清风灵1号胶囊质量控制

目的建立清风灵1号胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的青风藤、虎杖、川牛膝、苍术进行定性鉴别。高效液相色谱法对制剂中的青风藤所含成分青藤碱进行含量测定。结果薄层色谱均能检出青风藤、虎杖、川牛膝、苍术;青藤碱进样量在0.996 4～12.455 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 99）,平均回收率为98.84%,RSD为0.80%。结论方法简便、准确可靠,重现性好,可用于清风灵1号胶囊的质量控制。     

清风灵2号胶囊的质量标准研究

目的建立清风灵2号胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的青风藤、制何首乌、威灵仙和羌活进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中的青风藤所含成分青藤碱进行了含量测定。色谱柱:C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(0.005 mol.L-1磷酸氢二钠溶液,以0.005 mol.L-1磷酸二氢钠溶液调节pH至8.0,再以10mL.L-1三乙胺调节pH至9.0)(55∶45);检测波长:262nm;柱温:室温;流速:1.0 mL.min-1。结果在薄层色谱中均能检出青风藤、制何首乌、威灵仙和羌活;青藤碱进样量在0.996 4~12.455μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.65%(n=9),RSD为0.69%。结论该方法简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于清风灵2号胶囊的质量控制。     

复方青风藤片的质量控制

目的建立复方青风藤片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的青风藤、何首乌进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中青风藤所合成分青藤碱进行含量测定。结果在薄层色谱中均能检出青风藤、何首乌;青藤碱进样量在0．9964～12．455μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．46％,RSD为1．09％（n=6）。结论所用方法简便、准确可靠,重现性好,可用于复方青风藤片的质量控制。     

镇痛宁胶囊的质量标准

目的：建立镇痛宁胶囊的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对独活、当归、青风藤进行定性鉴别;采用薄层色谱法对乌头碱进行限量检查;采用高效液相色谱法测定青藤碱的含量。结果：薄层色谱宽点清晰,分离效果好。青藤碱在1—10μg之间呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．55％,RSD为1．53％（n=6）。结论：所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于镇痛宁胶囊的质量控制。     

采用薄层色谱法控制复方通栓脑灵胶囊的质量

目的采用薄层色谱法控制复方通栓脑灵胶囊的质量。方法用薄层色谱法分别对处方中黄芪、丹参、当归、川芎进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出黄芪、丹参、当归、川芎的特征斑点。结论该方法操作简便、重现性好,可有效控制复方通栓脑灵胶囊的质量。     

渴消灵口服液制备工艺及质量控制的研究

目的 制备渴消灵口服液,并建立质量控制方法.方法 采用薄层色谱法,鉴别黄芪、黄精和何首乌3味药材.结果 黄芪、黄精和何首乌的薄层鉴别斑点清晰、重现性好.结论 渴消灵口服液制备工艺合理,质量控制方法可行.     

补筋片的质量控制研究

目的建立补筋片质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别补筋片中丹参、制何首乌;采用高效液相色谱法测定士的宁、马钱子碱含量。结果薄层色谱法可以很好的鉴别丹参、制何首乌;士的宁在0．1338～2．007μg间线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．98％（RSD=2．61％）;马钱子碱在0．1296～1．944μg间线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为100％（RSD=2．11％）。结论该法操作简便、准确,可用于该制剂的质量控制。     

软脉灵口服液质量标准研究

目的建立软脉灵口服液的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中制何首乌、白芍、黄芪和淫羊藿进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中丹酚酸B的含量。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强。丹酚酸B在0．00pg～1．83旭范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率为101．7％,RSD为1．5％。结论该法操作简便,结果可靠,重复性好,可用干软脉灵口服液的质量控制。     

采用薄层色谱法控制通便胶囊的质量

目的采用薄层色谱法控制通便胶囊的质量。方法用薄层色谱法分别对处方中何首乌、大黄、厚朴、肉苁蓉、当归进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出何首乌、大黄、厚朴、肉苁蓉、当归的特征斑点。结论该方法操作简便、重现性好,可有效控制通便胶囊的质量。     

乌藤镇痛胶囊的质量控制

目的:制定乌藤镇痛胶囊质量控制方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别处方中的当归、党参、独活,并且采用高效液相色谱法测定了胶囊中的青藤碱的含量。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;青藤碱的含量测定线性范围为在0.28~1.4μg(r=0.999 9),平均回收率为99.37%(RSD%=1.43,n=6)。结论:所建立方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制乌藤镇痛胶囊的质量。     

HPLC测定灯盏花素缓释胶囊含量

目的建立灯盏花素缓释胶囊中野黄芩苷的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱色谱柱（4．6mm×x150mm,5μm）,柱温30℃;进样量10μL,流动相：甲醇-四氢呋喃-0．1％磷酸溶液（14：14：72）,流速1．0mL-min^-1;检测波长335nm。结果野黄芩苷在24．45～293．46μg·mL^-1范围内,峰面积与浓度的线性关系良好（r=0．9999）,野黄芩苷平均回收率为101．5％,RSD为3．616％。结论该方法简便准确,重现性好,可用于灯盏花素缓释胶囊的质量控制．     

贫血丸(Ⅱ号)的质量标准研究

目的采用薄层色谱法鉴别黄芪、当归、何首乌,HPLC测定贫血丸（II号）中橙皮苷的含量。方法采用Inertex C18为色谱柱;流动相为甲醇-水-冰乙酸（35：65：1）;检测波长为283nm;柱温为室温;流速为1．0mL·min^-1。结果参照中国药典2005年版一部陈皮项下含量限度计算,药品每克含陈皮以橙皮苷（C28H34O15）计,不得少于0．4mg。结论采用薄层色谱法和HPLC可以达到控制药品质量。     

白斑颗粒的薄层色谱鉴别

目的:建立白斑颗粒的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对白斑颗粒中何首乌、丹参、桃仁、赤芍进行定性鉴别.结果:在薄层层析色谱中均能检出何首乌、丹参、桃仁和赤芍.结论:方法简便、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

种玉胶囊质量标准的制定

目的制定种玉胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中的丹参、白芍、当归进行了定性鉴别。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强。结论该方法可以准确地进行定性鉴别,能有效地控制制剂的质量。     

阿归养血颗粒质量标准研究

目的 提高并完善阿归养血颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱（TLC）法对白芍、黄芪、甘草进行鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法对当归和川芎进行鉴别;同时采用HPLC法测定芍药苷的含量,色谱柱为Agilent TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（10∶90）,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm。结果 TLC法色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。芍药苷对照品进样量在0.048 56～0.971 2μg（r=0.999 9）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.47%,RSD为1.23%（n=6）。结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

消炎散结胶囊中主要药材的薄层鉴别法

目的建立消炎散结胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法对处方中的当归、红花、牡丹皮、延胡索等进行了定性鉴别.结果在薄层色谱的图谱中检出了当归、红花、牡丹皮、延胡索等的特征斑点.结论所建立的方法可行,重现性好,可有效控制该制剂的质量.