珍珠明目滴眼液治疗慢性结膜炎的疗效观察

目的观察珍珠明目滴眼液治疗慢性结膜炎的疗效。方法选择本中心眼科门诊慢性结膜炎患者107名，随机分为试验组（n=46）、对照A组（n=41）和对照B组（n=20），分别予以珍珠明目滴眼液、氧氟沙星滴眼液和行为干预治疗2周，并分析比较3组临床疗效。结果试验组总有效率达65．22％，与对照A组和B组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论珍珠明目滴眼液治疗慢性结膜炎较安全可靠。     

职业性三硝基甲苯白内障45例临床观察

目的 探讨职业性三硝基甲苯(TNT)白内障药物治疗的理想途径.方法 对某厂45例职业性TNT白内障患者进行眼科检查,同时用珍珠明目滴眼液或白内停滴眼液等眼药水进行治疗,观察治疗效果.结果 治疗后1个月检查晶状体和视力无改变.结论 职业性TNT白内障患者用珍珠明目滴眼液或白内停滴眼液等眼药水治疗疗效不佳.抗氧化清除氧自由基治疗,需同时注意改善眼周围微循环障碍综合治疗才能有利于提高疗效.     

加替沙星和左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎的疗效对比分析

目的:研究分析加替沙星和左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎的疗效。方法:收集2015年6月至2015年12月期间就诊的细菌性结膜炎患者共56例,随机将56例患者分为观察组和对照组,每组各28例,采用左氧氟沙星滴眼液治疗对照组患者,在对照组治疗基础上,观察组患者增用加替沙星眼用凝胶,对比两组药物治疗有效率、治愈时间和不良反应发生率。结果:观察组患者治疗有效率高于对照组,有统计学意义(P0.05);观察组患者治愈时间比对照组短,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率与对照组无明显差异(P0.05)。结论:加替沙星眼用凝胶联合左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的疗效理想,具有临床推广应用价值。     

耳尖放血配合鱼腥草滴眼液治疗早期麦粒肿28例

目的:现察耳尖放血配合鱼腥草滴眼液治疗早期麦粒肿的临床疗效和安全性。方法:将56例早期麦粒肿患者随机分为治疗组和对照组各28例,治疗组采用耳尖放血配合鱼腥草滴眼液局部点眼治疗。对照组采用热敷及红霉素眼膏局部涂眼治疗。结果:治疗组总有效率为97.22%,对照组总有效率为78.13%,两组有效率比较。差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:耳尖放血配合鱼腥草滴眼液治疗早期麦粒肿具有疗效确切、安全可靠、无不良反应。     

左氧氟沙星滴眼液联合复方血栓通胶囊对急性细菌性结膜炎患者疗效及清除细菌的作用分析

目的探讨急性细菌性结膜炎患者采用左氧氟沙星滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗临床疗效,并观察其对细菌的清除效果。方法回顾性分析医院2013年12月-2015年12月急性细菌性结膜炎患者120例的诊治情况,其中采用0.5%左氧氟沙星滴眼液治疗者为对照组;于对照组治疗基础上采用复方血栓通胶囊治疗者为治疗组;双眼患者均选取右眼作为本次观察眼,单眼患者的另外眼需预防性用药。两组患者均治疗1周,于治疗后1d统计两组临床疗效,并通过采集标本进行细菌培养来判断细菌清除率;记录两组患者平均治愈时间及治疗期间所发生的不良反应。如治疗不到1周且患者临床症状、体征消失者可结束临床试验观察,并对药物疗效加以评价,按痊愈统计。对两组患者治疗期间所收集的数据均进行t或χ2检验。结果治疗组治疗临床有效率93.3%明显高于对照组75.0%,(P<0.05);经细菌培养结果显示,治疗组与对照组分别培养60株,经治疗后,治疗组细菌清除率96.7%明显高于对照组83.3%,(P<0.05)。治疗组平均治愈时间为(3.11±0.98)d明显短于对照组(6.47±1.22)d,(P<0.05)。治疗期间两组均发生眼部瘙痒感和眼部刺激感,但症状较轻,未影响后续治疗及本研究结果。结论应用复方血栓通胶囊联合左氧氟沙星滴眼液治疗急性细菌性结膜炎临床疗效显著且安全,该方法可提高细菌清除率,加速患者康复,提高临床疗效。     

自拟杭菊明目胶囊配合三黄汤治疗睑缘炎临床分析

目的 观察口服杭菊明目胶囊配合三黄汤熏洗治疗睑缘炎的临床疗效.方法 治疗组:三黄汤,2次/d水煎,局部熏洗.杭菊明目胶囊3次/d,口服.对照组:0.5%硫酸锌眼液3次/d点眼,涂有0.3%氧氟沙星眼膏的棉签睡前按摩睑缘.结果 治疗组:25眼中治愈15眼,好转9眼,无效1眼,总有效率96%.对照组:24眼中治愈8眼,好转7眼,无效9眼,总有效率62.5%.结论 杭菊明目胶囊配合三黄汤治疗睑缘炎与西医传统疗法相比具有较好疗效.     

过敏性结膜炎应用奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液的临床价值分析

目的分析探讨结膜炎应用奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液的临床效果。方法选取该院于2010—2012年收治的60例过敏性结膜炎患者,并将其随机分成对照组和观察组两组,对照组30例患者进行单纯奥洛他定治疗,观察组30例患者进行奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗,观察两组患者治疗后眼部症状的变化,对比两组患者的治疗效果。结果两组患者中对照组显效11例,有效14例,有效率为83.3%;观察组显效17例,有效12例,有效率为96.7%,两组患者有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均无明显不良反应的发生。结论过敏性结膜炎应用奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗有着明显的临床效果,可以在临床上广泛推广。     

糖皮质激素眼液治疗流行性角结膜炎的效果观察

目的 观察糖皮质激素眼液在流行性角结膜炎治疗中的应用，为提高治疗效果积累经验。方法 选取北京丰台医院2022年2—12月收治的流行性角结膜炎患者80例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各40例。对照组进行抗病毒滴眼液以及抗生素治疗，观察组在对照组的基础上给予糖皮质激素眼液治疗。比较两组患者治疗效果、临床症状改善时间、炎症因子评分以及并发症发生率。结果 观察组治疗总有效率为97.50%，高于对照组的82.50%，差异有统计学意义(χ²=5.000,P<0.05)。观察组患者眼部异物感、水样分泌物、疼痛、眼睑水肿等症状改善时间均短于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前，两组患者炎症因子水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组患者炎症因子水平均较前改善，且观察组均优于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率为7.50%，低于对照组的37.50%，差异有统计学意义(χ²=10.322,P<0.05)。结论 在流行性角结膜炎治疗中的应用抗病毒、抗生素滴眼液...     

探究过敏性结膜炎采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗的临床效果

目的:探讨奥洛他定和普拉洛芬联合治疗敏性结膜炎的临床效果,为临床治疗提供参考依据。方法:2014年至2015年我院对100例过敏性结膜炎患者进行了研究分析,将患者分成对照组和观察组,均有50例,对照组使用奥洛他定滴眼液治疗,观察组使用奥洛他定和普拉洛芬联合治疗,对两组的治疗情况进行观察比较。结果:治疗一周后,对照组有24例显效,17例有效,有效率82%;观察组有31例显效,18例有效,有效率98%。患者在治疗过程中没有不良反应出现。结论:过敏性结膜炎患者接受奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液治疗的临床效果比较突出,所以临床中应该积极的推广使用。     

观察糖皮质激素滴眼液对流行性角膜结膜炎患者的治疗效果

目的：分析糖皮质激素滴眼液对流行性角膜结膜炎患者的治疗效果。方法：选择我院2021年2月～2022年4月流行性角膜结膜炎患者共80例，数字表随机分为对照组和观察组，每组40例，对照组的患者给予抗病毒眼液以及抗炎药物治疗，观察组在该基础上增加糖皮质激素滴眼液。比较两组治疗前后患者生存质量评分、总有效率。结果：治疗前二组患者生存质量评分比较，P>0.05，而治疗后两组生存质量评分均改善，而观察组生存质量评分显著高于对照组，P<0.05。观察组总有效率高于对照组，P<0.05。结论：抗病毒眼液以及抗炎药物联合糖皮质激素滴眼液对于流行性角膜结膜炎的治疗效果确切，可提高患者生存质量，值得推广。     

非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎的临床研究

目的探讨非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎的临床效果。方法 100例季节性过敏性结膜炎患者随机分为两组各50例,对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,研究组采用非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,研究组的症状评分、体征评分、总评分、眼压均显著低于对照组(P <0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎能有效改善患者的临床症状,安全性高。     

妥布霉素地塞米松滴眼液治疗慢性睑缘炎性眼干燥症的临床疗效

目的 分析妥布霉素地塞米松滴眼液在慢性睑缘炎性干眼治疗中的应用价值。方法 将2018年4月—2019年4月某医院收治的慢性睑缘炎性干眼86例患者依据随机数表法分为对照组和观察组,两组各43例。对照组使用红霉素眼膏治疗,观察组使用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗。对比分析两组患者的治疗效果、症状评分变化及不良反应发生情况。结果 治疗20 d后,观察组患者的症状评分:灼烧感(2.05±0.50)、刺痒感(1.81±0.48)、充血(1.44±0.31)、畏光(1.89±0.15)、视物疲劳评分(1.49±0.26)均低于对照组(2.34±0.68、2.11±0.51、1.62±0.36、2.01±0.22、1.63±0.25),总有效率为95.35%,高于对照组的81.40%(P值均<0.05);观察组不良反应总发生率和对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对慢性睑缘炎性干眼患者给予妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,能够在保证用药安全性基础上取得更加显著的治疗效果,有效消除或减轻患者各项临床症状。     

盐酸奥洛他定滴眼液联合IPL治疗过敏性结膜炎临床疗效观察

目的 观察盐酸奥洛他定滴眼液联合眶周强脉冲光(IPL)治疗过敏性结膜炎(AC)是否具有较好的临床疗效。方法 选取2020年6月—2021年6月我院门诊收治的40例过敏性结膜炎患者的40只眼(双眼患病选取临床症状较重的一侧眼),采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各20例。对照组患者单纯使用盐酸奥洛他定滴眼液治疗,观察组在此基础上接受三次眶周强脉冲光治疗,每次间隔2周。比较2组患者治疗前、治疗2周、4周、6周后眼部症状评分、眼部体征评分、基础泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)、治疗后总有效率。结果 2组患者治疗6周后,观察组眼部主要症状评分(0.50±0.68)低于对照组(1.20±0.69),差异有统计学意义(t=3.199,P=0.003);眼部主要体征评分(0.20±0.41)低于对照组(0.65±0.58),差异有统计学意义(t=2.809,P=0.006);基础泪液分泌(11.80±1.67)mm高于对照组(9.00±1.52)mm,差异有统计学意义(t=5.536,P<0.001);泪膜破裂时间(11.65±1.84)s长于对照组(9.50±1.31)s,差异有统计学意义(t=4.243,P<0.001);治疗后总有效率观察组较对照组更高,差异有统计学意义(χ2=6.144,P=0.130)。结论 盐酸奥洛他定滴眼液联合眶周强脉冲光(IPL)治疗过敏性结膜炎能明显改善患者眼部症状及体征,提高泪膜稳定性,预防患者干眼症的发生。     

普拉洛芬联合人工泪液治疗急性结膜炎愈后干眼症的临床疗效观察

目的 评价普拉洛芬联合人工泪液治疗急性结膜炎后干眼症的临床疗效.方法 收集本院眼科2008年7月至2010年9月就诊的急性结膜炎经常规治疗痊愈后确诊为干眼症(排除其他病因引发干眼症的因素及有干眼病史)的患者157例206眼,随机分为人工泪液组(79例104眼)和联合组(78例102眼),人工泪液组采用单纯人工泪液治疗,联合组在使用人工泪液基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗.观察用药3、7、14 d后两组患者自觉症状缓解情况及客观指标(泪液分泌试验SIT、角膜荧光素染色FL、泪膜破裂时间BUT)的改善情况.结果 所有患者均按要求完成治疗和随访.两组患者药物治疗后自觉症状均有不同程度的改善,联合组改善尤为明显,起效时间也较快,且SIT、FL、BUT较人工泪液组相比,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 普拉洛芬联合人工泪液治疗急性结膜炎后干眼症疗效明显优于单纯人工泪液治疗.

Abstract：

Objective To observe the efficacy of combination of pranoprofen and artificial tears in treatment of dry eye syndrome after recovery from acute conjunctivitis. Methods This study involved 206 eyes of 157 consecutive patients who had recovered from acute conjunctivitis after routine treatment between July 2008 and September 2010. All cases were randomly divided into artificial tears group (79cases,104eyes) : artificial tears eye drops alone and combination group(78cases,102eyes) : pranoprofen combined with application of artificial tears eye drops. All patients'symptoms, signs such as tear film break 2 up time (BUT ) ,Schirmer I test (SIT) , corneal fluoresce staining (FL) score at 3,7,14days after treatment Were observed. Results All patients finished the trial at the end of the follow-up duration. There were significant differences in symptoms, BUT and corneal fluoresce staining between the two groups after treatment,combination group was superior to artificial tears group in BUT and FL. Conclusion Pranoprofen combined with artificial tears eye drops is superior to artificial tears eye drops alone     

泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼液注入治疗新生儿泪囊炎的临床研究

目的研究泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼液注入治疗新生儿泪囊炎的临床疗效。方法将228例新生儿泪囊炎患者随机分为两组。A组（114人,共134眼）采用泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼液注入治疗。B组（114人,共130眼）采用单纯泪道探通术治疗。比较两组的临床疗效。结果观察A组,第一次探通治愈130眼,治愈率97.01%。B组,第一次探通治愈108眼,治愈率83.08%。差异有统计学意义（P〈0.05）。A组仅1眼第二天发生泪囊附近组织肿胀、感染,其并发症发生率0.75%。B组有11眼第二天发生泪囊附近组织肿胀、感染,该并发症发生率8.46%。差异有统计学意义（P〈0.05）。结论泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼液注入治疗新生儿泪囊炎的疗效好,疗程短,并发症发生率低,有重要临床参考价值。     

Eye diseases in welders: a longitudinal study

A follow-up study of chronic conjunctivitis in arc welders in a foundry in Italy was conducted from 1979 up to 1989. Airborne dust concentration in the foundry often exceeded the TLV-TWA limit. The frequency of chronic conjunctivitis was markedly higher amongst the welders than in the unexposed controls (RR = 4.25). The incidence rate of conjunctivitis was 49.8% in the exposed group; manual welders showed a higher incidence rate (56.9%) than non manual welders (risk ratio = 1.76). Ocular symptoms (eye burning, tearing, photophobia) often occurred largely before the development of chronic conjunctivitis (predictive value = 61.5%). In current occupational health practice, the disclosure of a high prevalence of ocular symptoms should lead to careful examination of the working environment.     

23例新生儿淋菌性结膜炎治疗分析

目的探讨新生儿淋病性结膜炎的治疗方法。方法新生儿淋菌性结膜炎根据患儿体重计算肌肉注射青霉素G钠针的剂量，同时结合局部眼药滴眼。结果23例新生儿淋菌性结膜炎通过青霉素G钠针或菌必治肌肉注射，结合局部眼部治疗。疗效满意。结论青霉素G钠及菌必治肌肉注射，结合局部眼部治疗是治疗新生儿淋菌性结膜炎的主要方法。     

Summary of the practice guideline 'The red eye' (first revision) of the Dutch College of General Practitioners (NHG)

The revised NHG-guideline 'The red eye' provides recommendations for the diagnosis and therapy in patients with a red eye. In the presence of pain, decreased visual acuity and photophobia (alarm symptoms) should be considered as sight threatening conditions. In most instances a red eye results from conjunctivitis. The complaint of (an) early morning glued eye(s) makes a bacterial origin of acute infectious conjunctivitis more likely. Itching and a history of infectious conjunctivitis make the probability of bacterial involvement less likely. The type of discharge does not help to adequately distinguish bacterial from viral conjunctivitis. Since an infectious conjunctivitis is a self-limiting condition, no treatment is necessary as a rule. Antibiotic treatment is only rational if conjunctivitis is (most probably) caused by bacteria. It has to be considered only if a patient suffers from much discomfort, if complaints do not begin to decline after 3 days and in patients with preexisting corneal defects. Because of widespread resistance to fusidic acid this should in principle not be prescribed for treatment of conjunctivitis; chloramphenicol is still the drug of choice. During revision of the guideline discussions concentrated on 2 aspects: the position of slit lamp biomicroscopy in general practice and giving a patient with keratoconjunctivitis photoelectrica the remainder of a 'minim' with anaesthetic eye drops. Regarding both topics it was decided not to change the recommendations of the former version of the guideline: the use of slit lamp biomicroscopy remains optional for general practitioners and it remains permitted to give the remainder of a 'minim' with anaesthetic eye drops to a patient with keratoconjunctivitis photoelectrica.     

Bacteriological studies on trachomatous and normal persons from three areas on Taiwan

A series of eye cultures was obtained in 1961 in three areas on Taiwan from both normal and trachomatous children. About one-half of the cultures were from clinical cases classified as being in one of the various trachomatous stages. The other half were from cases of normal or simple conjunctivitis. Total isolation rates were 36.6% for the trachoma group and 35.2% for the control group. If chronic follicular conjunctivitis and simple conjunctivitis cases were disregarded, that did not affect the ratio of isolations between the two groups. As the temperature and humidity increased from February through May 1961, the percentage of positive isolations increased. It is shown that bacterial conjunctivitis had less than a 1% effect on the clinical manifestation of trachoma on Taiwan and that it was equal between the trachoma and control groups.