总有效率为61.3％,对照组患者经单纯化疗治疗后其总有效率为29.0％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗后观察组患者的体力情况明显优于对照组(P＜0.05).结论 给予中晚期恶性肿瘤患者参麦注射液联合化疗治疗可取得显著疗效,且可促进患者体力恢复,值得推广和应用.     

参麦注射液辅助中晚期恶性肿瘤化疗增效减毒的临床观察

目的:观察参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的效果、生活质量及不良反应。方法:136例中晚期恶性肿瘤患者,根据患者的肿瘤类型、化疗方案、年龄、KPS评分状况随机分为2组:参麦组在化疗同时用参麦注射液50~100 ml静脉滴注连用10~14 d,对照组仅施以化疗。结果:参麦组68例,PD患者中参麦组明显低于对照组,参麦组治疗后生活质量改善,参麦组外周血WBC、PLT降低程度,恶心呕吐、心电图改变明显低于对照组(P<0.05);肝、肾功能的异常两组间资料比较无显著性差异(P>0.05)。结论:参麦注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤不仅疗效提高,且不良反应减轻,患者体力恢复较快,生活质量提高,有利于化疗方案的顺利完成。     

参麦注射液改善肿瘤化疗患者骨髓抑制的作用观察

恶性肿瘤一般为中、晚期患者,机体免疫力低下,全身状况较差,化疗后出现程度不等的骨髓抑制,白细胞、血红蛋白、血小板下降,延误化疗时机,不能如期正规地化疗,使肿瘤细胞继续增殖扩散。自1997年以来,笔者应用参麦注射液治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制,取得良好疗效,报告如下。1材料与方法1.1一般资料400例患者均为1997年2月1日~2006年6月20日我院收治的恶性肿瘤化疗患者。其中胃癌48例,肺癌66例,乳腺癌58例,食管癌34例,大肠癌36例,肝癌24例,鼻咽癌22例,卵巢癌16例,肾癌12例,恶性淋巴瘤30例,其他肿瘤54例。全部病例均由病理学及(或)组织细胞学检…     

参麦注射液治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制临床观察

目的：探讨应用参麦注射液使恶性肿瘤化疗后血象回升作用。方法：选取癌症病人200例，随机分为两组，治疗组107例于化疗后1周静脉注射参麦注射液7天，对照组于化疗后7天开始服用vitB4与利血生，连服14天，比较两组外周血血象回升情况。结果：治疗组的血象（白细胞、血红蛋白、血小板）回升作用明显优于对照组。结论：参麦注射液有利于恶性肿瘤病人化疗后的血象回升，恢复机体免疫功能，可以使患者定时、顺利地进行化疗。     

黄芪合参麦注射液治疗化疗药物所致心肌损害

抗肿瘤药物尤其是蒽环类抗生素易引起心肌损害 ,我们在 1 998～ 1 999年应用黄芪注射液和参麦注射液联合治疗化疗药物心肌损害 30例 ,获得满意疗效 ,现报道如下。1　临床资料病例选自 1 998年 1月～ 1 999年 1 0月住院化疗患者共 5 8例 ,其中乳癌 1 5例 ,肺癌 2 0例 ,恶性淋巴瘤 3例 ,卵巢癌 1 5例 ,恶性淋巴瘤3例 ,卵巢癌 2例。随机分为治疗组 30例 ,对照组 2 8例。治疗组 30例中男 2 0例 ,女 1 0例。对照组 2 8例中男 1 5例 ,女 1 3例 ,年龄 35～ 72岁。两组年龄、临床分型及合并症无明显的差异。2　治疗方法全部病例在常规治疗的基础上 ,…     

参麦注射液防治肺癌化疗胃肠道反应的疗效观察

2006年1月-2007年12月我科选择53例肺癌化疗患者,观察参麦注射液静滴止吐作用,收到明显止吐效果。现将结果汇报如下。     

参麦注射液对抗胃肠道恶性肿瘤术后化疗白细胞水平下降的临床研究

为探讨减轻化疗的毒副反应的方法,我科对241例中晚期胃大肠癌术后辅助化疗患者,采用参麦注射液(正大青春宝药业公司)辅助治疗的方法进行了前瞻性研究.     

生白能治疗恶性肿瘤化疗所致白细胞减少的疗效观察

观察应用小剂量生白能(rhGM-CSF)对化疗患者白细胞的影响。对27例经病理检查证实的恶性肿瘤患者,在化疗后,出现白细胞减少即行皮下注射小剂量生白能。所有患者均在7～10天白细胞恢复到正常水平。除个别患者发热外,未见明显毒副反应。小剂量生白能可减轻化疗后白细胞减少的程度和持续时间,效果满意。     

参麦注射液预防恶性肿瘤化疗所致心脏毒性及骨髓反应的临床观察

目的观察参麦注射液预防恶性肿瘤化疗所致的心脏毒性及骨髓反应的疗效。方法 86例恶性肿瘤按常规化疗方案进行化疗,按随机数字表法分为两组,每组43例,参麦组化疗的同时予参麦注射液100 ml静滴,连续10 d,对照组不用参麦注射液。化疗前后监测患者骨髓功能及心功能变化。结果参麦组化疗中白细胞、血红蛋白、血小板降低幅度小于对照组(P<0.05),未出现Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制,心电图变化均低于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液对化疗药物所致的骨髓反应及心脏毒性有一定的防治作用。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期肺癌疗效观察

目的：研究中药汤剂参麦注射液的抗肿瘤作用和免疫调节作用。方法：将80锄晚期非小细胞肺癌患者随机分治疗组（参麦注射液联合化疗）和对照组（单纯化疗）,均治疗2个周期。结果：治疗组和对照组的有效率在统计学上有显著性差异（P〈0.05）。在改善患者生活质量,提高免疫功能方面,两组比较差异均有显著性（P〈0.05）。结论：参麦注射液能够提高晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,并且能增强机体免疫力,改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性。     

参麦注射液在联合化疗晚期恶性肿瘤中的应用

参麦注射液主要成分为人参、麦冬 ,具有益气固脱、养阴生津、养心复脉、降低化疗药物对人体的毒性之功效。 1999年 3月至 1999年 12月我们观察了 32例晚期恶性肿瘤病人在化疗中使用参麦注射液 ,并与同期未使用参麦注射液的 32例晚期恶性肿瘤化疗病人对比。观察其在化疗中对消化道反应 ,血象的影响 ;对肝肾功能的保护作用 ;对病人一般情况的改善。现将使用结果报告如下。1　临床资料1999年 3月至 1999年 12月选择在我科住院的晚期恶性肿瘤病人共 6 4例。化疗联合使用参麦注射液者为治疗组 ,共 32例 ,男 2 0例 ,女 12例 ,年龄范围2 1～ 77ａ ,…     

参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床观察

目的：探讨参麦注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床应用价值。方法选取2011年2月-2013年2月收治的中晚期恶性肿瘤患者100例作为研究对象，随机分为对照组和实验组各50例，两组患者性别、年龄、病情等临床资料差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性；对照组给予常规化疗，实验在对照组基础上联合参麦注射液治疗，对两组患者肿瘤消除、生活质量改善、化疗毒副作用情况进行统计评价比较。结果实验组肿瘤消除情况部分缓解率52.00%、总有效率60.00%以及生活质量总改善率78%显著高于对照组32.00%、38.00%、40%，实验组出现不适者3例占6.00%显著低于对照组12例、24.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论参麦注射液联合化疗相较于单纯化疗疗效显著，能有效的促进肿瘤消除、改善患者生活质量、降低化疗毒副作用、提高患者化疗的耐受性，可作为肿瘤化疗的辅助用药。     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察

现代肿瘤免疫学研究证实，恶性肿瘤患者免疫功能降低，其中细胞免疫、体液免疫功能低下已成为共识。自2000年8月-2002年8月，我院肿瘤科予纯中药制剂参麦注射液作为辅助药物联合化疗，对恶性肿瘤患者的WBC、Hb等方面有明显改善作用。     

参麦注射液对恶性肿瘤化疗减毒作用的临床观察

随机分组前瞻性对比观察参麦注射液＋联合化疗与单纯联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤患者各４０例，结果显示：参麦注射液能够减轻联合化疗的毒副作用，改善病人的体力状况，提高患者的生活质量。