西格列汀治疗2型糖尿病的疗效

目的观察西格列汀治疗2型糖尿病的疗效及其安全性。方法将随机选择的50名2型糖尿病患者分为2组,对照组继续口服降糖药或注射胰岛素,治疗组在原有降糖基础上加用西格列汀口服。治疗12周后观察两组患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、血脂、肝肾功能、体重变化、不良反应等。结果两组患者空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白均有下降,但西格列汀组下降尤为明显(p<0.05),两组间血脂、肝肾功能、体重指数、不良反应相比无明显差异。结论西格列汀治疗2型糖尿病安全、有效。     

运动疗法对2型糖尿病患者的疗效观察

目的探讨运动训练对老年2型糖尿病患者空腹血糖、餐后2h血糖的影响。方法 48例老年2型糖尿病患者,随机分为干预组（n=24）和对照组（n=24）,两组患者均予常规相应性降糖药连续治疗6周,干预组在此基础上做适量运动训练,每周3次,共6周,两组患者均在治疗6周前后测定空腹血糖、餐后2h血糖。结果干预组治疗6周后空腹血糖等部分参数均值明显下降。结论运动训练能降低老年2型糖尿病患者的血糖水平,有利于糖尿病治疗。     

参芪降糖颗粒联合吡格列酮二甲双胍片对初诊糖尿病合并肥胖患者胰岛素敏感性的影响

目的 探讨参芪降糖颗粒联合吡格列酮二甲双胍片对初诊糖尿病合并肥胖患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血清三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、肥胖指标及胰岛素敏感性的影响。方法 选取钟山县中医医院2020年1月至2021年6月收治的62例初诊糖尿病合并肥胖患者,按照随机数字表法将患者分为参照组（给予吡格列酮二甲双胍片口服治疗,治疗4周）和联合组（参芪降糖颗粒和吡格列酮二甲双胍片联合治疗,治疗4周）,各31例。比较两组患者的临床疗效,治疗前后血糖指标、血脂指标、肥胖指标及胰岛素敏感指数。结果 两组患者临床总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;与治疗前比,治疗后两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血清TG、TC、LDL-C、BMI水平均显著降低,且联合组显著低于参照组;两组患者血清HDL-C水平、胰岛素敏感指数均显著升高,且联合组显著高于参照组;与治疗前比,治疗后两组患者的腹围均显著缩小,且联合组显著低于参照组（均P<0.05）。结论 参芪降糖颗粒联和吡格列酮二甲双胍片联合治疗糖尿病...     

应用速效胰岛素控制血糖对降低低血糖发生率的初步研究

目的应用速效胰岛素联合中效胰岛素与常规胰岛素联合中效胰岛素治疗糖尿病病人,观察两者在血糖控制达标率相似情况下使用的安全性.方法60例应用胰岛素治疗的Ⅱ型糖尿病病人,随机分为治疗组(速效胰岛素 中效胰岛素每日2次),对照组(常规胰岛素 中效胰岛素,每日2次)持续治疗12周,前4周为血糖调节阶段,检测治疗4周后每周空腹及餐后血糖,计算2组病人治疗4～12周血糖达标率,并比较4～12周内两组低血糖发生率.结果空腹血糖达标:治疗组66.2%,对照组60.1%;餐后2 h血糖达标:治疗组78.2%,对照组58.7%;低血糖发生率:治疗组1.8%,对照组5.2%.结论应用速效胰岛素联合中效胰岛素控制血糖能更好地控制餐后血糖,并能明显减少低血糖发生率,应用安全性良好.     

西格列汀对高龄2型糖尿病患者降糖效果及安全性分析

目的:探究西格列汀对高龄2型糖尿病患者降糖效果及安全性分析。方法:选取2017-01～2018-01间来我院就诊的80例高龄2型糖尿病患者作为研究对象,使用随机数字表法将全部患者均分为实验组与对照组,每组患者40例,对照组患者采用常规糖尿病治疗方法,实验组患者加用西格列汀治疗,观察治疗后,两组患者的不良反应发生率、患者空腹血糖以及餐后2h血糖情况。结果:两组患者的不良反应发生率比较,对照组数据(10.00%)显著高于实验组(0.00%),存在差异性,有统计学意义(P0.05);实验组患者的空腹血糖以及餐后2h血糖明显低于对照组,组间数据比较具有差异性,统计学意义存在(P0.05)。结论:西格列汀治疗高龄2型糖尿病效果显著,能够达到较好的降糖效果,并具有较高的安全性,该种治疗方式应在临床中广泛推广。     

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病肾病效果观察

目的探讨参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的临床效果。方法选择2012年1—12月文登市高村中心卫生院治疗的100例DN患者,随机分为观察组和对照组各50例,对照组:控制饮食;控制血糖:使用降糖药物如胰岛素等;扩血管,改善微循环:前列地尔注射液10μg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/d;降血压:福辛普利10 mg口服,1次/d,或加硝苯地平控释片10 mg口服,1次/d;降血脂:辛伐他汀片10 mg口服,每晚1次;对症处理:伴水肿者加用利尿剂。观察组在对照组基础上,口服参芪降糖颗粒1 g/次,3次/d。两组均治疗12周。检测治疗前后的空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、尿白蛋白、肾功能。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗后观察组空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、尿白蛋白、肌酐及尿素氮[(6.69±0.52)、(7.73±0.78)mmol/L、(5.77±0.55)%、(193.67±28.52)mg/24h、(157.74±28.75)、(8.35±0.78)mmol/L]与对照组[(8.12±0.93)、(9.73±1.83)mmol/L、(8.69±0.51)%、(288.12±33.92)mg/24 h、(189.73±27.89)、(9.39±0.91)mmol/L]比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论参芪降糖颗粒治疗DN临床疗效显著,值得临床推广。     

糖尿病患者的饮食治疗和家庭护理探讨

目的 探讨糖尿病患者的饮食治疗及家庭护理方法.方法 选取糖尿病患者200例,随机分为两组,对照组给予常规糖尿病饮食;观察组在对照组基础上给予具体指导,4周后观察两组患者治疗效果.结果 观察组患者空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白含量均明显低于对照组;对治疗的满意程度明显优于对照组,两组比较差异明显,有统计学意义(P＜0.05).结论 对糖尿病患者实施有效的饮食治疗和家庭护理可以达到较好的降糖效果.     

胰岛素强化降糖方案对2型糖尿病合并缺血性脑卒中患者的疗效观察

目的 探讨胰岛素强化降糖方案对2型糖尿病合并缺血性脑卒中患者的疗效。方法 选取2019年2月至2020年9月本院收治的2型糖尿病合并缺血性脑卒中患者82例,根据糖化血红蛋白水平分为胰岛素强化降糖组(>9.0%)40例,常规降糖组(≤9.0%)42例。胰岛素强化降糖组患者住院治疗期间采取胰岛素连续皮下输注,出院后调整为基础胰岛素联合餐时胰岛素1～3次/d注射;常规降糖组采取口服降糖药治疗。分别于治疗前、治疗后检测两组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖以及总胆固醇、低密度脂蛋白、肌酐、同型半胱氨酸水平。治疗后进行Barthel指数评分,分为神经功能重度障碍(≤50分)、中度障碍(51～74分)、重度障碍(≥75分),比较疗效差异。结果 治疗前,胰岛素强化降糖组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖水平明显高于常规降糖组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,胰岛素强化降糖组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖水平明显低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,常规降糖组患者糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖水平与治疗前、同期胰岛...     

中药降糖方治疗老年2型糖尿病临床疗效观察

目的：观察降糖方治疗糖尿病的疗效。方法：有诊为糖尿病的老年患，采用随机方法分为两组，治疗组30例给降糖方治疗，对照组20例给玉泉丸治疗，观察治疗前后两组症状，空腹血糖，餐后2h血糖，糖化血红蛋白。结果：改善临床症状方面治疗组总有效率90．43％，对照组总有效率70．27％，治疗组优于对照组P＜0．05，降低血糖，糖化血红蛋白方面均优于对照组，结论：降糖方治疗糖尿病可改善临床症状，降低血糖，对糖尿病有较好的疗效。     

复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖治疗2型糖尿病30例疗效观察

目的：评价复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖治疗2型糖尿病（DM）的疗效。方法：将2型DM病人随机分为复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖治疗组及对照组（口服复方灵芝降糖胶囊治疗）,比较治疗前后两组空腹血糖（FBG）及餐后2小时血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）水平变化情况。结果：复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖明显降低2型DM病人的FBG及2hBG,尤以降低餐后血糖作用更为显著,其降低HbA1c水平的作用也优于对照组。结论：复方灵芝降糖胶囊联合伏格列波糖是一组中西医结合较理想治疗2型糖尿病（DM）的方法。     

胰岛素敏感性和血浆葡萄糖水平与妊娠期糖尿病风险孕妇有氧运动的关系分析

目的评估有氧运动对有妊娠期糖尿病风险孕妇胰岛素敏感性、空腹血糖和餐后2 h血糖水平的影响。方法选取2017年1月-2018年1月在厦门市妇幼保健院产科门诊产检的有妊娠期糖尿病风险的孕妇60例为研究对象,将孕妇随机分为干预组和对照组。对照组接受产科医生和助产士给予的常规护理及饮食干预,干预组在对照组基础上进行有氧运动干预,每周3次至孕37周结束。比较两组孕妇孕24周、孕37周空腹和餐后2 h血糖及胰岛素水平,并比较两组孕妇妊娠期糖尿病发生率。结果孕37周时,干预组孕妇的空腹血糖和餐后2 h血糖均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P0. 05)。干预组孕妇空腹胰岛素和餐后2 h胰岛素水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P0. 05)。对照组妊娠期糖尿病发生率高于干预组,差异有统计学意义(P0. 05)。结论中等强度的有氧运动可有效降低有妊娠期糖尿病风险孕妇空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹胰岛素及餐后2 h胰岛素水平,并增加胰岛素敏感性,降低妊娠期糖尿病的发生率。     

门冬胰岛素联合参芪地黄降糖颗粒治疗妊娠期糖尿病的效果及对血清Hcy、Cys-C的影响分析

目的分析门冬胰岛素联合参芪地黄降糖颗粒对妊娠期糖尿病的治疗效果及对血清Hcy、Cys-C的影响。方法选取该院2014年5月-2016年5月收治的94例妊娠期糖尿病孕妇进行研究,按照不同治疗方法分为联合用药组和单独用药组,每组各47例。单独用药组在常规治疗后应用门冬胰岛素治疗,联合用药组则在单独用药组基础上应用参芪地黄降糖颗粒治疗。观察比较两组患者临床疗效、血糖水平、血脂水平、血清Hcy、Cys-C水平以及并发症发生情况。结果治疗后,联合用药组总有效率(91.49%)明显高于单独用药组(76.6%)(P0.05)。两组空腹血糖(FPG)、餐后1 h血糖(1h PG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys-C)水平均较治疗前显著下降,且与单独用药组相比,联合用药组水平下降更为明显(P0.05)。其中联合用药组羊水过多、妊娠期高血压疾病、剖宫产等并发症发生率分别为10.64%、8.51%、12.77%,明显低于单独用药组(P0.05)。结论门冬胰岛素联合参芪地黄降糖颗粒治疗妊娠期糖尿病可以有效控制血糖、血脂水平,调节血清Hcy、Cys-C水平,治疗效果显著,同时并发症较少,安全有效。     

瑞格列奈与格列吡嗪治疗2型糖尿病的疗效比较

目的：比较瑞格列奈和格列吡嗪治疗2型糖尿病的疗效差异。方法：将单纯饮食控制或加用盐酸二甲双胍药物治疗不满意的2型糖尿病86例患者随机分成瑞格列奈组46例和格列吡嗪组42例，疗程12周。监测两组治疗前及治疗后的空腹及餐后2h血糖，治疗前及治疗后12周糖化血红蛋白（HbA1C）、总胆固醇、甘油三脂和体重的变化，并观察有否低血糖等不良反应。结果：瑞格列奈和格列吡嗪对空腹血糖均有显著性下降，两药降低幅度无统计学意义（P〉0．05），而对餐后2h血糖的疗效高于格列吡嗪（P〈0．01），两药能明显降低HbA1C，但瑞格列奈疗效优于格列吡嗪（P〈0．05）。结论：瑞格列奈和格列吡嗪对空腹血糖均有显著性下降，但瑞格列奈控制餐后高血糖和HbA1C明显优于格列吡嗪。     

呼吸道正压通气治疗2型糖尿病伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的临床研究

目的对2型糖尿病合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）患者进行经鼻持续呼吸道正压通气（nCPAP）治疗,以评价该疗法对空腹血糖、餐后2h血糖、空腹C-肽和睡眠呼吸监测参数的影响。方法临床确诊2型糖尿病合并OSAHS患者共60例,随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组给予常规药物（降血糖药、抗动脉硬化药物）治疗,同时进行nCPAP治疗;对照组仅给予常规药物治疗。30d后,观察两组治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、空腹C-肽和睡眠呼吸监测参数变化。结果治疗后,治疗组的空腹血糖、餐后2h血糖、空腹C-肽、睡眠呼吸暂停低通气指数、最长呼吸暂停时间和最低脉搏容积血氧饱和度,与对照组比较差异显著（P〈0.05）;部分患者降糖药物减量或停用,仅用nCPAP治疗血糖维持正常。结论 nCPAP是非药物治疗合并OSAHS的2型糖尿病患者的一种安全有效方法。     

儿童1型糖尿病饮食治疗的临床效果观察

目的 分析饮食治疗在儿童1型糖尿病中的应用效果。方法 选取2016年1月1日至2017年12月31日入院治疗的129例1型糖尿病患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组患儿使用常规治疗方法,观察组患儿在常规治疗方法的基础上增加个体化的饮食治疗方案,对比分析治疗后空腹血糖、糖化血红蛋白和餐后2 h血糖情况。结果 观察组的空腹血糖、糖化血红蛋白和餐后2 h血糖均低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 饮食治疗对于儿童1型糖尿病有效。     

二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效观察

目的探讨二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果.方法选择我院80例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组.对照组给予二甲双胍,观察组给予二甲双胍联合瑞格列奈,两组均连续治疗6周.观察两组血糖改变情况.结果观察组和对照组治疗后的空腹血糖水平和餐后2小时血糖水平分别和本组治疗前的空腹血糖水平和餐后2小时血糖水平比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后的空腹血糖水平和餐后2小时血糖水平和对照组治疗后的空腹血糖水平和餐后2小时血糖水平比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效显著,控制血糖效果好,且用药安全,值得借鉴.     

利拉鲁肽联用二甲双胍治疗初发2型糖尿病患者有效性及安全性分析

目的：探讨利拉鲁肽联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的疗效及安全性。方法：选取近1年内初次诊断为2型糖尿病的患者46例,按随机数字表法分为格列齐特缓释片组（对照组）和利拉鲁肽组（观察组）,每组各23例。对照组给予格列齐特缓释片60 mg,每日晨起空腹服用,同时加二甲双胍0.5 g,2次/d治疗;观察组给予利拉鲁肽0.6 mg,1次/d（第1周）、1.2 mg,1次/d（第2周）,同时加二甲双胍0.5 g,2次/d治疗。治疗12周后检测两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、腹部内脏脂肪厚度（VAT）,比较两组间各项指标的变化。结果：治疗12周后,两组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白较治疗前均明显下降,差异均有统计学意义（P〈0.05）;且观察组的VAT较治疗前明显下降,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,与对照组相比,观察组的上述4项指标均明显降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且无低血糖及其他不良反应发生。结论：利拉鲁肽联合二甲双胍缓释片治疗初发2型糖尿病,疗效及安全性均优于格列齐特缓释片。     

益气养阴方配合西医治疗糖尿病肾病40例疗效观察

目的:探讨益气养阴方配合西医治疗糖尿病肾病的疗效。方法:选取2018年1月至2018年12月期间的40例糖尿病肾病患者当作研究对象。根据治疗方案的不同,将40例糖尿病肾病患者分为2组,各20例。对照组采取常规西医治疗,研究组采取益气养阴方配合西医治疗。比较2组疗效。结果:治疗前2组的空腹血糖、餐后2h血糖、肌酐、尿微量白蛋白、糖化血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组的各项指标明显降低,且研究组的空腹血糖、餐后2h血糖、肌酐、尿微量白蛋白、糖化血红蛋白水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴方配合西医治疗糖尿病肾病,疗效确切,值得推广。     

吡格列酮联合格列齐特治疗2型糖尿病的临床观察

目的 观察分析吡格列酮联合格列齐特治疗2型糖尿病的疗效.方法 将124例2型糖尿病患者随机分为格列齐特联合吡格列酮治疗组和格列齐特单独使用对照组,两组人数各为62例,分别在治疗前及治疗12周后测定两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)等指标,采用STATA7.0统计软件进行疗效评定.结果 在治疗前及治疗12周后测定两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)等指标,差异有统计学意义(P＜0.05),两组治疗12周后临床总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吡格列酮和格列齐特缓释片联合应用治疗2型糖尿病是一种有效的治疗方法,值得在临床中推广使用.     

补充叶酸对2型糖尿病患者的血糖控制和胰岛素抵抗的影响

目的：探讨叶酸对2 型糖尿病患者血糖水平和胰岛素抵抗的影响.方法：选择笔者所在医院门诊及住院接受治疗的2 型糖尿病患者92 例,所有患者保证正常生活规律、饮食以及运动.随机选择46 例为对照组,给予患者达美康片80 mg,2 次/d,二甲双胍片0.5 g,3 次/d ;余46 例为观察组,在对照组的基础上加服叶酸10 mg,3 次/d,服用6 个月.实验开始前暂停服用降糖药物,2 周后于空腹以及2 h后采血测患者空腹血糖（FBG）、餐后2 h 血糖（P2BG）、空腹胰岛素（FINS）、糖化血红蛋白（HbALC）,6 个月后再次测量并比较.结果：治疗后,两组数据较治疗前均有明显改善,FPG、P2BG、HbALc、FINS 数值均较治疗前降低（P〈0.01） ;治疗后两组各项指标比较,观察组5 项指标均低于对照组（P〈0.05）.结论：叶酸可明显改善2 型糖尿病患者的血糖水平,改善胰岛素抵抗,值得临床推广应用.