巴氯芬治疗顽固性呃逆

目的 :观察巴氯芬对顽固性呃逆的疗效。方法 :80例顽固性呃逆病人分为 2组 ,其中治疗组42例 (男性 2 8例 ,女性 14例 ,年龄 48a±s 8a)采用巴氯芬治疗。最小剂量是 10mg ,bid。最大剂量为 15mg ,tid。小剂量开始 ,逐步递增。疗程 4d。3 8例对照组 (男性 2 4例 ,女性 14例 ,年龄 44a± 11a)采用氯丙嗪、苯妥英、硝苯地平、东莨菪碱等常规治疗。结果 :治疗组总有效率 98% ,对照组总有效率 5 8% (P <0 .0 5 ) ,治疗组服药d 1起效率 86% ,对照组服药d 1起效率 2 1% (P <0 .0 1) ,治疗组疗程明显缩短 (P <0 .0 1) ,不良反应少。结论 :巴氯芬是治疗顽固性呃逆较为有效的药物。     

巴氯芬治疗肝硬化并发顽固性呃逆的疗效观察

目的:探讨对肝硬化并发顽固性呃逆采用口服巴氯芬治疗的临床疗效.方法:选择2014年12月~2016年12月该院收治的140例肝硬化并发顽固性呃逆患者作为观察对象,随机分为研究组和对照组各70例.试验组口服巴氯芬治疗,对照组口服氯丙嗪治疗.疗程7d,观察两组治疗效果.结果:试验组治疗总有效率(91.43%)明显优于对照组(75.72%);试验组药物起效时间(1.2±0.6)d、1月内复发率5.7%明显低于对照组的(6.4±2.8)d、45.7%.结论:巴氯芬治疗肝硬化并发顽固性呃逆临床效果好,值得推广.     

莫沙必利联合巴氯芬治疗脑卒中后顽固性呃逆效果观察

目的观察莫沙必利联合巴氯芬治疗脑卒中后顽固性呃逆的效果。方法 48例脑卒中后顽固性呃逆患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各24例。两组均给常规治疗,对照组加用甲氧氯普胺,观察组加用莫沙必利联合巴氯芬。结果观察组总有效率为95.8%,对照组为62.5%,差异有统计学意义。观察组呃逆症状消失时间为（2.6±0.8）天,对照组为（4.2±1.6）天,差异有统计学意义;两组不良反应情况接近,均未出现严重不良反应。结论莫沙必利联合巴氯芬用于治疗脑卒中后顽固性呃逆疗效好,治疗时间短,不良反应少。     

巴氯芬治疗脑卒中后发生顽固性呃逆的疗效观察(附43例分析)

目的 观察巴氯芬对卒中后顽固性呃逆的疗效.方法 43例病人分为两组,其中治疗组20例采用巴氯芬治疗;对照组23例采用氯丙嗪治疗.结果 治疗组和对照组总有效率和治愈率对比,差别均有统计学意义.结论 巴氯芬是治疗卒中后顽固性呃逆较为安全有效的药物.     

巴氯芬治疗神经外科疾患并发顽固性呃逆

目的 :探讨巴氯芬对神经外科病人并发顽固性呃逆的疗效。方法 :对 2 7例神经外科病人 (男性 16例 ,女性 11例 ,年龄 37a±s 13a)发生的顽固性呃逆 ,在常规治疗 (口服甲氧氯普胺或含服硝苯地平 10mg ,tid ,1～ 2d。严重病人给氯丙嗪 2 5mg ,im)无效情况下 ,服巴氯芬 5～ 10mg ,tid ,1～ 3d停药观察疗效。结果 :治愈 2 3例 ,好转 4例 ,总有效率 10 0 %。结论 :巴氯芬对神经外科疾患合并顽固性呃逆有明显的疗效。     

膈神经阻滞加口服巴氯芬治疗顽固性呃逆54例

呃逆又称膈肌痉挛,常因寒冷、进食干食、冷食、冷饮等诱发,一般呈短暂一过性。顽固性呃逆是指持续24h以上症状不能缓解,严重影响工作生活及睡眠的病例。常继发于颅脑手术、开胸手术、胃肠术后以及器质性心脑血管疾病、消化系统疾病,也有的无明显诱因而发病。我院采用膈神经阻滞加口服巴氯芬治疗顽固性呃逆54例,取得了良好的效果,报告如下。     

巴氯芬治疗胃食管返流病相关顽固性咳嗽的疗效观察

目的 观察巴氯芬用于胃食管反流病相关顽固性咳嗽治疗的临床疗效.方法 选择我院收治的胃食管反流病相关顽固性咳嗽患者96例,随机分为观察组与对照组,各48例.对照组予多潘立酮片,埃索美拉唑镁肠溶片,观察组在对照组的基础上加用巴氯芬片.观察记录患者治疗后临床疗效和各项症状积分.结果 治疗后,观察组临床疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05).与治疗前比较,两组患者治疗后各项症状积分及症状总积分均有减少.观察组的不良反应发生率显著高于对照组(P<0.05).结论 巴氯芬可有效治疗胃食管反流病相关顽固性咳嗽,减轻患者症状.     

巴氯芬治疗偏瘫痉挛用药观察

巴氯芬治疗偏瘫痉挛用药观察杨玉坤程新义王瑞华（北京博爱医院北京１０００７７）多种原因的脑损伤均可引起偏瘫，其中以脑血管病为最常见。其运动障碍特点为麻痹侧、肢体肌张力增高，甚至痉挛。对于此种痉挛，以往用药，作用都不甚理想。为了寻求改善痉挛状态的有效药物...     

巴氯芬治疗卡托普利诱发咳嗽33例

收集我院1998～2002口服卡托普利出现咳嗽不良反应的高血压患者33例;平均年龄61.2 10.6岁.随机分两组.对照组:空胶囊1次/d作安慰剂;实验组:患者口服巴氯芬10mg/d,连用7d.结果,经巴氯芬连续7d治疗后咳嗽程度明显改善,与对照组相比有显著差异(P＜0.01).在巴氯芬停药7d后实验组患者咳嗽严重程度仍显著低于对照组(P＜0.05),但停药14d,实验组咳嗽与对照组无显著差异(P＞0.05).     

巴氯芬临床应用研究进展

中枢性肌松剂巴氯芬在降低肌张力的神经康复治疗和减轻疼痛的治疗方面有独特效果,特别是在脑卒中后偏瘫、脊髓损伤后截瘫和多发性硬化等疾病引起的中枢性痉挛性瘫痪等的临床治疗中取得了明显疗效,且安全可靠。     

阿普唑仑治疗药源性顽固性呃逆疗效观察

目的 :评价阿普唑仑治疗药源性顽固性呃逆的疗效。方法 :在停用涉及引发呃逆的药物及积极治疗基础疾病的基础上 ,治疗组加用阿普唑仑片 ,对照组加用七叶神安片。结果 :治疗组有效率为84 4 % ,对照组有效率为66 7 % ,两组有效率具有显著性差异 (P<0 01)。结论 :阿普唑仑对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用 ,起效快 ,不良反应少。     

唑来膦酸用于儿童代谢性骨疾病有效性和安全性的系统评价

目的:系统评价唑来膦酸治疗儿童代谢性骨疾病的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed、the Cochrane Library、 EMBase、中国知网、维普和万方数据库、ClinicalTrials 和Cochrane Central Registry of Controlled Trials、International Clinical Trials Registry Platform。检索时限均从建库起至2021 年12 月。收集唑来膦酸治疗儿童代谢性骨疾病的随机对照试验(RCT)、病例系 列研究和病例报告。RCT、病例系列研究和病例报告的质量评价分别采用Cochrane 偏倚风险评价手册和澳大利亚JBI 质量评 价工具。采用RevMan 5. 3 软件对RCT 进行Meta 分析,其他研究进行描述性分析。结果:共纳入研究16 项,其中4 项为RCT、2 项为病例系列研究、10 项为病例报告,未检索到关于儿童的队列研究和病例对照研究。Meta 分析结果显示,试验组与对照组有 效性结局指标腰椎骨密度评分比较差异有统计学意义(MD=0. 45,95%CI 0. 06~0. 84,P =0. 02)。对于安全性结局指标,唑来膦 酸与安慰剂(RR=1. 14,95%CI 0. 82~1. 60,P =0. 44)、其他双膦酸盐(帕米膦酸钠和阿仑膦酸钠,RR=1. 33,95%CI 0. 53~3. 35, P =0. 55)比较差异无统计学意义。试验组与对照组在神经系统、消化系统、一般病情和用药部位及骨骼和结缔组织的不良事件 发生率相当;唑来膦酸与其他双膦酸盐在神经系统、消化系统、骨骼肌和结缔组织及骨折的不良事件发生率相当。试验组患儿 严重不良事件发生率与对照组比较差异无统计学意义(RR=2. 59,95%CI 0. 54~12. 50,P =0. 24)。结论:唑来膦酸可有效治疗 儿童骨代谢疾病;唑来膦酸与安慰剂、其他双膦酸盐药物的总体不良事件发生率、严重不良事件发生率相当,尤其是在神经系 统、消化系统及骨骼和结缔组织中的不良事件发生率相当。     

依达拉奉治疗糖尿病合并急性缺血性脑卒中的有效性和安全性系统评价

目的 系统评价依达拉奉治疗糖尿病合并急性缺血性脑卒中的有效性与安全性.方法 采用计算机系统检索PubMed,Embase,The Cochrane Library,ClinicalTrials数据库,以及中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库中关于依达拉奉治疗糖尿病合并急性缺血性脑卒中的临床随机对照试验文献.检索...     

苦碟子注射液辅助治疗早期糖尿病肾病临床疗效的系统评价

目的 系统评价苦碟子注射液辅助治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 计算机检索PubMed、CNKI、VIP、CBM、万方等数据库公开发表的苦碟子注射液辅助治疗糖尿病肾病的随机对照研究,检索年限均为1990年1月—2014年7月,提取资料后对纳入研究进行文献质量评价,采用Rev Man 5.2 统计软件对同质性结果进行合并分析。结果 共纳入10项研究,合计1?138例患者。Meta分析结果显示,苦碟子注射液能显著降低糖尿病肾病患者的尿微量白蛋白排泄率[SMD=-1.49,95%CI(-1.97,-1.01),P<0.01]和血肌酐[SMD=-0.59,95%CI(-0.80,-0.38),P<0.01],显著提高临床疗效[RR=6.34,95%CI(4.27,9.41),P<0.01],但对血糖无影响[SMD=-0.18,95%CI(-0.44,-0.08),P>0.01]。结论 苦碟子注射液能显著提高糖尿病肾病的临床疗效。     

奥美拉唑预防脑出血并发消化道出血和顽固性呃逆108例

目的 探讨应用奥美拉唑预防脑出血并发消化道出血和顽固性呃逆的可行性.方法 医院2007年7月至2009年7月收治格拉斯哥评分(GCS评分)3～11分的184例脑出血患者,入院后即开始预防用药,分组给予奥美拉唑或甲氰咪胍治疗,对比观察各自的临床疗效及预后.结果 108例使用奥美拉唑的患者中,出现消化道出血8例(7.41%),顽固性呃逆3例(2.78%):76例使用甲氰咪胍的患者中,出现消化道出血21例(27.63%),顽固性呃逆10例(13.16%).结论 早期使用奥美拉唑可有效预防脑出血后消化道出血和顽固性呃逆的发生,值得临床推广.     

利拉鲁肽治疗多囊卵巢综合征的系统评价和meta分析

目的 系统评价利拉鲁肽治疗多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome,PCOS）的疗效和安全性。方法 计算机检索Cochrane Library、PubMed、Embase、Web of Science、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据库中已发表的相关文献,纳入利拉鲁肽治疗PCOS的临床随机对照试验（randomized controlled trials,RCTs）,检索时间均从建库至2019年6月。利用RevMan 5.3软件进行统计分析。结果 共纳入7篇RCTs,共450例患者,meta分析结果显示：利拉鲁肽治疗PCOS与对照组相比,体质量（SMD=-0.53,95%CI=-0.78~-0.28,P<0.000 1,I²=48%）、腰围（SMD=-0.53,95%CI=-0.96~-0.09,P=0.02,I²=71%）、体质量指数（body mass index,BMI）（MD=-1.88,95%CI=-2.50~-1.27,P<0.000 01,I²=84%）、2 h餐后血糖（postprandial blood glucose,PBG）（SMD=-0.64,95%CI=-0.88~-0.40,P<0.000 01,I²=0%）有明显改善;睾酮（SMD=0.08,95%CI=-0.27~0.43,P=0.66,I²=57%）、促黄体素（luteinizing hormone,LH）（SMD=-0.45,95%CI=-1.03~0.12,P=0.12,I²=81%）、胰岛素抵抗指数（homeostasis model assessment-insulin resistance,HOMA-IR）（SMD=-0.04,95%CI=-0.59~0.51,P=0.89,I²=78%）的改善与对照组无明显差异;试验组不良反应发生率明显高于对照组（RR=2.06,95%CI=1.09~3.90,P=0.03,I²=62%）。结论 利拉鲁肽治疗PCOS在控制体质量和降低餐后血糖方面疗效显著,但在改善性激素水平和控制胰岛素抵抗方面与对照组无明显差异,同时利拉鲁肽组患者不良反应发生率明显高于对照组。     

补阳还五汤治疗重型颅脑外伤引起的顽固性呃逆

目的观察补阳还五汤治疗重型颅脑引起的顽固性呃逆的效果。方法将120例重型颅脑引起的顽固性呃逆患者随机分为2组,治疗组60例采用中药补阳还五汤加减鼻饲或口服,对照组60例采用胃复安足三里穴位注射或利他林肌内注射及丙戊酸纳鼻饲或口服。比较2组的治疗效果。结果总有效率治疗组93.3%,对照组75.0%。两组比较差异显著(P>0.05)。结论采用补阳还五汤治疗重型颅脑外伤引起的顽固性呃逆,效果显著。     

硝酸甘油辅助治疗大咯血的临床有效性和安全性的系统评价

目的 系统评价硝酸甘油辅助治疗大咯血的临床疗效和安全性。方法 计算机检索PubMed、CNKI、VIP、CBM、万方等数据库公开发表的垂体后叶素联用硝酸甘油治疗大咯血的的随机对照试验(RCT),检索年限均为1990—2014年,采用Rev Man 5.2 统计学软件进行Meta分析。结果 共纳入20篇RCT,合计1 770例患者。垂体后叶素联用硝酸甘油较垂体后叶素单用能显著提高大咯血的临床有效性[RR=0.81,95%CI(0.77,0.84),P<0.01],同时硝酸甘油能显著减少垂体后叶素致药物不良反应的发生[RR=3.08,95%CI(2.59,3.68),P<0.01],特别在心血管系统、中枢神经系统和消化系统等方面。结论 现有证据表明,硝酸甘油辅助治疗大咯血疗效确切,安全性好。     

紫杉醇脂质体联合铂类治疗晚期食管癌疗效与安全性系统评价

目的系统评价紫杉醇脂质体联合铂类治疗晚期食管癌的疗效和安全性。方法利用计算机检索PubMed,Embase,Cochrane Library,Web of Science,CNKI,VIP,WanFang Data等数据库,收集有关临床试验,检索时间为自建库至2019年7月。根据纳入和排除标准独立进行文献筛选、资料提取及质量评价。对于单臂试验采用StataSE 11.0软件合并效应量,采用RevMan 5.3软件对随机对照试验(RCT)进行Meta分析。结果共纳入13篇文献,其中6篇为紫杉醇脂质体(研究组)与紫杉醇(对照组)的RCT,另外7篇为紫杉醇脂质体单臂试验,共有患者713例。单臂试验中,研究组的合并客观缓解率为46%,95%CI(0.40,0.52);RCT中,研究组的客观缓解率与对照组相当[RR=1.08,95%CI(0.87,1.35),P=0.50],但研究组的呼吸困难、肌肉痛、恶心呕吐、皮肤潮红等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇脂质体与普通紫杉醇在治疗晚期食管癌的疗效类似,但前者不良反应明显减少。     

亚低温治疗缺氧缺血性脑病的参数与疗效相关性的系统综述

目的:总结亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病时的参数调节,为临床医师提供参考.方法:检索PubMed、the Cochrane Library、Web of Science等数据库,收集亚低温治疗缺氧缺血性脑病时参数比较相关文献,应用Cochrane风险评估工具评估随机对照试验(RCT)的方法学质量,使用纽卡斯尔-渥太华量...