用复方丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病的效果观察

目的 :探讨分析用复方丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床效果。方法 :对2012年1月~2013年2月期间我院收治的64例患有缺血缺氧性脑病新生儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这64例患儿随机分为观察组和对照组,每组各有32例患儿。为对照组患儿进行常规治疗,为观察组患儿在进行常规治疗的基础上(方法与对照组相同)。使用复方丹参注射液进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿的治疗效果。结果 :治疗结束后,观察组患儿的总有效率为93.8%,对照组患儿的总有效率为71.9%,观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论 :使用复方丹参注射液对患有缺血缺氧性脑病的新生儿进行治疗,可有效缓解其脑部缺血、缺氧的症状,提高新生儿的存活率。此治疗方法值得在临床上推广应用。     

新生儿缺血缺氧性脑病应用苷肌肽联合丹参注射液治疗的临床分析

目的：探讨新生儿缺血缺氧性脑病应用苷肌肽联合丹参注射液治疗的临床疗效。方法：选取本院在2010年3月-2013年3月收治的160例新生儿缺血缺氧性脑病患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组治疗基础双使用苷肌肽联合丹参注射液治疗。结果：两组患儿经过治疗在治疗2周、3周以及1个月时间上神经行为评分上比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：新生儿缺血缺氧性脑病应用苷肌肽联合丹参注射液治疗的临床疗效显著,值得在临床上广泛推广和应用。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：探讨复方丹参注射液在新生儿缺血缺氧性脑病治疗中的疗效。方法：随机抽取2008年1月至2010年6月未使用复方丹参注射液治疗的中重度HIE患儿47例作为对照组,2010年1月至2011年11月加用复方丹参注射液的中重度HIE患儿45例作为治疗组,比较两组的疗效。结果：治疗组总有效41例,无效4例,总有效率为91.11%;对照组总有效35例,无效12例,总有效率为74.74%。且差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组高于对照组。结论：在常规治疗的基础上,联用复方丹参注射液提高了新生儿缺血缺氧性脑病临床疗效,值得儿科医生参考。     

丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病120例效果观察

目的　观察丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法　将 2 4 2例患儿随机分为两组 ,治疗组在对照组的基础上加用丽珠赛乐与复方丹参液射液。结果　治疗组总有效率明显优于对照组 (χ2 =1 3 .67,P<0 .0 5)。结论　应用丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病效果显著     

丽珠塞乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病120例效果观察

目的　观察丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果。方法　将 2 4 2例患儿随机分为两组 ,治疗组在对照组的基础上加用丽珠赛乐与复方丹参液射液。结果　治疗组总有效率明显优于对照组 (χ2 =1 3 .67,P<0 .0 5)。结论　应用丽珠赛乐、复方丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病效果显著     

复方丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病临床疗效观察

为探寻新生儿缺血缺氧性脑病最佳治疗方法。对８２例新生儿缺血缺氧性脑病患者除常规给予营养脑细胞、皮质激素、补充给生素Ｋ１、吸氧等综合治疗,在此基础上加用复方丹参注射液静脉滴注,同时设对照组７５例。结果表明治疗组治疗效果明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将确诊患儿分为对照组和治疗组，每组各30例，对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液，10天为1疗程。结果：治疗组患儿脑水肿、肌张力异常，昏迷，惊厥及其他临床症状的恢复时间均较对照组缩短3天－6天，明显优于对照组。结论：早期足量应用复方丹参注射液能有效阻断因缺氧、缺血所的脑组织损伤，有利于受损脑组织的修复和再生，降低患儿神经系统后遗症的发生，降低患儿病死率，致残率，提高患儿存活质量。     

高压氧在小儿缺血缺氧性脑病中的应用观察

目的 探讨高压氧在新生儿缺血缺氧性脑病治疗中的临床意义.方法 分析自2009年1月至2011年10月治疗的30例新生儿缺血缺氧性脑病患者的临床资料.并与同期治疗的30例新生儿缺血缺氧性脑病患者作对照.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上应用高压氧治疗.结果 观察组较对照组患儿脑水肿短时间内明显改善,神经系统后遗症明显降低.结论 高压氧在新生儿缺血缺氧性脑病治疗中可以明显改善脑水肿症状,减少神经系统后遗症.     

复方丹参液治疗新生儿缺血缺氧性脑病58例疗效观察

复方丹参液治疗新生儿缺血缺氧性脑病５８例疗效观察重庆万县市中心人民医院儿科叶飘中国分类号Ｒ７２２正确处理新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）对降低新生儿期死亡率，减少后遗症发生均有重要意义，众所周知，胞二磷胆碱是治疗ＨＩＥ的有效药物。而我们应用复方丹参液与...     

丙种球蛋白加纳洛酮治疗中重度新生儿缺血缺氧性脑病临床分析

目的：探讨丙种球蛋白加纳洛酮治疗中重度新生儿缺血缺氧性脑病的临床效果。方法：对照组46例给予对症支持治疗,观察组48例在对照组的基础上静脉应用丙种球蛋白加纳洛酮。结果：两组治疗效果经比较,有显著性差异（P〈0.01）,观察组明显优于对照组。结论：丙种球蛋白加纳洛酮治疗新生儿中重度缺血缺氧性脑病疗效确切,效果良好。     

新生儿缺血缺氧性脑病护理干预效果观察

目的探究新生儿缺血缺氧性脑病护理干预的效果。方法选取92例新生儿缺血缺氧性脑病患者随机均分为观察组和对照组,对照组实施常规护理,观察组围绕出入舱过程实施全面护理干预,比较两组护理效果。结果观察组总有效率为95.7%,明显高于对照组的60.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用高压氧治疗新生儿缺血缺氧性脑病的同时进行全面护理干预有助于提高临床疗效,可在临床上推广应用。     

新生儿缺血缺氧性脑病护理分析

目的：观察分析新生儿缺血缺氧性脑病护理的临床效果。方法：选取2011年3月～2012年3月收治的新生儿缺血缺氧性脑病患儿共80例。随机将患儿分为观察组和对照组2组,其中观察组患儿采用常规的治疗以及护理干预;对照组患儿只采用常规的治疗护理。结果：对比2组患儿6个月和12个月的PDI和MDI指数,观察组患儿的PDI指数和MDI指数在明显要高于对照组患儿,2组数据对比有显著性差异。结论：新生儿缺血缺氧性脑病的护理能够帮助新生儿在智力和运动能力上的生长发育,有重要的,临床意义。     

抚触按摩对新生儿缺血缺氧性脑病的影响

目的 探讨抚触按摩对新生儿缺血缺氧性脑病的影响,寻找减少其并发症的方法 . 方法 将2008年1月到2009年1月入院的105例缺血缺氧性脑病新生儿随机分成两组.在综合治疗护理的基础上,研究组55例实施新生儿抚触、按摩,对照组按传统治疗护理.观察比较两组治疗效果.结果 治疗组比对照组不仅缩短了治疗时间、疗程,而且减少了并发症,提高了治疗效果(P< 0.005).结论 新生儿抚触按摩对新生儿缺血缺氧性脑病具有良好的影响.     

多种措施综合治疗新生儿缺血缺氧性脑病效果分析

目的：探究分析新生儿缺血缺氧性脑病的综合治疗效果,以期为提高临床治疗效率提供有效依据。方法：选取我院接受治疗的缺血缺氧性脑病患儿80例,采取随机数字表法将其分为对照组与观察组,其中对照组患儿采取常规治疗,观察组患儿采取综合治疗,比较两组患者临床治疗效果,完善相关资料的记录工作。结果：采取对照治疗后,两组患儿临床症状均有所改善,其中观察组临床有效率92.5%显著优于对照组77.5%,P〈0.05具有统计学意义。结论：对于缺血缺氧性脑病患儿,采取多种措施进行综合治疗,可以显著提高临床治疗效果,减少致残率,临床价值显著,值得推广应用。     

新生儿缺血缺氧性脑病11例临床诊疗分析

目的:探讨神经节苷酯治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床治疗。方法:选取我院2008年7月~2009年8月收治的11例新生儿缺血缺氧性脑病患者的临床资料,记为治疗组,选取2004年9月~2007年8月收治的15例缺血缺氧性脑病患者的临床资料,记为对照组,对照组应用基础治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上加用神经节苷酯,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组患者显效6例,有效4例,无效1例,总有效率90.91%,对照组患者显效5例,有效7例,无效3例,总有效率80%,两组患者疗效的比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:神经节苷酯治疗新生儿缺血缺氧性脑病,能明显缓解患者的临床症状,缩短疗程,提高治愈率,疗效满意值得在临床推广。     

高氧液、复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 探讨高氧液、复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法 以2005年3月～2005年2月我院新生儿监护室收治的114例HIE患儿为研究对象，随机分为对照组（常规治疗）和治疗组（高氧液、复方丹参＋常规治疗）。观察两组患儿治愈、好转率及住院时间。结果 与对照组比较，高氧液、复方丹参治疗组临床治愈、好转率提高，病死率降低，住院时间缩短。结论 高氧液、复方丹参联合应用是治疗新生儿缺氧缺血性脑病的一种新方法，安全、可靠。     

纳洛酮和复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：探讨纳洛酮和复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：把62例HIE患儿随机分为治疗组32例和对照组30例。对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮和复方丹参注射液。通过观察临床症状恢复时间及新生儿神经行为（NBNA）评分来判定药物的疗效。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：纳洛酮和复方丹参注射液联用有缩短HIE病程的作用,对提高治愈率、降低病残率有积极的意义。     

复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病及预后研究

目的：探讨应用复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果及远期预后情况方法：采用随机分组分为治疗组和对照组，两组均给常规治疗，治疗组加用复方丹参注射液、高压氧治疗，观察近期疗效、行为神经评分及长期随访。结果：治疗组近期疗效及长期随访结果均明显优于对照组．结论：复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病能起到积极的治疗作用并能明显改善预后     

新生儿缺血缺氧性脑病的护理干预

目的:探讨新生儿缺血缺氧性脑病治疗过程中护理干预的作用。方法:选取缺血缺氧性脑病的患儿100例,采用随机的方式将100例患儿分别分配到治疗组与对照组各50例,治疗组50例均接受早期护理干预,而对照组则采用常规的护理辅助治疗。结果:治疗组与对照组在体重、头围、身长等方面进行对比,发现两组差异无统计学意义(P>0.05),而在PDI评分以及MDI评分上差异有统计学意义(P<0.05)。结论:护理干预措施能够有效地辅助治疗手段控制新生儿缺血缺氧性脑病的病情,值得在治疗新生儿缺血缺氧性脑病过程中推广。     

神经节昔酯治疗新生儿缺血缺氧性脑病的安全性观察

目的观察神经节昔酯在临床应用的安全性。方法抽取中度新生儿缺血缺氧性脑病56例，随机分为观察组和治疗组各28例，两组在支持，对症的基础上，观察组于确诊新生儿缺血缺氧性脑病后即用神经节昔酯20mg／d，连续7～10d为一疗程。治疗组于确诊新生儿缺血缺氧性脑病后7周使用神经节昔酯，剂量、用法、疗程同观察组，观察2组用药后相关副作用的差异。结果观察组患儿应用神经节昔酯后无1例出现副作用，仅3例出现呕吐，占71％，治疗组3例出现呕吐，占107％，两呕吐发生率无统计学意义。结论神经节昔酯在新生儿缺血缺氧性脑病的治疗中是安全的。