血清β_2—微球蛋白

β_2—微球蛋白(β_2—M)是从蛋白尿病人的尿中分离出来的一种小蛋白(分子量11,800)。它正常存在于所有有核细胞的表面,并形成人类白细胞抗原(HLA)的轻链。β_2—M的体积小得能通过肾小球滤过膜,但正常几乎全部在近曲小管被重吸收。几种良性情况如慢性炎症、肝脏病、肾功能减退和一些急性病毒性感染的特征是血清β_2—M增加。肾病综合     

庆大霉素治疗中β_2微球蛋白尿的意义

庆大霉素是一种肾毒性抗生素,已知损害近曲小管。后者为胰岛素、生长激素、轻链、胰淀粉酶和β_2微球蛋白(β_2-Microglobulin,β_2MG)等低分子量蛋白质(LMWP)重吸收和分解代谢的部位。人体β_2MG是一种同HLA系统(MW=11,800)相关的LMWP,存在于血清和尿中,可自由地通过肾小球毛细血管膜,在近曲小管再吸收和分解代谢,肌酐廓清和肾小管机能正常者尿内浓度相当低。几种以肾近曲小管机能失调为特征的疾患,像胱氨酸病,镉中毒,Willson     

β_2微球蛋白测定在肾脏病诊断和治疗中的价值

β_2微球蛋白(β_2-microglobulin,以下简称β_2M)是体内有核细胞包括淋巴细胞产生的一种低分子量(分子量为11,800)球蛋白,以极微量存在于血液、脑脊液、关节液、尿液、唾液及乳汁等体液和细胞表面。1968年Bergg(?)rd等首次从Wilson氏病和慢性镉中毒患者的尿中分离和提纯出β_2M。1972年Peterson等确定了β_2M是由100个氨基酸残基组成的单链多肽低分子蛋白质,弄清它和同种白细胞抗原(HLA)亚单位是同一物质,并与免疫球蛋白稳定区部分的结构相似,作为与免疫机制有关的蛋白质受到重视。     

前列腺增生患者β_2－微球蛋白测定的临床意义

应用放免分析法检测６０例前列腺增生症（ＢＰＨ）患者的血、尿β２－微球蛋白（β２－Ｍ）及血尿素氮（ＢＵＮ）和肌酐（Ｃｒ）水平，发现β２－Ｍ与残余尿量呈高度正相关；尤以尿值升高明显，残余尿量＞１００ｍｌ时，与对照组有显著性差异，伴肾积水者血、尿β２－Ｍ均明显升高，ＢＵＮ和Ｃｒ与对照组均无显著差异。表明：检测β２－Ｍ有利于早期发现肾功能的损害程度，且灵敏度明显高于血ＢＵＮ和Ｃｒ。     

肾移植患者血清α_1－微球蛋白和β_2－微球蛋白测定的临床价值

测定了４５例肾移植患者术后血清α１－微球蛋白（α１－ＭＧ）、β２－微球蛋白（β２－ＭＧ）的含量，结果表明，α１－ＭＧ与血清肌酐呈正相关，术后肾功能正常者α１－ＭＧ、β２－ＭＧ下降，但仍高于正常，术后排斥者及环孢素肾中毒者的α１－ＭＧ及β２－ＭＧ均明显升高。结果提示α１－ＭＧ是一项较β２－ＭＧ更为敏感的反映移植肾功能的指标。测定血清α１－ＭＧ对早期诊断肾移植后急性排斥及环孢素Ａ肾中毒具有一定的临床应用价值。     

β_2—微球蛋白在肾功能评价和肾疾病中的意义

自1968年Berggard和Bearn从Wilson's病和慢性镉中毒病人的尿中离析出β_2—微球蛋白(β_2M)以来,对其结构、功能、代谢和在肾功能评价中的作用进行了广泛的研究,β_2M是一个由100个氨基酸组成、有一个二硫键的小分子蛋白,其分子量11800。是1级主要组织相容性抗原(HLA—A、B和C)的轻链,以非共价的方式与HLA重链结合,为HLA在血清学上的特异性所必需。由于HLA的代谢和降解,β_2M与重链解离,以游离的形式存在于细胞外液,仅很少一部分与其它分子结合。测定方法血浆、血清和其它体液如唾液、脑脊液或胸水中均能测出β_2M。常用的最可靠测定     

β_2微球蛋白与透析相关性淀粉样变

透析相关性淀粉样变是长期维持性透析患者的一个严重并发症。近年来 ,由于透析疗法的进展 ,延长了透析患者的寿命 ,透析相关性淀粉样变的发病率亦随之升高。本文对透析相关性淀粉变的发病机制、临床表现及诊断与治疗现状作一综述     

β_2微球蛋白在泌尿生殖系统疾病中的临床意义

自从1968年β_2微球蛋白(β_2-microglobulin,以下简称β_2M)从Wilson氏病和慢性镉中毒患者尿中分离、提纯出来后,不仅被用来估计肾功能,而且可作为某些恶性肿瘤、自身免疫性疾病、炎症和病毒感染尤其是最近作为获得性免疫缺陷病(AIDS)的非特异性标记物。虽然β_2M没有特异性,却是一个相当敏感的指标。因此,观察血清和尿中β_2M的动态变化被广泛应用于泌尿生殖系统疾病,作为诊断、鉴别诊断和疗效监测的指标,具有较大的临床使用价值。已经知道β_2M是主要组织相容性复合体Ⅰ类分子(HLA-A,-B,-C系列抗原)的轻链,存在于所有正常有核细胞表面,当然也同样存在于许多肿瘤细胞系表面。正常人血清中游离β_2M浓度较低,这是由于通过HLA的转化,使β_2M从细胞膜表面“脱落”所致。淋巴细胞和单核细胞表面β_2M尤其丰富,当有促细胞分裂剂或干扰素刺激时,淋巴细胞的合成和表达会进一步增加。虽然细胞表面的β_2M功能     

CAPD时β_2—微球蛋白的清除

已知长期血透患者易发生透析性淀粉样变,患者在数年后可出现腕管综合征和慢性对称性多关节炎,称为透析性关节病。得累关节的X线检查示含淀粉样变的骨束肿。晚近报道内脏器官也可有淀粉样沉积。经生化分析证实沉积物为β_2微球蛋白(β_2M)。正常情况下β_2M由肾脏排泄且与肾功     

上尿路移行细胞癌β_2－微球蛋白表达的意义

５３例上尿路移行细胞癌β２－Ｍ表达免疫组织化学检测发现，随着肿瘤分级的上升，组织β２－Ｍ表达率渐降低至完全丧失表达．本组完全丧失表达占３０．２％（１６／５３），分级间β２－Ｍ有显著性差异（Ｐ＜０．０５）．随访显示，移行细胞癌β２－Ｍ阳性者５年生存率为６３％，阴性者为３７％，两者有显著性差异（Ｐ＜０．０５）．研究提示，细胞表面β２－Ｍ表达可作为上尿路移行细胞癌的一种分化标志，可能是判断预后的一个重要指标．     

人精浆中铁蛋白与β_2-微球蛋白测定及临床意义

目的 :探讨精浆中铁蛋白 (Fer)和 β2 微球蛋白 (β2 MG)含量与不育症的关系。　方法 :用放射免疫分析方法对 2 2例正常生育者和 12 5例不育者精浆中Fer和 β2 MG进行了检测。　结果 :不育男性精浆中Fer含量明显高于正常生育组 ,β2 MG含量明显低于生育组 ,不育与生育者之间存在高度显著性差异 (P <0 0 1) ,并且精浆中Fer与 β2 MG含量与精子密度之间存在密切的相关关系。　结论 :测定精浆中Fer与 β2 MG含量可以帮助判断男性不育者的状态 ,指导临床对其进行有效的治疗     

系统性红斑狼疮及其肾炎患者尿α1微球蛋白和β2微球蛋白测定的意义

系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus,SLE)是一种累及多系统、多器官的自身免疫性疾病。肾脏是最常见的受累的器官。SLE的肾损害既有肾小球的损害又有肾小管间质的损害[1] 。近年来研究表明肾小管间质损伤对肾脏 10年存活率的影响甚至较肾小球病变更为重要[2 ] 。尿α1微球蛋白 (α1-MG)和 β2 微球蛋白 (β2 -MG)是反映肾小管间质损伤较敏感而可靠的指标。为了解SLE及狼疮性肾炎 (LN)患者肾小管受损情况 ,我们检测了尿α1-MG、β2-MG的水平 ,以探讨其在SLE和LN中的临床意义。资料与方法1　临床资料　选择住院确诊的SLE…     

长期透析患者β_2—微球蛋白淀粉样变性

自1985年来。已经认识到由β_2—微球蛋白(β_2m)多聚体组成的淀粉样纤维为长期血透患者的一种病理过程.这种淀粉样变性命名为Aβ_2m,它伴有一群症状和体征,包括腕管综合征(CPS),弥漫性关节病、溶骨损害、病理性骨折、软组织肿胀和偶有肌臆断裂的肌腱炎。典型者的症状发生在维持透析5年以上。Aβ_2m常不能及时诊断,而需组织活检。其发病机理及有效治疗尚待阐明。     

肾细胞癌患者血清β_2微球蛋白水平

β_2微球蛋白(β_2m)系由100个氨基酸组成的一个单链的低分子蛋白质,是HLA抗原的一部分为代表恒定的轻链,存在于所有带核的细胞膜上,其在血清和尿液中浓度,可用于监测肾小球性及肾小管性肾疾病。在慢性炎症病灶和肿瘤时,血清β_2m水平可增高。本文作者对肾细胞癌患者术前血清β_2m水平作观察,对40例肾细胞癌患者观察血清β_2m值,(男性27例,女性13例),年龄33～79岁,平均54.8岁。血标本均在术前采集,以排除因肾功能损害所造成的假阳性,同样,血清肌酐超过1.4mg/dl不在本研究之内(3/43=7%)。患者按肿瘤分期分组如下:4例     

系膜性IgA肾炎的β_2-微球蛋白

系膜性IgA肾炎发病机理尚未完全清楚,研究表明与免疫机制有关。多数病例是温和的,但大约6%患者有慢性进行性病程而导致终末肾。β_2-微球蛋白(β_2-m)是一种低分子量蛋白质,非共价结合于细胞膜的HLA抗原重链上,结构与免疫球蛋白很相似;淋巴细胞激活能促进β_2-m从T细胞和B细     

血β_2-微球蛋白在IgA肾病病情评估的价值

<正>IgA肾病(IgA nephropathy)是我国人群中最为常见的一种原发性肾小球疾病,占我国原发性肾小球肾炎的30%~40%。IgA肾病从病理变化到临床表现都有很大差异,预后也有很大区别,可以肯定的是:越早发现IgA肾病,积极随访,进行干预治疗,其转归越好。目前IgA肾病的确诊及预后的评估主要是依据肾组织病理,由于有相当一部分患者因各种原因不能接受     

β_2微球蛋白在透析患者和正常人皮肤沉积的研究

透析可使终末期肾脏病(ESRD)患者存活数十年。然而,透析5年以上的患者常出现腕管综合征、类风湿痛、侵蚀性关节病等并发症。这些均由于类淀粉样物质的β_2微球蛋白(β_2M)沉积引起。β_2M可在骨、肾、肝、肠和血管等器官沉积。由于皮肤较之滑膜和内脏器官更易获得,因此在β_2M沉积的患者能否以皮肤活检代替滑膜活     

β2微球蛋白在前列腺癌中的研究进展

β2微球蛋白是机体大多数有核细胞分泌的小分子蛋白,参与构建主要组织相容性复合物Ⅰ类分子的轻链.一系列研究表明β2微球蛋白对前列腺癌细胞免疫逃逸、增殖及骨转移具有重要调控作用,而且,β2微球蛋白与抗β2微球蛋白抗体为前列腺癌的基因治疗及免疫治疗提供了新的思路.本文简要综述了近年来β2微球蛋白在前列腺癌中的研究进展.