纳络酮与胞二磷胆碱或丽珠赛乐治疗新生儿HIE疗效比较

目的:观察纳络酮与胞二磷胆碱或丽珠赛乐治疗新生儿HIE的疗效。方法:治疗组 36例(纳络酮+丽珠赛乐),对照组32例(纳络酮+胞二磷胆碱),疗程10天,观察临床症状及体征恢复时间,判断疗效。结果:治疗组有效率为86%,对照组有效率为 87.5%。结论:纳络酮+丽珠赛乐与纳络酮+胞二磷胆碱治疗新生儿HIE两者疗效显著但无明显差异。     

丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效观察

目的　观察丽珠赛乐与胞二磷胆碱在治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效比较。方法　选取HIE6 6例,随机分为治疗组30例,对照组36例。在综合治疗的基础上,对照组给予胞二磷胆碱0 .12 5 g,1/ d静滴,10～14 d 1疗程;治疗组给予丽珠赛乐5 ml/ d缓慢静滴2 h,10～14 d1疗程。观察两组用药后疗效差异。结果　治疗组显效6 0 % ,有效33.3% ,总有效93.3% ;对照组显效2 5 % ,有效4 7.2 % ,总有效72 .2 % ;两组差异有显著性。结论　丽珠赛乐与胞二磷胆碱比较,昏迷、惊厥、易激惹症状消失,肌张力恢复,原始反射恢复等方面疗效要快。     

纳络酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的:观察纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:62例中、重度新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)分为治疗组32例、对照组30例,在常规综合治疗的基础上,治疗组加用纳络酮静脉注射和静脉点滴,连用3~5天。结果:治疗组总有效率90%,对照组总有效率66%(P<0.05)。结论:纳络酮治疗HIE疗效显著。     

136例新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的:观察不同治疗方法对中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿疗效的影响。方法:将136例HIE患儿随机分3组:1组(对照组)46例,给予止惊、脱水、维生素C、能量合剂及二磷胆碱等治疗;2组(常规组)45例,上述治疗加丹参0.5mg/kg.d,丽珠塞乐5mL/d;3组(纳络酮组)45例,除上述治疗外,加用纳络酮0.1mg/kg.d。对中重度HIE患儿进行NBNA评分。结果:1三组轻型患儿全部治愈,中重度治愈率:3组与1组、2组与1组有明显差异,3组与2组无显著差异。2NBNA评分:各组之间均有明显差异。尤其纳络酮组死亡率为0,评分>37分者占85%,疗效显著。结论:轻型HIE患儿预后好,中重度患儿经过早期综合治疗能明显提高疗效,尤其纳络酮组,可降低死亡率、提高新生儿行为神经发育。     

思密达、丽珠肠乐联合治疗小儿腹泻120例疗效观察

目的：观察思密达、丽珠肠乐治疗小儿腹泻的疗效,避免小儿滥用抗生素。方法：将120例患者随机分为两组,治疗组60例采用思密达联合丽珠肠乐治疗,对照组60例单用思密达治疗。结果：治疗组显效45例（75％）,有效13例（21．7％）,总有效率96．7％,对照组总有效率80．0％。结论：思密达联合丽珠肠乐治疗小儿腹泻疗效优于对照组。     

纳络酮治疗急性脑干梗死临床疗效观察

目的观察以纳络酮为主治疗急性脑干梗死的临床疗效.方法急性脑干梗死32例应用纳络酮合川芎嗪治疗,28例应用胞二磷胆碱合川芎嗪治疗,两周后随机对照,并观察临床疗效.结果治疗组有效率为87.5%,高于对照组的64.3%（P＜0.05）;意识恢复有效率,治疗组明显高于对照组.结论纳络酮合川芎嗪治疗急性脑干梗死可以提高疗效.     

丽珠赛乐与复方丹参改善新生儿缺氧缺血性脑病预后

目的：探讨新生儿期后丽珠赛乐联合复方丹参对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）预后的影响。方法：新生儿期后治疗采用丽珠赛乐加复方丹参，预后采用发育商（DQ）评定，随访至生后10月。结果：重度HIE新生儿期后治疗组10月DQ值比未治疗组高，预后不良率比未治疗组低；中度HIE10月DQ均≥85，比重度HIE治疗组DQ高，预后好，结论：新生儿期后继续治疗可以减少神经系统后遗症的发生，明显改善HIE的预后。     

高压氧与纳络酮联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病50例

目的：通过对新生儿缺氧缺血性脑病（IHE）应用高压氧，纳络酮的疗效观察，寻找理想的治疗HIE的治疗措施。方法：将我院收治的190例中，重度HIE患儿，随机分成4组，即Ⅰ组（一般治疗组），Ⅱ组（纳络酮组），Ⅲ组（高压氧组），Ⅳ组（纳络酮加高压氧联合治疗组），对各组的疗效进行统计学分析。结果：Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组疗效均优于Ⅰ组，Ⅳ组疗效优于Ⅱ、Ⅲ组，Ⅱ，Ⅲ组之间疗效无显著性差异。结论：高压氧与纳络酮联合应用是治疗HIE的较理想的方法之一。有临床推广价值。     

高压氧合用纳络酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病164例分析

目的观察中、重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿早期应用高压氧和纳络酮联合治疗的临床疗效。方法164例中、重度HIE患儿随机分为两组，对照组给予常规治疗及对症支持处理，治疗组在常规治疗基础上，病情平稳后应用高压氧和纳络酮联合治疗，疗程结束后比较两组治疗效果。结果治疗组应用纳络酮及高压氧后48小时内总有效率为93％，对照组为63．4％，差异有显著性（P〈0．01）；且治疗组住院天数（10．3±2．05天）少于对照组（13．4±0．62天），差异有显著性（P〈0．05）。结论高压氧和纳络酮联合治疗HIE能缩短疗程，提高疗效，并预防神经系统后遗症发生。     

艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效观察

目的观察艾者思（车前番泻颗粒）联合口服双歧杆菌活菌制剂（丽珠肠乐）、谷维素治疗便秘型和腹泻与便秘交替型肠易激综合征的临床疗效。方法60例肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组用艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗;对照组用丽珠肠乐、谷维素治疗,疗程均为2周。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾者思联合丽珠肠乐、谷维素治疗便秘型及腹泻与便秘交替型肠易激综合征疗效满意,无明显不良反应。     

纳络酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察纳络酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法在常规治疗的基础上对36例重度HIE加用纳络酮治疗,并与常规治疗的24例比较。结果治疗组有效率明显优于对照组(p<0.01)。纳络酮可使患儿临床症状明显好转,明显缩短中枢性呼吸衰竭、循环不良和胃肠功能紊乱消失时间,并提高其存活率。结论纳络酮治疗HIE疗效显著,未见副作用发生。     

纳络酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的观察纳络酮联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将74例HIE患者随机分为两组,对照组36例采用镇静、止惊、降颅压、纠正酸碱失衡及代谢紊乱、脑代谢激活剂等治疗,治疗组38例在上述治疗基础上联合应用纳络酮、复方丹参静脉滴注。结果治疗组的有效率94.7%,明显优于对照组的75.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳络酮联合复方丹参治疗HIE,疗效好,病程短,值得临床推。     

双歧杆菌活菌制剂联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的近期疗效观察

目的观察双歧杆菌活菌制剂（丽珠肠乐）联合蒙脱石散（思密达）治疗小儿腹泻的近期临床疗效。方法选择轻、中度腹泻患儿132例,随机分为对照组和观察组,各66例。对照组给予各项常规治疗;观察组在常规治疗的基础上,给予丽珠肠乐联合思密达治疗。治疗5d后比较2组患儿治疗后近期临床疗效及临床相关症状恢复时间。结果治疗5d后观察组总有效率为87.9%高于对照组的74.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组止泻时间、体温下降时间和大便性状恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿腹泻的常规治疗过程中,应加用丽珠肠乐联合思密达治疗。     

丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

应用丽珠赛乐（国产脑活素）对30例新生地缺氧缺血性脑病（HIE）疗效进行观察，并与同期国外脑活素治疗30例进行对比，两组基本情况经统计学处理，P均＞0．05。治疗后NBNA评分＜35分各为28％、25％，颅脑B超异常率各为33．3％及3o％，P均＞0．05。随访结果：后遗症发生率各为14．2％及11．l％，病死率分别为3．6％、7．4％，P均＞0．05。丽珠赛乐与脑活素治疗HIE的疗效无明显差异。     

丽珠赛乐与复方丹参改善新生儿缺氧缺血性脑病预后

目的:探讨新生儿期后丽珠赛乐联合复方丹参对新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）预后的影响。方法:新生儿期后治疗采用丽珠赛乐加复方丹参,预后采用发育商（DQ）评定,随访至生后10月。结果:重度HIE新生儿期后治疗组10月DQ值比未治疗组高,预后不良率比未治疗组低;中度HIE10月DQ均≥85,比重度HIE治疗组DQ高,预后好。结论:新生儿期后继续治疗可以减少神经系统后遗症的发生,明显改善HIE的预后。     

纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病24例

目的：探讨纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法：将46例患儿随机分为治疗组24例，对照组22例。两组均采用常规治疗，治疗组加用纳络酮0.4 mg溶于10%葡萄糖注射液40 mL静脉滴注，qd，疗程5～7 d。均于出生后12～14 d进行新生儿行为神经测定量表(NBNA)评估。结果：治疗组有效率91.7%，住院天数(9.9±4.06) d，死亡1例，NBNA评分平均(37.21±1.11)分；对照组有效率63.6%，住院天数(14.6±1.24) d，死亡4例，NBNA评分(32.65±3.42)分。结论：纳络酮佐治HIE可提高治愈率，降低病死率。     

纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）是严重危害新生儿健康和致死致残的疾病。笔者对我科HIE治疗中应用纳络酮病例进行临床观察和分析，以期探讨纳络酮对HIE治疗效果。1．一般资料：按照1996年10月杭州会议《新生儿缺氧缺血性脑病诊断依据和临床分度》标准选择HIE病人。纳络酮组30例，男17例，女13例，其中轻度HIE15例，中度HIE12例，重度HIE3例。对照组32例，男17例，女15例，其中轻度HIE15例，中度HIE14例，重度HIE3例。两组在生后时龄、孕周、体重及临床表现等资料在治疗前的比较，无显著性差异。2．治疗方法：两组均应用对症、支持…     

纳洛酮助治新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效观察

目的 观察纳洛酮对新生儿缺氧缺血病的疗效。方法 选择2002年收治的62例中、重度HIE为治疗组，在综合治疗的基础上加用纳络酮治疗，选择2001年收治的58例HIE为对照组，作回顺性分析总结。结果 治疗组62例，显效48例（44．42％）有效10例（16．13％），无效4例（6．54％），总有效率93．6％。对照组58例，显效23例（40％），有效21例（36％），无效14例（24％），总有效率76％，两组比较明显差异。结论 纳络酮治疗HIE疗效显著，无明显副作用。     

纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的：观察纳络酮对中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法：选取1999年10月-2004年4月住院中重度HIE患儿48例，分为二组，治疗组25例，对照组23例。治疗组在常规治疗基础上于生后第1-3天尽早加用纳络酮。对照组则予常规治疗。两组病例胎龄、出生体重、疾病分度均无显著性差异。统计两组新生儿治疗后惊厥控制时间、肌张力恢复时间、原始反射恢复时间、临床治愈率情况、死亡情况、平均住院日比较，并用t检验分析。结果：纳络酮治疗组惊厥控制时间、肌张力恢复时间、原始反射恢复时间及呼吸节律不规则时间明显少于对照组，纳络酮治疗组临床治愈率92％，对照组为78％。两组比较差异有显著性。结论：纳络酮治疗新生儿中重度HIE疗效显著.     

纳络酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的观察伍用纳络酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法在常规治疗的基础上,对13例加用纳络酮3～7 d,并与对照组11例比较.结果治疗组显效率61.5%(8/13),总有效率84.6%(11/13);对照组显效率18.2%(2/11),总有效率36.4%(4/11).P＜0.05.结论伍用纳络酮治疗HIE疗效显著,未见毒副作用.