防晕船口服液及抗晕船口服液预防晕船的效果观察

目的 观察自制“抗晕船口服液”及“防晕船口服液”海上预防晕船的效果。方法 在登陆艇上将986名首次出海出现不同程度晕船症状的志愿者分为4组，于开船前半小时分别服用安慰剂(对照组)、防晕口服液(A组)、抗晕口服液(B组)、防晕口服液 抗晕口服液(C组)，记录受试者出现的晕船症状并进行统计学分析。结果 4组均有预防晕船效果，对照组预防晕船作用显著低于其余3组，C组预防晕船作用明显高于A组和B组，各组间副作用无显著差别。各组对低、中敏受试者均有不同程度的抗晕船效果，但对照组明显低于其他各组；在高敏受试者中，对照组无抗晕船效果；在中、高敏受试者中，C组抗晕船的有效率、保护率明显高于A组和B组。结论 抗晕船口服液及防晕船口服液具有明显的预防晕船作用，两者联用效果更佳。     

防晕船口服液对晕船患者心率变异性的影响

目的观察在海上口服防晕船口服液对晕船高敏者心率变异性的影响。方法在登陆艇上进行双盲对照试验,随机选取10名晕船不敏感者作为对照组,40名晕船高敏者分为安慰组和试验组,分别于开船前半小时服用安慰剂（对照组、安慰组）和防晕船口服液（试验组）,记录受试者4h动态心电图,应用心率变异时域、频域分析方法评价自主神经功能状态,并记录受试者出现的晕船症状。结果防晕船口服液具有良好的预防晕船作用,安慰组抗晕船作用很小,有效率仅20％,而试验组中有7例显效,总有效率达85％,明显优于安慰组（P〈0．01）。安慰组和试验组的时域指标全部窦性心搏R-R间期的标准差（SDNN）、相邻R-R间期差值的均方根值（rMSSD）、相邻RR间期大于50ms占总心动周期数的百分比（PNN50）、每5min时段平均R-R间期的标准差（SDANN）、每5min时段R-R间期标准差的平均值（SDNNindex）和频域指标总功率（TP）、高频功率（HF）均显著高于对照组,其中上述指标在试验组均显著低于安慰组;而极低频功率（VLF）在三组间差异无显著性。结论防晕船口服液具有明显的预防晕船作用,其抗运动病机制可能与降低过高的迷走神经兴奋性有关。     

三种抗运动病药物对前庭-听觉认知和自主神经反应活动影响分析

目的 空间运动病是载人航天飞行不可规避的医学问题之一,目前服用抗运动病药物是较为有效的预防方法.但大多数抗运动病药物均对认知功能有一定影响,且其影响在前庭刺激下会有所改变.为良好地指导航天医学实践,本试验比较了口服3种抗运动病药物(盐酸地芬尼多、茶苯海明、盐酸异丙嗪)对前庭刺激下听觉认知和自主神经反应活动的影响. 方法 采用拉丁方试验设计、严格双盲给药,对8名受试者进行了定最前庭刺激,前庭刺激的同时要求受试者完成听觉认知任务.记录受试者完成认知任务的脑电信号,采用事件相关电位技术提取完成认知任务的P3成分.对口服安慰剂和不同抗运动病药物下P3成分潜伏期和峰值波幅进行了比较. 结果 抑制前庭自主神经反应的顺序为盐酸异丙嗪、茶苯海明、盐酸地芬尼多、安慰剂;对前庭刺激下脑认知过程的影响从强到弱为盐酸异丙嗪、茶苯海明、安慰剂、盐酸地芬尼多. 结论 在同样前庭刺激下盐酸地芬尼多对自主神经系统反应有调节作用,对前庭刺激下脑认知过程影响较弱,是温和作用药物,也是在非严重运动病爆发下的首选药物.     

“抗晕茶”对大鼠抗运动病作用的实验研究(论著)

目的：了解自制“抗晕茶”对大鼠的抗运动病效果。方法：用旋转器对“抗晕茶”组和对照组大鼠（各６只）进行变速旋转刺激１小时，然后分别记录两组大鼠连续两天异嗜高岭土的总量作统计学分析比较。结果：两组大鼠均出现异嗜高岭土行为，表明旋转刺激可诱发大鼠运动病。因为大鼠无呕吐反射，它遭受前庭刺激后出现异嗜高岭土行为可认为是相当于其他动物呕吐的一种反应，可作为大鼠运动病的一种症状表现。本实验中，“抗晕茶”组大鼠食高岭土量明显少于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：“抗晕茶”具有一定的抗运动病作用。     

莫达非尼对人体基础+Gz耐力和科里奥利加速度耐力的影响

目的观察服用莫达非尼对人体基础+Gz耐力、科里奥利加速度耐力的影响,为飞行人员合理用药提供有关试验依据. 方法 7名健康青年男性志愿者为受试者,试验分两批①受试者于800～900交叉服用莫达非尼和安慰剂200 mg(相隔1周)后1 h进行基础+Gz耐力测定,并在+Gz暴露前后测定受试者的血压和脉搏;②受试者于800～900交叉服用莫达非尼和安慰剂200 mg(相隔1周)后1 h进行科里奥利加速度耐力的检测. 结果服用莫达非尼与安慰剂后1 h,两组的基础+Gz耐力分别为3.86±0.24和3.79±0.27、科里奥利加速度耐力分别为25.57±11.67和30.56±10.25,莫达非尼与安慰剂间的观测指标均无明显差异. 结论服用莫达非尼200 mg起效后对人体基础+Gz耐力和抗运动病能力均无明显不良影响.     

速效抗晕胶囊抗运动病作用的实验研究

目的研究速效抗晕胶囊抗运动病效果。方法采用大鼠条件性厌食症模型观测旋转刺激前后糖精水饮用量的变化;观测毕格犬旋转刺激后流涎、呕吐潜伏期变化。结果旋转刺激前,各组间大鼠糖精水饮用量没有差别;旋转刺激后对照组糖精水饮用量较旋转前明显减少（P〈0．01）,而茶苯海明组、速效抗晕胶囊低、中、高剂量组大鼠糖精水饮用量较旋转前无显著性差别。给药前毕格犬对于旋转刺激均敏感,其流涎、呕吐出现时间较早;给药后,茶苯海明组、速效抗晕胶囊低剂量组流涎、呕吐潜伏期变化不明显,而速效抗晕胶囊中、高剂量组与对照组比较,流涎、呕吐潜伏期显著延长（P〈0．01）。结论速效抗晕胶囊具有抗运动病作用,并且效果优于茶苯海明。     

睡眠剥夺条件下服用咖啡因对工作绩效的影响

目的　探讨睡眠剥夺条件下服用咖啡因对工作绩效的影响。　方法　８ 名受试者用药前后自身对照,每名受试者重复５ 次实验。每次实验时在从６：００ 至次日９：００ 的２７ ｈ 的睡眠剥夺过程中于凌晨１：００ 分别服用安慰剂（食用淀粉）或咖啡因（ ２００ ｍ ｇ 和３００ ｍ ｇ）或苯丙胺（５ ｍ ｇ 和 １０ｍ ｇ）,采用随机双盲给药。并在服药前１ ｈ 及服药后１ ｈ、３ ｈ、５ ｈ、７ ｈ 各完成一组认知任务工作绩效的测试。　结果　与安慰剂组比较,咖啡因可以显著降低单、双任务反应时、双任务跟踪误差（Ｐ＜０．０５）;服用咖啡因后主观任务难度降低（Ｐ＜ ０．０５） 。咖啡因 ２００ ｍ ｇ、３００ ｍ ｇ 的作用效果与苯丙胺５ ｍ ｇ、１０ ｍ ｇ 作用基本相当。咖啡因的这些作用在服药后１ ｈ 即可出现,持续至服药后７ ｈ。２００ ｍ ｇ 与３００ ｍ ｇ 咖啡因组间无显著差异（Ｐ＜ ０．０５）。　结论　咖啡因２００ ｍ ｇ 和咖啡因３００ ｍ ｇ 对于睡眠不足和睡眠剥夺引起的工作绩效的变化具有明显的改善作用     

晕复静对豚鼠诱发性运动病的作用

目的探讨中成药晕复静对豚鼠诱发性运动病的作用。方法将１５只健康豚鼠分成三组：Ａ组（ｎ＝５）肌注庆大霉素（２５０ｍｇｋｇ－１ｄ－１）３天；Ｂ组（ｎ＝５）口服抗眩晕中药晕复静１片后１ｈ；Ｃ组（ｎ＝５）给动物口服安慰剂１片，１ｈ后进行正弦摆动下的眼震电图（ＥＮＧ）记录和加速度旋转过程中胃电图（ＥＧＧ）记录，与平静状态下和用药前的记录相比较，并用电镜进行内耳形态学观察。结果①旋转加速度刺激使ＥＧＧ振幅明显增加。②当前庭性眼震明显减弱，前庭终器部分受损时，加速度刺激不能诱发豚鼠的ＥＧＧ变化。③晕复静能降低前庭摆动性眼震和旋转加速度刺激引起的ＥＧＧ振幅变化。结论旋转加速度可做为豚鼠运动病的诱发方式。ＥＧＧ振幅的改变可做为豚鼠运动病模型的客观评判指标。晕复静确能有效地抑制豚鼠诱发性运动病的前庭眼反射和前庭植物神经反射。     

新药ST93—1抗运动病效果的试验观察

目的观察新药ＳＴ９３－１对正常人前庭－植物神经反应的影响，比较ＳＴ９３－１与东莨菪碱的抗运动病效果。方法１５名健康男性志愿者，在平行秋千摆动（摆长６ｍ，摆角４５°，频率０．２２Ｈｚ）刺激下诱发出运动病。运动病症状严重程度用Ｇｒａｙｂｉｅｌ运动病症状数字评分法评定；测定心率、皮肤温度。采用自身对照、双盲和安慰剂技术，以３－拉丁方排列顺序服药。在试验前３０ｍｉｎ分别口服ＳＴ９３－１２ｍｇ，东莨菪碱１ｍｇ和乳糖（安慰剂）。二次服药间隔７天～１０天。结果ＳＴ９３－１的保护率８０％，比东莨菪碱保护率高（７３．３％）；从秋千摆动刺激的耐受时间和运动病症状分值看，新药ＳＴ９３－１、东莨菪碱与安慰剂相比较有明显差异（Ｐ＜０．０５）。而ＳＴ９３－１的副作用比东莨菪碱少。ＳＴ９３－１对体温没有明显影响，对心率有调节作用。结论新药ＳＴ９３－１是一种副作用小、有效的抗运动病药。     

抗晕宁抗大鼠模拟运动病的处方筛选

目的观察抗晕宁的抗运动病效果并比较抗晕宁与茶苯海明抗运动病作用的强弱。方法给大鼠旋转刺激（频率为0．05Hz,峰速240°／s^2）,诱发异嗜高岭土行为和条件性厌食症,按高岭土摄食量和对糖精水的厌饮行为判定运动病轻重程度。灌胃给药,观察各给药组对大鼠异嗜高岭土行为的抑制情况以及旋转刺激前及刺激后连续3d各24h内对0．15％糖精水的饮用量。结果抗晕宁各组大鼠,经旋转刺激后高岭土摄入量明显低于模型组,抗晕宁能促进糖精水的饮用,而茶苯海明组与模型组无显著差异。结论抗晕宁用于对抗运动病效果显著。     

High dose ondansetron for reducing motion sickness in highly susceptible subjects

BACKGROUND: Ondansetron is currently being explored as a treatment for motion sickness due to its proven prophylactic effect on post-operative nausea, the nausea and vomiting associated with chemotherapy, and its lack of side effects. This study sought to compare the effectiveness of placebo, dimenhydrinate, and ondansetron for preventing motion sickness in highly susceptible subjects. METHODS: A total of 63 subjects with a history of frequent motion sickness and positive report of self-treatment of motion sickness with over-the-counter medications were divided into 3 groups of 20 (3 were disqualified). Depending on their group assignment, subjects were given placebo, dimenhydrinate, or ondansetron 1 h before being rotated at 20 rpm while making head movements. Symptoms of motion sickness and electrogastrogram (EGG) data were collected prior to and during rotation. RESULTS: There were no differences between the groups in number of head movements tolerated, time rotating, or symptom questionnaire scores. All groups showed a marginally significant decrease in normal 3 cycle per minute activity [F (1.45) = 3.04, p = 0.088] and a significant increase in gastric tachyarrhythmia [F (1,45) = 9.71, p = 0.003], a pattern typically associated with motion sickness development. CONCLUSION: Neither ondansetron or dimenhydrinate prevented motion sickness in groups of highly susceptible people. Continued development of new treatments is necessary.     

七里散加六味地黄丸治疗神经根型颈椎病104例疗效观察

目的总结七里散加六味地黄丸治疗神经根型颈椎病的价值。方法对1996—2005年12月我队收治的104例颈椎病先用七里散1 g 1次/d,连服5 d;接着用六味地黄丸8丸3次/d,连服20 d。结果1疗程后治愈率为94.23%(98/104),总有效率100%,随访3个月~1年,无复发。结论七里散加六味地黄丸治疗神经根型颈椎病疗效高,安全无副作用。     

生姜合剂对运动病大鼠血液肾素、血管紧张素、醛固酮水平的影响

目的观察运动病及生姜合剂抗运动病时血液肾素、血管紧张素、醛固酮水平的变化,探讨运动病、抗运动病与内分泌功能变化的关系,为运动病防治提供实验依据。方法以诱发运动病的旋转刺激大鼠,用放射免疫法测定此时血浆肾素、血管紧张素及血清醛固酮的水平,并观察生姜合剂(灌胃1.8ml/200g体重,生药含量1g/ml)对它们的影响。结果对照组、旋转刺激组及生姜合剂组血浆肾素水平(ng*ml－1*h－1)分别为(7.26±3.59),(6.59±3.69),(10.8±4.76)(P＞0.05);血管紧张素Ⅱ水平(pg/ml)为(302.2±180.4),(303.7±200.7),(607.2±196.1)(P＜0.05);血清醛固酮水平(pg/ml)为(546.4±277.3),(664.2±248.6),(1081.5±256.7)(P＜0.05)。模拟运动病时大鼠血液肾素、血管紧张素、醛固酮水平未见升高,生姜合剂能抗运动病,可提高大鼠血液血管紧张素、醛固酮水平。结论结合文献及本研究所以前的研究结果,认为运动病亦是一种应激反应,运动病的发生可能与异常运动刺激下机体应激不足有关,提高机体的应激水平可能有抗运动病作用。     

Effect of transdermally administered scopolamine in preventing motion sickness.

The efficacy of transdermally administered scopolamine was compared with the efficacy of oral dimenhydrinate and placebo therapy in the prevention of motion-induced mausea in a vertical oscillator; medications were administered on a double-blind cross-over basis, with the order of treatments counterbalanced. Thirty-five subjects known to be susceptible to the stimulus were utilized. A placebo effect reduced the motion sickness incidence (MSI) from 100% to 59%. Administration of dimenhydrinate reduced the MSI to 32%, and use of the transdermal therapeutic system scopolamine (TTS-scopolamine) further reduced the MSI TO 16%. TTS-scopolamine afforded 73% protection against motion-induced nausea, compared to 46% protection with dimenhydrinate. The TTS-scopolamine is designed to remain in the body for 72 hours, providing advantages over intramuscular or oral administration of scopolamine, which include reduced daily dosage, and an effective alternate to the gastrointestinal tract for administrating medication at times of gastrointestinal distress.     

生姜与抗胆碱药的抗大鼠模拟运动病作用的比较观察

目的了解不同途径使用生姜液的抗运动病效果并比较生姜与东莨菪碱和山莨菪碱抗运动病作用的强弱。方法给大鼠旋转刺激,诱发异嗜高岭土行为（按高岭土摄食量判定运动病轻重程度）,观察各药剂对大鼠异嗜高岭土行为的抑制情况。结果腹腔注射生姜液的大鼠,经旋转刺激后高岭土摄入量明显低于灌胃给药的大鼠。生姜与抗胆碱药的抗运动病效果无显著差异,而东莨菪碱与山莨菪碱的抗运动病作用强度相当。结论腹腔注射生姜液的抗运动病作用强于灌胃给药。提示生姜抗运动病作用除与其对胃肠的直接作用有关外,可能还有其它作用机制     

姜素预防犬运动病的效果观察

目的　观察姜素预防犬运动病的效果和对豚鼠视前庭相互作用的影响。　方法　采用随机双盲和安慰剂对照实验设计 ,观察 7 2mg/kg ,3 6mg/kg和 1 8mg/kg 3种剂量姜素及苯海拉明 (乘晕宁 3 2mg/kg)、盐酸苯环壬酯 (飞塞乐 0 2mg/kg)对犬运动病预防效果和对豚鼠视前庭系统的影响。犬运动病采用三角离心摆动方式 (峰速 2 4 0°/s ,频率 0 0 5Hz)诱发 ,以一定时间内犬的呕吐发生率作为犬运动病的观察指标 ;以正弦摆动 (峰速 6 0°/s,频率 0 0 5Hz)加光条刺激方式诱发豚鼠视前庭相互作用眼震 ,以眼震次数、慢相速度和增益作为视前庭相互作用观察指标。　结果　 3种剂量姜素均可显著降低犬呕吐发生率 ,且在 7 2mg/kg和 3 6mg/kg剂量时其效果较苯海拉明、盐酸苯环壬酯显著 ,各种药物对豚鼠VVOR眼震均无显著影响。　结论　姜素用于预防对抗运动病效果显著且不会影响正常的视前庭功能     

Evaluation of antimotion sickness drug side effects on performance

This project has employed a computerized pursuit meter which has a high correlation with operational performance (2) to test the principal antimotion sickness drugs. Proficiency scores on the pursuit meter task were improved over placebo scores in subjects with d-amphetamine 10 mg and 5 mg, the combination of promethazine 25 mg plus scopolamine 0.4 mg with d-amphetamine 10 mg, and the combination of scopolamine 1 mg with d-amphetamine 10 mg. Scores were not significantly different from placebo scores in tests with scopolamine 0.25 mg, 0.5 mg, or 0.6 mg; marezine 50 mg; meclizine 50 mg; or dimenhydrinate 50 mg. This was also true for the combination of scopolamine 1 mg with d-amphetamine 5 mg, and that of promethazine 25 mg with d-amphetamine 10 mg. A statistically significant decrement of performance scores was seen with scopolamine 1 mg or 0.8 mg, and with promethazine 25 mg oral or 25 mg I.M. The combination of promethazine 25 mg with scopolamein 0.4 mg, and that of promethazine 25 mg oral plus 25 mg I.M. with d-amphetamine 10 mg, also gave significant decrements from placebo scores. These results indicate that selected doses and combinations of antimotion sickness drugs can be used without loss of operational proficiency.     

The effects of TTS-scopolamine, dimenhydrinate, lidocaine, and tocainide on motion sickness, vertigo, and nystagmus

The effects of TTS-scopolamine, dimenhydrinate, lidocaine, and tocainide on motion sickness and vertigo and on caloric and postrotatory nystagmus were evaluated in healthy volunteers. TTS-scopolamine was administered transdermally (delivering approximately 10 micrograms X h-1 scopolamine base) and 100 mg dimenhydrinate orally. Lidocaine and tocainide were administered intravenously (average plasma concentration of lidocaine 6 mol X L-1 and of tocainide 20 mol X L-1). TTS-scopolamine and dimenhydrinate significantly reduced vertigo induced by calorization of the ears, nausea provoked with Coriolis maneuvre, and nystagmus in caloric and rotatory tests. During treatment with lidocaine and tocainide no alleviation of vertigo and nausea was observed. Caloric nystagmus was reduced but rotation induced nystagmus was virtually unchanged. Presumably the motion sickness drugs act at the brain stem where TTS-scopolamine and dimenhydrinate have their target cells in the vestibular nuclei. Furthermore, the alleviation of motion sickness was linked to a decline of nystagmus. Lidocaine and tocainide, the action of which in vertigo and nausea in patients is proposed to be on the vestibular end organs and the supratentorial brain structures, consistently failed to alleviate motion sickness.