复方灯盏花滴丸的毒性作用研究

目的：研究复方灯盏花滴丸口服给药的毒性作用，以及停药后的发展和恢复情况，为临床研究提供依据。方法：分别进行小鼠一次性灌胃给药的急性毒性试验和大鼠灌胃给药l0周的长期毒性试验。结果：小鼠灌胃给药最大耐受量为20g／kg，相当于成人日用量的1333．3倍。大鼠灌胃给药高、中、低剂量组(0．9、0．45、0．225g／Kg)给药期及停药期均未出现毒性反应。结论：复方灯盏花滴丸口服给药毒性小，在临床剂量下使用具有安全性。     

灯盏花素滴丸质量标准研究

目的:研究灯盏花素滴丸的质量标准.方法:采用分光光度法对主药灯盏乙素进行鉴别;用高效液相色谱法测定了灯盏乙素的含量.结果:采用分光光度法(<中华人民共和国药典>2000版一部附录VA进行测定,在284 nm和335 nm的波长处有最大吸收.该方法的线性范围为0.436～2.18 μg,平均回收率为 99.84%, RSD=0.91%(n=6).结论:该方法专属性强,线性良好,具有简便、快速、准确、灵敏等优点,可以作为质量控制的方法.     

毛细管电泳法测定灯盏花及提取物中灯盏花乙素含量

目的建立灯盏花药材和灯盏花提取物(灯盏花素)中灯盏花乙素的含量测定方法.方法采用高效毛细管电泳法,缓冲液为40 mmol/L硼砂(pH 8.50,磷酸调节),未涂层石英毛细管(57 cm×50um),分离电压20 kV,检测波长280 nm.结果灯盏花乙素线性范围0.1～4.0 mg/mL(r=0.998 5),回收率大于98.0%.结论方法简便、快速,准确,可用于灯盏花药材和灯盏花素的质量控制.     

灯盏花组织培养初步研究

以灯盏花Erigeron breviscapus(Van.)Hand.-Mazz.（头状花序）作为外植体诱导培育出试管植株。用MS＋BA7ml/L IAA10ml/L培养基诱导形成愈伤组织，诱导率95％，用MS＋KT5ml/L IAA0.5ml/L培养基分化成丛苗，分化率100％，生根培养基为1／2MS＋NAA0．5ml/L IAA0.5ml/L，生根率100％，组培苗移栽后成活率高。     

高效液相色谱法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量

目的　建立高效液相色谱法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量。方法　色谱柱 Diam onsil C1 8( 4.6 mm× 15 0 mm,5 μm) ,流动相 :乙腈 - 0 .5 %乙酸溶液 ( 2 2∶ 78) ,检测波长 :335 nm,柱温 :30℃ ,流速 :1.2 m L/min。结果　灯盏花乙素线性范围为 0～ 6 .0μg,加样回收率为 10 0 .43%,RSD为 0 .5 8%。结论　该方法简便、快速、准确 ,可用于灯盏花素片的质量控制。     

测定注射用灯盏花乙素含量测定的两种方法研究

目的　用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定注射用灯盏花乙素中灯盏花乙素的含量。方法　紫外分光光度法用甲醇作为溶剂,选择335nm作为测定波长。高效液相色谱法采用Luan C18（150×4.6 nm）作为分析柱,流动相为0.05%的磷酸水—乙腈梯度洗脱,柱温35℃,流速1 mL/min,检测波长335 nm。结果　紫外分光光度法,灯盏花乙素在5.0～15.0μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 85）,平均回收率为99.20%（n=9）,RSD=0.82%（n=9）,精密度与重复性RSD良好,分别为0.15%和0.93%;高效液相色谱法,灯盏花乙素在10.0～80.0 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为100.69%. 结论　紫外分光光度法虽然简便、快速,但专属性不好,易受外界环境影响。所以综合考虑选择用高效液相色谱法测定注射用灯盏花乙素含量比较优。     

复方灯盏花滴丸对大鼠心肌缺血-再灌注保护作用的研究

目的：观察复方灯盏花滴丸对缺血—再灌注过程心肌的保护作用。方法：采用结扎左冠状动脉法，与假手术组、缺血—再灌注组、复方丹参滴丸组相对比，研究了复方灯盏花滴丸对大鼠心肌缺血—再灌注过程超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)、丙二醛(MDA)、钙离子(Ca^2 )含量的影响。结果：复方灯盏花滴丸显著提高了再灌注心肌的SOD、GSH—Px活力(P＜O．01)，显著降低了心肌中MDA和Ca^2 含量(P＜0．05)。结论：复方灯盏花滴丸对心肌缺血—再灌注损伤具有一定的保护作用，该保护作用的机制可能与清除自由基功能和减轻钙超载有关。     

不同厂家灯盏花注射液含量对比研究

目的研究和对比不同厂家及批次灯盏花注射液的含量。方法紫外分光光度法。结果不同厂家及批次的灯盏花注射液含量为其标示量的98.7%～103.3%。结论不同厂家及批次的灯盏花注射液含量差异不大,均符合有关规定。     

灯盏花黄酮苷化学成分的研究

从菊科植物灯盏花Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ｂｒｅｖｉｓ ｃａｐｕｓ中分得４个黄酮苷类化合物,通过理化常数、光谱数据分别鉴定为灯盏乙素（ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉｎ,Ｉ）、５,６,４′－三羟基黄酮－７－Ｏ－β－Ｄ－半乳糖醛酸苷（５,６,４′－ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙ ｆｌａｖｏｎｅ－７－Ｏ－β－Ｄ－ｇａｌａｃｔｏｎｉｃ ａｃｉｄ,Ⅱ）、灯盏素（４′－ｈｙｄｒｏｘｙ ｂａｉｃａｌｅｉｎ－７－Ｏ－β－Ｄ－ｐｙｒａｎｇｌｕ     

中药灯盏花临床研究近况

灯盏花又名灯盏细辛，系菊科植物短葶飞蓬[Erigeron brevviscapus(Vant.)Hand.-Mazz.]的干燥全草，有效成分为总黄酮。早在《本草》中就有记载：“灯盏花有散寒解表、活血舒筋、止痛消积等功效”，目前，临床已广泛用于治疗脑梗塞、缺血性心脏病、眩晕、老年性痴呆及肾病综合征。随着对灯盏花研究的不断深入，其临床应用又得到进一步拓展。本文就近年来有关该药的新用途加以综述，以供临床工作者参考。     

HPLC法测定灯盏细辛中灯盏花乙素的含量

灯盏细辛，异名灯盏花，为菊科植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus(Vant．)Hand．-Mazz．的全草，是一种常用中药。具散寒解表、祛风除湿、活络止痛等功效。灯盏花乙素为灯盏细辛活性成分之一，目前在临床上用于治疗中风后瘫痪、复发性口疮及冠心病等。其含量测定多用紫外分光光度法测定，但因灯盏细辛中含多种黄酮，故干扰较大。本实验考察了多种测定条件和样品处理方法，建立了测定灯盏花乙素的HPLC法。     

栽培灯盏花和野生灯盏花的生药学比较初步研究

目的：为今后栽培灯盏花的鉴别及药材质量标准的规范化研究提供了科学依据。方法：对按中药材生产质量规范(GAP)栽培的灯盏花与野生灯盏花，在原植物、药材性状、组织特征、粉末特征、理化鉴别等方面进行了生药学比较研究。结果：栽培的灯盏花和野生灯盏花在生药学方面基本一致，仅栽培灯盏花较野生灯盏花植株较大，分蘖较多，基生叶稍有变异，全株被柔毛较少。组织中裂纹较多。结论：初步认定野生与栽培灯盏花质量相同。     

高效液相色谱法测定灯盏细辛中灯盏乙素的含量

目的 测定灯盏细辛全草、根、茎、叶和花中灯盏乙素的含量。方法 采用HPLC法进行测定。结果 灯盏乙素的含量,全草2.11%,花1.00%,叶4.12%,茎0.66%,根0.07%;回收率99.35%,RSD1.15%。结论 该方法简便,准确灵敏。     

灯盏花素包合物冻干粉针的含量测定及安全性检查

【目的】建立灯盏花素包合物冻干粉针含量的测定方法并检查其安全性。【方法】采用HPLC法测定其含量,对冻干粉针进行溶血性试验及血管刺激性试验。【结果】在2.0～100.0μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.9%,RSD为1.2%（n=5）。【结论】所建立的方法简便、灵敏、准确,制得的冻干粉针安全性较好。     

灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定

目的建立灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：VydacC18色谱柱（150 mm×4.6 mm,4.5μm）,流动相：乙腈-质量分数0.05%磷酸水溶液（体积比17∶83）,检测波长：335 nm,柱温：30℃。结果野黄芩苷在0.022 6-0.141 1μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.56%,RSD=1.38%（n=9）。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定。     

灯盏花滴丸治疗胸痹心痛心血瘀阻证疗效观察

目的:对灯盏花滴丸治疗胸痹心痛心血瘀阻证的疗效及安全性进行评价.方法:将60例随机分为治疗组30例口服灯盏花滴丸,对照组30例给予灯盏花颗粒.结果:治疗组症状疗效及心电图疗效均优于对照组.结论:灯盏花滴丸是治疗胸痹心痛心血瘀阻证的有效中成药.     

灯盏花素滴丸对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的：观察灯盏花素滴丸对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑损伤的保护作用。方法：采用线栓法复制大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注损伤模型,观察缺血后大鼠神经功能障碍情况并进行神经功能评分,测定再灌注后缺血侧脑梗死范围及脑组织中超氧化物歧化酶（SOD）,谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－Px)的活性及丙二醛（MDA）的含量,结果：灯盏花素滴丸3种剂量（40,20,10mg/kg)能显减少线栓法所致的局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠的脑梗死面积和减轻神经功能障碍,并拮抗缺血脑组织MDA含量的增加及提高脑组织SOD,GSH－Px活性,结论：灯盏花素滴丸对大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤具有很好的保护作用。     

灯盏花注射液的研究进展

中药灯盏花注射液是短葶飞蓬的干燥全草灯盏细辛的乙醇提取物 ,其有效成分为灯盏花总黄酮 (2ml灯盏花注射液含总黄酮 9mg)。本文就近几年来对灯盏花注射液的基础与临床研究进展作一综述。1　基础研究1 .1　灯盏花注射液的化学成分　灯盏花注射液的主要成分为灯盏花总黄酮 ,迄今共分离出 4个黄酮苷〔1〕 ,分别为灯盏乙素、灯盏甲素、5 ,6,4’ 三羟基黄酮 7 O β D 半乳糖醛酸苷以及黄芩素 7 O β D吡喃葡萄糖苷 ,其中后者首次从该植物中分离出。另外 ,从灯盏细辛提取物的乙酸乙酯部分中分得了 5个化合物〔2〕,经波谱鉴定为 :3 ,4 二羟基苯…