非诺贝特治疗高脂血症29例临床分析

非诺贝特于1986年由上海黄海制药厂首先研制成功。具有明显的降低血胆固醇、甘油三酯和升高高密度脂蛋白的作用。系一强效、低毒性的降血脂药物。为进一步观察其临床疗效,我院于1989年1月至1991年4月间应用非诺贝特片,对29例高脂血症患者进行临床观察,报道如下。     

非诺贝特治疗高脂血症30例临床分析

非诺贝特(Fenobrate)为一新的国产降脂药,其降脂作用已有报道。本研究的目的是进一步验证它的降脂作用。 1 资料和方法 1.1 病例选择 从1992年3月到6月选择住院高脂血症病人33例,剔除3例因药物付作用及其它原因未能完成系统观察。资料完整的30例,男21例,女9例,年龄48～76岁,平均63.5岁。高脂血症选     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床观察-附70例报告

目的探讨联合应用辛伐他汀及非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床效果。方法随机选择2009年5月至2010年5月本院就诊的140例混合型高脂血症患者,分为观察组及对照组各70例。对照组应用辛伐他汀20 mg,每晚1次;观察组晨口服非诺贝特100 mg,晚口服辛伐他汀10 mg,总疗程8周。观察治疗后两组血脂水平变化情况。结果治疗后两组胆固醇、低密度脂蛋白下降无显著差异(P>0.05),观察组高密度脂蛋白增加、甘油三酯下降显著(P<0.05);观察组中总有效率为78.57%,高于对照组的92.86%;两组药物不良反应无差异。结论 辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症具有较好的临床效果及良好的安全性,值得临床推广。     

高脂血症32例非诺贝特近期疗效观察

1991年4月～1992年2月,我们用非诺贝特(fenofibrate)治疗高脂血症共32例,现总结如下: 1 临床资料 高脂血症32例,男22例,女10例,年龄28～79岁,平均56.09±12.59岁。临床上伴冠心病18例,高血压10例,心肌梗塞后2例。所有病人半年内未     

非诺贝特降脂疗效远期观察

非诺贝特降脂疗效远期观察罗雪琚华西医科大学附属第一医院内科应用非诺贝特（Ｆ）治疗高脂血症３年（１９８８，１～１９９０，１２）。１５例长期随访资料如下。男５例，女１０例。年龄４３～７４岁（平均５５．６岁）。患者治疗前均至少三次以上血脂增高；（血清总胆固...     

非诺贝特治疗高脂血症的临床观察

非诺贝特治疗高脂血症的临床观察上海第二医科大学附属瑞金医院心内科王文娟，林淑英，程立新我院于１９９１年１０月至１９９２年４月用非诺贝特（立平脂）治疗３８例高脂血症，现将结果报道如下。临床资料１．病例选择：高脂血症３８例，空腹血清总胆固醇（ＴＣ）均）５...     

非诺贝特缓释胶囊治疗原发性高脂血症的疗效观察

非诺贝特作为新一代贝丁类调脂药物,其微丸缓释剂型,具有微丸制剂的独特优势,能在人体胃肠道内均匀释放,规律吸收,同时由于药效平稳,减少了服药次数,从而提高了高脂血症患的顺应性.我们采用非诺贝特缓释胶囊治疗原发性高脂血症患42例,并与心脑康胶丸治疗40例对照观察分析如下.     

高脂血症维持治疗的探讨：附119例资料分析

报道一组高脂血症病人经降脂药物治疗血脂恢复正常后，随机分为服用小剂量多烯康（Ａ组）、非诺贝特（Ｂ组）、多烯康和非诺贝特组（Ｃ组）和停药组（Ｄ组）共１１９例，追踪观察４－１２个月，观察各组血脂变化。结果：Ｄ组全部血脂在４个月内重新升高至异常。Ａ、Ｂ、Ｃ组至１２个月分别有５０％、５１％和７４％仍维持血脂正常，揭示高脂血症在药物脂治疗成功后仍需继续维持治疗。     

老年高脂血症的调脂治疗观察

目的观察两种降脂药对老年高脂血症的疗效 ,以便临床更好地选择用药。方法病例选择 6 0例确诊为高脂血症的患者。其中男 5 5例 ,女 5例 ,6 0例患者随机分为两组。每组 30例 ,其中 1组服氟伐他汀 (来适可 )胶囊 ,1组服非诺贝特片。 8周后复查血脂和肝肾功能作对照观察。结果治疗后血脂变化 ,来适可组显效 2 3例 (76 .6 7% ) ,有效6例 (2 0 % ) ,总有效率 96 .6 7%。非诺贝特组显效 13例 (43.33% ) ,有效 15例 (5 0 % ) ,总有效率 93.33%。两组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 0 1)。在降TC方面来适可组优于非诺贝特组 ,而降TG则非诺贝特组比来适可组要好 ,在升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)方面 ,来适可组优于非诺贝特组 ,在降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)方面 ,非诺贝特组的效果亦不如来适可组。结论两种降脂药对老年高脂血症都有疗效 ,且副作用较少 ,认为高胆固醇血症选来适可较好 ,而高甘油三酯血症则选非诺贝特合适     

微粒化非诺贝特治疗高脂血症的临床观察

目的:观察微粒化非诺贝特对高脂血症的疗效与安全性。方法:用开放、随机对照方式,应用非诺贝特和多烯康治疗高脂血症12周,记录病人一般资料和治疗前后有关检查结果及副作用。结果:非诺贝特组服药12周后血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低胆固醇脂蛋白(LDL-C)水平与O周比较分别降低18.9％(P相似文献   

谷维素治疗高脂蛋白血症50例疗效观察

众所周知,血脂升高和动脉粥样硬化有密切关系,又是诱发冠心病的重要危险因素之一。长期以来,烟酸肌醇酯、月见草油、非诺贝特、安妥明等作为降脂药物已广泛应用于临床,但大部降脂药物对肝脏均有损害。1992年1～6月,我院采用谷维素治疗高脂血症50例,取得了较好的疗效,现报导如下: 1 对象与方法 1.1 病例选择 谷维素组:50例,男性23例,女性27例,年龄39岁到80岁。其中单纯高胆固醇血症26例,单纯高甘油三酯血症5例,两者均增高者19例。非诺贝特组:共17例,男性7例,女性10例,年     

非诺贝特治疗急性高脂血症性胰腺炎临床研究

目的探讨非诺贝特治疗急性高脂血症性胰腺炎的临床疗效。方法选取2012年重庆市璧山县人民医院消化内科诊治的轻、中度急性高脂血症性胰腺炎住院患者36例,随机分为对照组和治疗组,对照组禁食禁饮,按常规治疗,治疗组加用非诺贝特200mg口服,每天1次。结果 2组患者治疗总有效率相近。加用非诺贝特治疗急性高脂血症性胰腺炎,可以迅速降低血三酰甘油水平,促进C反应蛋白恢复正常,缩短患者腹痛缓解和肠道功能恢复所需时间,降低治疗费用。结论非诺贝特不能显著提高疗效,但可促进急性高脂血症性胰腺炎患者缩短疗程,减少人均住院时间和人均住院费用,值得临床推广。     

血脂康和非诺贝特在高脂血症病人中的疗效和耐受性比较

我们自 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 10月采用血脂康胶囊治疗高脂血症病人 ,并与非诺贝特作对比观察 ,现报告如下。1　临床资料1.1　病例选择　按照素食 3天 ,空腹 12小时测血清胆固醇(ＣＴＣ)≥ 6 .0ｍｍｏｌ/Ｌ和 /或甘油三酯 (ＴＧ)≥ 1.8ｍｍｏｌ/Ｌ的标准选自门诊及住院高脂血症病人。除外继发甲状腺功能减退、糖尿病、慢性肝病及胆道病者共 37例。入选后随机分成两组。治疗组 (血脂康组 ) 18例 ,对照组 (非诺贝特组 ) 19例。两组间的性别、年龄、血脂水平等条件无统计学差异 ,具有可比性。1.2　治疗方法　对未服降脂药的血脂异常病人继…     

微粒化非诺贝特治疗原发性高脂血症20例的临床研究

微粒化非诺贝特(力平脂200A)是降脂新产品,所采用的微粒化工艺可使其生物利用度提高大约30%。本文对微粒化非诺贝特治疗原发性高脂血症的临床疗效及病人对该药的耐受性进行总结。对象和方法1.对　象　1996年10月至1997年3月本院诊断为原发性高脂血症(总胆固醇超过6.0mmol/L和甘油三酯超过2.18mmol/L)患者,均经饮食疗法治疗1个月以上无效共20例(男9例,女11例),年龄47～88(67±10)岁。除外下列情况:16个月内发生急性心肌梗死、脑血管意外、严重创伤或重大手术、孕妇及哺乳期妇女、更年期服雌激素者;2肾病综合征,甲状腺功能减退,糖尿病,急、…     

辛伐他汀和非诺贝特隔日交替服用治疗老年人混合性高脂血症疗效观察

对我们采用辛伐他汀和非诺贝特隔日交替服用治疗老年人混合性高脂血症疗效观察总结如下.     

微粒化非诺贝特对肾移植术后高脂血症和环孢素A浓度的影响

目的观察苯氧芳酸类降脂药物非诺贝特对肾移植患者血脂代谢和环孢素A(CsA)浓度、尿酸水平的影响。方法56例高脂血症的肾移植患者服用微粒化的非诺贝特200mg/d,一个月后观察其血脂、尿酸水平和CsA浓度的变化。结果治疗一个月后患者甘油三酯(TG)和总胆固醇(T-CHOL)均降低,TG降低更为明显,高密度脂蛋白(HDL)水平升高。CsA浓度用药前后无明显改变,尿酸水平降低。结论非诺贝特可显著改善肾移植患者的高TG血症,且对环孢素A浓度影响不大。对高尿酸血症患者有降低尿酸作用。     

非诺贝特对慢性心力衰竭心肌纤维化的影响及作用机制

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)激动剂非诺贝特对慢性心力衰竭(CHF)心肌纤维化的影响及作用机制。方法将80例CHF患者随机分为两组:常规治疗组(40例)给予常规抗心力衰竭药物,非诺贝特组(40例)在常规治疗的基础上加用非诺贝特,疗程均为12个月。观察治疗前后血清Ⅰ型前胶原(PCⅠ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)和PPARα、转化生长因子-β1(TGF-β1)的浓度变化。结果治疗后,非诺贝特组和常规治疗组的血清PCⅠ和HA均显著降低(P<0.05,P<0.01),且非诺贝特组的降低程度大于常规治疗组(P<0.05);非诺贝特组的PCⅢ和LN均显著减少(P<0.05),但常规治疗组的PCⅢ和LN与治疗前相比无明显减少(P>0.05)。治疗后,非诺贝特组的血清PPARα水平显著升高(P<0.01),但常规治疗组的血清PPARα与治疗前比较无明显变化(P>0.05);非诺贝特组和常规治疗组的血清TGF-β1均较治疗前降低(P<0.01,P<0.05),且非诺贝特组的降低程度大于常规治疗组(P<0.05)。结论非诺贝特具有逆转CHF心肌纤维化的作用,其机制可能与上调PPARα、增加TGF-β1表达有关。     

非诺贝特单独治疗引起横纹肌溶解症临床及治疗1例报告

调脂药物引起横的纹肌溶解症多由他汀类药物所致,单独由非诺贝特引起的横纹肌溶解症的报道十分少见.分析解放军总医院第一附属医院收治的1例非诺贝特单独治疗引起的横纹肌溶解症的资料,探讨临床及治疗特点,以加深对非诺贝特引起的横纹肌溶解症的危害性和早期诊治的认识.     

《中国血液净化》2008年第1期国家级继续医学教育试题

调脂药物引起横的纹肌溶解症多由他汀类药物所致，单独由非诺贝特引起的横纹肌溶解症的报道十分少见。分析解放军总医院第一附属医院收治的1例非诺贝特单独治疗引起的横纹肌溶解症的资料，探讨临床及治疗特点，以加深对非诺贝特引起的横纹肌溶解症的危害性和早期诊治的认识。     

胆宁片联合非诺贝特治疗非酒精性脂肪肝患者的疗效及对肝纤维指标的影响

目的探究胆宁片联合非诺贝特对非酒精性脂肪肝患者肝功能及肝纤维指标的影响。方法选取我院2017年5月～2019年2月非酒精性脂肪肝患者106例,根据治疗方案不同分为对照组和观察组各53例。对照组给予非诺贝特治疗,观察组给予胆宁片、非诺贝特联合治疗。对比两组治疗前后肝功能指标、肝纤维指标、氧化应激指标。结果治疗后,观察组γ-GT、AST、ALT较对照组低(P<0.05);治疗后,观察组HA、LN、PC-Ⅲ较对照组低(P<0.05);治疗后,观察组血清MDA水平较对照组低,血清SOD水平较对照组高(P<0.05)。结论胆宁片、非诺贝特联合治疗非酒精性脂肪肝患者,可减轻氧化应激反应,改善肝功能。