环氧化酶-2及其在泌尿系肿瘤中的研究进展

环氧化酶 (COX)是前列腺素合成的限速酶 ,有COX 1、COX 2两种异构体。研究显示COX 2过度表达与某些上皮性肿瘤的发生、发展密切相关。本文就COX 2结构特征、生物学特性、与肿瘤发生发展的关系、在泌尿系肿瘤中的研究进展及其在肿瘤预防和治疗中的应用前景进行综述。     

环氧化酶-2及其在膀胱肿瘤表达的研究进展

膀胱癌是我国泌尿系统中最常见的恶性肿瘤,90%以上为膀胱移行细胞癌,超过70%浅表性膀胱癌治疗5年后复发,约30%进展为浸润性癌。现代研究发现环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)能通过诱导增殖抑制细胞凋亡,刺激血管发生,抑制免疫,促进肿瘤发生。COX-2在膀胱肿瘤组织中高表达,在正常组织中不表达。COX-2在膀胱癌中的表达与预后不良有关。目前,COX-2作为膀胱肿瘤治疗靶点而得到临床广泛关注。本文就COX-2与膀胱肿瘤的研究进展做一综述。     

环氧化酶—2及其在泌尿系肿瘤中的研究进展

环氧化酶（COX）是前列腺素合成的限速酶，有COX-1，COX-2两种异构体，研究显示COX-2过度表达与某些上皮性肿瘤的发生，发展密切相关，本文就COX-2结构特征，生物学特性，与肿瘤发生发展的关系，在泌尿系肿瘤中的研究进展及其在肿瘤预防和治疗中的应用前景进行综述。     

环氧化酶-2与骨肉瘤

环氧化酶-2(COX-2)及其抑制剂是近年肿瘤防治研究的热点之一.目前研究表明COX-2通过多种途径参与骨肉瘤的发生、发展和转移,并对病人的预后产生积极影响.选择性COX-2抑制剂能有效地抑制骨肉瘤细胞的增殖、浸润和转移,并能缓解骨肿瘤引起的疼痛、减轻骨破坏,给骨肉瘤治疗带来了新希望.     

环氧化酶-2及其抑制剂与泌尿系肿瘤相关性研究进展

环氧化酶 (Ｃｙｃｌｏｏｘｙｇｅｎａｓｅ ,ＣＯＸ)是前列腺素合成过程中的限速酶 ,为一种膜结构蛋白 ,能将花生四烯酸代谢成各种前列腺素类 (ＰＧｓ)产物 ,如ＰＧＥ2 、ＰＧＤ2 、ＰＧＩ2 等 ,这些ＰＧｓ参与维持机体内各种生理和病理过程。ＣＯＸ分为ＣＯＸ 1和ＣＯＸ 2两个亚型 ,ＣＯＸ 1为结构型酶 ,在大多数正常细胞中呈稳定表达 ,通过促进某些ＰＧｓ的生物合成而发挥平衡内环境的作用 ,如保护胃粘膜层及抑制胃酸分泌 ,调节肾血流动力学和水电解质平衡 ,以维持胃粘膜的完整性和正常的肾功能及凝血机制 ;ＣＯＸ 2为诱导型酶 ,静息时不表…     

环氧化酶-2在前列腺肿瘤中的研究进展

环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2，COX-2)是诱导型前列腺素内过氧化物合成酶。研究显示COX-2过度表达与某些上皮性肿瘤的发生发展关系密切。本文就COX-2结构特征、生物学特性、在前列腺肿瘤中的研究进展及COX-2抑制剂在预防治疗中的应用前景进行阐述。     

环氧化酶-2在前列腺肿瘤中的研究进展

环氧化酶 2 (Cyclooxygenase 2 ,COX 2 )是诱导型前列腺素内过氧化物合成酶。研究显示COX 2过度表达与某些上皮性肿瘤的发生发展关系密切。本文就COX 2结构特征、生物学特性、在前列腺肿瘤中的研究进展及COX 2抑制剂在预防治疗中的应用前景进行阐述。     

环氧化酶-2与消化道肿瘤研究进展

环氧化酶-2是催化花生四烯酸合成前列腺素的限速酶,其与炎症、疼痛和肿瘤的发生、发展密切相关,尤其在消化道肿瘤防治方面发挥重要作用.COX-2与消化道肿瘤发生、发展的可能机制主要表现在其能够促进消化道肿瘤细胞增殖,抑制肿瘤细胞凋亡,促进肿瘤血管生成,促进肿瘤细胞多药耐药性,抑制免疫等方面.COX-2抑制剂对消化道肿瘤的防治提供了新的思路和方法.环氧化酶-2与消化道肿瘤关系密切,现将该领域研究现状作一综述.     

环氧化酶-2的致癌机制及其与胃肠道肿瘤关系的研究进展

环氧化酶(cyclooxygenase，COX)是催化花生四烯酸转化为前列腺素合成过程中的一个关键限速酶。哺乳动物的COX有两种形式，即COX-1和COX-2。COX-1结构性表达于大多数组织中，其催化产生的前列腺素参与维持机体正常的生理机能，如保护胃粘膜细胞、调节肾脏血流和控制血小板聚集等。而COX-2是一种诱导酶，静息时不表达，在正常生理状态下多数组织内几乎检测不到，而在细胞受到各种刺激时，如组织损伤、炎症或细胞恶性转化时表达增强。近年来大量研究表     

环氧化酶-2与骨肿瘤关系的研究进展

环氧化酶是花生四烯酸反应生成前列腺素的关键酶,在体内发挥着极其重要的作用。近年越来越多的研究表明环氧化酶-2与骨肿瘤的发生发展及预后密切相关。     

环氧化酶2在泌尿系肿瘤中的作用

环氧化酶 2 (COX 2 )是诱导型前列腺素内过氧化合成酶。目前研究表明COX 2对肿瘤的发生发展起着重要的作用。本文着重阐述COX 2在泌尿系肿瘤中的研究进展以及未来的研究方向     

肿瘤与环氧化酶2关系的研究进展

哺乳动物的环氧化酶至少有两种形式:COX1和COX2,COX1结构性表达于大多数细胞内,参与维持细胞正常的生理功能。COX2为诱导型,静息时不表达,当细胞受到各种刺激时迅速合成、表达增加。一、COX2基因的表达诱导与调控人的COX2基因长约8.3kb,定位于第一号染色体1q25.2～25.3,由5′端0.8kb的转录起始点上游区、6.0kb的蛋白质编码区(其中包括10个外显子和9个内含子)以及2.5kb的3′端非编码区(UTR)组成。同COX1相比,COX2基因少1个编码区信号肽的外显子;另外COX2mRNA3′URT大约多出1.5kb包括了22个拷贝的AUUUA基序,迅速降解mRNA的…     

环氧化酶-2及其选择性抑制剂在宫颈癌研究中的进展

宫颈癌是中老年女性常见的一种恶性肿瘤。近年研究发现,参与炎症反应的环氧化酶-2（COX-2）与宫颈癌的发生、发展密切相关。本文就COX-2与宫颈癌关系的研究现状作一综述,同时就COX-2抑制剂对宫颈癌的防治进展进行了总结。     

环氧化酶-2与乳腺癌关系的研究现状及进展

环氧化酶2(cycloxygenase-2,COX-2)在人类多种肿瘤的发生发展过程中起着重要作用,其在乳腺癌中也存在着过度表达.因此,进一步深入研究COX-2与乳腺癌的关系,开发理想的COX-2抑制剂,以期开辟乳腺癌防治的一条新途径.     

环氧化酶-2及其抑制剂在疼痛治疗中的作用

非甾体抗炎药(nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)通过抑制前列腺素合成中的环氧化酶(cyclooxygenase,COX)、从而阻断花生四烯酸生成前列腺素,发挥镇痛抗炎的作用.但因其胃肠道、肾功能、心血管和血小板等方面的副作用,限制了它的广泛使用.COX存在两种同分异构体,其中环氧化酶-2(COX-2)主要在损伤或炎症部位表达,并合成前列腺素类物质,由此推动了选择性COX-2抑制剂的研制.普遍认为它与传统的NSAIDs的镇痛抗炎性能相当,但副作用减少.目前,这种学说得到了广泛的认同,然而,COX-2抑制剂的应用还有待深入认识.     

环氧化酶-2与肝损伤

肝损伤是指各种致病因素(物理、化学和生物性因素)作用于肝组织而引起的肝细胞的变性、坏死及肝功能的改变,多种炎性介质及细胞因子参与了肝损伤的过程。环氧化酶-2(COX-2)为一种诱导酶,当细胞受到炎症等刺激时可高表达,是炎症介导的细胞毒性重要的决定因素之一。在各种原因所导致的肝损伤中,COX-2表达增多的现象提示COX-2在肝损伤发生发展中具有重要作用,COX-2作为肝损伤的治疗靶点将成为今后研究的热点。     

环氧化酶-2在膀胱癌中的表达及其临床意义

近年来研究表明，环氧化酶—2(COX—2)是前列腺素合成过程中的一个重要限速酶，在肿瘤的发生发展中起着重要作用。我们应用链霉素亲生物素过氧化酶免疫组织化学技术(SP法)探讨膀胱癌组织中COX—2的表达情况，并研究表达结果与膀胱癌的组织学分级、临床分期的关系。     

前列腺及其不同病变组织中COX-2的表达及意义

目的进一步明确环氧化酶-2(COX-2)与前列腺不同病变组织的关系,探讨COX-2对前列腺癌生物学行为的影响；方法采用免疫组织化学方法对正常前列腺、良性前列腺增生、前列腺癌组织的石蜡包埋切片进行染色,检测COX-2蛋白质表达,RT-PCR检测COX-2mRNA表达,分析其与前列腺及其不同病变组织的关系。结果(1)COX-2在正常前列腺组织中表达为阴性,良性前列腺增生、前列腺癌组织中均见表达,1染色的阳性系数均值分别为0．250±0．500,1．500±0．972,2．333±1．231,前列腺癌组织中表达程度较高。(2)COX-2mRNA在正常前列腺、良性前列腺增生及前列腺癌组织中表达的相对光密度值分别为0．053±0．062,0．589±0．161,0．833±0．103,差异有统计学意义。结论COX-2在前列腺癌的发生发展中起重要作用并影响前列腺癌的生物学行为,COX-2可能成为前列腺癌治疗的靶分子。     

膀胱肿瘤环氧化酶-2的研究进展

0 引言 环氧化酶(Cyclooxygenase COX)在前列腺素(PGs)的合成过程中起重要作用,与肿瘤的发生有关联,在膀胱肿瘤中的表达为上调,而非类固醇消炎止痛药(NSAIDs)在动物实验中有预防膀胱肿瘤的作用,因此COX-2有可能成为治疗膀胱肿瘤的一个目标。COX也称为前列腺素内过氧化物合成酶或前列腺素G/H合成酸,是PGs合成过程中一个重要     

环氧化酶-2的致癌机制及其与胃肠道肿瘤关系的研究进展

环氧化酶 (cyclooxygenase,COX)是催化花生四烯酸转化为前列腺素合成过程中的一个关键限速酶。哺乳动物的COX有两种形式 ,即COX 1和COX 2。COX 1结构性表达于大多数组织中 ,其催化产生的前列腺素参与维持机体正常的生理机能 ,如保护胃粘膜细胞、调节肾脏血流和控制血小板聚集等