HPLC法测定老鹳草凝胶剂中没食子酸的含量

采用反相高效液相法，测定老鹤草凝胶剂的没食子酸含量，该方法方便简单，稳定，可作为老鹤草凝胶剂的质量控制标准。     

正交试验优选三效微型灌肠剂的制备工艺

目的 :优选三效微型灌肠剂的制备工艺。方法 :以浸膏得率和没食子酸含量为指标成分 ,采用正交试验对三效微型灌肠剂的制备工艺进行优选。结果 :采用水提醇沉法制备。将药材打成粗粉末 ,加入适量的水 ,1h提取1次 ,滤液浓缩至1∶1 41(每1ml相当于含生药1.41g) ,以50%的乙醇沉淀杂质 ,并以适量盐酸调节pH值为5 0。结论 :该工艺合理、简便 ,适合大批量生产。     

HPLC法测定叶下珠中没食子酸的含量

目的:建立测定叶下珠中没食子酸的HPLC定量法。方法:采用高效液相色谱法。以SH IMADZUVP-ODS(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(4:96);流速:1.0mL/m in;检测波长:215nm;结果:没食子酸在0.0214~0.2140μg范围内。浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为:100.74%。结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可作为叶下珠的含量测定法。     

HPLC法测定熟大黄中没食子酸的含量

目的:建立熟大黄中没食子酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01%磷酸(12∶88);流速:1 ml.min-1;柱温:30℃;检测波长:273 nm。结果:没食子酸在0.0224～0.448μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.26%,RSD%为2.17%。结论:该方法简便可行、重复性好,可作为大黄炮制品质量评价的依据。     

HPLC法测定二十五味珍珠丸中没食子酸的含量

目的：建立二十五味珍珠丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB—C18（5μm4．6×150mm）柱,流动相为0．1％三乙胺的0．1％磷酸溶液：0．1％甲醇的乙腈溶液（97：3）,检测波长为220mm。结果：没食子酸进样量在0．0975。1．0725μg范围内呈良好的线性关系,r=0．99901,平均回收率为101．98％,RSD=2．75％（n=5）。结论：本法简单、快速、专属性强、重现性好,能够控制产品的质量。     

HPLC法测定桃金娘糖浆中没食子酸的含量

目的：为了确保药品质量,为桃金娘糖浆增加没食子酸的含量测定项。方法：采用高效液相色谱法测定没食子酸的含量。结果没食子酸在50～150μg．mL-1的浓度范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98．6％（n=6）,RSD=0．2％。结论该方法简便、专属性强、稳定,可作为桃金娘糖浆含量测定的方法。     

HPLC法测定不同产地叶下珠中没食子酸的含量

目的:对不同产地叶下珠中没食子酸的含量进行测定,为药材的使用及药材标准的制定提供依据。方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamosil C1 8柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(3:97),流速为1.0mL/min,检测波长为271nm。结果:没食子酸的进样量在0.2337¹.6359μg范围内与峰面积积分值有良好的线性关系,R=0.9999,平均加样回收率为99.61%(n=6),RSD为0.88%。不同产地叶下珠中没食子酸含量在1.63%1.6359μg范围内与峰面积积分值有良好的线性关系,R=0.9999,平均加样回收率为99.61%(n=6),RSD为0.88%。不同产地叶下珠中没食子酸含量在1.63%².34%。结论:不同产地叶下珠中没食子酸的含量差别较大,以陕西紫阳广城含量最高。     

复方疮疡搽剂中没食子酸的含量测定

目的:建立复方疮疡搽剂中没食子酸的含量测定方法。方法:采用HPLC,Kromasil C18色谱柱,流动相甲醇-0.025%磷酸水溶液(4:96),柱温;25℃,流速1mL/min,检测波长275nm。结果:相关系数r=0.99972,精密度RSD为0.42%,平均加样回收率为99.1%,RSD为0.91%,结果示线性关系良好。结论:该方法操作简单,分离效果好,可用于复方疮疡搽剂的质量控制。     

三效微型灌肠剂的薄层色谱鉴别研究

三效微型灌肠剂是一种浓稠的液体制剂,由芒果叶Mangifera indicaL.、三叉苦木Evodialepta(Spreng.)M err.、山芝麻Helicteres angustifoliaL.、三叶香茶菜Rabdosia ternifolia(D.Don)Hara组成,各药均具有清热解毒作用,用于治疗小儿外感发热急症。为了控制三效微型灌肠剂的质量,我们采用薄层色谱法对其进行了鉴别研究,为本品质量标准的制订提供依据。1仪器与试药三用紫外分析仪(上海宝山区顾村电光仪器厂):没食子酸对照品购自中国药品生物制品检定所;三效微型灌肠剂样品(广西中医药研究所提供);硅胶G(青岛海洋化工厂);实验所用试剂均为…     

HPLC法测定藏药六味能消散中没食子酸的含量

目的：建立HPLC法对藏药六味能消散中没食子酸进行含量测定。方法：以ThermoC18色谱柱为分析柱：乙腈-水-冰醋酸（5：95：0．1）流动相为流动相,检测波长为272nm,流速为1．0mL·min-1。结果：阴性对照无干扰,没食子酸在0．058～0．58Ixg范围内线性关糸良好（r=0．9999）,平均加样回收率为98．1％,RSD=0．67％（n=6）．结论：本法简便、快速、结果准确可靠、专属性强、灵敏度高,可用于藏药六味能消散的质量控制。     

HPLC测定虎耳草中没食子酸的含量

目的:建立虎耳草中没食子酸的含量测定方法;方法:高效液相色谱法,Krom asil C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(10∶90),紫外检测波长271 nm;结果:没食子酸在0.117 2~0.703 2μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.48%;结论:该法简便、快速、重复性好,可作为虎耳草药材的质量控制方法。     

HPLC法测定五黄膏中没食子酸的含量

目的建立五黄膏中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为270nm。结果没食子酸的线性范围为0.1892～1.892μg(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD=1.22%。结论本法高效、快速、灵敏,可作为五黄膏质量控制的有效方法。     

HPLC法测定蒙药巴特日七味丸中没食子酸的含量

目的:建立测定蒙药巴特日七味丸中没食子酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。应用Spherisorb C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸水溶液(15∶85)为流动相;流速为0.8mL.min-1;检测波长为273nm;柱温为25℃。结果:没食子酸在0.102~0.306μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.89%、RSD为1.41%(n=6)。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于巴特日七味丸中没食子酸的含量测定。     

HPLC法测定宫炎平分散片中没食子酸的含量

目的建立宫炎平分散片中没食子酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定没食子酸的含量,色谱柱:HypersilODS柱(4.0×250mm,5μm);流动相:0.2%甲醇的乙腈溶液-0.1%三乙胺,0.1%磷酸的水溶液(1∶99);流速:1.0mL/min;检测波长:220nm。结果没食子酸在0.022～0.352μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.70%,RSD=1.61%。结论该方法可准确地进行宫炎平分散片定量控制,可用于该制剂的质量控制。     

柿蒂中没食子酸含量的RP-HPLC法测定

柿蒂是柿树科植物柿DiospyroskakiThumb .的干燥宿萼。冬季果实成熟时采摘,食用时收集,洗净,晒干;性味苦、涩、平[1] ,主治降逆下气,用于呃逆。在实际工作中发现,目前市场销售的柿蒂中,大多为花萼筒钟形,花萼裂片不反卷而上收(暂称帽柿蒂) ,为不成熟柿的萼片;药典规定柿蒂应为花萼筒扁平,花萼裂片反卷或平(暂称平柿蒂)。以上柿蒂性状上有较大差异,其化学有效成分及有效成分含量是否有异目前尚未见报道。《中国药典》2 0 0 0年版....     

HPLC测定元宝枫中游离和水解没食子酸的含量

目的:用HPLC测定元宝枫中游离和水解没食子酸的含量。方法:采用高效液相色谱法在D iamonsil C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-0.025 mol/L磷酸水溶液(15∶85);流速:1.0 mL/m in;检测波长:272 nm;柱温:室温;分离测定了元宝枫叶中游离和水解没食子酸的含量。结果:游离没食子酸含量为0.045%,RSD为1.06%;水解没食子酸含量为1.456%,RSD为2.43%。结论:游离没食子酸含量较少,水解没食子酸含量大,且不同季节含量不同。     

HPLC法测定蒙药那如三昧丸中没食子酸的含量

目的：建立蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％磷酸（4：96）为流动相;流速：1．0ml·min-1;柱温为28％;检测波长：273nm。结果：没食子酸在0．0052μg～0．0260μg范围内与其相应的峰面积值具有良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为98．72％,RSD为1．93（n=6）。结论：该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定。     

HPLC测定元胡止痛软胶囊中没食子酸含量

目的建立元胡止痛软胶囊中没食子酸含量的高效液相色谱测定方法。方法色谱柱:Unitary C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%磷酸(5∶95);流速:1.0 mL/min;柱温:30℃,检测波长:254 nm。结果没食子酸在0.024 8~0.496μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,日内精密度、重复性、稳定性的RSD分别为0.27%、0.21%、1.40%,平均加样回收率为99.81%,RSD=0.72%。结论本方法精确可靠,可作为元胡止痛软胶囊中没食子酸含量测定的方法。     

HPLC法测定妇科Ⅱ号灌肠剂中绿原酸的含量

目的:建立妇科Ⅱ号灌肠剂中绿原酸的含量测定方法.方法:采用Zorbax eclipse XDB C8,150mm×4.6mm i.d色谱柱,以甲醇-乙腈-磷酸氢二钠缓冲液(18:2:80)为流动相,检测波长为323 nm.结果:绿原酸在0.210-4.35 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.68%(n=9),RSD%为0.68%.结论:该方法快速、简便、结果准确,可用于妇科Ⅱ号灌肠剂的质量控制.     

RP-HPLC法测定肺炎清微型灌肠剂中栀子苷的含量

目的：建立一种反相高效液色谱法测定肺炎清微型灌肠剂中栀子苷含量的方法。方法：C18ODS柱,甲醇-水(21：79)为流动相,检测波长240nm。结果：线性范围为0．1～2．0μg,栀子苷平均回收率为95．93％(RSD=2．33％,n=6)。结论：该法适合肺炎清微型灌肠剂中栀子苷含量的质量控制。