石骨症1例报告

石骨症是一种少见的先天性骨发育障碍性疾病,其特征为广泛性骨质硬化。我院见到1例,X线征象典型,现报告如下:患者,男性,16岁,持续性四肢隐痛伴视力不清一年余,青霉素抗炎后,病情稍缓解,为进一步诊治来我院就诊。     

石骨症的影像学诊断

目的:探讨石骨症影像学检查方法的选择,影像表现及其诊断和鉴别诊断价值。材料与方法:对经临床证实的15例石骨症患者的临床资料和影像表现结合文献进行回顾性分析,其中男性10例,女性5例。结果:影像主要表现为骨硬化、成型异常和骨中骨。全身大部分或所有骨骼密度增高硬化占80%,但下颌骨很少累及,颅骨亦较轻。骨硬化表现为无定形、横行带状或纵行长条状。硬化区骨结构消失而不能辨认。实验室检查指标红细胞、血红蛋白、血小板减少。结论:影像检查是石骨症的主要检查方法,可显示病变的累及部位、范围和程度,对石骨症的诊断和鉴别诊断具有重要价值。     

石骨症的临床X线诊断

目的：探讨石骨症临床及Ｘ线表现,提高对本病的认识。方法：总结７例（男４例,女３例）石骨症患者,其中１例属恶性型,６例属良性型,结合有关文献对其临床及Ｘ线表现进行分析及总结。结果：石骨症的Ｘ线改变基本表现为全身骨质密度普遍性增高,较肯特征性Ｘ线征象有：（１）夹心推征;（２）髂骨翼同心圆环状征;（３）骨中骨征;（４） 干骺端杵状膨大及伴浓谈交替横纹影等。结论：本病的Ｘ线表现具有特征性。Ｘ线检查有确诊价     

柿石症引起急性肠梗阻1例

老年人由十二指肠肠腔内占位引起的肠梗阻,常常被考虑为肿瘤。我院1999年1月8日治疗了一位由十二指肠柿石症引起急性肠梗阻的老年女性患者,现报告如下。患者,女,85岁。于入院前40天进食黑枣和柿子,5天后出现阵发性上腹饱胀不适、反酸、烧心,呕吐少量胃内容物。每次发作历时5～10分钟,间隔数分钟。症状与体位有关,坐位时轻,卧位时重,体温正常。在当地医院诊为十二指肠憩室炎,给予服用胃舒平、洛赛克治疗2周,症状无明显好转而来我院急诊并被收入院。患者既往体健,否认肝胆疾患及胃肠疾病等病史。入院查体:Ｔ368℃,Ｐ80次分,ＨＲ21次分,ＢＰ105…     

石骨症1例

患者男,16岁,于2007年8月22日在做跳远动作时摔倒,致右侧上臂及右大腿肿痛畸形。查体:神志清楚,智力正常,全身淋巴结不大,肝肋下2.5cm,脾肋下1.5cm,身高156cm。化验:RBC3.86×1012/L、WBC9.87×109/L、N51%、L45%、嗜碱C1%、嗜酸2%、单核1%、ESR7mm/h。胸片两肺未见明显异常。患者8岁时曾在家中跌倒致右侧胫腓骨中段骨折,在外院行钢板内固定,8个月后行走正常。患者否认石骨症家族史。X线检查(图1、2):右侧肱骨干骺端及股骨近端干骺部可见多条横行浓密带;髂骨翼有晕轮样致密带;锁骨、肩胛骨及肋骨骨皮质增厚,髓腔模糊甚至消失;脊柱表…     

石骨症X线、CT诊断分析

石骨症（Ｏｓｔｅｏｐｅｔｒｏｓｉｓ）由ＡｌｂｅｒｓＳｃｈｏｎｂｅｒｙ于１９０４年首先报告［１］,故又称Ｓｃｈｏｎｂｅｒｙ病,是一种罕见的原因不明的先天性骨发育障碍性疾病,主要特点是骨密度高,骨髓腔窄甚至消失,全身骨骼硬且脆。作者遇到两个家庭５个患者,...     

X线诊断石骨症1例

l病历摘要 患者,女，54岁，来我院健康体检，系统回顾无异常，无骨折病史。无肝脾肿大，血常规及生化检查正常。数字化胸片（图1）：脊柱呈夹心椎改变。进一步全身骨x线检查（图2、图3）：全身多骨非均匀性骨硬化。腰椎正位见骨中骨征象，[第一段]     

X线诊断家族性石骨症1例

患者男,19岁,入伍体检发现骨质异常.查体:T 37.1℃,P 67次/分,R 16次/分,BP 125/85 mmHg;神清,头颅五官无畸形,淋巴结无肿大,胸腹部及四肢均未见异常,身高172 cm,体质量64 kg.其父于十余年前确诊为石骨症,并有相应X线表现,但无明显临床症状及体征.     

新生儿石骨症一例

患儿,男4h,因皮肤苍白2h入院.G1P1,母孕38周顺产,脐带、胎盘、羊水无异常,Apgar评分10分,出生体质量3 200 g.生后周身皮肤苍白,无发热,无抽搐,未治疗,来院.查体：体温36.5℃,脉搏138次/min,呼吸60次/min,体质量3.21 kg,反应迟钝,呼吸促,颜面及周身皮肤苍白,睑结膜苍白,前囟平,2.0 cm× 2.0 cm,双肺呼吸音粗,左肺闻及明显湿罗音,心音有力,律齐,未闻及杂音,腹软,肝肋下3.0 cm,质软,脾肋下2.0 cm,质软,肠鸣音正常,四肢及阴囊水肿明显,肌张力正常,原始反射引出.辅助检查：血常规：白细胞22.5×109/L,中性粒细胞0.239,血红蛋白41.7 g/L,血小板270×109/L.B型血,RH（＋）.TORCH阴性.肝炎标志物阴性.     

石骨症1例

患者男 ,14岁 ,头昏乏力 ,心慌气短 ,面色苍白 ,背部疼痛 1年余 ,来院检查 ,查体方颅 ,重度贫血貌 ,扁桃体肿大 ,肝脾肋下可触及 ,实验室检查 :HB4 3g/L ,RBC1 4 2×10 9/L ,WBC3 7× 10 9/L ,N35 %L2 6 % ,M2 %中幼粒 7% ,晚幼粒 5 % ,中幼红 2枚 ,晚幼红 2枚。X线表现 :全身骨胳显示为广泛性致密硬化现象。头颅片 (图 1) :蝶骨体 ,蝶鞍的前 ,后突骨质明显增白硬化 ,颅骨内外板增厚 ,板障消失。胸部片 (图 2 ) :胸部诸肋骨及锁骨均显示骨质显著致密增白 ,如大理石状。腰椎片 (图 3) :椎体上下骨板增厚致密 ,中间区域相对较稀疏透亮 …     

石骨症X线诊断一例

石骨症比较罕见,我们在临床工作中遇到1例,现报道如下:患者男19岁,1h前骑自行车跌伤致右髋部疼痛,活动受限,来我院就诊。患诉既往经常头晕、头痛,双髋疼痛,双侧股骨颈多次骨折。体检:贫血貌,发育一般,双眼上斜伴震颤、双眼裸视0.1;腹部触诊肝肋下3cm、脾中度肿大:检验血红蛋白:80g/L,红细胞:3.0×1012/L。X线所见:全身多骨普遍性非均匀性骨质硬化。骨皮髓腔界限消失,颅底诸孔变小,乳突、副鼻窦发育不良:椎体上下骨板致密增厚,中间相对疏松透亮,形如“夹心蛋糕”样改变。髂骨翼不均匀硬化,硬化带与髂嵴平行,形成多层平行排列之弧形致密线,…     

石骨症一例报告

1　病例简况患者 :女 2 4例 ,因左上腹痛伴乏力半年就诊。临床以脾肿大原因待查入院。入院常规检查发现胸部骨胳广泛性骨质硬化致密。再拍头颅 ,骨盆 ,胫腓骨均见骨质硬化 ,无骨膜反应。Ｘ线诊断石骨症。2　讨论石骨症又名Ａｌｂｅｒｓ Ｓｃｈｏｎｂｅｒｇ病 ,大理石骨 ,泛发性     

睾丸微石症

睾丸微石症 (ｔｅｓｔｉｃｕｌａｒｍｉｃｒｏｌｉｔｈｉａｓｉｓ ,ＴＭ)是弥散分布于睾丸曲精小管内、直径 <3ｍｍ的众多钙化灶形成的综合征 ,由Ｐｒｉｅｂｅ等[1 ] 于 1 970年首次报道。ＴＭ的病因、发病机制、流行病学及超声表现 ,特别是与肿瘤及男性不育的相关性 ,已引起学者的重视 ,但关于ＴＭ的预防及治疗目前尚鲜见报道。一、ＴＭ的病因及发病机制ＴＭ多与其他疾病同时被发现 ,然而ＴＭ与它们的因果关系尚不确定[2 ] 。已发现ＴＭ可与下列睾丸内外病变相伴 :男性不育症、隐睾、萎缩性睾丸、睾丸发育不良、睾丸肿瘤、睾丸囊肿、睾丸 …     

石骨症的X线与临床分析（附19例报告）

目的 探讨石骨症的临床及X线特点。方法 以19例石骨症病人的临床资料和X线图像进行综合分析。结果 ①就诊原因：本组有15例因外伤或其他闰疾患摄片发现,4例受邀检查。②家族关系：19例中有7例来自3个家族,其他12例各来自不同的家族。③X线表现：主要表现骨骼广泛性密度增高硬化,骨小梁增粗。不同部位的特点各异。④并发症：骨折（10例）;髋内翻（2例）;股骨头缺血性坏死（1例）。结论 本病临床症状缺乏特征性,诊断主要依靠X线检查,椎体的“夹心蛋糕”征象,髂骨翼的“年轮状”及长管骨的“粉笔状”征象为影像学的特点。     

婴儿重型石骨症二例

例1,男,24个月。因面色苍白、间断发热近2年入我院。患儿出生1个月后出现面色苍白伴间断发热,体温可达39℃,皮肤外伤后有瘀斑。在当地查血象Hb72g/L,WBC 3.6×10~9/L。患儿家族中无类似患者。入院查体:发育不良,重度贫血貌,前额有一4cm×3cm大小的瘀斑。浅表淋巴结不大。巩膜无黄染。心肺正常。肝右肋缘下5cm,脾肋缘下7cm,质硬。血象:Hb33g/L,RBC 1.17×10(12)/L,WBC 19.3×10~9/L,BPC 27×10~9/L,Rct 0.058,幼稚粒细胞0.01,S 0.12,N 0.55,L 0.28,计数100个白细胞可见有核红细胞9个。髂骨骨髓细胞分类:增生活跃,粒系0.42,红系0.235,粒系     

恶性婴儿型石骨症1例并文献复习

目的 通过分析本院收治的1例婴儿型石骨症,结合文献探讨该病的临床特点、X线表现、诊断、治疗。 方法 对我院确诊的1例婴儿型儿石骨症的临床资料进行分析及文献复习。 结果 本病临床特点主要为全身性骨质硬化,进行性贫血,肝脾肿大,骨髓穿刺难以成功,骨胳X线具有确诊意义;造血干细胞移植是惟一的根治性手段,要尽早进行。 结论婴儿型石骨症非常罕见,根据临床和X线骨密度普遍增高可以确定诊断。造血干细胞移植是惟一根治性办法。     

肺泡微石症1例报告

肺泡微石症少见 ,作者在重庆医大进修学习期间遇到 1例 ,报告于下。1　病例介绍患者男 ,18岁 ,学生。生于本地 ,一月前体检发现双肺散在粟粒状结节影。未行治疗。ＯＴ试验 (- ) ,结核抗体(- )。血沉及血色素正常。多次查痰未找到含铁血黄素的巨吞噬细胞。无咳嗽、咯血等任何症状及体征。附图　双肺散在多数细小沙粒状密度增高形 ,肺门、纵隔及胸膜无改变。ＣＴ表现 :双肺散在多数细小沙粒状密度增高影 ,少部份病灶似有融合现象 ;肺间质无明显纤维化改变。肺门及纵隔未见肿大淋巴结。胸膜无异常改变。诊断 :肺泡微石症 (附图 )。　　三个月后…     

超声诊断小儿胰石症1例

患者男．10岁。因上腹部疼痛、腹胀、厌油半年余，近来腹痛加剧，伴恶心、呕吐来院。查体：轻度贫血貌．皮肤无黄染 腹平坦，脐上方有明显压痛，莫非氏征(-)、肝脾未触及。超声检查：采用SSA-270A彩超诊断仪，凸阵探头，频率3．75MHz。患者空腹仰卧位．探头由剑突向下移动；超声见胰腺轻度肿大．     

家族性石骨症4例

患者1:男,13岁.骨折复查X线片示腰椎及盆骨骨质普遍硬化,密度增高,腰椎椎体呈典型的"夹心蛋糕样"改变(图1).