Sysmex XT-2000i全血细胞分析仪计数白细胞提示IP警示的准确性评价

目的 探讨Sysmex XT-2000i血细胞分析仪计数白细胞报警(WBC IP MESSAGE)的准确性.方法使用Sysmex XT-2000i血细胞分析仪随机检测945例非血液科患者的外周血标本,同时做血涂片显微镜检查,包括分类计数白细胞并观察其细胞形态,按照涂片复检阳性判断标准判定后,与提示IP警示的145例标本...     

Sysmex XT-1800i血液分析仪对异常血细胞报警的评价

目的评估Sysmex XT1800i全自动血液分析仪对异常血细胞报警的可信度。方法选择Sysmex XT1800i异常血细胞报警的标本296例,无异常报警的标本180例,进行手工推片瑞氏染色镜检,观察血涂片红细胞、白细胞和血小板形态,与Sysmex XT1800i异常报警进行比较。结果 Sysmex XT1800i对异常血细胞报警灵敏度100.0%,特异性58.4%,阳性预测值56.7%,阴性预测值100.0%,对血小板的聚集和异型淋巴细胞警告功能较差。结论 Sysmex XT1800i全自动血液分析仪能够有效地筛选出真正异常的标本,同时应结合仪器性能制定复检规则,使工作人员更有效对真阳性标本进行复检。     

Sysmex XT-4000i血细胞分析仪在新生儿白细胞计数及分类中的应用评价

目的评价Sysmex XT-4000i全自动血细胞分析仪检测新生儿白细胞(WBC)计数及分类结果的准确性。方法采用Sysmex XT-4000i全自动血细胞分析仪检测与人工显微镜计数及染色分类两种方法分别对213例新生儿血液标本进行检测分析。结果仪器提示有幼稚粒细胞、原始细胞、左移三种提示中任意一种及以上的标本有112份,占52.58%(112/213),而染色镜检出现幼稚细胞或核左移的标本有91份,占42.72%(91/213)。仪器提标有有核红细胞的标本有109份,占51.17%(109/213),而染色镜检中可见有核红细胞的标本有66份,占30.99%(66/213)。仪器未能对WBC进行分类或分类不全的标本有11份,占5.16%(11/213)。当标本中无有核红细胞干扰或有核红细胞数量低时(≤10个/100个WBC),仪器WBC计数与人工计数结果,二者差异无统计学意义(P0.05),当标本中有核红细胞数量多时(10个/100个WBC),仪器白细胞计数与人工计数结果,二者差异有统计学意义(P0.05)。对仪器检测与手工白细胞染色分类相关分析中,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞的相关系数r分别是:0.95、0.93、0.78、0.86、0.14。结论 Sysmex XT-4000i全自动血细胞分析仪对新生儿白细胞计数与分类存在一定误差。对新生儿血常规检测应同时进行人工镜检,并根据有核红细胞的数量进行校正,以确保为临床提供准确的血常规报告结果。     

Coulter Gens血细胞分析仪对形态异常细胞提示功能的评价

ＣｏｕｌｔｅｒＧｅｎｓ血液细胞分析仪是通过ＶＣＳ(电导、射频、激光 )技术对白细胞进行分类 (ＤＩＦＥ)。当血液中有异常细胞时 ,仪器内设定的警示系统可提示出异形淋巴细胞 (ＶａｒｉａｎｔＬＹ)、原始淋巴 (ＬＹＢｌａｓｔ)、原始单核 (ＭｏＢｌａｓｔ)、原始中性粒(ＮＥＢｌａｓｔ)、不成熟中性粒 1(Ｉｍｍ .ＮＥ1)、不成熟中性粒或杆状核、不成熟中性粒 2 (Ｉｍｍ .ＮＥ2 ) (包括晚幼、中幼、早幼 )及有核红细胞 (ＮＲＢＣ)等信息 ,我们对此设定功能的可靠性进行了探讨。1　材料1 1　美国ＣｏｕｌｔｅｒＧｅｎｓ血液细胞分析仪 ,配套…     

XT-1800i血液分析仪白细胞分类异常报警可靠性评价

目的探讨SysmexXT-1800i血液分析仪白细胞分类异常报警信息的可靠性。方法对XT-1800i血液分析仪检测的328份标本进行手工血涂片、染色及显微镜检查,并对检测结果进行相关性回归分析。结果仪器有报警提示的标本分类与人工显微镜镜检分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞相关系数（r）分别为0．986、0．969、0．826、0．884、0．446;仪器无报警提示的标本分类与人工显微镜镜检分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞r值分别是0．996、0．984、0．868、0．887和0．529。结论对有异常报警信息的标本都应进行手工血涂片、染色及显微镜复检。     

Sysmex XT-1800i 血液分析仪复检规则的建立和评估

目的 制定合理的自动血细胞分析复检规则并对其进行评价。 方法 在国际血液学41条复检规则的基础上,利用Sysmex XT-1800i的报警系统,自定复检规则。对2 182例门诊和住院病人的标本进行全自动血细胞分析并同时涂片镜检,观察细胞数量和形态学变化。比较二者的结果,对各条自定复检规则进行统计学分析。 结果 各自定规则中假阳性率最高的是未成熟粒细胞,其次是原始细胞、异型淋巴细胞和有核红细胞。真阳性率最高的是白细胞异常散射图。自定复检规则形态学评估真阳性率18.15%,假阳性率9.81%,真阴性率69.98%,假阴性率2.06%,复检率27.96%。对规则8 进行修改后假阳性率下降至6.14%,复检率为24.29%。验证结果显示,血液病理细胞无漏检现象。 讨论 合理适用的血细胞分析复检规则可以提高真阳性率,降低假阴性率,既可保证工作质量又可提高工作效率。     

Sysmex SE—9500血细胞分析仪对异常形态细胞提示的可信性分析

目的：对Sysmex SE-9500全自动血细胞分析仪做出的异常形态细胞提示进行可信性分析,及初步评价其测定干细胞（HPC）的能力。方法：随机抽取本院332例住院患者的静脉抗凝血用SE－9500血细胞分析仪测试,同时每份标本都推片镜检,对SE－9500做出的异常形态细胞提示进行分析;选取做自身外周血干细胞移植的恶性肿瘤患者5例,在经过干细胞动员后抽取其血样本同时用流式细胞仪（FCM）测定CD34^ 细胞和用SE－9500的IMI通道测定HPC。结果：SE-9500对原始细胞、未成熟粒细胞,核左移,异形淋巴和有核红细胞提示的灵敏度分别为100％,92．9％,92．1％,65．9％,73．2％;特异性分别为90．8％,77．1％,70．9％,95．4％,96．0％。5例自身干细胞移植患者的外周血中都可以用SE－9500的IMI通道检出HPC细胞。结论：SE－9500对异常形态细胞的提示具有一定程度的可信性,但是不能够完全代替显微镜检查;SE-9500有望在未来的自身干细胞移植中发挥作用。     

Sysmex SF-3000血液分析仪对形态异常细胞提示功能的评价

Sysmex SF-3000血液分析仪(SF-3000)是通过分类(DIFF)和白细胞/嗜碱性粒细胞(WBC/BASO)2个检测通道,采用流式细胞仪的工作原理和半导体激光技术测定5种白细胞可提示“未成熟粒细胞”、“有核红细胞”、“原始细胞/异常淋巴细胞”等信息,我们探讨此功能的可靠性。     

XE-2100D血细胞分析仪形态异常细胞报警结果可信性分析

目的分析XE-2100D全自动血细胞分析仪(简称XE-2100D分析仪)形态异常细胞报警结果的可信性。方法对XE-2100D分析仪形态异常细胞报警的可信性进行分析。结果以镜检结果为标准,XE-2100D分析仪报警原始细胞、未成熟粒细胞、有核红细胞、异型淋巴细胞/原始淋巴细胞的符合率分别为91.0%、81.4%、68.2%、61.2%。结论 XE-2100D分析仪形态异常细胞报警结果具有较高可信性,具有较好初筛价值,但不能完全替代显微镜检查。     

Sysmex SF—3000血液分析仪对形态异常细胞提示功能的评价

Sysmex SF- 30 0 0血液分析仪 ( SF- 30 0 0 )是通过分类 ( DIFF)和白细胞 /嗜碱性粒细胞 ( WBC/BASO) 2个检测通道 ,采用流式细胞仪的工作原理和半导体激光技术测定 5种白细胞可提示“未成熟粒细胞”、“有核红细胞”、“原始细胞 /异常淋巴细胞”等信息 ,我们探讨此功能的可靠性。材料与方法一、材料1 .日本 Sysmex SF- 30 0 0血液细胞分析仪 ,配套试剂以及 EDTA- K2 抗凝真空采血管。2 .住院患者 1 82例 ,样品采集后 2 h内完成测试。二、方法仪器分类结果与染色涂片显微镜结果作比较 ,每份样品镜检按常规要求作 2 0 0个白细胞…     

库尔特STKS血细胞分析仪对白细胞分类异常提示的可信性

ＣｏｕｌｔｅｒＳＴＫＳ血细胞分析仪运用ＶＣＳ技术(即细胞体积Ｖｏｌｕｍｅ,高频传导Ｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙ,激光散射Ｓｃａｔｔｅｒ)对白细胞进行分类过程中,内定的异常提示有Ｂｌａｓｔｓ(可疑未成熟细胞),ＩｍｍＧｒａｎｓ/Ｂａｎｄ1(不成熟粒细胞/程度浅),ＩｍｍＧｒａｎｓ/Ｂａｎｄ2)(不成熟粒细胞/程度深),ＶａｒｉａｎｔＬｙｍｐｈｓ(异型淋巴细胞),ＲｅｖｉｅｒＳｌｉｄｅ(复检血片)五种,我们对有上述异常提示的标本及部分无任何提示的血标本进行人工镜检,结合临床诊断,观察仪器对异常细胞提示的可信性,发现其对确认区分异常细…     

Sysmex SF-3000血细胞分析仪对白细胞分类计数与异常提示的可信性

目的对仪器显示各种异常提示的可信性分析,选择人工显微镜复查标本,提高工作效率,及时为临床提供准确的信息.方法用显微镜与SF-3000血细胞分析仪,同步检测白细胞分类计数,所得结果进行统计处理.结果 75例镜检与仪器均无异常的血标本,中性、嗜酸性、嗜碱性、单核、淋巴细胞相关性良好;仪测203例显示异常提示者127例,阳性率62.7%;无提示者76例,其中1例镜检有原始和幼稚淋巴细胞,假阴性1.3%.结论 Sysmex SF-3000全自动血细胞分析仪,对白细胞分类计数准确性高,对显示细胞异常提示的灵敏度高,可减少漏检,是一台具有优良性能的血液细胞分析仪.显示提示过多,会给临床诊断、治疗与检验工作造成困惑,只要对仪器显示‘Abnomal'message(↑/↓)提示的项目可以不镜检复查;对仪器显示单项的‘Suspect'message(?)项目应该结合患者症状、临床诊断以及白细胞计数和分类计数等资料全面分析,判断或选择人工镜检复查的标本;对仪器显示有二项或二项以上的异常提示(?)的标本以及有或者无提示的白血病等患者的血标本,都必需认真镜检复查,寻找有无异常细胞、辨识异常细胞的属性并分类计数.这样既保证了检验质量,为临床提供了准确、可靠的信息,又可以减少不必要的人工镜检复查数量大约三分之二,避免了无效劳动,提高了工作效率;充分发挥了全自动血液分析仪的准确、灵敏、可信与快速的优良性能.     

Sysmex SE-9000血细胞分析仪对血细胞异常提示的可信性

SE-9000血细胞分析仪使用5种测试方法和8种类型试剂分析血细胞，最终得到23项参数。其中血液中的白细胞、红细胞及血小板三种血细胞的基本形态分别运用了射频(radiofrequency，RF)、鞘流法(sheath-flow)、直流阻抗法(DC)及多种单通道和多种专门试剂进行分析。对白细胞、红细胞和血小板所出     

Sysmex SE-9000血细胞分析仪对血细胞异常提示的可信性

SE 90 0 0血细胞分析仪使用5种测试方法和8种类型试剂分析血细胞,最终得到2 3项参数。其中血液中的白细胞、红细胞及血小板三种血细胞的基本形态分别运用了射频(radiofrequency ,RF)、鞘流法(sheath flow)、直流阻抗法(DC)及多种单通道和多种专门试剂进行分析。对白细胞、红细胞和血小板所出现的异常提示(Flag)做了很好的比对工作,对血液病,尤其是白血病、贫血、血小板异常及减少有很好的提示。重视仪器Flag提示,结合人工复检,对确认过筛异常情况,尤其是防止血液病漏检,有较好的协助作用。材料和方法1 .材料:(1 )仪器:SysmexSE 90 0 0…     

全自动血细胞分析仪白细胞分类功能评价

目的分析Sysmex XT-2000i全自动血细胞分析仪检测白细胞（WBC）异常结果与显微镜检查结果的一致性。方法对Sysmex XT-2000i全自动血细胞分析仪检测172例非白血病肿瘤患者标本共3组,其中WBC减少组57例,WBC正常组59例,WBC增高组56例;同时进行血涂片人工分类。结果仪器与人工镜检白细胞分类,在WBC正常、增高或减低各组,淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞二者相关性良好（r〉0.900）,而嗜碱性粒细胞二者相关性较差（r〈0.700）。在WBC正常、增高或减低各组,中性粒细胞和淋巴细胞镜检法明显高于仪器法（P〈0.01）;而单核细胞与嗜酸性粒细胞则镜检法明显低于仪器法（P〈0.01）。结论与镜检法作对照,血细胞分析仪仅可作为白细胞分类的一种过筛手段,其异常细胞的检测能力仍然存在缺陷。需要通过显微镜镜检来进行修正,以保证结果的正确性。     

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪对血细胞形态异常警示功能的评价和分析

目的探讨Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪对形态异常细胞提示功能的评价。方法对855例各种住院本院患者标本,进行血涂片复检,评价其对异常细胞报警系统的性能。结果仪器提示血小板减少与血涂片显微镜镜检结果相比较Kappa值0.97,U=16.90,差异有统计学意义(P<0.01),显示两者一致性满意;提示核左移的仪器结果与镜检结果比较Kappa值0.68,U=9.43,差异有统计学意义(P<0.01),提示两者一致性尚可;而提示未成熟粒细胞、异型淋巴细胞、原始粒细胞、有核红细胞、血小板聚集的仪器结果与镜检结果比较,Kappa值分别为0.35、0.31、0.27、0.28、0.25,U值分别为7.15、4.89、4.66、4.17、4.55,差异有统计学意义(P<0.01),显示两者一致性尚不够理想。依据标准复检血涂片,敏感度为95.70%,特异度为81.16%,准确性为85.67%。结论Sysmex XE-2100血液分析仪的报警信息提示只起到一个筛选及提示的作用,可以降低劳动强度,提高工作效率,但是并不能完全代替显微镜检查,必须学会综合分析各种干扰因素,给临床提供全面、准确可靠的检验报告。     

Sysmex xs-1000i血细胞分析仪形态异常细胞警示的可信性评价及临床价值

目的评价Sysmex xs-1000 i全自动血细胞分析仪对形态异常细胞报警的可性信。方法对用仪器测定有报警信号的150份标本和50份无报警信号的标本进行镜检对比评价。结果以镜检结果为标准,xs-1000 i血细胞分析仪对形态异常细胞：幼稚细胞（Blasts）、异形淋巴细胞（Atypical lympho）、未成熟粒细胞（IG）、有核红细胞（NRBC）符合率分别为82.2%、75.0%、62.9%和60.0%。结论 xs-1000 i血细胞分析仪对血细胞的检测具有良好的技术性能,对形态异常细胞的警示具有较高的可信性,但不能完全代替显微镜检查。     

Coulter Gens血细胞分析仪对形态异常细胞提示功能的评价

目的对CoulterGens血细胞分析仪提示形态异常细胞的功能进行评价。方法随机抽取300例住院患者,每例取静脉血2ml,EDTAK2抗凝,采用CoulterGens血细胞分析仪分析检测,同时用显微镜手工法分析比较。结果CoulterGens血细胞分析仪检测原始细胞、幼稚粒细胞、核左移、异常淋巴细胞和有核红细胞准确性分别是90.7%、81.3%、80.0%、91.3%和92.0%。结论CoulterGens血细胞分析仪对形态异常细胞具有良好的提示功能,可以作为一个初筛工具。     

Couiter Gens血细胞分析仪对形态异常细胞提示功能的评价

目的 对Coulter Gens血细胞分析仪提示形态异常细胞的功能进行评价。方法 随机抽取300例住院患者，每例取静脉血2ml，EDTA-K。抗凝，采用Coulter Gens血细胞分析仪分析检测，同时用显微镜手工法分析比较。结果Coulter Gens血细胞分析仪检测原始细胞、幼稚粒细胞、核左移、异常淋巴细胞和有核红细胞准确性分别是90．7％、81．3％、80．0％、91．3％和92．0％。结论 Coulter Gens血细胞分析仪对形态异常细胞具有良好的提示功能，可以作为一个初筛工具。     

全自动血细胞分析仪XT-1800i故障排除一例

Sysmex XT-1800i是日本希森美康公司生产的一台性能较高、自动化程度较强的五分类血细胞分析仪.该仪器采用核酸荧光染色原理进行白细胞五分类,检测快速、结果准确.目前XT-1800i基本普遍应用于各家医院检验科和医学高等院校检验系,广受好评.