iQ200全自动尿沉渣分析仪使用探讨

目的:探讨iQ-200全自动尿沉渣仪在临床运用中的价值.方法:随机选择150例住院和门诊的新鲜尿液标本,同时用iQ-200全自动尿沉渣仪和显微镜进行红、白细胞分析.结果:iQ-200全自动尿沉渣仪的分析结果重复性好、精确度高,与显微镜法无显著差异.     

iQ200全自动尿沉渣分析仪应用体会

目的：探讨iQ200尿沉渣分析仪在尿液红细胞、白细胞及管型检测时的影响因素。方法：用iQ200尿沉渣分析仪对5810例患者尿液红细胞、白细胞及管型进行检测分析，同时对阳性结果人工镜检复查。结果：在738例血尿阳性标本中假阳性占18．2％，霉菌、结晶、细菌分别占10．3％、2．6％、3．5％；1269例WBC阳性标本中假阳性为9．7％，肾小管上皮、结晶、其他分别占7．6％、1．6％、0．5％。结论：红细胞的假阳性多由霉菌、草酸钙结晶、细菌引起，WBC的假阳性多由肾小管上皮和结晶引起，管型假阳性可由茵丝、粘液丝、上皮细胞、结晶等物质引起。     

IRISiQ200全自动尿沉渣分析仪的应用评价

目的：对IRISiQ200全自动尿沉渣分析仪性能和人工修饰功能在临床中应用进行初步评价。方法：测定仪器的重复性、线性、互染率;随机留取门诊和住院病人新鲜尿液标本,用IQ-200系统测定,对可疑成分图像进行人工修饰,以不离心标本镜检定量方法作为参考标准进行分析。结果：IQ-200系统具有良好的重复性、线性,很低的互染率;IQ-200系统：尿红细胞Y=0.596X＋11.353,R^2=0.834;尿白细胞Y=0.468X＋5.745,R^2=0.708;尿上皮细胞Y=0.524X-2.649,R^2=0.815。经人工修饰后,尿红细胞Y=0.895X-3.328,R^2=0.997;尿白细胞Y=0.786X-1.880,R^2=0.976;尿上皮细胞Y=0.911X-5.502,R^2=0.992。结论：IQ-200系统具有优良的性能;IQ-200系统与不离心标本镜检定量方法两者较好相关,同时人工修饰功能可以直观地观察有形成分,并对可疑成分进行人工判定,从而减少仪器判定误差,大大提高检测准确性。     

UF-50全自动尿沉渣分析仪及优利特-200尿液干化学分析仪测定尿液隐血的结果分析

当前 ,在尿液红细胞的检查中 ,通常采用显微镜计数与干化学法相结合检查。但在显微镜检查中 ,因受诸如涂片厚薄、离心情况、检验者主观判断等因素影响较多 ,难以得到规范统一的检查结果 ,UF - 5 0尿液流式细胞计数仪的使用较好的解决了这一问题。而面对此两种方法检查结果出现差异时的临床意义的分析 ,一方面 ,须结合测定原理进行分析 ,针对各检查方法的影响因素采取校正措施 ,在排除影响因素后 ,检查结果的差异在疾病的定位中有参考意义 ;另外 ,在尿隐血的检查中 ,须结合显微镜观察。1　材料和方法取住院和门诊病人的新鲜尿标本 15 32例 ,…     

SysmexUF-100全自动尿沉渣分析仪与临床

UF-100全自动尿沉渣分析仪，即采用流式细胞和电阻抗原理对尿液中的有形成分(细胞、管型、结晶、细菌、寄生虫等各种病理成分)进行识别，以对泌尿系统疾病的诊断、定位、鉴别、疗效观察及预后诊断提供依据。目前，较为先行的是日本SysmexUF-100型全自动尿沉渣分析仪。     

迈瑞BS-200全自动生化分析仪性能评价

目的评价深圳迈瑞BS-200全自动生化分析仪的主要性能。方法选取涵盖各波长的8个项目进行测定,对8S-200全自动生化分析仪进行重复性,线性、精密度、准确度进行评价,并与日立7170全自动生化分析仪进行对比试验。结果日间、批内、批间及总变异系数较小,重复性好,准确度高,线性范围较宽。与日立71710的对比试验,相关系（r）均〉0,98。结论该仪器的各评价指标均较好,值得在中小医院推广应用。     

UF-100全自动尿沉渣分析仪的质量保证

尿沉渣检查有较高的临床价值,但传统镜检法存在费时费力,重复性差,人为误差率较高,实验室间结果不具可比性等缺点。Sysmes公司生产的UF—100全自动尿沉渣分析仪应用流式细胞术和电阻抗相结合的原理,通过散射光强度、荧光强度及电阻抗信号对尿液中细胞、管型、细菌进行定量分析。尤其是对红细胞形态可根据直方图能区别小细胞型、均匀型、混合型,帮助临床了解出血部位,同时仪器还可提供病理管型、小圆上皮等多项指标。该仪器具有操作简便、快速,样本自动进样、自动分析,较好地解决了尿沉渣检测难以标准化的问题。但许多中间环节和影响因素都…     

UF-1000i全自动尿沉渣定量分析仪在脑脊液细胞计数中的应用价 值

目的：探讨UF-1000i全自动尿沉渣定量分析仪在脑脊液标本细胞计数中的可行性。方法：选择219例脑脊液标本,分别用UF—1000i全自动尿沉渣定量分析仪和手工计数法对脑脊液中的有核细胞和红细胞进行定量比对。结果：UF-1000i全自动尿沉渣定量分析仪对脑脊液中的有核细胞及红细胞的检测具有良好的重复性．与手工计数法相比,有良好的相关性。结论：采用UF—1000i全自动尿沉渣分析仪进行脑脊液细胞计数相比手工计数准确度高、可比性强,且快捷简便。     

UF—100全自动尿沉渣分析仪保养维修

尿沉渣分析仪是临床诊断常用的重要仪器之一。SYSMEX公司生产的UF -100全自动尿沉渣分析仪 ,运用流式细胞计数(FCM)技术 ,能自动地对尿样中的有形成份进行混合、抽吸、分析 ,自动计算5种不同的有形成分(WBC、RBC、EC、CAST和BACT) ,同时还提供其他病理成分的提示信息(结晶、酵母样菌、病理管型、小圆细胞、精子) ,能在1小时内对100份样品进行分析。仪器在日常使用中不可避免地会受到被测尿液样品的沾染和腐蚀 ,影响仪器的正常运行或结果的可靠性。为保证UF -100处于最佳操作状态 ,必须定期进行保养。1定期保养1.1每日关机时 ,用…     

UF-1000i尿沉渣分析仪在管型检测中的应用价值

目的分析SYSMEX UF-1000i全自动尿沉渣分析仪(简称UF-1000i)检测尿液中透明管型及病理管型的临床应用价值。方法用UF-1000i与显微镜同时检测448个患者晨尿标本,以显微镜检结果为标准,对UF-1000i检测的总管型、透明管型及病理管型定量结果进行分析。结果 UF-1000i检测总管型的结果与显微镜法相比较,差异有统计学意义(P0.05);其中UF-1000i检测透明管型与显微镜检比较,差异有统计学意义(P0.01);而病理管型检测与镜检法差异无著统计学意义(P0.05)。结论 UF-1000i对尿液中有形成分尤其是管型检测操作简单,敏感性高,对于病理管型的检测较为准确,但由于尿液标本检测受到诸多因素影响,UF-1000i仅作初筛检测和治疗监控,有较高的临床使用价值,但不可完全取代显微镜检查,对于尿沉渣分析的检测管型阳性尤其是报告透明管型阳性的标本需要进行显微镜检查以进一步确认,从而提高尿沉渣检验的准确性。     

尿液分析仪对比尿沉渣镜检法检测尿红、白细胞的分析与探讨

目的:探讨尿液分析仪对比尿沉渣镜检法检测尿红、白细胞的结果的差异,判定尿液分析仪在临床的应用价值。方法:分别采用本院iq2000尿液分析仪和尿沉渣镜检法对本院1325份尿液标本进行红细胞以及白细胞的检测,将两种不同检测方法尿液的红细胞以及白细胞的情况进行对比分析,以尿沉渣镜检为金标准来判定尿液分析仪的准确情况。结果:尿液分析仪组的红细胞真阳性为521例,真阴性为782例,灵敏度为95.9%,特异度为97.3%;尿液分析仪组的白细胞真阳性为569例,真阴性为738例,灵敏度为96.9%,特异度为97.6%。结论:尿液分析仪联合尿沉渣镜检法能够降低漏检率,提高检测的精准度,能够较好的为临床的诊断以及治疗提供有效的检测依据,临床上尿液分析仪能作为一个筛选试验检查。     

XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在体液细胞检测中与手工法的应用比较

目的探讨XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在体液细胞检测中的应用。方法随机取自住院和门诊患者送检的体液标本210份在XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪上检测白细胞、红细胞计数及白细胞分类,与手工法进行相关性分析。结果应用XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪所测白细胞、红细胞计数及白细胞分类与手工法检测结果具有较高的相关性,相关系数分别为白细胞计数r=0.968、红细胞计数r=0.973、白细胞分类r=0.936。结论 XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在临床体液细胞检测中具有很高的应用价值。     

XT-1800i血细胞分析仪性能评价

为了评估XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能,按照相关文件规定,对其各检测项目,如精密度、携带污染率、线性及白细胞分类的指标进行评价,得出该机器具有速度快、精密度高、交叉污染率小、白细胞分类可信度高等优点,是一种性能优良的血细胞分析仪,能很好地满足实验室的工作要求。     

SYSMEX XT-4000i全自动血细胞分析仪检测胸腹水细胞与手工法的比较

目的：通过与手工法计数胸腹水细胞结果的比较,探讨SYSMEXXT-4000i全自动血细胞分析仪（XT-4000i）在胸腹水细胞检测中的可靠性。方法：应用XT-4000i体液模式及手工法分别计数120例住院患者胸腹水标本的细胞总数、白细胞总数及白细胞分类,对检测结果分别采用Bland—Altman法、相关性检验以及《白细胞分类计数参考方法》等进行统计学分析。结果：2种方法检测,Bland—Altman分析95％的一致性界限分别为细胞总数（-521,884）x106／L、白细胞总数（-397,599）x106／L。中性粒细胞百分比（-0．159,0．22）％、淋巴细胞百分比（-0．14,0．19）％、间皮细胞百分比（-0．07,0．16）％,B1and—Ahman图显示XT-4000i及手工法检测具有较好的一致性。以血细胞分析仪计数结果分类统计,细胞总数〉10000x106／L、〉1000x106／L且〈10000x106／L、〈1000x106／L,与手X-法比较,相关系数r分别为0．99、O．96、O．86;白细胞总数〈250x106／L、〉250x106／L且〈1000x106／L、〉1000x106／L,与手工法比较,相关系数r分别为0．89、0．85、O．91：白细胞分类百分比与手工法比较,中性粒细胞百分比r=0．92,淋巴细胞百分比r=0．88,间皮细胞百分比r=O．86。XT-4000i检测白细胞分类淋巴细胞和间皮细胞百分比符合《白细胞分类计数参考方法》手工比对标准。结论：SYSMEXXT-4000i全自动血细胞分析仪检测胸腹水细胞具有准确、快速的特点,可以替代大部分手工法检测,提高了检测效率。     

自动尿液分析仪筛检医院尿路感染临床意义探讨

目的探讨UF-100自动尿液分析仪筛检医院尿路感染的临床意义。方法对UF-100作重复性试验,用UF-100检测422份尿中细菌和白细胞,同时作定量细菌培养并将结果作比较;用Yerushalmy模式评价2种方法的一致性及UF-100筛检的灵敏度、特异性等。结果UF-100细菌计数与定量细菌培养结果比较,细菌计数的筛检灵敏度为81.5%,特异性为63.9%,阳性预计值为29.1%,阴性预计值为95.0%,假阳性率为30.5%,假阴性率为2.8%,准确率为67.2%。结论UF-100具有良好的分析尿液的性能,其细菌计数可作为医院尿路感染筛检的一项有价值的指标。