全自动血液分析仪白细胞分类与人工分类比较

用全自动血细胞分析仪、人工涂片进行瑞士染色用显微镜油镜对白细胞分类，对其结果进行分析。全自动血细胞分析仪对白细胞分类具有较好的准确性及快捷性，但只能作为一种过筛手段进行初检，还不能完全代替人工显微镜分类方法，尤其是血液病患者，除进行仪器分类外还应进行人工分类，以便更好的指导临床治疗。     

全自动血细胞分析仪与人工镜检新生儿白细胞分类的比对

目的以手工显微镜白细胞分类法为标准,评价Sysmex XS-1000i全自动血细胞分析仪检测新生儿白细胞计数和分类结果的准确性。方法用Sysmex XS-1000i全自动血细胞分析仪和人工显微镜分别检测83例新生儿血液标本做比对。结果仪器提示有核红细胞阳性率为84%,而镜检阳性率为72%,仪器与镜检分类相关分析中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞与镜检相关性较好,相关系数(r)分别为0.90、0.87、0.70,单核细胞和嗜碱性粒细胞数相关性较差,相关系数仅为0.29和0.18。结论 Sysmex XS-1000i全自动血细胞分析仪对新生儿白细胞的计数和分类的有一定误差,尤其是单核细胞和嗜碱性粒细胞分类相差很大,建议必须人工镜检进行白细胞分类并根据有核红细胞数对白细胞计数做相应的修正。     

全自动血细胞分析仪白细胞分类功能评价

目的分析Sysmex XT-2000i全自动血细胞分析仪检测白细胞（WBC）异常结果与显微镜检查结果的一致性。方法对Sysmex XT-2000i全自动血细胞分析仪检测172例非白血病肿瘤患者标本共3组,其中WBC减少组57例,WBC正常组59例,WBC增高组56例;同时进行血涂片人工分类。结果仪器与人工镜检白细胞分类,在WBC正常、增高或减低各组,淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞二者相关性良好（r〉0.900）,而嗜碱性粒细胞二者相关性较差（r〈0.700）。在WBC正常、增高或减低各组,中性粒细胞和淋巴细胞镜检法明显高于仪器法（P〈0.01）;而单核细胞与嗜酸性粒细胞则镜检法明显低于仪器法（P〈0.01）。结论与镜检法作对照,血细胞分析仪仅可作为白细胞分类的一种过筛手段,其异常细胞的检测能力仍然存在缺陷。需要通过显微镜镜检来进行修正,以保证结果的正确性。     

ABX PENTRA60全自动五分类血细胞分析仪的保养维护

全自动血细胞分析仪已成为当今血液学检验最重要的工具之一,它不仅提高了工作效率,减轻劳动强度,而且操作简便,自动化程度高,测量迅速(能在1分钟内完成多项检查)仅需53μl样品量,无需外稀释使末梢血5分类测定成为     

SF-3000全自动血液分析仪白细胞分类的临床应用

目的 探讨Sysmex SF-3000全自动血液细胞分析仪白细胞五分类结果的临床价值。方法 对临床250例全血标本进行SF-3000血细胞分析仪白细胞五分类及对照目测分类。结果 无异常提示150例，中性粒细胞两者相关系数（r）为0．935；淋巴细胞为0．935；单核细胞为0．574；嗜酸粒细胞为0．724；嗜碱粒细胞为0．113。除单核细胞、嗜碱粒细胞外，两种分类方法差异无显著性（P〉0．05），而嗜碱粒细胞、单核细胞差异有极其显著性（P〈0．001）。有异常提示100例，发现警告真实值为83％，假警告为17％，50例白血病标本仪器检查结果均提示有异常细胞或无法分类。结论 无异常提示，除单核细胞、嗜碱粒细胞外，中性粒细胞、淋巴细胞及嗜酸粒细胞，用仪器分类的结果相当于目测分类。说明该仪器对分类正常者是一种较理想的过筛工具，同时也说明仅靠全自动血液细胞分析仪分类仍不能完全代替人工镜检。     

三种全自动五分类血细胞分析仪与人工分类儿童白细胞的比较

目的以手工显微镜白细胞分类法为标准方法，评价三种五分类血细胞分析仪（Bayer ADVIA120，Beckman Coulter LH750，Sysmex XS-800i）检测儿童白细胞分类结果的准确性。方法用ADVIA120，LH750，XS-800i三种全自动五分类血细胞分析仪检测临床儿童血液标本，同时用手工法进行显微镜涂片白细胞分类对照。结果用统计学方法处理，观察三种血细胞分析仪与手工白细胞分类结果的一致性。结果①将三种仪器的分类结果分别与手工分类进行相关分析，中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞具有良好的相关性，单核细胞相关性差。②三种仪器之间具有良好的相关性。③对于单核细胞〉10％的假阳性率分别为6％，13％，12％，假阴性率分别为6％，2％，1％；新生儿和〈6个月的婴儿的假阳性率分别为3％，4％，2％，假阴性率分别为4％，2％，1％。LH750检出有核红细胞的假阳性率是8％，假阴性率是0％，新生儿和〈6个月婴儿的假阳性率是5％，假阴性率是0％。ADVIA120检测的LUC≥5％以上的异常细胞检出率为77．8％；新生儿和〈6个月的婴幼儿的异常细胞检出率为75％。结论通常ADVIA120，LH750，XS-800i在白细胞分类计数时可以替代传统的手工分类法，但对于单核细胞〉10％，LH750检出有核红细胞，ADVIA120检测LUC≥5％的标本要进行手工分类确认，6个月以内的婴儿特别是新生儿最好都进行白细胞手工分类。     

ABX PENTRA60常见故障的排除

ABX PENTRA60是由微处理器控制的全自动血液分析仪,主要用于全血血液样本的实验诊断,可提供26项参数。日常工作中,我们总结了该仪器经常出现的一些故障及排除方法,供同行参考。 1 紧急停机或操作错误时,系统要求进行自动检查程序。 2 出现堵孔时,可执行反冲、冲洗、高浓度清洗、清洗剂清洗程序。     

Coulter GEN·SⅡ血液分析仪白细胞分类100例结果分析

临床应用全自动血液分析仪进行白细胞分类都存在一些分类误差的问题,本文对BeckmanCoulter公司生产的GEN·SⅡ全自动血液分析仪的白细胞分类结果与显微镜检查结果进行比较,并对两法不一致的情况进行分析。1　材料与方法1.1　试剂与质控物　均为BeckmanCoulter公司提供,质控物为     

对全自动血液分析仪白细胞计数范围复检规则的确立与验证

目的确立、验证Sysmex XE-2100全自动血液分析仪（简称XE-2100）白细胞（WBC）高、低值的最佳复检范围。方法将WBC〈4.0×109/L及WBC〉18×109/L的663例非血液病住院患者的样本分为2组,即高值组和低值组。其中高值组又分为A组（18.00～22.00×109/L,共148份）、B组（22.01～30.00×109/L,共164份）;C组（〉30.00×109/L,共74份）。低值组分为A＇组（1.00～2.00×109/L,共90份）;B＇组（2.01～3.00×109/L,共92份）;C＇组（3.01～4.00×109/L,共95份）。对上述各组进行检测分析,以中华人民共和国卫生行业标准——白细胞分类计数参考方法为标准,通过受试者工作特征（ROC）curve曲线找出仪器检测WBC最佳复检范围,并对其进行验证。结果 A组ROC曲线下面积为0.820,当WBC为21.05×109/L时其灵敏度为1.0、特异度为0.536。B组曲线下面积为0.749,C组曲线下面积为0.329。A＇组曲线下面积为0.689,B＇组曲线下面积为0.825,当WBC为2.45×109/L时其灵敏度为1.0、特异度为0.317。C＇组曲线下面积为0.983。验证结果：当WBC在2.45×109/L时无仪器警示标志的共28例,其中2例为假阴性,均为嗜碱粒细胞〉2,无重要临床意义;有警示标志的7例,其中1例为假阳性。当WBC为21.0×109/L时无仪器警示标志的共33例,其中只有1例假阴性也是嗜碱粒细胞〉2,有警示标志的7例其中3例为假阳性。结论 XE-2100的警示系统可以为复片提供有价值的信息,但血细胞计数范围的高低值也是不容忽略的复检因素。XE-2100在WBC〈2.50×109/L及WBC〉21.00×109/L时分类误差较大,即便无警示标志的出现依然需进行血细胞显微镜复检,以免造成漏诊。     

ABX PENTRA120全自动血液分析仪检测白细胞的评估

目的:对ABX PENTRA120全自动血细胞分析仪检测血液中白细胞的性能进行评估,探讨手工镜检在白细胞分类中的指导意义。方法:200例来自我院2006年8-12月非血液病的住院患者,静脉采血的同时做血液涂片,应用ABX PENTRA120全自动血细胞分析仪检测血液中的白细胞分类与手工血液涂片显微镜下观察的结果进行比较分析。结果:ABX PENTRA120全自动血细胞分析仪检测血液中白细胞的重复性良好,与显微镜计数结果之间有良好的相关性(r=0.981)。但在单核细胞的分类计数上,这两种方法差异有显著性(P<0.01)。结论:ABX PENTRA120全自动血细胞分析仪检测血液中白细胞具有良好的相关性,能有效发挥仪器的过筛作用,非常适合血常规的快速检测。但是,该仪器对血液中的单核细胞识别能力有限,还不能取代显微镜手工计数法。     

冷球蛋白对五分类血液分析仪计数白细胞及血小板的影响

我们使用SE 95 0 0全自动五分类血液分析仪对 14 6 0例住院病人进行常规检测 ,发现 2 8例报告提示可疑 ,经进一步复检 ,属于血小板聚集 10例 ,巨型血小板 2例 ,有核红细胞 1例 ,冷球蛋白干扰所致 11例 ,余 4例原因不明 ,报道如下。1　材料和方法1 1　仪器　SE 95 0 0全自动血液分析仪及配套试剂 ,CoulterONYX血液分析仪及配套试剂。1 2　检测对象　本院住院病人 14 6 0例 ,年龄 4～ 90岁 ,住院后血常规检查白细胞及血小板计数可疑者 2 8例。1 3　血细胞分析　静脉采血 1ml,用EDTA K2 (1.5mg)抗凝 ,采血后 1～ 4h上机测试。报告可疑的…     

ABX MICROS-60型血细胞分析仪白细胞分类异常原因分析与处理

ABX M ICROS-60型血细胞分析仪具有测定参数多,分析速度快,结果准确,重复性好,性能相对稳定等优点。但在细胞分类方面存在一些问题,现将我科几年来使用中的体会综合如下,供同行参考。1分类系统存在问题该分析仪是从细胞体积,细胞核特征,颗粒等性能方面综合分析进行细胞分类,在此分类系统中,造成白细胞不分类或分类异常的原因有以下几个方面:1.1试剂温度说明书中要求18℃~22℃,但实践证明最佳温度20℃左右,由于此温度下溶血剂中的表面活性剂与细胞膜脂质作用,破坏膜的双层脂质结构,使两层脂质之间距离加大,结构疏松,肿胀,脂质层断裂,在细…     

ABXMICROS60-OS血液分析仪的质量控制

ABX全自动血液分析仪能够自动定量人外周血中有关细胞的十八项参数,并绘制出白细胞、红细胞、血小板三个直方图,我院于2002年购进,在四年多的使用过程中也发现了一些问题,现从以下几点浅谈使用ABX血细胞分析仪的质量控制。1检验前的质量控制1.1抗凝剂与血液比例血液分析仪通用的抗凝剂是EDTA-K2,最佳浓度是1.5 m g/m l。如果血量少,EDTA-K2的浓度相对过量,中性粒细胞肿胀,分叶核消失,产生正常血小板大小的碎片以及血小板肿胀、崩解,这些都会影响检验结果。如果检验血液比例过高时,由于抗凝剂相对不足,血浆中出现微血凝块的可能性增加…     

五分类血液分析仪对门诊患者过筛作用的评价

目的 评价Sysmex SF-3000血液分析仪应用于门诊患者的筛查效果。方法 对1055例门诊患者的血液标本同时用仪器分析及显微镜复检,评价其报警系统的性能,并对出现解释性(IP)信息的标本分析其患者就诊科室分布情况。结果 1055例门诊患者血标本出现IP信息的比例为17．7％,白细胞分类报警系统的特异性98％,灵敏度98％,阳性预测值78．0％,阴性预测值99．8％,总有效率98．5％。出现IP信息的标本主要来源于血液科、妇产科、泌尿科、消化科、呼吸科。结论 建议门诊患者应用五分类血液分析仪进行血常规分析,可以起到很好的筛检作用,提高工作质量和效率。     

五分类血液分析仪对门诊患者过筛作用的评价

目的评价SysmexSF3000血液分析仪应用于门诊患者的筛查效果。方法对1055例门诊患者的血液标本同时用仪器分析及显微镜复检,评价其报警系统的性能,并对出现解释性(IP)信息的标本分析其患者就诊科室分布情况。结果1055例门诊患者血标本出现IP信息的比例为17.7%,白细胞分类报警系统的特异性98%,灵敏度98%,阳性预测值78.0%,阴性预测值99.8%,总有效率98.5%。出现IP信息的标本主要来源于血液科、妇产科、泌尿科、消化科、呼吸科。结论建议门诊患者应用五分类血液分析仪进行血常规分析,可以起到很好的筛检作用,提高工作质量和效率。     

XT-1800i血液分析仪白细胞分类异常报警可靠性评价

目的探讨SysmexXT-1800i血液分析仪白细胞分类异常报警信息的可靠性。方法对XT-1800i血液分析仪检测的328份标本进行手工血涂片、染色及显微镜检查,并对检测结果进行相关性回归分析。结果仪器有报警提示的标本分类与人工显微镜镜检分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞相关系数（r）分别为0．986、0．969、0．826、0．884、0．446;仪器无报警提示的标本分类与人工显微镜镜检分类比较,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞r值分别是0．996、0．984、0．868、0．887和0．529。结论对有异常报警信息的标本都应进行手工血涂片、染色及显微镜复检。