HPLC法测定银屑颗粒中薯蓣皂苷元的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定银屑颗粒中薯蓣皂苷元的含量。方法色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以乙腈-水(90∶10)为流动相,检测波长为203nm。结果薯蓣皂苷元在0.0804～0.402μg(r=0.9999)范围内,与峰面积呈良好的线性关系;薯蓣皂苷元的平均加样回收率为97.0%(n=6),RSD为1.6%。结论该方法操作简便、准确、重现性好,可作为银屑颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量

目的：建立高效液相色谱法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量，以评价其制剂的质量。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶柱（Kromasil，5μm，150×4．6mm）；以乙腈-水（90：10）为流动相；流速1．0ml／min；柱温：35C；检测波长为203nm。结果：薯蓣皂苷元的进样量在0．22～6．40／1g范围线性关系良好（r=0．9997，n=6）。平均回收率为97．83％（RSD=1．11％，n=6）。10批金刚藤片样品中薯蓣皂苷元的含量为0.143～0．308mg／片。结论：该方法操作简便，测定结果准确，重现性好，可用于金刚藤片巾暮辅囊菩元的会量测定．     

HPLC测定穿龙骨刺片中薯蓣皂苷元的含量

目的:控制穿龙骨刺片的质量.方法:采用高效液相色谱法测定著蓣皂苷元的含量.结果:分离度好;含量测定线性范围0.101～6.06μg(r=1.000 0),平均回收率95.6%,RSD 0.94%(n=6).结论:方法简便、准确、重现性好.     

HPLC法测定14个不同产地滇重楼中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立测定滇重楼中薯蓣皂苷元含量的方法,并比较不同产地滇重楼中薯蓣皂苷元的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Intersil ODS-C18,流动相为乙腈-水(92∶8,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为35℃,进样量为20μl。结果:薯蓣皂苷元进样量在0.539~13.475μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.92%;平均加样回收率为98.48%,RSD为1.21%(n=6)。14个不同产地滇重楼中薯蓣皂苷元的含量在3.869 4~21.074 7 mg/g之间。结论:该方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于不同产地滇重楼中薯蓣皂苷元的含量测定。薯蓣皂苷元含量受产地、环境因素影响较大,滇重楼品质表现出一定的地域及生境依赖性。     

HPLC法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(200mm×4·6mm,5μm),流动相为乙腈-水(92:8),流速为1·0mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为35℃。结果:薯蓣皂苷元进样量在0·11536～1·03824μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0·9999);平均回收率为98·71%,RSD=1·92%(n=9)。结论:本方法简单、准确,可用于萆薢分清丸的质量控制和评价。     

HPLC测定骨骼风痛胶囊中薯蓣皂苷元的含量

目的 建立骨骼风痛胶囊中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法 采用HPLC,色谱柱为Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(93∶7);检测波长203 nm。结果 薯蓣皂苷元在0.772 8~3.864 0 μg内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=443 254X＋18 856,r=0.999 1;平均回收率为97.87%,RSD为1.71%。结论 本法可用于骨骼风痛胶囊的质量控制。     

HPLC测定骨骼风痛胶囊中薯蓣皂苷元的含量

目的建立骨骼风痛胶囊中薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法采用HPLC,色谱柱为Hypersil ODS2（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水（93∶7）;检测波长203nm。结果薯蓣皂苷元在0.7728～3.8640μg内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=443254X＋18856,r=0.9991;平均回收率为97.87%,RSD为1.71%。结论本法可用于骨骼风痛胶囊的质量控制。     

HPLC法测定铁帚清浊丸中薯蓣皂苷元的含量

目的:采用高效液相色谱法测定铁帚清浊丸中薯蓣皂苷元的含量。方法:采用 Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(90:10),检测波长210 nm,流速1.0 mL·min~(-1)。结果:薯蓣皂苷元0.92～4.6μg范围内线性关系良好,r=0.9995;仪器精密度 RSD 为1.5%,方法重复性 RSD 为1.2%;平均回收率为97.9%(n=9)。结论:该方法准确,重现性好,可作为铁帚清浊丸中薯蓣皂苷元的含量测定。     

HPLC—ELSD测定荜Jia薯蓣皂苷元的含量

建立了利用蒸发散射光检测器测定荜Jia总皂苷水解后的薯蓣皂苷元含量的高效液相色谱法,并将该法用于荜Jia总皂苷的质量控制。     

白英药材的HPLC指纹图谱

目的研究白英药材的HPLC指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-质量分数为0.2%的甲酸溶液二元梯度洗脱模式,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,建立21批白英样品的HPLC指纹图谱。结果对各产地药材指纹图谱进行聚类分析,根据聚类分析结果将21批白英分为4类,选定其中12批样品建立共有模式。并应用"中药指纹图谱相似度评价系统"对各产地药材进行了质量评价。结论该法可用于白英真伪鉴别和质量评价。     

HPLC法测定中药白英中16-妊娠双烯醇酮的含量

目的用HPLC法测定不同来源白英中16-妊娠双烯醇酮含量。方法选用Apollo C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(体积比为60∶40),检测波长为236 nm,柱温为室温。结果16-妊娠双烯醇酮在5.06~45.54 mg.L-1内呈良好线性关系,平均回收率为98.8(RSD=1.7%,n=9);不同来源的白英药材中16-妊娠双烯醇酮的含量有较大差异,购于上海徐汇、上海蔡同德和上海虹桥中药饮片有限公司的白英中的含量质量分数分别为0.16%、0.16%、0.33%。结论该方法可为白英药材质量控制提供定量依据。     

Lignanoids from Solanum lyratum

In the present study, we aimed to investigate the chemical constituents from Solanum lyratum.The constituents were separated by column chromatography on silica gel, Sephadex LH-20 and preparative HPLC. Their structures were elucidated by spectroscopic means. A total of 13 compounds were isolated fromS. lyratumand identified as syringin (1), (+)-isolariciresinol (2), (+)-syringaresinol (3), leptolepisol D (4),(–)-secoisolariciresinol (5), (–)-epi-syringaresinol (6),aviculin(7), zhebeiresinol(8), ciwujiatone(9),(–)-(7′S,8S,8′R)-4,4′-dihydroxy-3,3′,5,5′-tetramethoxy-7′,9-epoxylignan-9′-ol-7-one(10),(+)-lariciresinol(11), (+)-pinoresinol (12) and (+)-medioresinol (13). All the compounds were isolated from S. lyratumfor the first time.     

中药白英的研究进展

目的对中药白英的化学成分、药理作用和临床应用作以综述。方法按照化合物的结构类型对白英的化学成分进行分类综述,并且对其药理作用及临床应用加以总结。结果白英含有多种化学成分,主要有甾体皂苷类、甾体生物碱类、有机酸等化合物,它具有抗肿瘤、抗炎、抗过敏、抗真菌等药理作用,在临床上作为常用抗癌中草药。结论为中药白英的研究与开发提供了参考。     

高效液相色谱法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元含量

目的建立金刚藤片中薯蓣皂苷元含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为Diamonsil~(TM)(钻石)C_(18)柱(250mm×4．6mm,5μm),柱温为室温,流速为1．0mL/min；ELSD漂移管温度为60℃,空气流速为1．6L/min。结果薯蓣皂苷元进样量在0．1085～2．170μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．9998,平均回收率为98．2%,RSD为0．92%。结论HPLC法操作简单、快速,测定结果准确可靠,适用于金刚藤片的质量控制。     

白英中两个新糖苷生物碱

对中药白英的生物碱类成分进行研究.采用ODS、硅胶柱层析和高效液相色谱相结合的方法对生物碱进行分离纯化.通过UHPLC-ESI-Q-TOF-MS、 1D和2D NMR鉴定了7个生物碱类化合物,分别为15β-ethoxy-(3β,5a,25R)-16,23-epoxy-23,24-imino-cholestan-16,2...     

延龄草中薯蓣皂苷的含量测定

目的建立HPLC法测定延龄草中薯蓣皂苷的含量方法。方法选用Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm5,μm)色谱柱,流动相采用乙腈-水梯度洗脱,检测波长200 nm。结果薯蓣皂苷和其他成分分离良好,线性范围为0.138～4.43μg(r=0.999,n=6)。平均加样回收率为99.1%,RSD为3.3%(n=6)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于延龄草中薯蓣皂苷的含量测定。     

白英抗肿瘤活性部位筛选

目的研究白英乙醇提取物及其不同溶剂萃取部分对肿瘤细胞的体外抑制作用,筛选白英抗肿瘤活性部位。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法。结果白英乙醇提物、乙酸乙酯部位、正丁醇部位对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用;乙酸乙酯部位对A375细胞和Hela细胞的抑制作用较强,IC50 值分别为9 6 9mg·L-1和2 0 90mg·L-1;正丁醇部位对A375细胞和Hela细胞的抑制作用次之,IC50 值分别为31 72mg·L-1和6 4 4 2mg·L-1;水溶性部位对A375细胞和Hela细胞无抑制作用。结论乙酸乙酯部位、正丁醇部位有一定的细胞毒作用,初步确定为白英抗肿瘤活性部位。     

高效液相色谱法测定维奥欣中薯蓣皂苷元的含量

目的建立维奥欣中薯蓣皂苷元的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:ZORBAX300SBC8(4.6 mm×25 cm,5 μm);流动相:甲醇-水-乙腈(30:20:50);流速:1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长210 nm.结果样品中杂质对薯蓣皂苷元的测定无干扰,在0.2～1.2μg薯蓣皂苷元峰面积与进样量线性关系良好(r=0.9997),样品平均回收率为95.8%,RSD=2.39%(n=5),精密度RSD=0.44%(n=6).结论方法准确、快速、专属性强,为加强维奥欣的质量控制提供了科学依据.     

高效液相色谱法测定金刚藤分散片中薯蓣皂苷元的含量

目的建立一种快速、准确、方便的检测金刚藤分散片中薯蓣皂苷元含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：依利特C18-A（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（85∶15）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：203 nm。结果薯蓣皂苷元在0.052~0.468μg与峰面积具有良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为96.48%,RSD为1.10%（n=5）。结论该方法能够快速、准确、方便的检测金刚藤中薯蓣皂苷元的含量,可作为金刚藤分散片质量评价的依据。