热毒宁直肠给药对幼年大鼠的急性毒性及直肠黏膜刺激实验研究

目的 对热毒宁注射液直肠给药的急性毒性及直肠黏膜刺激性进行实验研究，为临床热毒宁灌肠使用安全提供参考。方法 将40只幼鼠随机分为急性毒性对照组及实验组、直肠黏膜刺激对照组及实验组，急性毒性实验组每次直肠给药20 mL/kg，间隔2 h重复给药共3次，对照组以等量0.9%生理盐水灌肠，观察7 d后幼鼠一般情况、体质量及死亡幼鼠数。直肠黏膜刺激实验组根据临床用药量每天予直肠给药2 mL/kg，每日1次，直肠黏膜刺激对照组以等量0.9%生理盐水灌肠，每日1次。两组连续给药7 d后观察对直肠黏膜刺激情况。结果 急性毒性实验组幼鼠灌肠后体质量与对照组比较无统计学意义(P＞0.05)，灌肠后7 d幼鼠无中毒症状、无死亡。直肠黏膜刺激实验组幼鼠直肠黏膜刺激性与对照组刺激性水平相当，黏膜未见损伤及分泌物，部分可见轻中度充血。结论 热毒宁注射液直肠给药安全无毒性反应，对直肠黏膜有轻度刺激而无损伤。     

复方银黄微型灌肠剂抗炎作用的研究

目的：研究复方银黄微型灌肠剂的抗炎作用。方法：观察复方银黄微型灌肠剂对巴豆油所致的小鼠耳部炎症、冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高和大鼠棉球肉芽肿的影响。结果：复方银黄微型灌肠剂对巴豆油所致的小鼠耳部炎症有明显的抗炎作用。能明显抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加,对大鼠棉球肉芽肿也有显著的抑制作用。结论：复银黄微型灌肠剂具有较强的抗炎作用。     

复方银黄微型灌肠剂解热、抑菌作用的研究

目的：探讨复方银黄微型灌肠剂的解热、抑菌作用,方法：观察复方银黄微型灌肠剂对发热家兔的影响并采用体外抑菌试验的平皿二倍稀释法观察复方银黄微型灌肠剂的抑菌效果。结果：复方银黄微型灌肠剂对发热家兔有明显的解热作用,对受试10种致病细菌有不同程度的抑制作用。结论：复方银黄微型灌肠剂具有较强的解热,抑菌作用。     

克霉唑阴道泡腾片急性毒性、黏膜刺激与过敏性实验研究

目的观察克霉唑阴道泡腾片的急性毒性、阴道黏膜刺激及过敏性反应。方法通过急性毒性实验、阴道黏膜刺激性实验、皮肤过敏实验观察克霉唑阴道泡腾片的急性毒性、阴道黏膜刺激及过敏性反应。结果动物急性毒性实验中给药组家兔阴道给药量相当于临床成人用量的72倍,未出现急性毒性反应;阴道黏膜刺激实验病理切片显示,给药组阴道黏膜上皮细胞形态未见异常,固有层可见淋巴细胞和散在淋巴小结,未见血管扩张,肌层、外膜层无明显炎细胞浸润,未见明显血管扩张,表明受试药物对阴道黏膜无刺激性。皮肤过敏实验结果显示克霉唑阴道泡腾片无过敏反应,致敏率为0。结论克霉唑阴道泡腾片临床用药安全,是临床安全性较好的外用制剂。     

薏苡仁油急性毒性和刺激性实验研究

目的：考查薏苡仁油灌胃的急性毒性、皮肤刺激性和直肠刺激性作用。方法：严格依据国家食品药品监督管理局2005年颁布的《药物研究技术指导原则》进行试验。结果：薏苡仁油对小鼠灌胃的最大给药量为40mL.kg-1或32.8 g.kg-1,薏苡仁油对家兔完整皮肤或破损皮肤均未见有刺激性作用,对家兔直肠亦未见有刺激性作用。结论：常规口服薏苡仁油是安全的,并且其外用亦无皮肤刺激性和直肠刺激性,外用也安全。     

复方毛丹灌肠液毒性、刺激性研究

目的 观察复方毛丹灌肠液的安全性.方法通过动物实验,检测并观察复方毛丹灌肠液对实验动物的一般状态、行为、粘膜组织的影响.结果复方毛丹灌肠液对动物无急性毒性,对肠粘膜无刺激性作用.结论复方毛丹灌肠液治疗盆腔炎安全可靠.     

复方银黄微型灌肠剂及其拆方对发热大鼠的实验研究

目的:观察复方银黄微型灌肠剂(compound of Yinhuang micro-enema,YHCE)及其拆方的解热作用,为探讨其作用机制提供实验基础.方法:用酵母混悬液复制发热大鼠模型,用电脑数字式体温计观察YHCE及其拆方灌肠给药后发热大鼠肛温的变化.结果:YHCE高剂量组的解热作用最明显且稳定持久(P<0.01或P<0.05);YHCE拆方后的3个单药也各有一定的解热作用(P<0.05或P<0.01),以黄芩最明显,柴胡次之,金银花最弱,但3个单药的解热作用均小于复方(P<0.05或P<0.01).结论:YHCE有明显的解热作用且与剂量相关;YHCE复方的解热效果比拆方好,各单药之间可能有协同解热作用.     

复方三效微型灌肠剂的药效作用研究

[目的]探讨复方三效微型灌肠剂的药效作用。[方法]采用体内、外抗菌法；大鼠2，4－二硝基苯酚致热法；大鼠足跖汗液着色法；小鼠毛细血管通透法；大鼠足跖肿胀法及小鼠碳末廊清法观察复方三效微型灌肠剂的抗菌、解热、发汗、抗炎、免疫调节等作用。[结果]本品对金黄色葡萄球菌等细菌具有不同程度的抑菌作用；对金葡球菌感染小鼠有明显的保护作用；对2，4－二硝基苯酚致热大鼠有明显的解热作用；对大鼠足跖汗液分泌有明显的促进作用；对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进及角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀有明显的抑制作用；亦能提高免疫低下小鼠碳末廓清指数K值。[结论]复方三效微型灌肠剂具有抗菌、解热、发汗、抗炎、免疫增强等作用。     

复方酮康唑凝胶药效实验及急性毒性实验

目的:验证复方酮康唑凝胶的体外抗真菌作用及急性毒性。方法与西安杨森的采乐进行对比验证复方酮康唑凝胶的体外抗真菌作用,用动物试验对复方酮康唑凝胶进行皮肤刺激性试验和皮肤过敏试验。结果复方酮康唑凝胶与西安杨森的采乐进行对比体外抗真菌作用明显,且对皮肤无刺激及无过敏。结论复方酮康唑凝胶的体外抗真菌作用明显,对皮肤无急性毒性,可满足临床需要。     

复方菊冰喷雾剂的毒性试验研究

目的考察复方菊冰喷雾剂的急性毒性、局部刺激性以及蟾蜍口腔黏膜纤毛毒性。方法采用最大给药量试验观察鼻腔给药后动物短期内出现的急性毒性反应,包括呼吸状况、行为活动、精神状态等;参照中药新药指导原则考察复方菊冰喷雾剂的局部刺激性,并对相关组织进行病理切片检查;在光学显微镜下观察在体、离体蟾蜍口腔上腭纤毛在药物溶液作用下的持续摆动时间,考察复方菊冰喷雾剂的纤毛毒性大小。结果复方菊冰喷雾剂以最大给药浓度2.0mL/kg给予大鼠双侧鼻腔滴鼻无明显的急性毒性反应出现;局部刺激性实验中动物一般状况良好,未发生全身反应及死亡情况;组织病理学检查未见异常;对在体和离体蟾蜍口腔黏膜上腭纤毛的功能有一定的损伤作用。结论复方菊冰喷雾剂无明显急性毒性、局部刺激性,但有抑制蟾蜍口腔黏膜纤毛摆动的作用。     

"咳喘宁"贴膏皮肤用药毒性实验研究

目的:探讨“咳喘宁”贴膏皮肤用药的安全性。方法:通过对健康家兔皮肤急性毒性试验、健康豚鼠皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,观察“咳喘宁”贴膏对动物经皮肤用药的急毒、刺激和过敏性。结果:“咳喘宁”贴膏对家兔完整皮肤和破损皮肤未引起急性毒性反应;对豚鼠完整皮肤和破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48 h,这种刺激性消失;对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论:“咳喘宁”贴膏临床用药安全、无毒。     

浏阳霉素急性毒性和遗传毒性实验研究

目的研究浏阳霉素的急性毒性和遗传毒性。方法采用SD大鼠、昆明种小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果浏阳霉素对两种性别小鼠和大鼠的经口急性毒性试验，LD50均大于5000g／kg；Ames试验在各条件下均为阴性；各剂量小鼠骨髓微核细胞率和睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较。差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在该试验条件下，浏阳霉素为低毒，未显示有遗传毒性作用。     

莲芯雪抗炎作用与急性毒性实验

目的 :评价莲芯雪“清咽利火”的功效和安全性。方法 :采用二甲苯致小鼠耳壳肿胀、蛋清致小鼠足跖浮肿法、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性法、小鼠棉球肉芽肿法 ,观察莲芯雪的抗炎作用 ;通过小鼠急性毒性实验初步评价莲芯雪的安全性。结果 :莲芯雪对小鼠耳、足肿胀、腹腔毛细血管通透性、棉球肉芽肿均有抑制作用 ;急性毒性试验测得最大耐受量 (MTD)为 14 5 8g/kg。结论 :莲芯雪对急慢性炎症有较好的抑制作用 ,大量服用无急性毒性反应。     

仙鹤草水提物急性毒性和遗传毒性实验研究

目的:对仙鹤草的安全性进行评价，以便为仙鹤草的综合利用提供依据。方法:运用急性毒性试验、小鼠骨髓微核实验对仙鹤草进行系统的安全性评价。结果:仙鹤草的半数致死剂量(LD50)＞80 g/kg，并且小鼠骨髓微核实验结果为阴性。结论:仙鹤草属无毒物质，本试验条件下无致染色体畸变作用。因此初步认为仙鹤草是一种比较安全的中药。     

乙酸诱导建立大鼠急性直肠黏膜损伤模型的形态学观察

[摘要]目的：通过形态学观察评价乙酸诱导建立急性直肠黏膜损伤模型的效果。方法：将含有4%乙酸溶液的棉签经SD大鼠肛门置入直肠1min，置入深度为3cm，诱导大鼠形成急性直肠黏膜损伤，并于损伤后0.5h、1d、4d、6d分别解剖大鼠，对直肠进行大体形态观察和组织病理学分析。结果：损伤后大鼠6d内全部存活，模型成功率为100％。损伤后0.5h~1d，大鼠直肠黏膜大体形态由充血、水肿和溃疡到合并出血，镜下形态见黏膜层由上皮组织坏死伴出血到黏膜组织全层坏死，腺体由部分留存到全无，黏膜下层由水肿到合并充血、出血，间质内由血管扩张充血到炎细胞浸润；损伤后4d~6d，直肠黏膜大体形态仍可见部分水肿和血丝，镜下形态见黏膜上皮有部分留存，损伤部位有炎性肉芽组织增生，黏膜充血、出血减轻。结论：4%乙酸作用于直肠1min能成功诱导建立大鼠急性直肠黏膜损伤模型，该模型操作方便、成功率高、重复性好，损伤维持时间6d以上，适合作为快速筛选直肠外用药物疗效的动物模型。     

水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物的急性毒性研究

目的　了解水飞蓟宾 -磷脂酰胆碱复合物 (SLC)的急性毒性资料 ,为亚急性毒性、致突变试验及临床应用剂量提供依据。方法　将小白鼠随机分组 ,按不同的剂量、相同的容积以灌胃的方式给药 ,记录结果 ,计算LD50 值和 95 %的平均可信限。结果　用SLC给小鼠灌胃给药的LD50 值为 4 4 0 6 .0mg·kg-1,其 95 %可信限为 4 4 0 6 .0± 193.8mg·kg-1。结论　实验测得的SLC对小鼠经灌胃方式给药的LD50 值很大 ,说明SLC是一种毒性很低的物质     

厌食康丸对小鼠的急性毒性实验研究

目的:观察厌食康丸对小鼠的急性毒性,考察该制剂临床用药的安全性。方法:采用灌胃给药,观察并记录小鼠中毒症状和死亡数,按生药量计算小鼠最大耐受量。结果:小鼠对本品最大耐受量大于14.4 g/kg体重,约相当于临床给药剂量的120倍。试验期间小鼠活动状况良好,未出现不良反应和死亡情况。结论:实验表明厌食康丸毒性低,因此该药在规定的剂量范围内使用是安全可靠的。     

丹参葡萄糖注射液的急性毒性和局部用药毒性研究

目的:观察丹参葡萄糖注射液(丹参)的急性毒性及局部用药毒性。方法:Bliss法测定小鼠及大鼠LD50;家兔耳缘静脉滴注法、体外红细胞悬液致溶血和凝集试验、血管刺激性试验及豚鼠致敏试验观察局部用药毒性。结果:大、小鼠尾静脉注射丹参的LD50分别为27.02g/kg和26.89g/kg,小鼠i.p为36.09g/kg。家兔i.v5d无明显刺激性;豚鼠未见过敏反应;体外不同浓度丹参对家兔红细胞悬液无致溶血及凝集作用。结论:丹参急性毒性很小,无明显局部用药毒性反应。