肿瘤多药抗药基因表达几种检测方法的临床应用与评价

多药抗药基因是目前国内外研究和探索的热点，其检测方法较多。本文简介了核酸分子原位杂交、反录－ＰＣＲ、Ｎｏｒｔｈｅｒｎ Ｂｌｏｔ，Ｓｌｏｔ Ｂｌｏｔ和免疫组化技术等下余种常用检测方法的原理、优缺点以及目前在白血病及实体瘤检测中的应用和存在的问题。     

肿瘤多药抗药基因表达几种检测方法的临床应用与评价

多药抗药基因是目前国内外研究和探索的热点,其检测方法较多。本文简介了核酸分子原位杂交、反转录-PCR、Northern Blot、Slot Blot和免疫组化技术等十余种常用检测方法的原理、优缺点以及目前在白血病及实体瘤检测中的应用和存在的问题。     

单克隆抗体逆转多药耐药性研究进展

体我及动脉实验发现抗Ｐ－糖蛋白单抗ＭＲＫ１６，ＭＲＫ１７等能与Ｐ－糖蛋白表达细胞膜表面的抗原决定族结合，使Ｐ－糖蛋白构象改变，阻止药物外流，增加细胞的内药物浓度。     

多药耐药基因在基因治疗中的应用

人类多药耐药基因（ｍｄａ１）转染造血干细胞已在实验研究获得成功,现已进入Ｉ期临床试验,用于肿瘤化疗中保护骨髓造血干细胞。ｍｄｒ１与其他基因共同构建的双顺反子逆转同毒载体转染可同时表达ｍｄｒ１和其他基因,如ｍｄｒ１和其他耐药基因,则可用于化疗中保护骨造血干细胞,如为ｍｒ１和其他治疗基因,ｍｄｒ１则作为其他治疗基因的选择标志。     

多药耐药蛋白P—gp170在胃癌中的表达

肿瘤对化疗药物的耐药性 ,常常影响化疗药物的效果 ,其耐药机理之一是由多药耐药基因 (ｍｄｒ 1)表达产物Ｐ 糖蛋白 (Ｐ ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ ,Ｐ ｇｐ 170 )增高介导的多药耐药性 (ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ,ＭＤＲ) 〔1,2〕。本文应用免疫组化法检测了 133例原发性胃癌Ｐ ｇｐ170的表达 ,探讨其表达与组织学类型、生物学行为间的关系。1　材料与方法1 1　材料　取 1998年 9月— 2 0 0 0年 2月我院外科手术治疗的胃癌标本 133例 ,男性 111例 ,女性 2 2例 ,年龄 30— 78岁 ,平均 5 9 4岁。所有患者术前均未接受化疗或放…     

与逆转肿瘤多药耐药相关的研究进展

本文针对多药耐药（ＭＤＲ）的主要机制,对同介导的多药耐药的逆转方法、ＭＤＲ１基因的检测、逆转剂对化疗药物的药代学影响、逆转的相关毒笥等方面的研究进展进行综述。     

与逆转肿瘤多药耐药相关的研究进展

本文针对多药耐药(MDR)的主要机制,对MDR1介导的多药耐药的逆转方法、MDR1基因的检测、逆转剂对化疗药物的药代学影响、逆转的相关毒性等方面的研究进展进行综述。     

急性髓细胞白血病患者多药耐药基因mdr1表达的研究

为了评估患预后，用ＲＴ－ＰＣＲ方法研究了２７例急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）患骨髓细胞中ｍｄｒ１ｍＲＮＡ表达，同时用３例正常人白细胞、敏感Ｋ５６２和耐药Ｋ５６２／ＶＣＲ细胞系作对照。     

多药耐药基因在基因治疗中的应用

人类多药耐药基因(mdr1)转染造血干细胞已在实验研究获得成功,现已进入Ⅰ期临床试验,用于肿瘤化疗中保护骨髓造血干细胞。mdr1与其他基因共同构建的双顺反子逆转录病毒载体转染可同时表达mdr1和其他基因,如为mdr1和其他耐药基因,则可用于联合化疗中保护骨髓造血干细胞;如为mdr1和其他治疗基因,mdr1则作为其他治疗基因的选择标志。     

单克隆抗体逆转多药耐药性研究进展

体外及动物实验发现抗P-糖蛋白单抗MRK_(16)、MRK_(17)等能与P-糖蛋白表达细胞膜表面的抗原决定簇结合,使P-糖蛋白构象改变,阻止药物外流,增加细胞内药物浓度。同时可通过免疫反应产生CDC和ADCC,杀伤耐药细胞。尤其是鼠人嵌合型抗P-糖蛋白单抗具有特异性好、细胞毒作用强和免疫原性低等特点。而且抗P-糖蛋白单抗与环孢菌素、IFN、脂质体包被药物等联合应用具有协同作用,为逆转MDR开辟了一条新的途径。     

肿瘤细胞多药耐药基因及产物p糖蛋白检测方法的研究进展

肿瘤细胞对化疗药物的多药耐药（MDR）是目前肿瘤病人化疗失败的主要原因。肿瘤细胞的多药耐药有多种类型。本文对Mdr1基因及P精蛋白（pgp）的生物学特性及检测方法作一综述。     

用逆转录－多聚酶链反应检测白血病患者多药耐药基因的表达

作者应用逆转录－多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测２５例急性白血病患者骨髓细胞中ｍｄｒ＿１基因的表达。以Ｋ５６２敏感细胞和体外诱导的耐药细胞株Ｋ５６２／Ａ０２分别作为阴性和阳性对照，发现复发和未缓解患者中ｍｄｒ＿１表达增高者占９０．９％（１０／１１），而初治患者中仅为２１．４％（３／１４），ｍｄｒ＿１表达增高者化疗效果差。应用单克隆抗体ＪＳＢ－１检测Ｐ－１７０结果与ＲＴ－ＰＣＲ一致。此ＲＴ－ＰＣＲ具有高度敏感性，可以检出２Ｐｇ的ｍｄｒ＿１ｃＤＮＡ，对于检测白血病ｍｄｒ＿１的表达是一种灵敏、特异的方法。     

多药耐药相关蛋白基因研究进展

多药耐药相关蛋白基因研究进展杨仁池综述杨纯正郝玉书审校肿瘤细胞耐药是导致化疗失败的主要原因，而多药耐药（ＭＤＲ）是发生耐药的主要形式。ＭＤＲ有三种表现形式：①典型ＭＤＲ，该型是肿瘤细胞膜上分子量为１７．０万的糖蛋白（Ｐｇｐ）过度表达所致；②非典型ＭＤ...     

肿瘤细胞多药耐药基因及产物p糖蛋白检测方 …

肿瘤细胞对化疗药物的多药耐药（ＭＤＲ）是目前肿瘤病人化疗失败的主要原因,肿瘤细胞的多药耐药有多种类型,本文对Ｍｄｒ１基因及Ｐ糖蛋白（ｐｇｐ）的生物学特性及检测方法作一综述。     

卵巢恶性肿瘤组织中多药耐药性的研究

目的：观察卵巢恶性肿瘤组织中多药耐药基因的表达其表达与临床病理因素的关系。方法L采用免疫组化技术（S－P法）对40例卵巢恶性肿瘤组织中的P－糖蛋白（P-gp)、谷胱甘肽S－转移酶（GST－π）、拓扑异构酶（Topo-Ⅱ）等多药耐药基因的表达进行检测，分析其与病理类型，组织学分级，临床及分期化疗疗效的关系。结果：（1）40例卵巢恶性肿瘤中P-pg、GST－π、Topo-Ⅱ的阳性表达分别为为37．5％、55％、65％，其相互间均呈正相关，但三者与临床分期，术前化疗无关。（2）26例上皮性卵巢恶性肿瘤中P-pg、GST－π、Topo-Ⅱ的阳性率分别为60％、61．5％、52．2％，其相互间呈正相关，与病理分化有明显负相关，病理分化低其表达阳性率高。GST－π阳性率为临床分期有正相关关系（P＜0．05），但P－gp、Topo-Ⅱ与临床分期，术前化疗无相关关关系。（3）14例非上皮性卵巢恶性肿瘤中P-pg、GST－π、Topo-Ⅱ的阳性率分别为40％、38．5％、47．8％，其相互间均有正相关关系，三者与临床分期，术前化疗无相关关系。结论：本研究结果表明测定卵巢恶性肿瘤组织中的P-pg、GST－π、Topo-Ⅱ，根据其结果对选择化疗用药具有指导意义。     

利用PCR技术检测多药耐药基因在白血病患者中的表达

肿瘤细胞的多药耐药性（Ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ－ＭＤＲ）是成功地治疗癌症的主要难题之一。根据多药耐药基因编码的Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ）——能量依赖的跨膜药物外输泵，其降低细胞毒药物在胞内的蓄积为多药耐药性产生的主要机制之一，应用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术检测了４１例５０份临床标本，其中正常人１０份，初治患者９份、难治型白血病５份、缓解期２０份、复发６份，并结合临床患者对化疗药物的反应，探讨它们之间的关系。结论是：多药耐药基因的表达水平与临床上患者对化疗药物的敏感性之间有较好的相关性，可望为临床化疗提供一项有意义的评估指标。     

内在核糖体进入位点控制多药耐药基因mdr1表达的研究

目的：观察内在核糖体进入位点（ＩＲＥＳ）控制多药耐药基因ｍｄｒ１的表达能力。方法：以帽依赖性Ｈａｍｄｒ１载体为对照，利用ｐＳＸＬＣ／ｐＨａ系统构建依赖脑心肌炎病毒ＩＲＥＳ翻译的逆转录病毒载体ＨａＩＲＥＳｍｄｒ１（ＨａＩｍｄｒ１），脂质体转染法导入鼠源包装细胞ＧＰ＋Ｅ８６并获得长春新碱耐药细胞；用聚合酶链反应（ＰＣＲ）与流式细胞术（ＦＣＭ）检测ｍｄｒ１基因的转移与表达。结果：病毒生产细胞ＧＰ＋Ｅ８６／ＨａＩｍｄｒ１上清中逆转录病毒的滴度为２．０×１０５ｃｆｕ／ｍｌ，对长春新碱、柔红霉素与紫杉醇产生交叉耐药（２４～５２倍），而且具有多药耐药表型。ＰＣＲ证实ｍｄｒ１基因已稳定整合至ＧＰ＋Ｅ８６／ＨａＩｍｄｒ１细胞基因组；ＦＣＭ分析表明ＩＲＥＳ能引导ｍｄｒ１基因翻译成Ｐ糖蛋白而高效表达，程度略低于Ｈａｍｄｒ１对照。结论：ＩＲＥＳ可引导ｍｄｒ１基因进行有效的帽非依赖性翻译，ｍｄｒ１基因在双顺反子载体中可作为显性选择性基因用于基因治疗。     

成人急性淋巴细胞白血病多药耐药P-糖蛋白表达及其临床生物学意义

急性白血病（ＡＬ）的治疗近年来已取得了较大的进展，但耐药依然是ＡＬ治疗失败的主要原因，其中多药耐药Ｐ糖蛋白（Ｐｇｐ）与急性髓系白血病（ＡＭＬ）耐药的关系已为国内外学者所证实，但关于成人急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）Ｐｇｐ表达及其临床意义的报道不多...