曲唑酮联合双歧杆菌四联活菌片对肠易激综合征的临床价值

目的：探讨曲唑酮联合双歧杆菌四联活菌片治疗肠易激综合征的临床价值。方法：根据平行对照法将我院近年来收治的90例肠易激综合征患者分为观察组（曲唑酮联合双歧杆菌四联活菌片）与参考组（曲唑酮）各为45例,疗程结束后观察两组患者消化道症状评分、临床治疗效果。结果：相较治疗前两组患者消化道症状评分均出现明显改善（P〈0.05）;观察组改善情况明显优于参考组（P〈0.05）;观察组治疗总有效率（91.1%）显著大于参考组（68.9%）,比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：曲唑酮联合双歧杆菌四联活菌片治疗肠易激综合征具有显著临床效果,有助于促进患者消化道症状的改善。     

口服双歧杆菌活菌制剂治疗肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨双歧杆菌活菌制剂治疗肠易激综合征（IBS）的临床效果.方法 将100例患者随机分成治疗组和对照组,治疗组50例,口服双歧杆菌活菌制剂（商品名：丽珠肠乐,规格：0.5亿活菌×20粒/盒）,1粒/次,2次/d,连续服用1个月;对照组50例, 口服安慰剂,疗程同治疗组.结果 治疗组总有效率显著高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）.结论 双歧杆菌活菌制剂对肠易激综合征有良好的治疗作用.     

黛力新联合匹维溴胺、双歧三联活菌治疗肠易激综合征的效果观察

目的探讨黛力新联合匹维溴胺、双歧三联活菌治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的效果。方法选取2012年8月—2014年8月入本院治疗的IBS患者94例作为研究对象,采用数字随机对照表将患者分为对照组和观察组各47例,对照组予以匹维溴胺、双歧三联活菌联合治疗,观察组在对照组基础上予以黛力新治疗,观察两组治疗前后症状改善情况,记录两组临床疗效及不良用药反应。计量资料比较采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗有效率为91.49%,显著高于对照组的72.34%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后腹胀、腹痛、大便次数及便秘评分[(0.61±0.29)、(0.74±0.30)、(0.69±0.31)、(0.43±0.36)分]显著低于对照组[(1.86±0.51)、(2.17±0.65)、(1.74±0.77)、(1.59±0.53)分],差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组治疗后健康调查简表(SF-36)评分为(136.58±22.58)分,显著高于对照组的(105.30±16.27)分;汉密顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分为(8.62±4.29)分,显著低于对照组的(15.56±6.07)分,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论黛力新联合匹维溴胺、双歧三联活菌治疗IBS能够提高临床疗效,缓解腹胀、腹痛等症状,改善抑郁、焦虑等情绪。     

益生菌联合黛力新治疗肠易激综合征94例临床分析

肠易激综合征（irritable bowel syndrome,IBS）是临床上最常见的一种胃肠道功能紊乱性疾病,是一组包括腹痛、腹胀,以大便习惯改变为主要特征,并伴有大便性状异常,持续存在或间歇发作，而又缺乏形态学及生物化学异常改变等可用器质性疾病解释的临床症状，发病率在10％-15％之间。     

马来酸曲美布汀联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗肠易激综合征的综合疗效观察

目的 探讨马来酸曲美布汀联合双歧杆菌三联活菌胶囊（培菲康）治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效.方法 96例IBS患者按随机数字表法分为两组：联合组50例,给予马来酸曲美布汀200 mg口服,3次/d和培菲康630 mg口服,2次/d治疗;对照组46例,仅给予马来酸曲美布汀200 nmg口服,3次/d治疗.两组均连续治疗4周.记录两组患者的腹胀、腹痛、腹泻、排便异常等症状的变化.结果 联合组总有效率[90.00％（45/50）]显著高于对照组[69.57％（32/46）],差异有统计学意义（P＜0.05）.联合组腹痛、腹泻、黏液便、排便困难改善情况显著优于对照组[92.11％（35/38）比75.00％ （27/36）、93.94％ （31/33）比71.43％ （20/28）、92.31％ （24/26）比65.22％ （15/23）、15/17比11/15],差异均有统计学意义（P＜0.05）;两组腹胀和排便不尽感改善情况比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 马来酸曲美布汀联合培菲康治疗IBS是安全有效的,其综合疗效是值得肯定的.     

得舒特联合思连康治疗肠易激综合征的疗效观察

目的观察得舒特联合思连康治疗肠易激综合征的疗效及毒副反应。方法151例肠易激综合征患者随机分为3组,治疗组53例,予得舒特50mg,每日3次,思连康3片,每日3次;单用得舒特组49例,口服得舒特50mg,每日3次;单用思连康组49例,口服思连康3片,每日3次。治疗4w后3组进行疗效比较。结果治疗组总有效率94.3%,单用得舒特组总有效率79.6%,单用思连康组总有效率75.5%,治疗组与对照组比较,有显著性差异(p<0.05),单用得舒特组与思连康组相比,总有效率无显著性差异(p>0.05)。3组患者均未发现明显的不良反应。结论得舒特联合思连康治疗肠易激综合征有较好疗效,毒副作用小,值得临床应用。     

双歧杆菌三联活菌联合参苓白术颗粒治疗腹泻型肠易激综合征疗效分析

目的 研究微生态生物制剂双歧杆菌三联活菌联合参苓白术颗粒对症治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效,探讨临床更佳的腹泻型IBS的治疗方法.方法 选择236例腹泻型IBS患者,按随机数字表法分为治疗组(122例)和对照组(114例).对照组口服参苓白术颗粒6 9,3次/d.治疗组口服双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊420 mg,3次/d,联合口服参苓白术颗粒6 9,3次/d.疗程均为24周,停药4周后根据临床症状评价其疗效.结果 治疗组总有效率为85.2％(104/122),对照组为64.9％(74/114),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).两组治疗后各症状总有效率比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 在参苓白术颗粒对症处理基础上加用微生态制剂双歧杆菌三联活菌治疗腹泻型IBS,能获得更好的疗效.     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征的临床效果

目的 探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征(IBS)的临床效果。方法 80例便秘型IBS患者随机分为两组,对照组采用莫沙必利治疗,观察组采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利治疗,比较两组的治疗效果和胃肠激素水平。结果 观察组的治疗总有效率为92.5%,显著高于对照组的70.0%(P<0.05)。治疗后,观察组的血清生长抑素、血管活性肠肽水平均显著低于对照组,血清胃动素水平显著高于对照组(P<0.05)。结论 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利治疗便秘型IBS的效果显著,能有效改善患者的胃肠激素水平。     

半夏泻心汤加味合双歧杆菌活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的观察半夏泻心汤加味合双歧杆菌活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法共观察80例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为2组,治疗组与对照组,各40例。诊断标准参照1999年罗马Ⅱ标准制订。治疗组口服半夏泻心汤加味和双歧杆菌活菌胶囊,对照组口服蒙脱石散和双歧杆菌活菌胶囊,疗程均为4周。主要观察大便性状评分、腹部综合症状等级评分等。结果经治疗,两组大便bristol分级评分、腹部综合症状等级评分均有明显改善,与治疗前对比,p<0.05。治疗组大便bristol分级评分、腹部综合症状等级评分以及整体疗效对比优于对照组,与对照组对比,p<0.01(0.05)。结论半夏泻心汤加味合双歧杆菌活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征有较好的临床疗效,值得推广使用。     

匹维溴胺合用谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效

目的探讨匹维溴胺联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法选择46例IBS患者,随机分为对照组及治疗组各23例。对照组采用匹维溴胺治疗,50mg/次,3次/d;治疗组在此基础上服用谷维素,30mg/次,3次/d,疗程均为1个月。观察两组治疗前后的临床疗效。结果治疗组总有效率为95.6%,对照组总有效率为73.9%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹维溴胺联合谷维素可有效改善IBS患者的临床症状。     

匹维溴胺合用谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效

目的探讨匹维溴胺联合谷维素治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法选择46例IBS患者,随机分为对照组及治疗组各23例。对照组采用匹维溴胺治疗,50mg／次,3a／a;治疗组在此基础上服用谷维素,30mg／次,3次／a,疗程均为1个月。观察两组治疗前后的临床疗效。结果治疗组总有效率为95．6％,对照组总有效率为73．9％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论匹维溴胺联合谷维素可有效改善IBS患者的临床症状。     

肠易激综合征的药物治疗进展

肠易激综合征（IBS）是常见功能性肠病，其药物治疗效果未尽人意，控制症状是治疗的目标。由于肠易激综合征的病因及发病机制复杂，治疗困难，除了一些传统药物之外，一些新的药物开始备受关注。对于肠易激综合征的治疗应该遵循个体化，标准化，而在一些特殊病例中，也可以考虑辅助疗法。     

肠易激综合征患者疾病认知情况调查

目的调查肠易激综合征（IBS）患者对疾病的认知情况。方法收集86例IBS患者进行问卷调查，然后根据各个调查问题进行患者数据汇总统计，并计算其占总例数的百分率。结果仅47．7％的患者听说过IBS，44．2％的患者认为IBS为肠道细菌感染性疾病。26．7％的患者认为IBS起源于急性胃肠炎。半数以上的患者认为IBS与心理因素．工作或生活压力、睡眠质量和食品有关。26．7％的患者认为诊断IBS需要长期反复进行结肠镜等检查，33．7％的患者认为仅使用药物就能治愈IBS。69．8％的患者认为IBS随着年龄增长会恶化，15．1％的患者认为IBS会发展为结肠癌。结论患者对IBS的知识了解有限，部分患者甚至观念错误。应加强对IBS患者的卫生知识宣教以提高IBS患者的生活质量。     

井下煤矿工人肠易激综合征患病现状分析

目的探讨煤矿井下工人肠易激综合征的患病现状及患病的危险因素,为煤矿工人胃肠疾病的研究提供流行病学资料。方法采用单纯随机抽样问卷方法进行肠易激综合征相关症状调查,根据结果决定是否进行结肠镜检查。结果肥城矿区井下作业煤矿工人肠易激综合征患病率为22.69%,矿区附近一般人群患病率为15.04%。两组患病率比较,差异有显著性(P<0.05)。结论井下作业煤矿工人肠易激综合征患病率高于一般人群。井下作业环境、心理障碍及不良生活习惯是患病的危险因素。     

肠易激综合征患者生活质量对照研究

目的了解肠易激综合征(IBS)患者生活质量状况.方法应用SF-36健康普适量表对25例符合罗马Ⅱ诊断标准的IBS患者及性别、年龄相匹配的健康对照者进行调查,作生活质量比较研究.结果 IBS患者除了生理功能(PF)外,其它7个维度的生活质量平均积分均比健康对照组低(生理职能P＜0.05,余6个维度均P＜0.01);IBS患者生活质量下降和肠道症状并不相关.结论 IBS患者生活质量普遍低下,但并非肠道症状直接影响所致.     

肠易激惹综合征患者的心理状态分析

目的分析肠易激惹综合征（IBS）患者的心理健康状态。方法采用汉米尔顿抑郁量表（HAMD）、汉米尔顿焦虑量表（HAMA）及症状自评量表（SCL-90）对56例IBS患者和40例正常人进行心理状态调查。结果 IBS组HAMD,HAMA分值均高于对照组（P〈0.05）;IBS组在人际关系、抑郁、恐怖、焦虑、躯体化、偏执、强迫诸因子分及SCL-90总分均高于对照组（P〈0.05）。结论 IBS患者存在不同程度的焦虑抑郁状况及心理异常,心理因素在IBS发病过程中可能起重要作用。     

马来酸曲美布丁联合双歧三联活菌治疗腹泻型肠易激惹综合征的疗效

目的比较马来酸曲美布丁与其联合双歧三联活菌[Brfid Triple Viable Capsules（En．So1．）]治疗腹泻型肠易激惹综合征（Diarrhea Irritable Bowel Syndrome，D—IBS）患者临床疗效。方法采用随机、平行对照分析，对108例22～52岁腹泻型肠易惹综合征患者按随机数字表分为治疗组（53例，口服马来酸曲美布丁片0．1g，每日2～3次；双歧三联菌胶囊2粒，每日2—3次）和对照组（55例，口服马来酸曲美布丁片0．1g，每日2—3次），并分别比较同一时间段临床症状评分。结果服药后，治疗组和对照组均能有效改善患者的临床症状，（P均〈0．01），其中治疗组的临床疗效的持续性明显优于对照组，第3、4周症状评分两组比较t分别为3．30和5．46，均P〈0．01。（P〈0．05）。结论马来酸曲美布丁可明显改善肠易激惹综合征的临床症状，联合应用双歧三联活菌，可发挥其协同作用。     

腹泻型、便秘型肠易激综合征和功能性便秘患者的直肠肛管测压比较

目的研究腹泻型、便秘型IBS和功能性便秘患者直肠肛管测压参数的不同，并评价性别和年龄对各项参数的影响，方法腹泻型IBS(n=18)、便秘型IBS(n=14)、功能性便秘(n=30)和健康对照组(n=18)，通过定点牵拉法进行直肠肛管测压。结果腹泻型IBS、便秘型IBS、功能性便秘以及健康对照组直肠肛管测压各项压力参数基本无差异，但三组患者的诱发RAIR所需的最小气体容量均显著高于健康对照组，便秘型IBS和功能性便秘模拟排便时发生矛盾运动的百分比显著高于腹泻型IBS和健康对照组；便秘型IBS和功能性便秘组中，肛管上部和下部最大紧缩压力，以及模拟排便发生矛盾运动的百分比男性均高于女性；腹泻型IBS组内男性模拟排便发生矛盾运动的百分比高于女性；健康对照组内男性肛管下部静息压力和最大紧缩压力高于女性；各组20-50岁人群和50-80岁人群的各项压力参数无显著性差异，但功能性便秘组青年组诱发RAIR所需的最小气体容量低于老年组。结论腹泻型IBS、便秘型IBS和功能性便秘患者的直肠肛管测压各项压力参数无助于这三型功能性肠病的鉴别诊断。男性的直肠肛管测压的多项压力参数显著高于女性，男性更易出现模拟排便矛盾运动，年龄对直肠肛管测压各项参数无明显影响。     

马来酸曲美布丁治疗肠激惹综合征的疗效及安全性评价

目的探讨马来酸曲美布丁治疗肠激惹综合征的疗效及安全性。方法对本院收治的78例肠激惹综合征患者给予马来酸曲美布丁片进行治疗,评估治疗前后患者的症状评分,评价疗效与安全性。结果治疗后患者的症状明显改善P〈0.01,与治疗前比较具有统计学显著性差异;全部患者无严重不良反应发生,轻度不良反应发生率为19.23%。结论马来酸曲美布丁可有效改善患者肠激惹综合征的临床症状,是治疗肠激惹综合征的良好选择。