阿奇霉素联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法86例慢性前列腺炎患者随机分为2组,治疗组44例,对照组42例,治疗组口服阿奇霉素500mg,每日1次;复方玄驹胶囊4粒,每日3次,连续5周为一个疗程;对照组单纯服用阿奇霉素500mg,每日1次,疗程同治疗组。结果治疗组总有效率97．7％,对照组总有效率73．7％,两组疗效的差异有统计学意义（X2=9．23,P=0．0016）。结论阿奇霉素联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎,起效快,能迅速缓解患者临床症状,总体疗效显著。     

复方玄驹胶囊联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的：对慢性前列腺炎患者的治疗进行探讨分析。方法：对笔者所在医院2009年11月-2011年11月治疗的60例慢性前列腺炎患者临床资料进行回顾性分析,将其随机分为观察组与对照组,每组30例,观察组口服莫西沙星片,1次/d,0.4g/次,并联合应用玄驹胶囊（复方）,3次/d,3粒/次,对照组单纯口服莫西沙星片,1次/d,0.4g/次,两组均以4周为1个疗程。结果：观察组总有效率73.33%,对照组总有效率53.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用莫西沙星与玄驹胶囊（复方）对慢性前列腺炎患者进行综合治疗,安全有效,值得推广。     

复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎相关勃起功能障碍的疗效观察

慢性前列腺炎是泌尿男科常见的疾病,占男科疾病的56％以上[1].勃起功能障碍（ED）是慢性前列腺炎较为常见的伴随症状.Trinchieri等[2]一项研究显示,在399例慢性前列腺炎患者中,有34％的患者存在ED.ED对男性正常的性生活产生巨大的负面影响,严重危害患者身心健康.目前认为通过对ED的治疗,从而改善患者生活质量也是慢性前列腺炎治疗的重要部分.2012年1月至2013年10月,我们应用复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎相关的ED,取得满意疗效,现报告如下.     

复方玄驹胶囊联合盆底肌肉锻炼治疗106例Ⅲ型慢性前列腺炎患者的疗效观察

目的探讨复方玄驹胶囊联合盆底肌肉锻炼治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的疗效。方法选取2015年1月-2016年2月于重庆市某医院就诊的106例慢性前列腺炎患者为研究对象。所有患者均采用复方玄驹胶囊联合盆底肌肉锻炼进行治疗。比较治疗前及治疗1个月时患者的慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)评分,并统计患者的治疗总有效率。结果治疗前,患者NIH-CPSI中疼痛或不适、排尿情况、生活质量等项目的评分分别为11.65±2.05,8.21±2.11及8.56±1.32,高于治疗后的6.24±1.15,6.50±1.43及7.65±1.24,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗1个月时,患者的治疗总有效率为80.19%(85/106)。结论复方玄驹胶囊联合盆底肌肉锻炼治疗慢性前列腺炎,可减轻患者疼痛或不适感,缓解排尿困难症状,提高患者生活质量,临床效果显著,值得临床推广应用。     

复方玄驹胶囊联合克拉霉素治疗ⅢA型前列腺炎疗效观察

目的观察复方玄驹胶囊联合克拉霉素治疗ⅢA型前列腺炎的疗效。方法将120例ⅢA型前列腺炎患者随机分为观察组和对照组各60例。两组均给予克拉霉素口服,观察组加用复方玄驹胶囊。治疗前后,评估所有患者慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）及白细胞数,比较两组总有效率。结果观察组总有效率为87.6%,显著高于对照组的64.2%（P〈0.05）。结论复方玄驹胶囊联合克拉霉素治疗ⅢA前列腺炎疗效较好,值得临床推广。     

复方玄驹胶囊联合盐酸特拉唑嗪治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效评价

[目的]评价复方玄驹胶囊联合盐酸特拉唑嗪治疗Ⅲ型前列腺炎患者的疗效和安全性。[方法]100例Ⅲ型前列腺炎患者分为观察组和对照组:50例为观察组,采用复方玄驹胶囊联合盐酸特拉唑嗪治疗;50例为对照组,口服盐酸特拉唑嗪片。[结果]观察组总有效率为86.00%(43/50),高于对照组总有效率64.00%(32/50),差异有统计学意义(P﹤0.01)。治疗后,观察组患者NIH-CPSI评分及EPS-WBC计数改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。治疗期间两组均未见明显的不良反应。[结论]复方玄驹胶囊联合盐酸特拉唑嗪治疗Ⅲ型前列腺炎患者疗效可靠,副作用小,值得临床推广应用。     

复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效观察

目的观察复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎（CNP）并发勃起功能障碍（ED）的临床疗效与安全性。方法符合试验入选标准的患者52例ISl服复方玄驹胶囊,每次3粒,每天3次,治疗4周,采用自身对照的方法,根据服药前后各项指标的变化情况评价疗效。结果治疗前后各项指标比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗4周后NIH—CPSI总评分较治疗前下降了9．12（42．44％）分,轻、中、重度勃起功能障碍国际勃起功能指数（IIEF-5）评分分别增加5．01（34．86％）,5．86（59．31％）,6．31（104．99％）分,与治疗前比较均差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗4周后CNP的治愈率为15．4％（8／52）,总有效率为86．5％（45／52）;ED的治愈率为17．3％,总有效率为82．7％。全组患者在观察过程中有出现轻度头晕1例,恶心2例,大便干结2例,心慌2例,其他无不良反应。结论复方玄驹胶囊是治疗慢性非细菌性前列腺炎并发勃起功能障碍的有效药物,安全性好。     

盐酸氨溴索联合复方玄驹胶囊治疗精液液化异常的临床疗效观察

目的 比较盐酸氨溴索联合复方玄驹胶囊口服与单用复方玄驹胶囊、盐酸氨溴索口服治疗精液液化异常的临床效果.方法 选择确诊的精液液化异常患者60例,采用随机数字表法分为三组,每组20例.A组:盐酸氨溴索(60mg口服,每日3次)+复方玄驹胶囊(1.26 g口服,每日3次);B组:单用复方玄驹胶囊(1.26 g口服,每日3次);C组:单用盐酸氨溴索(60mg口服,每日3次).共治疗3个月.分析比较治疗前后精液液化时间、精液质量的变化.结果 与治疗前比较,三组患者治疗后精液液化时间异常均有明显改善(P<0.05),精液质量[精子密度、精子活率、a级和(a+b)级精子比率]亦有明显改善(P0.05).结论 应用盐酸氨溴索联合复方玄驹胶囊能显著改善精液液化时间,提高精液质量,是治疗男性不育症的一种有效方法.     

复方玄驹胶囊治疗弱精子症临床研究

目的观察复方玄驹胶囊治疗弱精子症的临床效果。方法选择2009年5月—2012年3月收治的弱精子症患者42例,给予复方玄驹胶囊3粒口服,3次/d,治疗12周后复诊,观察精子密度、a级精子比例、(a+b)级精子比例、精液液化时间和活率。计量资料采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗12周后精子密度、a级精子比例、(a+b)级精子比例、精液液化时间、活率分别为(159.50±27.92)×106个/ml、(11.22±8.00)%、(41.14±10.67)%、(26.50±4.72)min、和(52.25±9.41)%,与治疗前比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论复方玄驹胶囊能促进精子生成,提高精子质量,改善精液的液化时间,从而提高受精率。     

清精汤联合复方玄驹胶囊治疗感染性死、弱精子症58例临床观察

目的 探讨中药清精汤联合复方玄驹胶囊治疗感染性死、弱精子症的疗效.方法 采用自身对照方法,将58例入组病人给予自拟清精汤和复方玄驹胶囊口服,1个月为1疗程,共治疗1～3疗程.结果 58例患者治疗后显效21例,有效29例,无效8例,总有效率86.2%.结论 中药清精汤联合复方玄驹胶囊治疗感染性死、弱精子症有较好的临床疗效,为男性不育患者提供了一条有效、安全的治疗途径.     

阿维A联合复方甘草酸苷片治疗60例寻常型银屑病疗效研究

目的观察阿维A联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病的疗效,为临床治疗提供依据。方法将120例寻常型银屑病例随机分为治疗组和对照组,各60例;对照组单纯口服阿维A胶囊,而治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷片,用药8～12周。结果治疗后,治疗组的皮损面积和严重程度指数（PASI）评分明显低于对照组（P〈0．01）;治疗组的总有效率为93．3％,明显高于对照组的75．0％（P〈0．01）;均存在不同程度的不良反应,但2组的不良反应率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论阿维A联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病,能够提高疗效,降低肝肾的不良反应,是一种安全、高效的治疗方法。     

复方樟柳碱治疗缺血性视神经病变疗效观察

目的观察复方樟柳碱治疗缺血性视神经病的效果。方法用北京紫竹药业公司生产的复方樟柳碱注射液2ml患侧颞浅动脉旁皮下注射或球后注射,1次／d,10d为一个疗程。最少1个疗程,最多4个疗程,平均1．8个疗程,以治疗结束的结果统计疗效。结果本组45例,显效20例,有效7例,改善2例,无效1例,总有效率为95．56％。结论复方樟柳碱是一种治疗缺血性视神经病安全、有效的药物。     

复合季铵盐手消毒液术前手消毒应用效果观察

目的 探讨复合季铵盐手消毒液在术前手消毒中的抑菌效果和应用.方法 通过悬液定量杀菌试验和现场采样试验,检测该复合季铵盐手消毒液用于外科手术术前手消毒对医护人员手部自然菌的消毒效果.结果 选择D/E中和肉汤作为中和剂,用该复合季铵盐手消毒液原液分别对大肠埃希菌、白色假丝酵母菌和金黄色葡萄球菌的菌悬液作用0.5、1.0、1.5 min,平均杀灭率均＞99.99％;严格执行六步洗手法,受试者用含有2 g/L单双链复合季铵盐活性物总量的复合手消毒液洗手,手现场试验对自然菌的杀灭率均＞90.00％.结论 该复合季铵盐手消毒液能较长时间抑菌,作用时间持久、刺激性小,用于术前手消毒杀菌效果良好.     

急性前列腺炎患者肺部感染的危险因素分析

目的 分析急性前列腺炎患者肺部感染状况及其危险因素,为临床治疗提供科学依据.方法 选择2007年1月-2012年1月住院治疗的急性前列腺炎患者152例,根据其是否发生肺部感染分为感染组21例和未感染组131例,应用单因素和多因素分析方法研究导致患者发生肺部感染的危险因素.结果 急性前列腺炎患者的肺部感染发生率为13.82％;年龄＞60岁、糖尿病史、心脏病史、原发呼吸系统慢性疾病、吸烟、住院时间≥7d者的肺部感染发生率分别为27.3％、34.6％、31.2％、32.0％、24.4％、47.6％;年龄＞60岁(OR=1.673,95％CI=1.215～2.303)、糖尿病史(OR=2.896,95％CI=1.416～5.922)、心脏病史(OR=1.819,95％ CI=1.127～2.935)、原发呼吸系统慢性疾病(OR=1.315,95％CI=1.102～1.569)、吸烟(OR=1.674,95％CI=1.216～2.304)、住院时间≥7 d(OR=l.562,95％CI=1.118～2.182)是患者发生肺部感染的危险因素.结论 急性前列腺炎患者应尽早入院治疗,积极治疗其慢性病和并发症,以降低肺部感染的发生.     

复方青黛胶囊联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的疗效观察

玫瑰糠疹(pityfiasis rosea)为一种病因不明的红斑鳞屑性皮肤病,约占皮肤科门诊的1%~2%。该病有自限性,一般持续6~8周自愈,亦有经久不愈者,影响患者生活质量。2008年6月至2010年10月,本科采用复方青黛胶囊联合窄谱中波紫外线(narrow band ultraviolet B,NB-UVB)治疗玫瑰糠疹33例,疗效满意,结果报道如下。     

复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效观察

目的观察复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法回顾性分析内蒙古医学院附属人民医院2008年8月—2010年8月诊治的慢性湿疹的患者78例。随机分为2组,治疗组40例,外用复方氟米松软膏;对照组38例,外用醋酸曲安奈德软膏,2组均治疗2周,观察药物的疗效及不良反应。结果治疗组与对照组的总有效率为92.5%和76.3%,χ2=4.096 6,P〈0.05。结论复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效优于醋酸曲安奈德软膏,且安全性好,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性分析

目的:探讨小儿支原体肺炎应用阿奇霉素治疗的临床效果及安全性。方法:选择我院2010年8月～2011年10月住院治疗的小儿支原体肺炎78例分为观察组(n=40)和对照组(n=38),两组患者均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗,对照组在常规治疗基础上给予红霉素治疗,观察比较两组患儿治疗后的效果、临床症状消失时间及不良反应。结果:观察组痊愈27例,显效6例,有效4例,无效3例,总有效率为92.50%;对照组痊愈16例,显效8例,有效5例,无效9例,总有效率为76.32%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间分别为(3.36±1.25)d、(4.12±1.24)d、(4.23±1.52)d,对照组分别为(5.63±1.32)d、(6.45±1.36)d、(6.16±1.43)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应,两组不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切,不良反应少,值得在临床推广使用。     

天然蒙脱石粉剂治疗腹泻型肠易激综合征

目的　比较天然蒙脱石粉剂与盐酸山莨菪碱治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法　将 6 6例腹泻型肠易激综合征病人随机分为 2组 ,观察组 33例服用天然蒙脱石粉剂 3g,每日 3次 ;对照组 33例服用盐酸山莨菪碱片 1 0 m g,每日 3次。疗程均为 2 8天。结果　观察组总有效率为 87.9% ,对照组总有效率为4 2 .4 % ,两组比较有非常显著性差异 (P<0 .0 1 )。观察组腹泻、粘液便、腹痛、腹胀症状的治疗有效率明显高于对照组。结论天然蒙脱石粉剂是治疗腹泻型肠易激综合征有效而安全的药物     

慢性前列腺炎健康管理后续干预服务效果分析

目的 探讨健康管理对慢性前列腺炎治疗及预后的效果。方法 对2007年重庆佳音医院门诊346例慢性前列腺炎患者进行随机对照研究。对照组（173例）给予常规局部和药物治疗，管理组（173例）除上述治疗外，实施针对前列腺的健康管理方案以健康教育与促进，行为、心理、饮食干预为主共3个月。前后采用美围困立卫生院前列腺炎症状评分指数表（NIH-CPSI）评分进行预后比较。结果 获得随访并有完整资料者，管理组为165例，对照组为154例，治疗前两组NIH-CPSI评分差异无统计学意义（P〉0．05），治疗后有效率分别为88．5％和64．9％，治疗后两组患者前列腺炎症状均有改善，但管理组改善程度明显优于对照组（P〈0．05）。结论健康管理后续干预服务可明显改善慢性前列腺炎患者的预后。