HPLC法同时测定利脑心胶囊中丹参素和原儿茶醛的含量

目的：建立同时测定利脑心胶囊中两种活性成分丹参素和原儿茶醛含量的分析方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Inertsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.5%冰醋酸（5：95）为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为280 nm,柱温为30℃。结果：丹参素浓度在18.42110.53μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率98.41%,RSD=1.08%（n=9）;原儿茶醛浓度在0.492.95μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均加样回收率99.57%,RSD=2.14%（n=9）。结论：本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于利脑心胶囊质量控制。     

HPLC法测定天麻头风灵胶囊中原儿茶酸紫丁香苷和绿原酸的含量

目的 建立同时测定天麻头风灵胶囊中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸含量的方法。方法 采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18 柱(200 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.05 %磷酸溶液(体积比20:5:174),流速为1.0 mL·min-1,柱温为 35 ℃,检测波长为 281 nm。 结果 原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸质量浓度分别在2.40~24.0 mg·L-1、5.20 ~ 52.0 mg·L-1、26.6 ~ 266 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 6、0.999 7、0.999 5,平均回收率分别为101.0 % (RSD=0.86 % , n= 9)、100.3 % (RSD=1.9 % , n= 9) 、 101.5 % (RSD=1.4 % , n=9)。结论 HPLC法可用于天麻头风灵胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定风寒感冒宁冲剂中原儿茶酸、原儿茶醛的含量

目的：采用高效液相色谱法测定风寒感冒宁冲剂中原儿茶酸、原儿茶醛的含量。方法：HypersilC18柱（4.6*200mm,5μm)（大连化学物理研究所），流动相：甲醇：水：冰醋酸（32：96：0.25)，检测波长为280nm。结果：原儿茶酸含量测定线性范围0.0898-0.3143μg，相关系数r=0.9998，平均加样回收率97.90%;RSD1.96%(n=5)。原儿茶醛含量测定线性范围0.0200-0.2000μg，相关系数r=0.9992，平均加样回收率99.81%，RSD2.12%(n=5)。结论：方法简便，结果准确，可用于该制剂的质量控制。     

丹参注射剂中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和丹酚酸B的同时测定

目的:建立高效液相色谱法测定丹参注射剂中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和丹酚酸B等4种有效成分的含量。方法:色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相由甲醇(A)和5％冰醋酸(B)组成,进行梯度洗脱,在0～5 min,B体积分数为90％,5～10 min,B体积分数由90％线性改变至65％,10～20 min,维持B体积分数为65％,流速为1.0 mL·min-1;柱温30℃,检测波长为281 nm;对羟基苯甲酸作为内标物。结果:丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和丹酚酸B浓度分别在3.95～47.4μg·mL-1(r=0.9996)、4.47～53.6μg·mL-1(r=0.9996)、5.14～61.7μg·mL-1(r=0.9999)和8.40～117μg·mL-1(r=0.9994)范围内呈良好线性关系,丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、丹酚酸B的平均回收率分别为99.45％(RSD=3.6％,n=6),97.57％(RSD=2.8％,n=6),100.2％(RSD=3.9％,n=6)和100.2％(RSD=3.2％,n=6)。测定了6批丹参注射液样品。结论:方法简便,分离效果好,能同时测定丹参注射剂中丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸等4种水溶性成分的含量,结果准确可靠。     

柳烯酸溶液喷雾剂质量标准改进的研究

目的：探讨柳烯酸溶液喷雾剂质量标准的改进方法。方法：采用HPLC法和GC法分别对水杨酸和十一烯酸组分进行含量测定;建立柳烯酸溶液喷雾剂中水杨酸（HPLC法）和十一烯酸（GC法）定量检测的方法。结果：含量测定方法准确可行;水杨酸和十一烯酸的浓度分别在0.02～0.25 mg·mL-1和0.08～0.58 mg·mL-1范围内有良好的线性关系(r=1.000 0,n=7和r=0.999 8,n=7),平均回收率分别为100.7%(RSD为0.8%,n=9)和100.6%(RSD为2.0%,n=9)。结论：完善后的质量标准具有专属性强、准确度高、重复性好的特点,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定地西泮直肠凝胶中地西泮、 苯甲酸、苯甲醇含量

目的：建立了同时测定地西泮直肠凝胶中地西泮、苯甲酸、苯甲醇含量的高效液相色谱方法。方法：色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18（4.6 mm × 150 mm,3.5 μm）,以甲醇-0.05 mol·L-1 乙酸铵缓冲溶液（pH 4.0）为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30 ℃,进样量10 μL。结果：地西泮、苯甲酸、苯甲醇分离度均大于1.5,地西泮在0.010~0.200 mg·mL-1范围内线性关系良好（r≥0.999 9）;苯甲酸在0.030~0.600 mg·mL-1范围内线性关系良好（r≥0.999 9）;苯甲醇在0.0718~1.436 mg·mL-1范围内线性关系良好（r≥0.999 9）;且地西泮、苯甲酸、苯甲醇的平均回收率均在98%~101%,RSD均小于2.0%（n=9）。结论：本法简单准确可靠,可用于地西泮直肠凝胶中地西泮、苯甲酸、苯甲醇的含量测定。     

提高乳康舒胶囊质量标准的研究

目的：提高乳康舒胶囊的质量标准。方法：建立乳康舒胶囊中淫羊藿、王不留行的薄层鉴别方法;建立淫羊藿苷、王不留行黄酮苷和芍药苷的高效液相色谱法含量测定的方法。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性对照制剂无干扰,耐用性和适用性良好;高效液相色谱法测定淫羊藿苷、王不留行黄酮苷和芍药苷的线性范围分别为1.93～193.19 μg·mL-1、1.87～187.39 μg·mL-1 和1.95～194.69 μg·mL-1,r分别为0.999 9、0.999 9和0.999 9,线性关系良好,平均加样回收率分别为104.90%（RSD=0.53%） 、100.90%（RSD=0.72%）和102.00%（RSD=0.69%）。结论：本文建立的方法准确、可靠,可提高乳康舒胶囊的质量控制水平。     

HPLC法测定宁心益智胶囊中β-细辛醚和α-细辛醚的含量

目的:建立宁心益智胶囊中β-细辛醚、(α-细辛醚含量测定的方法。方法:采用HPLC法。色谱柱为Hypersil ODS₂（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70:30）,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃,检测波长为257 nm。结果:β-细辛醚在1.088～54.380μg·ml^-1的范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 7）,平均加样回收率为98.56%（RSD=3.65%）;α-细辛醚在0.072～3.620μg·ml^-1的范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 6）,平均加样回收率为96.00%（RSD=4.03%）。结论:该方法操作简便、快速、灵敏、准确,可用于宁心益智胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定十味风消胶囊中粉防己碱和防己诺林碱的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定十味风消胶囊中粉防己碱和防己诺林碱的含量。方法：色谱柱为SHIMADZUVP-ODS色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%二乙胺溶液（70：30）,流速为1.0 ml/min,检测波长为281 nm,柱温为30℃;自动进样器进样,进样量10μl。结果：粉防己碱在0.051～0.817μg范围内线性关系良好（r=0.999 8,n=6）,平均加样回收率为98.68%,RSD为0.77%（n=6）;防己诺林碱在0.035～0.557μg范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=6）,平均加样回收率为98.94%,RSD为1.03%（n=6）。结论：本法操作简便、结果准确稳定、专属性强,可用于十味风消胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定吲哚美辛呋喃唑酮栓中吲哚美辛和呋喃唑酮的含量

摘要：目的:建立HPLC法同时测定吲哚美辛呋喃唑酮栓中吲哚美辛和呋喃唑酮的含量。方法:色谱柱为Inertsil ODS-3（250 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-0.1 mol·L-1冰醋酸溶液（50∶50）为流动相;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为320 nm;进样体积为20μl。结果:吲哚美辛的浓度范围为0.002 0～0.500 0 mg·ml-1时,峰面积与浓度呈现良好的线性关系（r=0.999 9）,加样回收率为100.3%,RSD=1.0%（n=9）;呋喃唑酮的浓度范围为0.003 0～0.600 0 mg·ml-1时,峰面积与浓度呈现良好的线性关系（r=0.999 2）,加样回收率100.9%,RSD=0.9%（n=9）。结论:本方法准确、快速、简便,可用于吲哚美辛呋喃唑酮栓的质量控制。     

RP-HPLC法测定妇血康颗粒中原儿茶酸与原儿茶醛的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定妇血康颗粒中原儿茶酸及原儿茶醛含量的方法。方法:色谱柱为Achirom Bond-1 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(20∶80,用冰醋酸调pH2.80),流速为1.0mL.min-1,检测波长为256nm(原儿茶酸)和280nm(原儿茶醛)。结果:原儿茶酸与原儿茶醛的检测浓度分别在5.49~73.22μg.mL-1(r=0.9999)与4.81~64.13μg.mL-1(r=0.9999)范围内与各自的峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为96.86%和97.55%,RSD分别为2.52%(n=9)和3.82%(n=9)。结论:本方法简单、灵敏度高、重现性好,可用于妇血康颗粒的质量控制。     

复方川脊片中3种活性成分的含量测定

摘要目的建立同时测定复方川脊片中原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷3种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法采用Thermo ODS 2 HYPERSIL C18色谱柱（250 mm× 4.6 mm,5 μm）,流动相为10 mmol•L 1 磷酸二氢钾 0.02%磷酸溶液（A） 甲醇（B）,线性梯度洗脱（0～12 min,15% B;12～32 min,25% B）,流速1.0 mL•min－1;柱温38 ℃;检测波长分别为210 nm（原儿茶酸）、280 nm（原儿茶醛）、232 nm（芍药苷）。结果原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷的质量浓度分别在5.27～105.50,1.60～31.92,86.04～1 721.00 μg•mL－1范围内呈良好线性关系（r≥0.999 9）;日内、日间精密度良好,RSD均＜1.93%（n＝6）;各组分低、中、高浓度的平均加样回收率均在98.39%～99.94%之间,RSD均＜1.78%（n＝6）;复方川脊片中原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷的质量浓度分别为（120.70±1.94）,（24.28±0.57 ）,（3 439 .00±60.18） μg•g－1。结论该方法简便可靠,重复性好,可全面反映复方川脊片中各味药的质量,适用于复方川脊片质量控制。     

RP-HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量

目的:建立RP-HPLC法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量,提高质量标准。方法:C18柱(岛津,6.0×150mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(18∶82)为流动相,检测波长279nm。结果:测得线性范围0.052μg-2.086μg,(r=0.9999),平均回收率100.5%,RSD为1.16%(n=9)。结论:本法简便,准确,重现性好。     

HPLC测定鸡血藤片中原儿茶酸的含量

摘 要 目的:建立鸡血藤片中原儿茶酸含量的高效液相色谱法。方法: 采用Inertsil C₁₈（250 mm×4.6 mm 5 μm）色谱柱,以甲醇∶水∶冰醋酸（25∶75∶0.2）为流动相,检测波长为260 nm,流速为0.8ml·min^-1。结果:原儿茶酸进样量在0.010～0.063 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 4（n=6）。方法平均回收率为99.23%,RSD为0.35%。结论:高效液相色谱法简便、灵敏、稳定、准确,无其他成分干扰,可作为鸡血藤片质量控制的有效方法。     

HPLC法测定丹参通脉口服液中原儿茶醛的含量

目的：应用高效液相色谱法对丹参通脉口服液中原儿茶醛进行含量测定。方法：选用依利特Hypersil C18分析柱（200mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（15：84．5：0．5）为流动相,检测波长为280nm,流速1．0ml·min^-1。结果：在0．0118-0．2358mg·ml^-1具有良好的线性关系,r=1．0000,平均回收率95．79％,RSD为0．99％。结论：本法简便、灵敏、准确,可作为丹参通脉口服溶液的质量控制方法。     

HPLC法测定金鸡片中原儿茶酸的含量

目的:建立测定金鸡片中原儿茶酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为InertsilC18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(v/v=25:75:0.2),检测波长为260nm,流速为0.8mL.min-1,进样量为10μL,柱温为30℃。结果:原儿茶酸进样量在0.0105～0.0630μg(r=0.9994)范围内与峰面积积分值线性关系良好(n=6),平均回收率为99.08%,RSD=0.62%。结论:该法简便、灵敏、稳定、准确,可作为金鸡片质量控制的有效方法。     

HPLC法测定强筋合剂中原儿茶醛的含量

目的采用高效液相色谱法,研究并建立一种可测定强筋合剂中原儿茶醛含量的方法。方法高效液相色谱法。色谱柱：Agilent C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（8：92）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：280nm。结果原儿茶醛在0．0044～0．0885mg范围内线性关系良好（r=0．9997）;平均回收率为102．3％。结论高效液相色谱法准确、快速、简便、阴性无干扰、重复性好、专一性强,可用于强筋合剂中原儿茶醛的含量测定。     

RP-HPLC法测定妇炎净胶囊中原儿茶酸的含量

目的:建立测定妇炎净胶囊中原儿茶酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(20:80),流速为1.0mL.min-1,检测波长为258nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果:原儿茶酸的检测浓度在0.903～18.060μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.7%,RSD=1.8%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于妇炎净胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定半枫荷中原儿茶酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定半枫荷中原儿茶酸含量的方法。方法:色谱柱为AgilentTCC18(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(pH3.16,10∶90),流速为1.0mL·min-1,检测波长为260nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:原儿茶酸进样量在0.00776～0.3104μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为97.68%,RSD=1.51%(n=6)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于半枫荷药材的质量控制。     

RP-HPLC法测定乌垂舒肝胶囊中原儿茶酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定乌垂舒肝胶囊中原儿茶酸含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil~(TM)C_(18) (250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.02%磷酸(15:85),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为260nm,柱温为30℃。结果:原几茶酸进样量在5.6～112ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.44%,RSD=2.98%。结论:本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于乌垂舒肝胶囊的质量控制。