新生儿先天性巨大血管瘤伴血小板减少综合征致弥漫性血管内凝血1例

1临床资料患儿,男,因出生后呼吸急促,伴全身瘀斑2h入院。患儿为第1胎第1产,足月,于2008年7月24日连续硬膜外麻醉下行剖宫产娩出,手术顺利,术中     

1例血管瘤伴血小板减少综合征患儿的护理

目的:观察1例血管瘤伴血小板减少综合征患儿的护理效果。方法:给予患儿围手术期全方位护理,观察术后血常规检验结果。结果:患儿术后血小板数逐渐上升,之后维持在正常水平,白细胞数、中性细胞数、淋巴细胞数及单核细胞数均基本处于正常范围内。结论:血管瘤伴血小板减少综合征护理应以控制血小板数量,减少出血为主,同时切除瘤体,去除病因,加强患处及全身出血倾向的观察和护理。     

发热伴血小板减少综合征1例

病例男,65岁,因头痛、腹痛,发热伴皮肤瘀斑1周入院。患者自述在田间农作后出现头痛、腹痛、发热,伴躯干、四肢散在瘀斑,伴乏力、双下肢酸痛。头痛表现为整个头部针刺样痛,呈持续性,伴头晕、头闷;腹痛表现为剑突下,脐周胀痛,进食后明显,伴纳差、黑便。     

新生儿巨大血管瘤伴血小板减少综合征的临床诊治观察

血管瘤是先天性皮肤良性肿瘤［1］。治疗的方法很多,有手术和激光等［2］,但发生在新生儿的巨大血管瘤伴血小板（PLT ）减少及全身紫癜等特征的症候群称为 Kasabach‐Merritt综合征,亦称K‐M综合征［3］。因新生儿体形小,皮肤娇嫩,自身抵抗力弱,加上巨大血管瘤深在,血流丰富,容易引起大出血,治疗起来具有很大的难度,且难以彻底根治。现将本院2012年收治的1例新生儿巨大血管瘤伴PL T减少综合征的临床治疗经验进行总结分析如下。     

1例早产儿合并血管瘤伴发血小板减少综合征

一、病例摘要患儿,男,生后33分钟,以"胎龄小,生后发现右上臂包块33分钟"为主诉于2012年7月19日入院。系第一胎第一产,孕32+5周,因"胎盘早剥,胎膜早破"剖宫产娩出,出生体重1550g,Apgar评分8-10-10分。     

血管瘤伴血小板减少综合症(KMS)10例报告

血管瘤伴血小板减少综合症是一种血管畸形,是迅速扩大的血管瘤伴血小板减少并引起消耗性的凝血异常及贫血,并发播散性血管内凝血(DIC)而危及生命。我院从1995年至2003年共收住院治疗此类病人10例,现报告如下。     

新生儿血管瘤-血小板减少性紫癜综合征5例临床分析

<正>新生儿血管瘤-血小板减少性紫癜综合征(hemangioma and thrombocytopenia syndrome,HTS)在临床上少见。我院新生儿中心自2005年2月至2009年8月间共收治5例,现报告如下。     

发热伴血小板减少综合征研究进展

<正>自2007年开始,我国河南、湖北、江苏、浙江、安徽等地陆续报道多例不明原因以发热、肝肾功能损害、出血倾向、血小板减少、白细胞减少为表现的聚集性病例,部分病例发病前有明确的蜱虫叮咬史。直至2010年3月,李德新、于学杰专家组在流行区送检的标本中分离到20株同种病毒,通过序列非依赖核酸扩增技术解析了其中11株病毒全基因组信息,确定为布尼亚病毒科白蛉病毒属,并将这一新病毒命名为发热伴血小板     

重症发热伴血小板减少综合征临床特征分析

发热伴血小板减少综合征病毒是一种新发现的出血热病毒,患者感染后表现为发热、白细胞计数减少、血小板计数减少及多器官功能衰竭等。2010年-2016年10月全国感染该病毒的患者平均病死率为5.3%,其中危重症患者病死率高达25%。发热伴血小板减少综合征病毒感染没有特效治疗药物,关键在于及早诊断,早期识别重症患者并对症支持治疗,从而有效降低病死率。本文就重症发热伴血小板减少综合征的临床特征展开综述,以利于临床医生早期识别重症患者,降低病死率,改善预后。     

血小板减少伴血管瘤综合征1例

患儿,男,2岁半。生后6个月,家长无意中发现其左肩胛骨下一蚕豆大青紫肿块,后渐增大。1岁以后相继发现腹部,下肢、右肩部多处青紫肿块。近10个月来皮肤反复出现紫癜。患儿系第1胎足月顺产,其父母为近亲婚配(姑舅表兄妹)。 体验:轻度贫血貌。左额部、左眼眶、右下颌处散在大块瘀斑。右肩胛部肿胀有7cm×7cm×2cm,表面血管怒张。左肩胛下、腹部右缘、右小腿外侧、左小腿外侧均见核桃大小肿块,边缘不清,突出皮面呈酱     

原发性干燥综合征伴血小板减少8例临床分析

目的:提高对原发性干燥综合征伴血小板减少的认识。方法:对原发性干燥综合征伴血小板中、重度减少8例患者进行回顾性分析,探讨药物治疗与血小板相关抗体(PAIg)、骨髓增生程度的关系,不同剂量糖皮质激素治疗效果及复发情况。结果:原发性干燥综合征伴血小板中、重度减少者PAIg阳性率高(85.7%)。骨髓增生活跃者疗效优于增生低下者。中等剂量激素治疗组(泼尼松0.5～1.5mg/kg·d)治疗无效的改用大剂量泼尼松≥2mg/kg·d治疗仍有效。结论:原发性干燥综合征伴血小板中、重度减少者与PAIg有相关性。骨髓增生活跃者疗效好。对病情重,无明显感染者主张用大剂量激素冲击后用中等剂量维持至少1月,必要时可多次冲击治疗。     

发热伴血小板减少综合征病人的护理

发热伴血小板减少综合征即无形体病,是由嗜吞噬细胞无形体侵染人末梢血中性粒细胞引起,以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主要临床表现的蜱传疾病.潜伏期7～14天(平均9天).主要表现为持续性高热、全身不适、乏力、头痛、肌肉酸痛,以及呕吐、厌食、腹泻等.部分患者有咳嗽、咽痛.     

气压疗法治疗血管瘤血管畸形伴发血小板减少综合征的观察及护理

血管瘤或血管畸形伴发血小板减少综合征（Kasabach—Merritt Syndrome．KMS）是一种慢性局限性血管内凝血。其临床特征是患儿有单发或多发的巨大血管瘤或血管畸形，伴全身紫癜、血小板及凝血因子减少、纤维蛋白降解产物（FDP）增多。KMS占婴幼儿血管瘤的1％，即使经过恰当的治疗，病死率仍为20％～50％。气压疗法对四肢、躯干、头皮部位的血管瘤合并KMS疗效确切，副反应小。我院自1997年10月～2006年2月．对8例KMS患儿采用气压疗法治疗该综合征，取得了满意效果．现将护理体会总结如下。     

发热伴血小板减少综合征伴空肠弯曲菌菌血症1例

Objective This article aims to present a rare case of severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS) complicated by with bacteraemia caused by Campylobacter jejuni, and to discuss the pathogenic characteristics, culture methods, clinical features and treatment points of Campylobacter jejuni and the patient's outcome, with a view to raising clinical awareness of blood culture and providing experience for the treatment of this disease. Methods The clinical data of a case with SFTS complicated by bacteremia caused by Campylobacter jejuni admitted to Weihai Municipal Hospital were collected and the diagnostic process of the pathogenic bacteria as well as the treatment plan were retrospectively analysed. Results The patient was a female who had been bitten by a tick bite half a month ago and presented to the hospital on 30th August with a fever, vague pain in the peribulbar abdomen and diarrhea for 5 days. Laboratory tests showed leukopenia and thrombocytopenia, and nucleic acid detection for SFTS was positive, resulting in a diagnosis of SFTS. After a week of antiviral treatment with ribavirin and symptomatic treatment, the patient suddenly experienced high fever at night, with a temperature reaching 39.5 °C. Blood cultures were immediately taken from both sides of the double bottle. Bilateral anaerobic bottles were tested for positive after 53.06 hours, and Gram-negative Campylobacter was cultured anaerobically in a transfer blood plate and further identified as Campylobacter jejuni using mass spectrometry MALDI-TOF MS. Vancomycin was stopped clinically on the basis of bacterial pathogenesis and meropenem was used for anti-infection and symptomatic treatment. During the treatment, blood culture and nucleic acid detection for SFTS turned negative, and the patient's symptoms improved. After normal results were achieved in the follow-up testing, the patient was discharged. Conclusions This case serves as a reminder that Campylobacter jejuni not only causes intestinal infections, but can also lead to extra-intestinal infections in immunocompromised individuals. Clinical and laboratory personnel should increase their recognition of Campylobacter jejuni, prioritize blood culture methods, and utilize a multidisciplinary approach in diagnosis and treatment. © 2023 China Tropical Medicine. All rights reserved.     

前列腺素E1相关性白细胞减少伴血小板减低1例

1临床资料患者男性,76岁,因发现血糖升高21年入院,诊断为2型糖尿病,既往有冠心病、陈旧性前间壁心肌梗死、心律失常、阵发性房扑病史。查血常规：白细胞4.41×10^9/L、中性粒细胞0.576、淋巴细胞0.34,血红蛋白145g/L,血小板121×10^9/L。     

新生儿特发性血小板减少性紫癜护理1例

特发性血小板减少性紫癜系自身抗血小板抗体（PAIgG）与血小板结合所导致的自身免疫反应，引起获得性出血疾病，临床较少见。我科于2006年10月收治了1例新生儿特发性血小板减少性紫癜的患儿，运用静脉丙种免疫球蛋白静滴抑制免疫反应，维生素K1、立止血等增强免疫凝血因子及血小板功能以及抗感染、改善微循环治疗后，病情明显好转，治愈出院。现将护理过程报告如下。[第一段]